2016-2017版高中生物 2.2.2 自由組合規(guī)律在實踐中的應(yīng)用練習(xí)（含解析）中圖版必修2

自由組合規(guī)律在實踐中的應(yīng)用基礎(chǔ)鞏固1.兩豌豆親本雜交，按每對相對性狀獨(dú)立遺傳，對其子代的表現(xiàn)型進(jìn)行統(tǒng)計，結(jié)果如圖所示，則雜交后代中，新出現(xiàn)的類型占的比例為()A. B.C. D.答案C解析從題圖可知，雜交后代中黃色綠色11，圓粒皺粒31。由此結(jié)果按遺傳的基本規(guī)律反推，可知雙親中有一個基因型為雙雜合體(黃色圓粒)，而另一個為單顯性雜合體(綠色圓粒)，上述結(jié)果中雙隱性個體(綠色皺粒)和單顯性的黃色皺粒個體就是新類型，所占比例為。2.已知一玉米植株的基因型為AABB，周圍雖生長有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出現(xiàn)的基因型是()A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb答案C解析AABB基因型的個體，無論與何種基因型個體相交，其后代基因型中必有AB。3.向日葵種子粒大(B)對粒小(b)是顯性，含油少(S)對含油多(s)是顯性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖所示。這些雜交后代的基因型種類有()A.4種 B.6種 C.8種 D.9種答案B解析據(jù)粒大油少和粒大油多的向日葵進(jìn)行雜交，寫出雜交組合為B_S_×B_ss。據(jù)圖可知，粒大粒小31，油少油多11，可推知兩對相對性狀的親本前者為雜合體自交類型，后者為測交類型，故親本基因型為BbSs×Bbss。Bb×Bb3種基因型，Ss×ss2種基因型，所以共有3×26種基因型后代。4.豌豆的高莖(T)對矮莖(t)是顯性，綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性，這兩對基因是自由組合的，則Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是()A.5和3 B.6和4 C.8和6 D.9和4答案B解析根據(jù)題意，可采用分別計算的方法。Tt×Tt，子代有3種基因型、2種表現(xiàn)型；gg×Gg，子代有2種基因型、2種表現(xiàn)型。根據(jù)基因的自由組合規(guī)律，Ttgg×TtGg的子代有6種基因型、4種表現(xiàn)型。5.狗毛顏色褐色由b基因控制，黑色由B基因控制。和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，是抑制基因，當(dāng)存在時，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F2中褐色黑色為()A.13 B.31 C.12 D.21答案A解析由題可知，F(xiàn)2各類型及比例為：B_，B_ii，bb_，bbii。黑色由B基因控制，褐色由b基因控制，當(dāng)存在時，B、b基因均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色，故四種類型的表現(xiàn)型分別為：白色、黑色、白色、褐色，F(xiàn)2中的褐色與黑色之比為13。6.豌豆的紅花(A)對白花(a)顯性，高莖(B)對矮莖(b)顯性，一株高莖紅花豌豆與基因型為Aabb的豌豆雜交，子代中開紅花，為高莖。若讓這一株高莖紅花豌豆自交，則自交后代高莖紅花植株中雜合體所占的比例為()A. B. C. D.答案D解析由題意知，高莖紅花豌豆的基因型為A_B_，用分離規(guī)律來解自由組合規(guī)律的題：A_B_×Aabb分解,故高莖紅花豌豆的基因型為AaBb；AaBb9A_B_3A_bb3aaB_1aabb，即后代中高莖紅花植株占9份，其中的高莖紅花純合體占1份。高莖紅花雜合體占8份，所以高莖紅花植株中雜合體占。鞏固提升 7.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A. B. C. D.答案B解析先由已知的孩子的表現(xiàn)型推出父母的基因型，再由父母的基因型推測再生子女的表現(xiàn)型或基因型及其概率。根據(jù)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩可推知，此兩種病均為隱性遺傳病，并且血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳，因此此表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為AaXHXh×AaXHY。對于苯丙酮尿癥而言，后代正常的概率是；對于血友病而言，女孩正常概率為1，男孩患病，正常。因此他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是×1。8.牽?；ǖ娜~子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用純種的普通葉白色種子和純種的楓形葉黑色種子作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果符合基因的自由組合規(guī)律。下列對F2的描述中錯誤的是()A.F2中有9種基因型、4種表現(xiàn)型B.F2中普通葉與楓形葉之比為31C.F2中與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占3/8D.F2中普通葉白色種子個體的基因型有4種答案D解析由題干信息可知，F(xiàn)2共有9種基因型、4種表現(xiàn)型，其中與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占3/163/163/8；F2中普通葉白色種子的個體有純合和雜合2種基因型。9.如圖為某遺傳病的系譜圖，基因用B、b表示。1的基因型不可能是()A.bb B.XbY C.XBY D.Bb答案C解析1為bb、XbY、Bb分別代表該遺傳病為常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病及常染色體顯性遺傳病，這三類遺傳病均可與圖示系譜吻合，但C選項所示的伴X顯性遺傳病，其中1為患者2為正常，這與伴X顯性遺傳病不吻合。10.對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()類別父親母親兒子女兒(注：每類家庭人數(shù)為150200人，表中“”為患病表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者)A.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病B.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病答案D解析在人類遺傳病的調(diào)查過程中，判斷致病基因是顯性還是隱性，是位于常染色體上還是位于X染色體上是關(guān)鍵的工作。第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定不屬于X染色體上的顯性遺傳?。坏陬愓{(diào)查結(jié)果說明，此病可能是常染色體上的隱性遺傳病，也可能是X染色體上的隱性遺傳病，甚至還有可能是顯性遺傳病；第類調(diào)查結(jié)果說明，此病最有可能是隱性遺傳病，但在顯性遺傳病中也可能出現(xiàn)這種情況；第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病。11.分析回答下列相關(guān)遺傳問題。.某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花，其中紫花和白花這對相對性狀由兩對等位基因控制，這兩對等位基因中任意一對為隱性純合則表現(xiàn)為白花。用純合的高莖白花個體與純合的矮莖白花個體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株。請回答：(1)根據(jù)此雜交實驗結(jié)果可推測，株高受_對等位基因控制，依據(jù)是_。在F2中矮莖紫花植株的基因型有_種，矮莖白花植株的基因型有_種。(2)如果上述兩對相對性狀自由組合，則理論上F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比為_。.已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。回答下列問題：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時，該同學(xué)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)規(guī)律是_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為_。答案.(1)一F2中高莖矮莖3145(2)272197.(1)基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(或自由組合規(guī)律)(2)4(3)01(或 100%)解析.(1)根據(jù)F2中高莖矮莖31，說明株高遺傳遵循分離規(guī)律，該性狀受一對等位基因控制，其中高莖(用D表示)為顯性性狀?？刂苹ㄉ膬蓪蛑腥我庖粚殡[性純合則表現(xiàn)為白花，即只有雙顯性個體(用A_B_表示)為紫花；根據(jù)F2中紫花白花約為97，可判斷F1紫花的基因型為AaBb，所以在F2中矮莖紫花植株(ddA_B_)的基因型有4種，矮莖白花植株(ddA_bb、ddaaB_、ddaabb)的基因型共有5種。(2)若這兩對相對性狀自由組合，則F1(DdAaBb)自交，兩對相對性狀自由組合，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為(3高莖1矮莖)(9紫花7白花)27高莖紫花21高莖白花9矮莖紫花7矮莖白花。.(1)從題意分析可知，兩對相對性狀的遺傳分析是從一對相對性狀分析考慮的。分別就翅長和眼色兩個性狀分析，故符合孟德爾的一對相對性狀的分離規(guī)律，當(dāng)兩對相對性狀的組合也就是自由組合規(guī)律的分析特征了。故依據(jù)的是基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(或自由組合規(guī)律)。(2)依題意，假設(shè)翅長用(A，a)，眼色用(B，b)表示，從子一代分離比可以看出長翅為顯性；第一種AaXbXb ×AaXBY；第二種Aabb×AaBb；第三種AaXBXb×AaXbY；第四種AaBb×Aabb；第五種AaXbXb×AaXBYb；第六種AaXBXb×AaXbYb；因此除題意中的2種外，還有4種假設(shè)。(3)依題意，假設(shè)翅長用(A、a)，眼色用(B、b)表示，且A(長翅)為顯性，B(棕眼)為顯性，則親本組合為雄蠅AaXBY×雌蠅AaXbXb可知，子一代的長翅紅眼沒有雌性個體，故占比例為0；而小翅紅眼果蠅全部都是雄性個體，故所占比例為1(或 100%)。12.如圖為白化病(Aa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：(1)寫出下列個體可能的基因型：10_；11_。(2)10與11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為_，生育一個患色盲孩子的概率為_，同時患兩種病的概率為_，只患白化病的概率為_，只患色盲的概率為_，只患一種病的概率為_。答案(1)AaXBYAaXBXb(2)解析(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由4患白化病，10表現(xiàn)正常，可知10的基因型為AaXBY；由6患色盲，7患白化病，11表現(xiàn)正常，可知11的基因型為AaXBXb。(2)患白化病的概率為：Aa×Aaaa；患色盲的概率為XBY×XBXbXbY；同時患兩種病的概率為：aa×XbYaaXbY，只患白化病的概率為：aaaaXbY。只患色盲的概率為：XbYaaXbY。只患一種病的概率為aaXbY2×aaXbY。走進(jìn)高考13.(2014·新課標(biāo)卷，32) 現(xiàn)有兩個純合的某作物品種：抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒?fàn)?品種，已知抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性，但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少?；卮鹣铝袉栴}：(1)在育種實踐中，若利用這兩個品種進(jìn)行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有_優(yōu)良性狀的新品種。(2)雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳規(guī)律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離規(guī)律；其余兩個條件是_。(3)為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個條件，可用測交實驗來進(jìn)行檢驗，請簡要寫出該測交實驗的過程。答案(1)抗病矮稈(2)高稈與矮稈這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離規(guī)律；控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上(3)將純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈植株雜交。解析(1)雜交育種能將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過雜交集中在一起，抗病與矮稈(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)雜交育種依據(jù)的原理是基因重組，控制兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合規(guī)律，每對基因單獨(dú)考慮時符合分離規(guī)律。(3)測交是指用F1和隱性純合體雜交，故應(yīng)先用純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交得到F1，然后再進(jìn)行測交實驗。14.(2014·廣東卷，28節(jié)選)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如15為乙病致病基因的雜合體、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)6在減數(shù)分裂過程中，X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞(3)301/1 2001/1 200解析(1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，且7不患甲病，其女兒14患甲病，假設(shè)甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則14應(yīng)表現(xiàn)正常，因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。7不攜帶乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的10和11所生女兒17患丙病，則丙病為常染色體隱性遺傳病。因為不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6對應(yīng)的基因型為D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和B基因；15正常，則6也存在a和b基因；因為12的基因型為XabY，則6中A和B在一條X染色體上，a和b在另外一條X染色體上，所以6的基因型為D_XABXab。(2)6甲病和乙病的相關(guān)基因型為XABXab，而13的基因型為XAbY，則其患兩種病是因為6在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞。(3)據(jù)題意，對乙病來說，15的基因型為XBXb，16的基因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4；對丙病來說，15的基因型為Dd的概率是1/100，16的基因型為Dd的概率是2/3，兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/100×2/3×1/41/600，則生患丙病女孩的概率為1/600×1/21/1 200。綜合兩種病來看，15與16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率為(11/4)×1/6001/4×(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。8