高考生物二輪復(fù)習(xí) 小專題5 遺傳的分子基礎(chǔ)課件

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1、專題三遺傳、變異和進(jìn)化專題三遺傳、變異和進(jìn)化小專題小專題5 5遺傳的分子基礎(chǔ)遺傳的分子基礎(chǔ)考綱要求考綱要求: :1.1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程()()2.DNA2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)點(diǎn)()()3.3.基因的概念基因的概念()()4.DNA4.DNA分子的復(fù)制分子的復(fù)制()()5.5.遺傳信息的轉(zhuǎn)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯錄和翻譯()()6.6.基因與性狀的關(guān)系基因與性狀的關(guān)系()()構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)盤點(diǎn)考點(diǎn)盤點(diǎn)考點(diǎn)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)串聯(lián)導(dǎo)思串聯(lián)導(dǎo)思 思維串聯(lián)思維串聯(lián) 縱橫聯(lián)系縱橫聯(lián)系結(jié)合網(wǎng)絡(luò)圖思考問題結(jié)合網(wǎng)絡(luò)圖思考問題1.1.舉例說出同位素標(biāo)記法在生物研

2、究中的應(yīng)用有哪些舉例說出同位素標(biāo)記法在生物研究中的應(yīng)用有哪些? ?2.2.加熱殺死加熱殺死S S型細(xì)菌的過程中型細(xì)菌的過程中, ,其蛋白質(zhì)變性失活其蛋白質(zhì)變性失活, ,但其內(nèi)的但其內(nèi)的DNADNA為什么還能為什么還能保持活性保持活性? ?3.3.肺炎雙球菌肺炎雙球菌R R型轉(zhuǎn)化為型轉(zhuǎn)化為S S型屬于生物變異的哪種類型型屬于生物變異的哪種類型? ?4.RNA4.RNA病毒產(chǎn)生病毒產(chǎn)生RNARNA的方式有哪些的方式有哪些? ?結(jié)合網(wǎng)絡(luò)圖思考問題的提示結(jié)合網(wǎng)絡(luò)圖思考問題的提示1.1.提示提示: :同位素標(biāo)記法在生物研究中的應(yīng)用有同位素標(biāo)記法在生物研究中的應(yīng)用有: :3 3H H標(biāo)記氨基酸研究分泌蛋白

3、的標(biāo)記氨基酸研究分泌蛋白的合成、加工和分泌過程合成、加工和分泌過程; ;1414C C標(biāo)記標(biāo)記COCO2 2研究光合作用的暗反應(yīng)過程研究光合作用的暗反應(yīng)過程; ;3535S S和和3232P P分別分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和核酸研究生物的遺體物質(zhì)標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和核酸研究生物的遺體物質(zhì); ;1414N N標(biāo)記標(biāo)記DNADNA分子研究分子研究DNADNA分子分子的半保留復(fù)制。的半保留復(fù)制。2.2.提示提示: :高溫使蛋白質(zhì)變性失活高溫使蛋白質(zhì)變性失活, ,但但DNADNA分子高溫解旋分子高溫解旋, ,降溫后又能恢復(fù)氫鍵降溫后又能恢復(fù)氫鍵, ,恢復(fù)恢復(fù)原來的結(jié)構(gòu)。原來的結(jié)構(gòu)。3.3.提示提示: :

4、R R型菌轉(zhuǎn)化為型菌轉(zhuǎn)化為S S型菌的實(shí)質(zhì)是型菌的實(shí)質(zhì)是S S型菌的型菌的DNADNA進(jìn)入進(jìn)入R R型菌中型菌中, ,發(fā)生了遺傳物質(zhì)的發(fā)生了遺傳物質(zhì)的重組。重組。4.4.提示提示: :RNARNA病毒產(chǎn)生病毒產(chǎn)生RNARNA的方式包括逆轉(zhuǎn)錄和的方式包括逆轉(zhuǎn)錄和RNARNA復(fù)制兩種方式。復(fù)制兩種方式。盤點(diǎn)考點(diǎn)盤點(diǎn)考點(diǎn)分級(jí)突破分級(jí)突破 精準(zhǔn)預(yù)測(cè)精準(zhǔn)預(yù)測(cè) 高效突破高效突破考點(diǎn)一人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程考點(diǎn)一人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程典例引領(lǐng)典例引領(lǐng)(2017(2017全國全國卷卷,2),2)在證明在證明DNADNA是遺傳物質(zhì)的過程中是遺傳物質(zhì)的過程中,T,T2 2噬菌體侵染大腸桿菌噬菌體侵染大腸桿菌的

5、實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述, ,正確的是正確的是( ( ) )A.TA.T2 2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖B.TB.T2 2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNAmRNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)C.C.培養(yǎng)基中的培養(yǎng)基中的3232P P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T T2 2噬菌體的核酸中噬菌體的核酸中D.D.人體免疫缺陷病毒與人體免疫缺陷病毒與T T2 2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同噬菌體的核酸類型和增殖過程相同C C解析解析: :T T2 2噬菌體營專性寄生

6、生活噬菌體營專性寄生生活, ,只能侵染大腸桿菌只能侵染大腸桿菌, ,在大腸桿菌中復(fù)制在大腸桿菌中復(fù)制和增殖和增殖, ,不能侵染肺炎雙球菌不能侵染肺炎雙球菌;T;T2 2噬菌體的生命活動(dòng)離不開細(xì)胞噬菌體的生命活動(dòng)離不開細(xì)胞, ,病毒自病毒自身并不能單獨(dú)合成身并不能單獨(dú)合成mRNAmRNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì); ;用含用含3232P P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌即標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌即標(biāo)記大腸桿菌大腸桿菌, ,再讓再讓T T2 2噬菌體侵染被噬菌體侵染被3232P P標(biāo)記的大腸桿菌標(biāo)記的大腸桿菌, ,3232P P可出現(xiàn)在可出現(xiàn)在T T2 2噬菌噬菌體的核酸中體的核酸中; ;人類免疫缺陷病毒的核酸是人類

7、免疫缺陷病毒的核酸是RNA,RNA,而而T T2 2噬菌體的核酸是噬菌體的核酸是DNA,DNA,兩者核酸類型不同。兩者核酸類型不同。1.1.比較兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)比較兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)歸納提升歸納提升項(xiàng)目項(xiàng)目艾弗里實(shí)驗(yàn)艾弗里實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)思路思路設(shè)法將設(shè)法將 分開分開, ,單獨(dú)地直接研究它們各自不同單獨(dú)地直接研究它們各自不同的遺傳功能的遺傳功能處理處理方法方法直接分離直接分離: :分離分離S S型菌的型菌的 、多糖、多糖、 等等, ,分別與分別與R R型菌混合培養(yǎng)型菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法同位素標(biāo)記法: :分別用同位分別用同位素素3232P P、3535S S標(biāo)記標(biāo)記DNA

8、DNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)結(jié)論結(jié)論DNADNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì), ,而而 等不等不是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì); ;說明了遺傳物質(zhì)可說明了遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異發(fā)生可遺傳的變異DNADNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì), ,但不能證但不能證明明 不是遺傳物質(zhì)不是遺傳物質(zhì); ;說明說明DNADNA能控制能控制 的合成的合成; ;DNADNA能自我復(fù)制能自我復(fù)制DNADNA與其他物質(zhì)與其他物質(zhì)DNADNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)2.2.侵染實(shí)驗(yàn)中的放射性分析侵染實(shí)驗(yàn)中的放射性分析(1)(1)用用3232P P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌, ,上清液中含放射性的原因。上

9、清液中含放射性的原因。 , ,有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi), ,經(jīng)離心經(jīng)離心后分布于上清液中后分布于上清液中, ,上清液中出現(xiàn)放射性。上清液中出現(xiàn)放射性。 , ,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來, ,經(jīng)離心后分經(jīng)離心后分布于上清液布于上清液, ,也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)(2)用用3535S S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌, ,沉淀物中有放射性的原因沉淀物中有放射性的原因: :由于由于 . . , ,有少量含有少量含3535S S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附

10、在細(xì)菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面, ,隨細(xì)菌離心到隨細(xì)菌離心到沉淀物中。沉淀物中。保溫時(shí)間過短保溫時(shí)間過短保溫時(shí)間過長保溫時(shí)間過長攪拌攪拌不充分不充分3.3.理清各類生物的遺傳物質(zhì)理清各類生物的遺傳物質(zhì)(1)(1)細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì): : 。(2)(2)病毒的遺傳物質(zhì)病毒的遺傳物質(zhì): : 。(3)(3)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì): : 。(4)(4)生物界主要的遺傳物質(zhì)生物界主要的遺傳物質(zhì): : 。DNADNADNADNA或或RNARNADNADNADNADNA考向攻堅(jiān)考向攻堅(jiān)命題聚焦命題聚焦: :近年全國卷對(duì)本考點(diǎn)的考查主要是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)近

11、年全國卷對(duì)本考點(diǎn)的考查主要是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn), ,考查的內(nèi)容考查的內(nèi)容主要是病毒的增殖主要是病毒的增殖, ,試題類型有選擇題也有非選擇題。試題類型有選擇題也有非選擇題。考向一考查對(duì)探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的理解考向一考查對(duì)探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的理解1.1.(2017(2017山東濰坊統(tǒng)考山東濰坊統(tǒng)考) )下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析, ,錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.在體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中在體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,DNA,DNA純度越高轉(zhuǎn)化越有效純度越高轉(zhuǎn)化越有效B.B.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNADNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)C.SC.S型細(xì)菌的型細(xì)

12、菌的DNADNA使使R R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S S型細(xì)菌型細(xì)菌D.D.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組B B 解析解析: :轉(zhuǎn)化率與所提取的轉(zhuǎn)化率與所提取的S S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNADNA純度有關(guān)純度有關(guān),DNA,DNA純度越高轉(zhuǎn)化的效率純度越高轉(zhuǎn)化的效率也越高也越高; ;體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明了體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明了S S型細(xì)菌中存在某種型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子”, ,沒有證沒有證明明DNADNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì);S;S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNADNA使使R R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S S型細(xì)菌型細(xì)菌, ,從而導(dǎo)致小鼠從而導(dǎo)致小鼠死亡死亡; ;肺炎雙

13、球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組。2.2.(2017(2017山東濰坊聯(lián)考山東濰坊聯(lián)考) )有關(guān)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法有關(guān)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法, ,正確的是正確的是( ( ) )A.A.選用選用T T2 2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其僅由蛋白質(zhì)外殼和噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其僅由蛋白質(zhì)外殼和DNADNA組成組成B.B.標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含3232P P和和3535S S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體C.C.噬菌體噬菌體DNADNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用的原料是自身的脫氧核苷酸在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用

14、的原料是自身的脫氧核苷酸D.D.若噬菌體若噬菌體DNADNA復(fù)制了三次復(fù)制了三次, ,則含有則含有3535S S的子代噬菌體占總數(shù)的的子代噬菌體占總數(shù)的1/41/4A A 解析解析: :T T2 2噬菌體的結(jié)構(gòu)簡單噬菌體的結(jié)構(gòu)簡單, ,僅由蛋白質(zhì)外殼和僅由蛋白質(zhì)外殼和DNADNA組成組成, ,適合作為研究其遺適合作為研究其遺傳物質(zhì)是傳物質(zhì)是DNADNA還是蛋白質(zhì)的材料還是蛋白質(zhì)的材料; ;標(biāo)記噬菌體的方法是先用標(biāo)記噬菌體的方法是先用3232P P和和3535S S的培養(yǎng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌基培養(yǎng)細(xì)菌, ,然后用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體然后用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體; ;噬菌體噬菌體DNADNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制是利用細(xì)在

15、細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制是利用細(xì)菌的脫氧核苷酸菌的脫氧核苷酸; ;3535S S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼, ,子代噬菌體不含子代噬菌體不含3535S S。方法突破方法突破噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)放射性分析的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)放射性分析的“兩看兩看”法法考向二探索生物遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的拓展考查考向二探索生物遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的拓展考查3.3.(2017(2017四川成都二模四川成都二模) )肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S,S型菌的部分型菌的部分DNADNA片段進(jìn)入片段進(jìn)入R R型型菌內(nèi)并整合到菌內(nèi)并整合到R R型菌的型菌的DNADNA分子上分子上, ,使這種使這種R R型菌

16、轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S S型菌。型菌。下列說法正確的是下列說法正確的是( ( ) )A.RA.R型菌轉(zhuǎn)化為型菌轉(zhuǎn)化為S S型菌后的型菌后的DNADNA中中, ,嘌呤堿基總比例會(huì)改變嘌呤堿基總比例會(huì)改變B.B.整合到整合到R R型菌內(nèi)的型菌內(nèi)的DNADNA分子片段分子片段, ,表達(dá)產(chǎn)物都是莢膜多糖表達(dá)產(chǎn)物都是莢膜多糖C.C.進(jìn)入進(jìn)入R R型菌的型菌的DNADNA片段上片段上, ,可有多個(gè)可有多個(gè)RNARNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)聚合酶結(jié)合位點(diǎn)D.SD.S型菌轉(zhuǎn)錄的型菌轉(zhuǎn)錄的mRNAmRNA上上, ,可由多個(gè)核糖體共同合成一條肽鏈可由多個(gè)核糖體共同合成一條肽鏈C C 解析解析:

17、 :R R型菌和型菌和S S型菌的型菌的DNADNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)都是雙鏈結(jié)構(gòu), ,其中堿基的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)其中堿基的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則原則, ,因此因此R R型菌轉(zhuǎn)化為型菌轉(zhuǎn)化為S S型菌后的型菌后的DNADNA中中, ,嘌呤堿基總比例不會(huì)改變嘌呤堿基總比例不會(huì)改變, ,依然是依然是占占50%;50%;整合到整合到R R型菌內(nèi)的型菌內(nèi)的DNADNA分子片段分子片段, ,表達(dá)產(chǎn)物不都是莢膜多糖表達(dá)產(chǎn)物不都是莢膜多糖; ;基因是有基因是有遺傳效應(yīng)的遺傳效應(yīng)的DNADNA片段片段, ,即一個(gè)即一個(gè)DNADNA分子中有多個(gè)基因分子中有多個(gè)基因, ,每個(gè)基因都具有每個(gè)基因都具有RNARNA聚

18、合聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)酶的結(jié)合位點(diǎn), ,因此進(jìn)入因此進(jìn)入R R型菌的型菌的DNADNA片段上片段上, ,可有多個(gè)可有多個(gè)RNARNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)聚合酶結(jié)合位點(diǎn);S;S型菌轉(zhuǎn)錄的型菌轉(zhuǎn)錄的mRNAmRNA上上, ,可由多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條相同的肽鏈可由多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條相同的肽鏈, ,而不是一條。而不是一條。4.4.如圖為如圖為T T4 4噬菌體感染大腸桿菌后噬菌體感染大腸桿菌后, ,大腸桿菌內(nèi)放射性大腸桿菌內(nèi)放射性RNARNA與與T T4 4噬菌體噬菌體DNADNA及大腸桿菌及大腸桿菌DNADNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.可在培養(yǎng)基中加入

19、可在培養(yǎng)基中加入3 3H-H-尿嘧啶用以標(biāo)記尿嘧啶用以標(biāo)記RNARNAB.B.參與分子雜交的放射性參與分子雜交的放射性RNARNA為相應(yīng)為相應(yīng)DNADNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.C.第第0 min0 min時(shí)時(shí), ,與與DNADNA雜交的雜交的RNARNA來自來自T T4 4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D.D.隨著感染時(shí)間增加隨著感染時(shí)間增加, ,噬菌體噬菌體DNADNA的轉(zhuǎn)錄增加的轉(zhuǎn)錄增加, ,細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制C C 解析解析: :尿嘧啶是尿嘧啶是RNARNA特有的堿基特有的堿基, ,可以用可以用3 3H-H-尿嘧啶標(biāo)記尿嘧啶標(biāo)記RNA;RNARNA;

20、RNA能與能與DNADNA雜雜交交,RNA,RNA一定為相應(yīng)一定為相應(yīng)DNADNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物; ;在第在第0 min0 min時(shí)時(shí), ,大腸桿菌還沒有被大腸桿菌還沒有被T T4 4噬噬菌體感染菌體感染, ,所以在大腸桿菌體內(nèi)不存在所以在大腸桿菌體內(nèi)不存在T T4 4噬菌體的噬菌體的DNA,DNA,其也就不會(huì)轉(zhuǎn)錄其也就不會(huì)轉(zhuǎn)錄; ;從圖中可以看出從圖中可以看出, ,隨著感染時(shí)間增加和隨著感染時(shí)間增加和T T4 4噬菌體噬菌體DNADNA雜交的放射性雜交的放射性RNARNA所所占百分比越來越高占百分比越來越高, ,說明噬菌體說明噬菌體DNADNA的轉(zhuǎn)錄增加的轉(zhuǎn)錄增加, ,而和大腸桿菌而和

21、大腸桿菌DNADNA雜交的雜交的放射性放射性RNARNA所占百分比越來越低所占百分比越來越低, ,說明其轉(zhuǎn)錄受到抑制。說明其轉(zhuǎn)錄受到抑制?？键c(diǎn)二遺傳信息的傳遞與表達(dá)考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞與表達(dá)典例引領(lǐng)典例引領(lǐng)1.1.(2017(2017全國全國卷卷,1),1)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述, ,錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是( ( ) )A.tRNAA.tRNA、rRNArRNA和和mRNAmRNA都從都從DNADNA轉(zhuǎn)錄而來轉(zhuǎn)錄而來B.B.同一細(xì)胞中兩種同一細(xì)胞中兩種RNARNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生的合成有可能同時(shí)發(fā)生C.C.細(xì)胞中的細(xì)胞中的RNARNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生合

22、成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D.D.轉(zhuǎn)錄出的轉(zhuǎn)錄出的RNARNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)C C解析解析: :RNARNA是以是以DNA(DNA(基因基因) )為模板轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物為模板轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物, ,包括包括tRNAtRNA、rRNArRNA和和mRNAmRNA三種三種; ;轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝坏霓D(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝坏? ,不同基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不同基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物(RNA)(RNA)不同不同, ,而且不同基因的而且不同基因的轉(zhuǎn)錄過程相對(duì)獨(dú)立轉(zhuǎn)錄過程相對(duì)獨(dú)立, ,因此同一細(xì)胞中兩種因此同一細(xì)胞中兩種RNARNA的合成可能同時(shí)發(fā)生的合成可能同時(shí)發(fā)生; ;真核細(xì)真核細(xì)胞中胞中, ,葉

23、綠體和線粒體內(nèi)也有少量的葉綠體和線粒體內(nèi)也有少量的DNA,DNA,葉綠體和線粒體內(nèi)的葉綠體和線粒體內(nèi)的DNADNA也能作為也能作為轉(zhuǎn)錄的模板合成轉(zhuǎn)錄的模板合成RNA;DNARNA;DNA是雙鏈分子是雙鏈分子, ,轉(zhuǎn)錄時(shí)以其中一條鏈轉(zhuǎn)錄時(shí)以其中一條鏈( (即模板鏈即模板鏈) )為模為模板板, ,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成出按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成出RNARNA子鏈子鏈, ,因此轉(zhuǎn)錄出的因此轉(zhuǎn)錄出的RNARNA鏈與模板鏈的鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)。相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)。2 2.(2016.(2016全國全國卷卷,29),29)在有關(guān)在有關(guān)DNADNA分子的研究中分子的研究中, ,常用常用3232P

24、P來標(biāo)記來標(biāo)記DNADNA分子。用分子。用、和和表示表示ATPATP或或dATP(ddATP(d表示脫氧表示脫氧) )上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置(A(AP PP PP P或或dAdAP PP PP P) )。回答下列問題?；卮鹣铝袉栴}: :(1)(1)某種酶可以催化某種酶可以催化ATPATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNADNA末端上末端上, ,同時(shí)產(chǎn)生同時(shí)產(chǎn)生ADPADP。若要。若要用該酶把用該酶把3232P P標(biāo)記到標(biāo)記到DNADNA末端上末端上, ,那么帶有那么帶有3232P P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATPATP的的( (填填“”“”“”“”或或

25、“”)“”)位上。位上。解析解析: :(1)ATP(1)ATP水解形成水解形成ADPADP時(shí)遠(yuǎn)離腺苷的高能磷酸鍵斷裂時(shí)遠(yuǎn)離腺苷的高能磷酸鍵斷裂, ,因此因此,ATP,ATP轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)移到DNADNA末端上的磷酸基團(tuán)位于末端上的磷酸基團(tuán)位于ATPATP的的位上。位上。答案答案: :(1)(1)(2)(2)若用帶有若用帶有3232P P的的dATPdATP作為作為DNADNA生物合成的原料生物合成的原料, ,將將 3232P P 標(biāo)記到新合成的標(biāo)記到新合成的DNADNA分子上分子上, ,則帶有則帶有3232P P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATPdATP的的 ( (填填“”“”“”或或“”)”)位

26、上。位上。(3)(3)將一個(gè)某種噬菌體將一個(gè)某種噬菌體DNADNA分子的兩條鏈用分子的兩條鏈用3232P P進(jìn)行標(biāo)記進(jìn)行標(biāo)記, ,并使其感染大腸桿菌并使其感染大腸桿菌, ,在不含在不含有有3232P P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNADNA分子都裝配成噬菌體分子都裝配成噬菌體(n(n個(gè)個(gè)) )并釋放并釋放, ,則其中含有則其中含有3232P P的噬菌體所占比例為的噬菌體所占比例為2/n,2/n,原因是原因是 。解析解析: :(2)dATP(2)dATP斷裂兩個(gè)高能磷酸鍵后形成的斷裂兩個(gè)高能磷酸鍵后形成的dAdAP P為組成為組成

27、DNADNA分子的成分之一分子的成分之一, ,因因此此, ,若將若將3232P P標(biāo)記到新合成的標(biāo)記到新合成的DNADNA分子上分子上, ,則帶有則帶有3232P P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATPdATP的的位上。位上。(3)DNA(3)DNA分子復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)分子復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn), ,故故n n個(gè)子代個(gè)子代DNADNA分子中只有分子中只有2 2個(gè)個(gè)DNADNA分子帶有分子帶有標(biāo)記。標(biāo)記。答案答案: :(2)(2)(3)(3)一個(gè)含有一個(gè)含有3232P P標(biāo)記的噬菌體雙鏈標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNADNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后分子經(jīng)半保留復(fù)制后, ,標(biāo)記的兩條單鏈只能分標(biāo)記的兩條

28、單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNADNA分子中分子中, ,因此在得到的因此在得到的n n個(gè)噬菌體中只有個(gè)噬菌體中只有2 2個(gè)帶有標(biāo)記個(gè)帶有標(biāo)記歸納提升歸納提升1.DNA1.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)的雙螺旋結(jié)構(gòu)磷酸磷酸 脫氧核糖脫氧核糖脫氧核苷酸脫氧核苷酸脫氧核苷酸鏈脫氧核苷酸鏈雙螺旋雙螺旋2 23 3(1)(1)五種組成元素五種組成元素: : 。(2)(2)四種堿基四種堿基: : , ,相對(duì)應(yīng)相對(duì)應(yīng) 種脫氧核苷酸。種脫氧核苷酸。(3)(3)三類物質(zhì)三類物質(zhì): : 。(4)(4)兩條鏈兩條鏈: :兩條兩條 的的 。(5)(5)一種結(jié)構(gòu)一種結(jié)構(gòu): :規(guī)則的規(guī)則的 結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)。C C

29、、H H、O O、N N、P PA A、T T、G G、C C四四磷酸、脫氧核糖、堿基磷酸、脫氧核糖、堿基反向平行反向平行 脫氧核苷酸鏈脫氧核苷酸鏈雙螺旋雙螺旋2.DNA2.DNA分子的復(fù)制分子的復(fù)制DNADNA的兩條鏈的兩條鏈 脫氧核苷酸脫氧核苷酸 有絲分裂間期有絲分裂間期 減數(shù)第一次分減數(shù)第一次分裂前的期間裂前的期間邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊復(fù)制半保留復(fù)制半保留復(fù)制細(xì)胞核細(xì)胞核 解旋解旋合成子鏈合成子鏈 3.3.轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程(1)(1)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄RNARNA聚合酶聚合酶 喝湯核苷酸喝湯核苷酸五碳糖五碳糖(2)(2)翻譯翻譯6161多肽多肽4.4.基因表達(dá)?？嫉娜齻€(gè)關(guān)鍵點(diǎn)基因表達(dá)

30、?？嫉娜齻€(gè)關(guān)鍵點(diǎn)(1)(1)表達(dá)過程表達(dá)過程原核生物原核生物: :轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一地點(diǎn)轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一地點(diǎn), ,同時(shí)進(jìn)行同時(shí)進(jìn)行, ,原因是原因是 . . 。真核生物真核生物: :先轉(zhuǎn)錄先轉(zhuǎn)錄, ,主要發(fā)生在主要發(fā)生在 ; ;后翻譯后翻譯, ,發(fā)生在發(fā)生在 。(2)(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式DNADNA復(fù)制復(fù)制:DNA:DNA母鏈與母鏈與DNADNA子鏈之間子鏈之間, ,堿基配對(duì)方式有堿基配對(duì)方式有 種。種。轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄:DNA:DNA模板鏈與模板鏈與RNARNA之間之間, ,堿基配對(duì)方式有堿基配對(duì)方式有 種。種。翻譯翻譯:mRNA:mRNA的密碼子與的密碼子與tRNAtRNA的反

31、密碼子之間的反密碼子之間, ,堿基配對(duì)方式有堿基配對(duì)方式有2 2種。種。(3)(3)密碼子與反密碼子密碼子與反密碼子密碼子在密碼子在 上上, ,反密碼子在反密碼子在 上。上。密碼子有密碼子有 種種, ,其中其中 種決定氨基酸種決定氨基酸, ,有有 種終止密碼子。種終止密碼子。原核細(xì)胞無核膜原核細(xì)胞無核膜, , 核糖體可以靠近核糖體可以靠近DNADNA細(xì)胞核細(xì)胞核核糖體核糖體2 23 3mRNAmRNAtRNAtRNA646461613 35.5.中心法則和基因?qū)π誀羁刂频姆绞街行姆▌t和基因?qū)π誀羁刂频姆绞?1)(1)用字母表示下列生物的遺傳信息傳遞過程用字母表示下列生物的遺傳信息傳遞過程細(xì)胞生

32、物細(xì)胞生物( (如玉米如玉米):): 。DNADNA病毒病毒( (如噬菌體如噬菌體):): 。復(fù)制型復(fù)制型RNARNA病毒病毒( (如煙草花葉病毒如煙草花葉病毒):): 。逆轉(zhuǎn)錄病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒( (如艾滋病病毒如艾滋病病毒):): 。(2)(2)判斷下列性狀的控制方式判斷下列性狀的控制方式鐮刀型細(xì)胞貧血癥鐮刀型細(xì)胞貧血癥: :基因通過控制基因通過控制 直接控制生物體的性狀。直接控制生物體的性狀。白化病白化病: :基因通過控制基因通過控制 進(jìn)而控制生物體的性狀。進(jìn)而控制生物體的性狀。a a、b b、c ca a、b b、c cd d、c ce e、a a、b b、c c蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)酶

33、的合成來控制代謝過程酶的合成來控制代謝過程考向攻堅(jiān)考向攻堅(jiān)命題聚焦命題聚焦: :近年全國卷對(duì)本專題的考查重點(diǎn)是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和近年全國卷對(duì)本專題的考查重點(diǎn)是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和DNADNA分子的半保分子的半保留復(fù)制留復(fù)制, ,考查的題型有選擇題考查的題型有選擇題, ,也有非選擇題。也有非選擇題。考向一考查考向一考查DNADNA的結(jié)構(gòu)和基因的本質(zhì)的結(jié)構(gòu)和基因的本質(zhì)1.1.如圖為如圖為DNADNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖分子部分結(jié)構(gòu)示意圖, ,以下敘述正確的是以下敘述正確的是( ( ) )A.A.解旋酶可以斷開鍵解旋酶可以斷開鍵, ,因此因此DNADNA的穩(wěn)定性與無關(guān)的穩(wěn)定性與無關(guān)B.B.是一個(gè)鳥嘌呤脫氧核

34、苷酸是一個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸C.DNAC.DNA聚合酶可催化或鍵形成聚合酶可催化或鍵形成D.AD.A鏈、鏈、B B鏈的方向相反鏈的方向相反,DNA,DNA分子的骨架是磷酸和脫氧核糖交替排列形成的分子的骨架是磷酸和脫氧核糖交替排列形成的D D 解析解析: :DNADNA的穩(wěn)定性體現(xiàn)在兩個(gè)方面的穩(wěn)定性體現(xiàn)在兩個(gè)方面: :磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)作為磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)作為骨架是穩(wěn)定的骨架是穩(wěn)定的, ,兩條鏈之間靠堿基對(duì)形成的氫鍵相連兩條鏈之間靠堿基對(duì)形成的氫鍵相連, ,且配對(duì)方式是不變且配對(duì)方式是不變的的; ;與不能構(gòu)成同一個(gè)脫氧核苷酸與不能構(gòu)成同一個(gè)脫氧核苷酸, ,所以不是一個(gè)鳥嘌呤脫

35、氧核所以不是一個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸苷酸;DNA;DNA聚合酶可以催化形成同一條鏈上兩個(gè)相鄰的脫氧核苷酸之間的聚合酶可以催化形成同一條鏈上兩個(gè)相鄰的脫氧核苷酸之間的化學(xué)鍵化學(xué)鍵, ,即圖中的即圖中的;DNA;DNA雙鏈在方向上反向平行雙鏈在方向上反向平行, ,磷酸和脫氧核糖交替排磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成列構(gòu)成DNADNA分子的基本骨架。分子的基本骨架。2.2.(2017(2017山東臨沂統(tǒng)考山東臨沂統(tǒng)考) )關(guān)于基因、關(guān)于基因、DNADNA和染色體的敘述和染色體的敘述, ,錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.基因在基因在DNADNA上呈線性排列上呈線性排列, ,在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在在體細(xì)胞中

36、一般成對(duì)存在B.B.染色體是染色體是DNADNA的主要載體的主要載體, ,一般每條染色體含有一般每條染色體含有1 1或或2 2個(gè)個(gè)DNADNA分子分子C.C.同源染色體同一位置上的兩個(gè)基因稱作等位基因同源染色體同一位置上的兩個(gè)基因稱作等位基因, ,控制著相對(duì)性狀控制著相對(duì)性狀D.D.染色體中某一片段缺失會(huì)導(dǎo)致染色體中某一片段缺失會(huì)導(dǎo)致DNADNA的結(jié)構(gòu)改變的結(jié)構(gòu)改變, ,引起染色體變異引起染色體變異C C 解析解析: :同源染色體同一位置上的兩上基因是等位基因同源染色體同一位置上的兩上基因是等位基因, ,也可能是相同的基因。也可能是相同的基因。易錯(cuò)點(diǎn)撥易錯(cuò)點(diǎn)撥有關(guān)基因的有關(guān)基因的4 4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)

37、個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)(1)基因是具有遺傳效應(yīng)的基因是具有遺傳效應(yīng)的DNADNA片段片段, ,也是由四種脫氧核苷酸按一定順序排也是由四種脫氧核苷酸按一定順序排列而成的列而成的, ,也具有雙螺旋結(jié)構(gòu)。也具有雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)(2)每個(gè)基因的脫氧核苷酸數(shù)目及排列順序每個(gè)基因的脫氧核苷酸數(shù)目及排列順序是特定的。是特定的。(3)(3)不同基因的區(qū)別在于堿基數(shù)目及排列順序不同。不同基因的區(qū)別在于堿基數(shù)目及排列順序不同。(4)(4)對(duì)于真對(duì)于真核細(xì)胞來說核細(xì)胞來說, ,染色體是基因的主要載體染色體是基因的主要載體; ;線粒體和葉綠體中也含有基因。線粒體和葉綠體中也含有基因?？枷蚨疾榭枷蚨疾镈NADNA復(fù)制及相

38、關(guān)計(jì)算復(fù)制及相關(guān)計(jì)算3.3.(2017(2017河南商丘二模河南商丘二模) )如圖表示真核細(xì)胞如圖表示真核細(xì)胞DNADNA復(fù)制過程復(fù)制過程, ,據(jù)圖分析據(jù)圖分析, ,下列相下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.解旋酶能使解旋酶能使DNADNA雙鏈解開雙鏈解開, ,但需要消耗但需要消耗ATPATPB.DNAB.DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制C.C.新合成的兩條子鏈的堿基序列完全一致新合成的兩條子鏈的堿基序列完全一致D.DNAD.DNA分子的復(fù)制需要引物分子的復(fù)制需要引物, ,且兩條子鏈的合成方向是相反的且兩條子鏈的合成方向是相反的C C 解析解析:

39、:由左圖可知由左圖可知, ,在解旋酶的作用下在解旋酶的作用下,DNA,DNA解旋時(shí)解旋時(shí), ,消耗消耗ATP;ATP;由右圖可知由右圖可知, ,子代子代DNADNA含有親代一條鏈含有親代一條鏈, ,復(fù)制方式為半保留復(fù)制復(fù)制方式為半保留復(fù)制; ;新合成的兩條子鏈模板新合成的兩條子鏈模板不同不同, ,兩條子鏈的堿基序列不同兩條子鏈的堿基序列不同; ;由左圖可以看出由左圖可以看出,DNA,DNA復(fù)制需要引物復(fù)制需要引物, ,右右圖顯示了兩條子鏈合成方向是相反的。圖顯示了兩條子鏈合成方向是相反的。4.4.下列關(guān)于下列關(guān)于DNADNA的計(jì)算中的計(jì)算中, ,正確的是正確的是( ( ) )A.A.具有具有1

40、 0001 000個(gè)堿基對(duì)的個(gè)堿基對(duì)的DNADNA中中, ,腺嘌呤有腺嘌呤有600600個(gè)個(gè), ,則每一條鏈上都具有胞嘧啶則每一條鏈上都具有胞嘧啶200200個(gè)個(gè)B.B.具有具有m m個(gè)胸腺嘧啶的個(gè)胸腺嘧啶的DNADNA片段片段, ,復(fù)制復(fù)制n n次共需要次共需要2 2n nm m個(gè)胸腺嘧啶個(gè)胸腺嘧啶C.C.具有具有m m個(gè)胸腺嘧啶的個(gè)胸腺嘧啶的DNADNA片段片段, ,第第n n次復(fù)制需要次復(fù)制需要2 2n-1n-1m m個(gè)胸腺嘧啶個(gè)胸腺嘧啶D.D.無論是雙鏈無論是雙鏈DNADNA還是單鏈還是單鏈DNA, (A+G)DNA, (A+G)的比例均是的比例均是1/21/2解析解析: :具有具有1

41、 0001 000個(gè)堿基對(duì)的個(gè)堿基對(duì)的DNADNA共有共有2 0002 000個(gè)堿基個(gè)堿基, ,其中其中A A和和T T各有各有600600個(gè)個(gè), ,所以所以G G和和C C各有各有400400個(gè)個(gè), ,但但C C在兩條鏈上的數(shù)量不一定相等在兩條鏈上的數(shù)量不一定相等, ,所以每一條鏈上不一定所以每一條鏈上不一定有有200200個(gè)胞嘧啶個(gè)胞嘧啶; ;具有具有m m個(gè)胸腺嘧啶的個(gè)胸腺嘧啶的DNADNA片段片段, ,復(fù)制復(fù)制n n次共需要次共需要(2(2n n-1)-1)m m個(gè)胸腺個(gè)胸腺嘧啶嘧啶; ;具有具有m m個(gè)胸腺嘧啶的個(gè)胸腺嘧啶的DNADNA片段片段, ,第第n n次復(fù)制需要次復(fù)制需要2

42、2n-1n-1m m個(gè)胸腺嘧啶個(gè)胸腺嘧啶; ;在雙鏈在雙鏈DNADNA中嘌呤堿基和嘧啶堿基各占一半中嘌呤堿基和嘧啶堿基各占一半, ,但在單鏈但在單鏈DNADNA中不一定。中不一定。C C 易錯(cuò)點(diǎn)撥易錯(cuò)點(diǎn)撥有關(guān)有關(guān)DNADNA復(fù)制計(jì)算的兩個(gè)注意點(diǎn)復(fù)制計(jì)算的兩個(gè)注意點(diǎn)在解答在解答DNADNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算題時(shí)復(fù)制的有關(guān)計(jì)算題時(shí), ,要注意題目中出現(xiàn)的要注意題目中出現(xiàn)的“n n次復(fù)制次復(fù)制”與與“第第n n次次復(fù)制復(fù)制”以及以及“占子代占子代DNADNA分子數(shù)的比值分子數(shù)的比值”與與“占子代占子代DNADNA鏈數(shù)的比值鏈數(shù)的比值”的不同。的不同。假設(shè)假設(shè)1 1個(gè)個(gè)DNADNA分子復(fù)制分子復(fù)制n n次

43、次, ,則則: :a.a.子代子代DNADNA數(shù)為數(shù)為2 2n n22nDNA2DNA0DNA含母的：完全含母的：不含母的：鏈鏈數(shù)數(shù)鏈鏈數(shù)數(shù)鏈鏈數(shù)數(shù)b.b.子代子代DNADNA鏈數(shù)為鏈數(shù)為2 2n+1n+112112nn母所占比例：子所占比例： -鏈鏈復(fù)制原料的計(jì)算復(fù)制原料的計(jì)算: :若某若某DNADNA分子含某堿基分子含某堿基m m個(gè)個(gè), ,該該DNADNA分子進(jìn)行分子進(jìn)行n n次復(fù)制次復(fù)制, ,則需消耗該游離的脫氧核苷酸數(shù)為則需消耗該游離的脫氧核苷酸數(shù)為m m(2(2n n-1);-1);進(jìn)行第進(jìn)行第n n代復(fù)制時(shí)代復(fù)制時(shí), ,需消耗需消耗該游離的脫氧核苷酸數(shù)為該游離的脫氧核苷酸數(shù)為m m

44、2 2n-1n-1。考向三考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯考向三考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯5.5.(2017(2017四川成都一模四川成都一模) )放線菌素放線菌素D D是鏈霉菌產(chǎn)生的一種多肽類抗生素是鏈霉菌產(chǎn)生的一種多肽類抗生素, ,它能它能插入到雙鏈插入到雙鏈DNADNA中中, ,妨礙妨礙RNARNA聚合酶沿聚合酶沿DNADNA分子前進(jìn)分子前進(jìn), ,但對(duì)但對(duì)DNADNA的復(fù)制沒有影響。的復(fù)制沒有影響。放線菌素放線菌素D D進(jìn)入細(xì)胞后將直接影響進(jìn)入細(xì)胞后將直接影響( ( ) )A.A.核糖體沿著信使核糖體沿著信使RNARNA向前移動(dòng)向前移動(dòng) B.B.信使信使RNARNA與與tRNAtRNA的堿基配對(duì)的

45、堿基配對(duì)C.C.遺傳信息從遺傳信息從DNADNA流向信使流向信使RNA RNA D.D.以信使以信使RNARNA為模板合成多肽鏈為模板合成多肽鏈C C解析解析: :分析題意分析題意, ,放線菌素放線菌素D D能插入到雙鏈能插入到雙鏈DNADNA中中, ,妨礙妨礙RNARNA聚合酶沿聚合酶沿DNADNA分子前分子前進(jìn)進(jìn), ,但對(duì)但對(duì)DNADNA的復(fù)制沒有影響。的復(fù)制沒有影響。RNARNA聚合酶是轉(zhuǎn)錄所需的酶聚合酶是轉(zhuǎn)錄所需的酶, ,故放線菌素故放線菌素D D進(jìn)入進(jìn)入細(xì)胞后將直接影響的是轉(zhuǎn)錄過程細(xì)胞后將直接影響的是轉(zhuǎn)錄過程, ,即影響的是遺傳信息從即影響的是遺傳信息從DNADNA流向信使流向信使R

46、NARNA。6.6.(2017(2017北京東城區(qū)統(tǒng)考北京東城區(qū)統(tǒng)考) )真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長度為真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長度為21212323個(gè)核苷酸的小分子個(gè)核苷酸的小分子RNA(RNA(簡稱簡稱miRNA),miRNA),它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNAmRNA互補(bǔ)互補(bǔ)形成局部雙鏈。由此可以推斷這些形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miRNAmiRNA抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制可能是抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制可能是( ( ) )A.A.阻斷阻斷rRNArRNA裝配成核糖體裝配成核糖體B.B.妨礙妨礙DNADNA分子的解旋分子的解旋C.C.干擾干擾tRNA

47、tRNA識(shí)別密碼子識(shí)別密碼子D.D.影響影響DNADNA分子的轉(zhuǎn)錄分子的轉(zhuǎn)錄C C解析解析: :根據(jù)題意分析可知根據(jù)題意分析可知, ,miRNAmiRNA是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNAmRNA互補(bǔ)互補(bǔ), ,形成形成局部雙鏈局部雙鏈, ,與與rRNArRNA裝配成核糖體無關(guān)裝配成核糖體無關(guān); ;根據(jù)題意分析可知根據(jù)題意分析可知, ,miRNAmiRNA是與相關(guān)是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNAmRNA互補(bǔ)互補(bǔ), ,并沒有與雙鏈并沒有與雙鏈DNADNA分子互補(bǔ)分子互補(bǔ), ,所以不會(huì)妨礙雙所以不會(huì)妨礙雙鏈鏈DNADNA分子的解旋分子的解旋; ;根據(jù)題意分析可知根據(jù)題意

48、分析可知, ,miRNAmiRNA是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNAmRNA互補(bǔ)互補(bǔ), ,則則mRNAmRNA就無法與核糖體結(jié)合就無法與核糖體結(jié)合, ,也就無法與也就無法與tRNAtRNA配對(duì)了配對(duì)了; ;根據(jù)題根據(jù)題意分析意分析, ,miRNAmiRNA是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的是與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNAmRNA互補(bǔ)互補(bǔ), ,只是阻止了只是阻止了mRNAmRNA發(fā)揮發(fā)揮作用作用, ,并不能影響并不能影響DNADNA分子的轉(zhuǎn)錄。分子的轉(zhuǎn)錄。考向四考查中心法則和基因?qū)π誀畹目刂瓶枷蛩目疾橹行姆▌t和基因?qū)π誀畹目刂?.7.如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)的過程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)

49、誤的是如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)的過程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)B.B.過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行C.C.過程均可發(fā)生在某些病毒體內(nèi)過程均可發(fā)生在某些病毒體內(nèi)D.D.均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解析解析: :DNADNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi); ;轉(zhuǎn)錄和翻譯過程轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行; ;病毒營寄生生活病毒營寄生生活, ,逆轉(zhuǎn)錄過程或逆轉(zhuǎn)錄過程或RN

50、ARNA復(fù)制過程復(fù)制過程發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi); ;中心法則中幾個(gè)過程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。中心法則中幾個(gè)過程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。C C8.8.囊性纖維病的致病原因是基因中缺失三個(gè)相鄰堿基囊性纖維病的致病原因是基因中缺失三個(gè)相鄰堿基, ,使控制合成的跨膜蛋使控制合成的跨膜蛋白白CFTRCFTR缺少一個(gè)苯丙氨酸。缺少一個(gè)苯丙氨酸。CFTRCFTR改變后改變后, ,其轉(zhuǎn)運(yùn)其轉(zhuǎn)運(yùn)ClCl- -的功能發(fā)生異常的功能發(fā)生異常, ,導(dǎo)致肺導(dǎo)致肺部黏液增多、細(xì)菌繁殖。下列關(guān)于該病的說法正確的是部黏液增多、細(xì)菌繁殖。下列關(guān)于該病的說法正確的是( ( ) )A.CFTRA.CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)

51、運(yùn)ClCl- -體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能B.B.該致病基因中缺失的該致病基因中缺失的3 3個(gè)堿基構(gòu)成了一個(gè)密碼子個(gè)堿基構(gòu)成了一個(gè)密碼子C.C.合成合成CFTRCFTR蛋白經(jīng)歷了氨基酸的脫水縮合、肽鏈的盤曲、折疊過程蛋白經(jīng)歷了氨基酸的脫水縮合、肽鏈的盤曲、折疊過程D.D.該病例說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程該病例說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程, ,進(jìn)而控制性狀進(jìn)而控制性狀解析解析: :CFTRCFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)ClCl- -體現(xiàn)了細(xì)胞膜的控制物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ荏w現(xiàn)了細(xì)胞膜的控制物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ? ;密碼子是密碼子是mRNAmRNA上能決定一個(gè)氨基酸的連續(xù)上能決定一個(gè)氨基酸的連續(xù)3 3個(gè)堿基個(gè)堿基; ;氨基酸經(jīng)過脫水縮合形成肽鏈氨基酸經(jīng)過脫水縮合形成肽鏈, ,之之后經(jīng)過肽鏈盤曲、折疊形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)后經(jīng)過肽鏈盤曲、折疊形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì); ;該病例說明基因通該病例說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀。過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀。C C