2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病隨堂達(dá)標(biāo)檢測 新人教版必修2

第3節(jié) 人類遺傳病學(xué)生用書P69拓寬教材1(必修2 P93“資料搜集和分析”改編)下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述，正確的是()A染色體組內(nèi)不存在同源染色體B人類基因組中含有23條染色體C染色體組只存在于體細(xì)胞中D體細(xì)胞含有兩個染色體組的生物個體叫二倍體解析：選A。染色體組是由一組非同源染色體構(gòu)成的，A項正確；人類基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列，B項錯誤；染色體組在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有，C項錯誤；體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體不一定是二倍體，還可能是由四倍體的配子發(fā)育成的單倍體，D項錯誤。2(必修2 P91圖513改編)以21三體綜合征為例分析下面卵細(xì)胞形成過程，回答相關(guān)問題：(1)減數(shù)分裂過程中第21號染色體不分離，既可發(fā)生在減數(shù)_，也可發(fā)生在減數(shù)_。從而形成異常卵細(xì)胞(卵細(xì)胞內(nèi)含2條21號染色體)。(2)異常卵細(xì)胞和正常精子結(jié)合后形成具有_條21號染色體的個體。答案：(1)第一次分裂第二次分裂(2)3精練好題3下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病ABC D解析：選D。如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細(xì)胞，不能遺傳，則不是遺傳病，錯誤。一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由遺傳物質(zhì)改變引起的，如由環(huán)境因素引起的疾病，錯誤。若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體一般不患此病，錯誤。遺傳病也可能是由染色體增加或缺失所引起，如21三體綜合征，是因為21號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因，錯誤。4通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲 B21三體綜合征C貓叫綜合征 D鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析：選A。21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體異常引起的遺傳病，可以用顯微鏡觀察到；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以用顯微鏡觀察到；紅綠色盲屬于單基因遺傳病，是由基因突變造成的，所以通過觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。5(2019·福建福清期末)人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。則該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是()A初級精母細(xì)胞 B初級卵母細(xì)胞C次級精母細(xì)胞 D次級卵母細(xì)胞解析：選C。根據(jù)父母的基因型和患者的基因型可知，兩個“”只能來自父親，即父親的次級精母細(xì)胞中，染色體分開后沒有移向細(xì)胞兩極，故C正確。6某生物興趣小組對某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是()A要選擇多個基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機(jī)取樣D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查解析：選B。在調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳??；在調(diào)查皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本盡可能多，這樣可以減小實驗誤差；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)注意隨機(jī)取樣；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時，應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查。7(2019·太原高一檢測)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請根據(jù)題意回答問題：(1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男：_：女：_。乙夫婦：男：_；女：_。(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為_%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為_%。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個_孩，乙夫婦最好生一個_孩。(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、_和_。解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，含有致病基因，基因型為XAY，女方正常不含有致病基因，基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能攜帶致病基因，基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦中男方一定會將致病基因傳遞給女兒，而一定不會傳給兒子，所以后代患病率為50%，乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2，攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子XbY的概率為1/4，所以后代患病的概率為1/8，即12.5%，所以建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查，屬于細(xì)胞水平，基因診斷屬于分子水平上的手段，B超檢查屬于個體水平上的檢查。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女(3)羊水檢查B超檢查3