高考生物大一輪復習 高考預測 第七部分 生物的變異、育種與進化 7.1 基因突變和基因重組課件

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1、第七部分生物的變異、育種與進化第1課基因突變和基因重組考點一基因突變考點一基因突變 重點探究型重點探究型 核心知識回顧核心知識回顧1.1.實例：鐮刀型細胞貧血癥：實例：鐮刀型細胞貧血癥：(1)(1)病因圖解如下：病因圖解如下：(2)(2)病因分析。病因分析。圖示中圖示中a a、b b、c c過程分別代表過程分別代表_、_和和_?；蛲蛔儼l(fā)生在?；蛲蛔儼l(fā)生在_(_(填字母填字母) )過程中。過程中。患者癥狀：紅細胞呈鐮刀狀，易破裂，使人患患者癥狀：紅細胞呈鐮刀狀，易破裂，使人患_性貧血。性貧血。DNADNA復制復制轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄翻翻譯譯溶血溶血a a直接原因：多肽鏈上的一個直接原因：多肽鏈上的一個_

2、被一個被一個_替替換，即血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。換，即血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。根本原因：基因中堿基對由根本原因：基因中堿基對由_替換為替換為_，即發(fā)生，即發(fā)生了了_。谷氨酸谷氨酸纈氨酸纈氨酸基因突變基因突變2.2.概念：概念：DNADNA分子中發(fā)生堿基對的分子中發(fā)生堿基對的_，而引起的，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因結(jié)構(gòu)的改變。3.3.時間：時間：主要發(fā)生在主要發(fā)生在_或或_。替換、增添和缺失替換、增添和缺失有絲分裂間期有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第一次分裂前的間期期4.4.原因：原因：(1)(1)內(nèi)因：內(nèi)因：DNADNA分子復制時偶爾發(fā)生分子復制時偶爾發(fā)生_。(2)(2)外因外因( (連線連線)

3、)：錯誤錯誤5.5.結(jié)果：可產(chǎn)生新的結(jié)果：可產(chǎn)生新的_：(1)(1)發(fā)生在配子中：可遺傳給后代。發(fā)生在配子中：可遺傳給后代。(2)(2)發(fā)生在體細胞中：一般不能通過發(fā)生在體細胞中：一般不能通過_遺傳。遺傳?；蚧蛴行陨秤行陨?.6.特點：特點：(1)(1)普遍性。普遍性。原因：基因突變包括原因：基因突變包括_和和_突變。突變。表現(xiàn)：表現(xiàn)：_均可發(fā)生。均可發(fā)生。(2)(2)隨機性。隨機性。時間上：生物個體發(fā)育的時間上：生物個體發(fā)育的_均可發(fā)生。均可發(fā)生。自發(fā)突變自發(fā)突變誘發(fā)誘發(fā)所有生物所有生物任何時期任何時期部位上：任何細胞的任何部位上：任何細胞的任何_分子的任何部位。分子的任何部位。(3

4、)(3)不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的產(chǎn)生一個以上的_基因。基因。(4)(4)低頻率性：由于低頻率性：由于DNADNA分子具有穩(wěn)定的分子具有穩(wěn)定的_結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)，自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的。自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的。DNADNA等位等位雙螺旋雙螺旋(5)(5)多害少利性：多數(shù)基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有多害少利性：多數(shù)基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的環(huán)境的_關(guān)系，對生物有害。少數(shù)基因突變，也可關(guān)系，對生物有害。少數(shù)基因突變，也可能使生物產(chǎn)生新的性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境，獲得新的能使生物產(chǎn)生新的性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境

5、，獲得新的生存空間，對生物有利。生存空間，對生物有利。協(xié)調(diào)協(xié)調(diào)7.7.意義意義 新基因新基因根本根本【教材易漏邊角知識【教材易漏邊角知識】必修必修2 P81“2 P81“學科交叉學科交叉”具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體( (即雜合體即雜合體) )并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，因為該個體能同并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的時合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力，鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗抵抗力，鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。請根據(jù)這一事實探討突變基

6、因?qū)Ξ數(shù)厝松娴牡貐^(qū)。請根據(jù)這一事實探討突變基因?qū)Ξ數(shù)厝松娴挠绊?。的影響。_。鐮刀型細胞貧血癥患者對瘧疾具有較強的抵抗力，這鐮刀型細胞貧血癥患者對瘧疾具有較強的抵抗力，這說明在易患瘧疾的地區(qū)，鐮刀型細胞的突變具有有利說明在易患瘧疾的地區(qū)，鐮刀型細胞的突變具有有利于當?shù)厝松娴囊幻?。雖然這個突變體的純合子對生于當?shù)厝松娴囊幻?。雖然這個突變體的純合子對生存不利，但其雜合子卻有利于當?shù)厝说纳娲娌焕?，但其雜合子卻有利于當?shù)厝说纳妗咎貏e提醒【特別提醒】基因突變的三點認識基因突變的三點認識(1)(1)基因突變不影響生物性狀的原因?；蛲蛔儾挥绊懮镄誀畹脑?。突變發(fā)生在不編碼蛋白質(zhì)的堿基序列中。突

7、變發(fā)生在不編碼蛋白質(zhì)的堿基序列中。突變后的密碼子與原密碼子決定同一種氨基酸。突變后的密碼子與原密碼子決定同一種氨基酸?；蛲蛔?yōu)殡[性突變，如基因突變?yōu)殡[性突變，如AAAaAAAa。(2)(2)基因突變的時間：主要發(fā)生在基因突變的時間：主要發(fā)生在DNADNA復制時期，但在復制時期，但在其他時期也有可能因為外界環(huán)境因素而發(fā)生基因突變。其他時期也有可能因為外界環(huán)境因素而發(fā)生基因突變。(3)(3)基因突變的利與害：決定于環(huán)境或研究對象的不同，基因突變的利與害：決定于環(huán)境或研究對象的不同，如小麥的高稈對小麥本身有利，但對增產(chǎn)不利。如小麥的高稈對小麥本身有利，但對增產(chǎn)不利。高考探究歸納高考探究歸納【高考典

8、題示例【高考典題示例】(2016(2016天津高考天津高考) )枯草桿菌野生型與某一突變型的差枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：異見下表：注：注：P P：脯氨酸；：脯氨酸；K K：賴氨酸；：賴氨酸；R R：精氨酸：精氨酸下列敘述正確的是世紀金榜導學號下列敘述正確的是世紀金榜導學號77982136(77982136() )A.S12A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D.D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿

9、菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變【解題指南【解題指南】(1)(1)表格信息：野生型和突變型的表格信息：野生型和突變型的S12S12蛋蛋白中只有第白中只有第5656位一個氨基酸的差異。位一個氨基酸的差異。(2)(2)關(guān)鍵知識：轉(zhuǎn)錄與翻譯的場所、缺失與替換的原因。關(guān)鍵知識：轉(zhuǎn)錄與翻譯的場所、缺失與替換的原因。【解析【解析】選選A A。本題主要考查基因突變、遺傳信息的表。本題主要考查基因突變、遺傳信息的表達、自然選擇。達、自然選擇。A A項，表格中突變型在含鏈霉素培養(yǎng)基項，表格中突變型在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為中的存活率為100%100%，則說明突變型具有鏈霉素抗性，則

10、說明突變型具有鏈霉素抗性，故正確；故正確；B B項，翻譯是在核糖體上進行的，鏈霉素通過項，翻譯是在核糖體上進行的，鏈霉素通過與核糖體結(jié)合只能抑制翻譯功能，故錯誤。與核糖體結(jié)合只能抑制翻譯功能，故錯誤。C C項，野生項，野生型和突變型的型和突變型的S12S12蛋白中只有一個氨基酸蛋白中只有一個氨基酸( (第第5656位氨基位氨基酸酸) )有差異，這是由于基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換所致，有差異，這是由于基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換所致，而堿基對的缺失會導致缺失位置后的氨基酸序列均改而堿基對的缺失會導致缺失位置后的氨基酸序列均改變，故錯誤。變，故錯誤。D D項，枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變早已項，枯草桿菌對鏈霉

11、素的抗性突變早已存在，不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素存在，不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起到選擇作用，故錯誤。起到選擇作用，故錯誤?！靖呖寄割}變式【高考母題變式】變式變式1 1判斷基因突變的類型判斷基因突變的類型若典例中野生型核糖體若典例中野生型核糖體S12S12蛋白的氨基酸數(shù)目增加，蛋白的氨基酸數(shù)目增加，_(_(填填“能能”或或“不能不能”) )判斷一定是基因中堿基對的判斷一定是基因中堿基對的增添所致。理由是增添所致。理由是_不不能能若堿基對的缺失導致終止密碼子改若堿基對的缺失導致終止密碼子改變，也會導致氨基酸數(shù)目的增加。變，也會導致氨基酸數(shù)目的增加。變式變式2 2判斷基

12、因突變的位置判斷基因突變的位置若另有一種突變型枯草桿菌，其核糖體若另有一種突變型枯草桿菌，其核糖體S12S12蛋白突變位蛋白突變位點，如下圖所示，鏈霉素仍能與核糖體結(jié)合：點，如下圖所示，鏈霉素仍能與核糖體結(jié)合：( (注：序列中的字母表示氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字注：序列中的字母表示氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，表示該氨基酸在序列中的位置，、表示三種表示三種突變型枯草桿菌的突變點，每種枯草桿菌只有一處突突變型枯草桿菌的突變點，每種枯草桿菌只有一處突變變) )(1)(1)據(jù)圖推測，由于堿基對的替換引起的突變型有據(jù)圖推測，由于堿基對的替換引起的突變型有_。突變型。突變型產(chǎn)生的

13、原因最可能是產(chǎn)生的原因最可能是_。(2)(2)進一步研究發(fā)現(xiàn)，只有進一步研究發(fā)現(xiàn)，只有突變型突變型中鏈霉素不能與核中鏈霉素不能與核糖體結(jié)合，另兩種突變型中鏈霉素均能與核糖體結(jié)糖體結(jié)合，另兩種突變型中鏈霉素均能與核糖體結(jié)合，可推測位點合，可推測位點_的突變的突變導致導致了該蛋白的功能異常。了該蛋白的功能異常。、增添增添【備考方法規(guī)律【備考方法規(guī)律】基因突變對蛋白質(zhì)的影響規(guī)律基因突變對蛋白質(zhì)的影響規(guī)律類型類型影響影響范圍范圍對氨基酸的影響對氨基酸的影響替換替換小小只改變只改變_個氨基酸或不改變個氨基酸或不改變增添增添大大不影響插入位置不影響插入位置_的序列，影的序列，影響插入位置響插入位置_的序列

14、的序列缺失缺失大大不影響缺失位置不影響缺失位置_的序列，影的序列，影響缺失位置響缺失位置_的序列的序列1 1前前后后前前后后類型類型影響影響范圍范圍對氨基酸的影響對氨基酸的影響增添或缺增添或缺失失3 3個堿基個堿基小小增添或缺失位置增加或缺增添或缺失位置增加或缺失失_個氨基酸對應(yīng)的序列個氨基酸對應(yīng)的序列1 1高考角度全練高考角度全練角度角度1 1 基因突變的類型基因突變的類型1.(20161.(2016海南高考海南高考) )依據(jù)中心法則，若原核生物中的依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNADNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該變，則該

15、DNADNA序列的變化是序列的變化是( () )A.DNAA.DNA分子發(fā)生斷裂分子發(fā)生斷裂B.DNAB.DNA分子發(fā)生多個堿基增添分子發(fā)生多個堿基增添C.DNAC.DNA分子發(fā)生堿基替換分子發(fā)生堿基替換D.DNAD.DNA分子發(fā)生多個堿基缺失分子發(fā)生多個堿基缺失【解析【解析】選選C C。本題主要考查基因突變的本質(zhì)與基因表。本題主要考查基因突變的本質(zhì)與基因表達的結(jié)果。達的結(jié)果。A A項，項，DNADNA分子發(fā)生斷裂會造成合成的蛋白分子發(fā)生斷裂會造成合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目變少，故錯誤。質(zhì)氨基酸數(shù)目變少，故錯誤。B B項，項，DNADNA分子發(fā)生多個分子發(fā)生多個堿基增添，一般會造成合成的蛋白質(zhì)氨基

16、酸數(shù)目增堿基增添，一般會造成合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目增多，也有可能提前出現(xiàn)終止密碼子，合成的蛋白質(zhì)氨多，也有可能提前出現(xiàn)終止密碼子，合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目減少，兩種情況下氨基酸序列均會改變，故基酸數(shù)目減少，兩種情況下氨基酸序列均會改變，故錯誤。錯誤。C C項，項，DNADNA分子發(fā)生堿基替換，因密碼子具有簡分子發(fā)生堿基替換，因密碼子具有簡并性，相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變，故正確。并性，相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變，故正確。D D項，項，DNADNA分子發(fā)生多個堿基缺失，相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸分子發(fā)生多個堿基缺失，相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目一般會減少，故錯誤。數(shù)目一般會減少，故錯誤。2.(20172

17、.(2017昆明模擬昆明模擬) )關(guān)于基因突變的敘述正確的是關(guān)于基因突變的敘述正確的是( () )A.A.物理、化學、生物因素引起基因突變的機制是有區(qū)物理、化學、生物因素引起基因突變的機制是有區(qū)別的別的B.B.基因突變不一定會引起遺傳信息的改變基因突變不一定會引起遺傳信息的改變C.C.堿基對的缺失、增添、替換中對性狀影響最小的一堿基對的缺失、增添、替換中對性狀影響最小的一定是替換定是替換D.D.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，為基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，為進化提供原始材料進化提供原始材料【解析【解析】選選A A。物理、化學、生物因素引起基因突變的。物理、化學、生物因素

18、引起基因突變的機制有所不同，如物理因素可損傷細胞內(nèi)的機制有所不同，如物理因素可損傷細胞內(nèi)的DNADNA，化學，化學因素能改變核酸的堿基，某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響因素能改變核酸的堿基，某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的宿主細胞的DNADNA等，等，A A正確；遺傳信息是正確；遺傳信息是DNADNA上特定的核上特定的核苷酸序列，基因突變必然會引起其改變，苷酸序列，基因突變必然會引起其改變，B B錯誤；一般錯誤；一般來說，堿基對替換引發(fā)的氨基酸序列變化較小，但對來說，堿基對替換引發(fā)的氨基酸序列變化較小，但對生物的性狀影響不一定最小，如鐮刀型細胞貧血癥就生物的性狀影響不一定最小，如鐮刀型細胞貧血癥就是

19、由一個堿基對替換引起的，是由一個堿基對替換引起的，C C錯誤；基因突變是不定錯誤；基因突變是不定向的，雖然受到環(huán)境條件變化的影響，但是與環(huán)境變向的，雖然受到環(huán)境條件變化的影響，但是與環(huán)境變化沒有明確的因果關(guān)系，化沒有明確的因果關(guān)系，D D錯誤。錯誤?！疽族e提醒【易錯提醒】基因突變不一定是基因突變不一定是DNADNA中堿基對的變化中堿基對的變化有些病毒的遺傳物質(zhì)是有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNARNA，RNARNA中堿基的增添、缺失中堿基的增添、缺失和替換引起病毒性狀變異，廣義上也稱為基因突變。和替換引起病毒性狀變異，廣義上也稱為基因突變。角度角度2 2基因突變對生物性狀的影響基因突變對生物性狀的影響

20、3.(20153.(2015江蘇高考江蘇高考) )經(jīng)經(jīng)X X射線照射的紫花香豌豆品種，射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是( () )A.A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存香豌豆的生存B.XB.X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C.C.通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D.D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺觀察白花植株自交后代

21、的性狀，可確定是否是可遺傳變異傳變異【解析【解析】選選A A。本題主要考查基因突變及顯隱性性狀的。本題主要考查基因突變及顯隱性性狀的判斷方法。白花植株的出現(xiàn)是由于判斷方法。白花植株的出現(xiàn)是由于X X射線照射引起的基射線照射引起的基因突變，不一定有利于生存，故因突變，不一定有利于生存，故A A項錯誤；項錯誤；X X射線可引射線可引起基因突變和染色體變異，故起基因突變和染色體變異，故B B項正確；通過雜交實驗，項正確；通過雜交實驗，觀察其后代的表現(xiàn)型及比例，可以確定是顯性突變還觀察其后代的表現(xiàn)型及比例，可以確定是顯性突變還是隱性突變，故是隱性突變，故C C項正確；白花植株自交后代中出現(xiàn)白項正確；白

22、花植株自交后代中出現(xiàn)白花個體，可確定為可遺傳變異，否則為不可遺傳變異，花個體，可確定為可遺傳變異，否則為不可遺傳變異，故故D D項正確。項正確?！痉椒记伞痉椒记伞匡@性突變和隱性突變的判斷方法顯性突變和隱性突變的判斷方法(1)(1)理論依據(jù)。理論依據(jù)。(2)(2)判定方法：選取突變體與其他已知未突變體判定方法：選取突變體與其他已知未突變體( (即野即野生型生型) )雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。若后代既有突變型又有野生型，則

23、突變性狀為顯性若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性性狀。性狀。4.(20174.(2017石家莊模擬石家莊模擬) )一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果( (控控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因色體上一對等位基因中的一個基因) )；二是隱性基因攜；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果帶者之間交配的結(jié)果( (只

24、涉及親本常染色體上一對等位只涉及親本常染色體上一對等位基因基因) )。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結(jié)果并作出分析。得到多窩子代。請預測結(jié)果并作出分析。 世紀金榜導學號世紀金榜導學號7798213777982137(1)(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為為_，則可推測毛色異常是，則

25、可推測毛色異常是_性性基因突變?yōu)榛蛲蛔優(yōu)開性基因的直接結(jié)果，因為性基因的直接結(jié)果，因為_ _ _。(2)(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_，另，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_鼠，則可推鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)根據(jù)題干中根據(jù)題干中“突變只涉及一個親本常染色突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因體上一對等位基因中的一個基因”，且產(chǎn)生了新性

26、狀，且產(chǎn)生了新性狀( (毛色異常毛色異常) )分析，只能是由分析，只能是由aaaa突變?yōu)橥蛔優(yōu)锳aAa。(2)(2)根據(jù)題干中根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上一對等位基只涉及親本常染色體上一對等位基因因”，親代交配后，同窩中的雌鼠基因型是，親代交配后，同窩中的雌鼠基因型是AAAA或者或者AaAa，題中隱含的條件是這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型題中隱含的條件是這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型為為aaaa，與，與AaAa交配，后代出現(xiàn)性狀分離比為交配，后代出現(xiàn)性狀分離比為1111；與；與AAAA交配，后代都為交配，后代都為AaAa，即毛色正常鼠。，即毛色正常鼠。答案：答案：(1)11(1)11隱顯只

27、有兩個隱性純合親本中一隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1111的結(jié)果的結(jié)果(2)11(2)11毛色正常毛色正?！炯庸逃柧殹炯庸逃柧殹?.(20161.(2016長春模擬長春模擬) )除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對等位基因?？剐酝蛔凅w，且敏感基因與抗性基因是一對等位基因。下列敘述正確的是下列敘述正確的是( () )A.A.突變體若為突變體若為1 1條染色體的片段缺失所致，則該

28、抗性基條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為顯性基因因一定為顯性基因B.B.抗性基因與敏感基因的結(jié)構(gòu)一定不同抗性基因與敏感基因的結(jié)構(gòu)一定不同C.C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變一定不能恢突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變一定不能恢復為敏感型復為敏感型D.D.抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對缺失所致，抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈則該抗性基因一定不能編碼肽鏈【解析【解析】選選B B。因為敏感基因與抗性基因是一對等位基。因為敏感基因與抗性基因是一對等位基因，所以經(jīng)誘變后，敏感基因隨那段染色體的缺失而因，所以經(jīng)誘變后，敏感基因隨那段染色體的缺失而

29、消失從而表現(xiàn)出抗性，因此消失的基因應(yīng)為顯性基消失從而表現(xiàn)出抗性，因此消失的基因應(yīng)為顯性基因，剩下的抗性基因是隱性的，因，剩下的抗性基因是隱性的，A A項錯誤；抗性基因與項錯誤；抗性基因與敏感基因為等位基因，堿基的數(shù)量和排列順序存在差敏感基因為等位基因，堿基的數(shù)量和排列順序存在差異，結(jié)構(gòu)一定不同，異，結(jié)構(gòu)一定不同，B B項正確；由于基因突變具有不定項正確；由于基因突變具有不定向性，因此突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變可向性，因此突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變可以恢復為敏感型，以恢復為敏感型，C C項錯誤；抗性基因若為敏感基因中項錯誤；抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對缺失所致，會導致編碼的

30、肽鏈發(fā)生改變，的單個堿基對缺失所致，會導致編碼的肽鏈發(fā)生改變，但可以編碼肽鏈，但可以編碼肽鏈，D D項錯誤。項錯誤。2.(20162.(2016安慶模擬安慶模擬) )鏈霉素能與原核生物核糖體上的鏈霉素能與原核生物核糖體上的S S蛋白結(jié)合，從而阻止了基因表達中的翻譯過程，現(xiàn)有蛋白結(jié)合，從而阻止了基因表達中的翻譯過程，現(xiàn)有一種細菌，其一種細菌，其S S蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變，導蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變，導致致S S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。以下敘述正確的是蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。以下敘述正確的是( () )A.A.鏈霉素是抗此種細菌的特效藥鏈霉素是抗此種細菌的特效藥B.B.鏈霉素能誘導細菌

31、鏈霉素能誘導細菌S S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變C.C.該細菌內(nèi)該細菌內(nèi)S S蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變D.D.該細菌該細菌S S蛋白基因可能缺失一個或兩個堿基蛋白基因可能缺失一個或兩個堿基【解析【解析】選選C C。該細菌。該細菌S S蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，鏈霉素不蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，鏈霉素不能抑制該細菌的增殖，即不是抗該細菌的特效藥，能抑制該細菌的增殖，即不是抗該細菌的特效藥，A A項項錯誤；鏈霉素與細菌錯誤；鏈霉素與細菌S S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變無關(guān)，蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變無關(guān)，只是對突變菌株起到了選擇作用，只是對突變菌株起到了選擇作用，B B項

32、錯誤；鏈霉素與項錯誤；鏈霉素與S S蛋白的結(jié)合具有特異性，與蛋白的結(jié)合具有特異性，與S S蛋白具有特定的空間結(jié)蛋白具有特定的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，如果改變了構(gòu)有關(guān)，如果改變了S S蛋白上的氨基酸，就會導致蛋白蛋白上的氨基酸，就會導致蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，這樣鏈霉素就不能與質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，這樣鏈霉素就不能與S S蛋白結(jié)合蛋白結(jié)合了，了，C C正確；基因缺失一個或兩個堿基，若是有效基因正確；基因缺失一個或兩個堿基，若是有效基因缺失，整個基因轉(zhuǎn)錄過程錯亂，進而產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不缺失，整個基因轉(zhuǎn)錄過程錯亂，進而產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不可能只有一個氨基酸改變，或者不進行基因的表達，可能只有一個氨基酸改變，或者不進行基因

33、的表達，產(chǎn)生不了對應(yīng)的蛋白質(zhì)；若是無效基因改變，則不會產(chǎn)生不了對應(yīng)的蛋白質(zhì)；若是無效基因改變，則不會改變基因的表達過程，蛋白質(zhì)不會改變，綜合以上兩改變基因的表達過程，蛋白質(zhì)不會改變，綜合以上兩種情況，即使基因缺失一個或兩個堿基，蛋白質(zhì)不會種情況，即使基因缺失一個或兩個堿基，蛋白質(zhì)不會只有一個氨基酸的種類發(fā)生改變，只有一個氨基酸的種類發(fā)生改變，D D項錯誤。項錯誤?？键c二基因重組及其與基因突變的關(guān)系考點二基因重組及其與基因突變的關(guān)系 基礎(chǔ)夯實型基礎(chǔ)夯實型 核心知識回顧核心知識回顧1.1.基因重組的概念：指在生物體進行基因重組的概念：指在生物體進行_的過程的過程中，控制中，控制_的基因的重新組合。

34、的基因的重新組合。有性生殖有性生殖不同性狀不同性狀類型類型發(fā)生時間發(fā)生時間實質(zhì)實質(zhì)交換交換互換型互換型減數(shù)第一次分減數(shù)第一次分裂前期裂前期( (四分四分體時期體時期) )位于位于_上的等位上的等位基因有時會隨著基因有時會隨著_的交換而的交換而發(fā)生交換發(fā)生交換自由自由組合型組合型減數(shù)第一次減數(shù)第一次分裂的分裂的_期期非同源染色體上的非等位非同源染色體上的非等位基因自由組合基因自由組合2.2.基因重組的類型：基因重組的類型：(1)(1)自然基因重組：自然基因重組： 同源染色體同源染色體非姐妹染色單體非姐妹染色單體后后(2)(2)人工基因重組：人工基因重組：_技術(shù)，即技術(shù)，即基因工程基因工程。3.3

35、.基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生新的基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生新的_，導致重組性狀，導致重組性狀出現(xiàn)。出現(xiàn)。轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)基因基因型基因型4.4.基因重組的意義：基因重組的意義：(1)(1)產(chǎn)生產(chǎn)生_的基因組合的子代，其中可能有一些子的基因組合的子代，其中可能有一些子代會含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組合。代會含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組合。(2)(2)生物生物_的來源之一，對生物的的來源之一，對生物的_具有重要的意具有重要的意義。義。多樣化多樣化變異變異進化進化5.5.基因突變和基因重組的比較：基因突變和基因重組的比較：比較比較項目項目基因突變基因突變基因重組基因重組變異變異本質(zhì)本質(zhì)基因分子基因分

36、子_的改變的改變原有基因的重新原有基因的重新組合組合發(fā)生發(fā)生時間時間通常在有絲分裂通常在有絲分裂_期和減期和減數(shù)第一次分裂前的數(shù)第一次分裂前的_期期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂_期和期和_期期結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)間間間間前前后后比較項目比較項目基因突變基因突變基因重組基因重組發(fā)生范圍發(fā)生范圍所有生物所有生物( (普遍普遍性性) )主要指能進行有性生殖的真主要指能進行有性生殖的真核生物核生物產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生產(chǎn)生 _產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生新基因型生物變異生物變異根本來源根本來源重要來源重要來源新基因新基因比較項目比較項目基因突變基因突變基因重組基因重組生物進化生物進化提供原材料提供原材料提供豐富的材料提供豐富的

37、材料生物生物多樣性多樣性根本原因根本原因重要原因重要原因應(yīng)用應(yīng)用誘變育種誘變育種雜交育種雜交育種【思維診斷【思維診斷】(1)(1)原核生物不存在基因重組。原核生物不存在基因重組。( )( )分析：分析：原核生物存在基因重組，如肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化原核生物存在基因重組，如肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組。屬于基因重組。(2)(2)一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存在基因重組。在基因重組。( )( )分析：分析：基因重組發(fā)生在非等位基因之間，在減數(shù)分裂基因重組發(fā)生在非等位基因之間，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉聯(lián)會時會發(fā)生同源

38、染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，就產(chǎn)生了同源染色體之間的基因重組?；Q，就產(chǎn)生了同源染色體之間的基因重組。(3)(3)減數(shù)分裂四分體時期，姐妹染色單體的局部交換可減數(shù)分裂四分體時期，姐妹染色單體的局部交換可導致基因重組。導致基因重組。( )( )分析：分析：減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體交換從而導致同源染色體上的非等位基因重組。色單體交換從而導致同源染色體上的非等位基因重組。而姐妹染色單體是經(jīng)染色體復制而來的，姐妹染色單而姐妹染色單體是經(jīng)染色體復制而來的，姐妹染色單體的相同位置上攜帶的是相同的基因，不會導致基因體的相同位置上攜帶的是相

39、同的基因，不會導致基因重組。重組。(4)(4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導致基因重組。之間的自由組合，導致基因重組。( )( )分析：分析：有絲分裂過程中不存在同源染色體分離現(xiàn)象，有絲分裂過程中不存在同源染色體分離現(xiàn)象，也就不存在非同源染色體之間的自由組合。也就不存在非同源染色體之間的自由組合。(5)(5)交叉互換和基因突變都能使染色體上原來的基因位交叉互換和基因突變都能使染色體上原來的基因位置出現(xiàn)等位基因。置出現(xiàn)等位基因。( )( )分析：分析：基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生原基因的等位基因；如基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生原基因的等

40、位基因；如果同源染色體上攜帶等位基因，交叉互換的結(jié)果也會果同源染色體上攜帶等位基因，交叉互換的結(jié)果也會使染色體上原來的基因位置出現(xiàn)等位基因。使染色體上原來的基因位置出現(xiàn)等位基因。高考角度全練高考角度全練角度角度1 1基因重組的理解基因重組的理解1.(20171.(2017合肥模擬合肥模擬) )下列關(guān)于基因重組的敘述錯誤的下列關(guān)于基因重組的敘述錯誤的是是( () )A.A.基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中B.B.基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進化提供原材料基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進化提供原材料C.C.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組同源染色體上的非等位基因可以發(fā)

41、生重組D.D.非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組【解析【解析】選選D D?；蛑亟M通常發(fā)生在有性生殖過程中，?；蛑亟M通常發(fā)生在有性生殖過程中，A A項正確；突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，項正確；突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，B B項正項正確；同源染色體上的非等位基因可以通過交叉互換發(fā)確；同源染色體上的非等位基因可以通過交叉互換發(fā)生重組，生重組，C C項正確；非同源染色體上的非等位基因通過項正確；非同源染色體上的非等位基因通過非同源染色體的自由組合發(fā)生重組，非同源染色體的自由組合發(fā)生重組，D D項錯誤。項錯誤。角度角度2 2基因突變與基因重組的

42、區(qū)別基因突變與基因重組的區(qū)別2.(20172.(2017濟南模擬濟南模擬) )如圖是某個二倍體如圖是某個二倍體(AABb(AABb) )動物的動物的幾個細胞分裂示意圖，據(jù)圖判斷不正確的是幾個細胞分裂示意圖，據(jù)圖判斷不正確的是( () )世紀金榜導學號世紀金榜導學號7798213877982138A.A.甲圖表明該動物發(fā)生了基因突變甲圖表明該動物發(fā)生了基因突變B.B.乙圖表明該動物細胞在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)乙圖表明該動物細胞在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變生基因突變C.C.丙圖表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換丙圖表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換D.D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變

43、異均可遺傳給后代甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代【解題指南【解題指南】解答本題的關(guān)鍵：解答本題的關(guān)鍵：(1)(1)正確判斷甲、乙、丙的細胞分裂方式。正確判斷甲、乙、丙的細胞分裂方式。(2)(2)根據(jù)染色體顏色及其上的基因判斷變異類型。根據(jù)染色體顏色及其上的基因判斷變異類型?！窘馕觥窘馕觥窟x選D D。據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動。據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖分析可知：甲圖表示有絲分裂后物的幾個細胞分裂圖分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因期，染色體上基因A A與與a a不同，是基因突變的結(jié)果；乙不同，是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體

44、上基因圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A A與與a a不不同，沒有同源染色體交叉互換的特征，只能是基因突同，沒有同源染色體交叉互換的特征，只能是基因突變的結(jié)果；丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基因變的結(jié)果；丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基因B B與與b b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B B與與b b不同不同是交叉互換造成的。甲圖細胞分裂產(chǎn)生體細胞，所產(chǎn)是交叉互換造成的。甲圖細胞分裂產(chǎn)生體細胞，所產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代。生的變異一般不遺傳給后代。【方法技巧【方法技巧】基因突變與基因重組的判斷方法基因突變與基因重組的判斷方法(1)(1)根據(jù)

45、變異個體出現(xiàn)的數(shù)量判斷：根據(jù)變異個體出現(xiàn)的數(shù)量判斷：如果變異個體數(shù)量極少如果變異個體數(shù)量極少( (偶爾出現(xiàn)偶爾出現(xiàn)) )，則為基因突變。，則為基因突變。如果變異個體出現(xiàn)一定比例如果變異個體出現(xiàn)一定比例( (較多較多) )，則為基因重組。，則為基因重組。(2)(2)根據(jù)親子代基因型判斷：根據(jù)親子代基因型判斷：如果親代基因型為如果親代基因型為BBBB或或bbbb，則引起姐妹染色單體，則引起姐妹染色單體B B與與b b不同的原因是基因突變。不同的原因是基因突變。如果親代基因型為如果親代基因型為BbBb，則引起姐妹染色單體，則引起姐妹染色單體B B與與b b不不同的原因是基因突變或交叉互換同的原因是基

46、因突變或交叉互換( (基因重組基因重組) )。(3)(3)根據(jù)細胞分裂方式判斷：根據(jù)細胞分裂方式判斷：如果是有絲分裂過程中染色單體上的基因不同，則如果是有絲分裂過程中染色單體上的基因不同，則為基因突變。為基因突變。如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上的基因不同，則如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上的基因不同，則發(fā)生了基因突變或交叉互換發(fā)生了基因突變或交叉互換( (基因重組基因重組) )。3.(20173.(2017廈門模擬廈門模擬) )下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生的變異分別屬于時發(fā)生的變異分別屬于( () )A.A.基因重組，不可遺傳變異基因重組，不可遺傳變異B.B.基

47、因重組，基因突變基因重組，基因突變C.C.基因突變，不可遺傳變異基因突變，不可遺傳變異D.D.基因突變，基因重組基因突變，基因重組【解析【解析】選選D D。甲過程中的。甲過程中的“a a”基因是從基因是從“無無”到到“有有”，屬于基因突變；而乙過程中的，屬于基因突變；而乙過程中的A A、a a、B B、b b基基因是已經(jīng)存在的，只是進行了重新組合，即基因重組。因是已經(jīng)存在的，只是進行了重新組合，即基因重組?！狙由焯骄俊狙由焯骄俊?1)(1)圖乙中產(chǎn)生的配子還可能是哪些類型？圖乙中產(chǎn)生的配子還可能是哪些類型？提示：提示：AbAb和和aBaB。(2)(2)若圖乙中出現(xiàn)若圖乙中出現(xiàn)AABAAB型配子

48、，則可能的原因是什么？型配子，則可能的原因是什么？提示：提示：減數(shù)第二次分裂過程中，減數(shù)第二次分裂過程中，A A所在的姐妹染色單體所在的姐妹染色單體分開后，沒有進入兩個子細胞。分開后，沒有進入兩個子細胞。【加固訓練【加固訓練】1.(20161.(2016長沙模擬長沙模擬) )下列各項中屬于基因重組的是下列各項中屬于基因重組的是( () )A.A.基因型為基因型為DdDd的個體自交后代發(fā)生性狀分離的個體自交后代發(fā)生性狀分離B.B.雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體C.YyRrC.YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D.D.

49、雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖【解析【解析】選選C C?；蛐蜑??；蛐蜑镈dDd的個體自交后代發(fā)生性狀分的個體自交后代發(fā)生性狀分離，實質(zhì)是等位基因的分離，不屬于基因重組，離，實質(zhì)是等位基因的分離，不屬于基因重組，A A項錯項錯誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，雌雄配子隨機誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體屬于受精作用，結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體屬于受精作用，B B項錯誤；項錯誤；YyRrYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型，實質(zhì)上是非自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型，實質(zhì)上是非同源染色體上非等位基因的自由

50、組合，屬于基因重組，同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，C C項正確；雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮項正確；雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖符合基因的分離定律，莖符合基因的分離定律，D D項錯誤。項錯誤。2.(20162.(2016南昌模擬南昌模擬) )某雄性動物的基因型為某雄性動物的基因型為AaBbAaBb。如。如圖是其中一個精原細胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時圖是其中一個精原細胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時期細胞分裂圖像。下列相關(guān)敘述正確的是期細胞分裂圖像。下列相關(guān)敘述正確的是( () )A.A.圖甲細胞處于減數(shù)第一次分裂，稱為初級精母細胞圖甲細胞處于減數(shù)第一次分裂

51、，稱為初級精母細胞B.B.由圖甲可知，該精原細胞在分裂過程中發(fā)生了基因由圖甲可知，該精原細胞在分裂過程中發(fā)生了基因突變突變C.C.由圖乙可知，另三個精細胞的基因型分別為由圖乙可知，另三個精細胞的基因型分別為abab、ABAB、ABABD.D.在減數(shù)第一次分裂后期，移向細胞同一極的基因可在減數(shù)第一次分裂后期，移向細胞同一極的基因可能是能是A A、a a、b b、b b【解析【解析】選選D D。圖甲細胞中沒有同源染色體，處于減數(shù)。圖甲細胞中沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，稱為次級精母細胞，第二次分裂前期，稱為次級精母細胞，A A錯誤；由圖甲錯誤；由圖甲可知，四分體時期染色體發(fā)生交叉互換，由

52、此引起的可知，四分體時期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組，變異屬于基因重組，B B錯誤；該細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的錯誤；該細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個精子，可能發(fā)生過交叉互換，如果發(fā)生交叉互四個精子，可能發(fā)生過交叉互換，如果發(fā)生交叉互換，則其基因型分別為換，則其基因型分別為ABAB、aBaB、AbAb、abab，C C錯誤；根據(jù)錯誤；根據(jù)圖中細胞中的基因及染色體顏色可知，該細胞在減數(shù)圖中細胞中的基因及染色體顏色可知，該細胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換，在減數(shù)第一次分裂第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細胞一極的基因可能是后期，移向細胞一極的基因可能是A A、a

53、 a、b b、b b，D D正確。正確。3.(20163.(2016洛陽模擬洛陽模擬) )圖甲表示果蠅卵原細圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細胞形成的一個卵細胞中的一條染色體，細胞形成的一個卵細胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對應(yīng)位置上的基因。兩圖中的字母均表示對應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是下列相關(guān)敘述中正確的是( () )A.A.圖甲中的同源染色體上最多只有三對等位基因圖甲中的同源染色體上最多只有三對等位基因B.B.圖乙中的卵細胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變圖乙中的卵細胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變C.C.圖中的非等

54、位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合合D.D.基因基因D D、d d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同【解析【解析】選選D D。同源染色體上可以有很多對等位基因，。同源染色體上可以有很多對等位基因，圖甲中只標出了三對，但不代表最多只有三對，圖甲中只標出了三對，但不代表最多只有三對，A A項錯項錯誤；圖乙細胞中，染色體上的誤；圖乙細胞中，染色體上的D D基因變?yōu)榱嘶蜃優(yōu)榱薲 d基因，這基因，這可能來源于同源染色體間交叉互換導致的基因重組，可能來源于同源染色體間交叉互換導致的基因重組，不一定是發(fā)生了基因突變，不一定是發(fā)生了基因突變，B B項錯誤；圖甲顯示了兩條項錯誤；圖甲顯示了兩條同源染色體，圖乙顯示了一條染色體，兩圖都不能說同源染色體，圖乙顯示了一條染色體，兩圖都不能說明圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組明圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合，合，C C項錯誤；堿基對的排列順序決定基因的遺傳信息，項錯誤；堿基對的排列順序決定基因的遺傳信息，因此不同基因因此不同基因D D、d d的本質(zhì)區(qū)別在于堿基對的排列順序的本質(zhì)區(qū)別在于堿基對的排列順序不同，不同，D D項正確。項正確。