備戰(zhàn)2019年高考生物 高頻考點解密 專題16 伴性遺傳和人類遺傳病

解密16 伴性遺傳和人類遺傳病 高考考點 考查內(nèi)容 三年高考探源 考查頻率 性染色體與性別決定 1．通過對減數(shù)分裂中同源染色體的行為分析，理解XY型（或ZW型）生物的配子種類及比例； 2．通過實例分析，掌握伴性遺傳病的類型及特點； 3．歸納遺傳病的特點，并據(jù)此學(xué)會分析判斷基因是在常染色體上、X染色體上還是在Y染色體上； 4．了解人類遺傳病的類型及監(jiān)測和預(yù)防方法； 5．調(diào)查人群中的遺傳病，培養(yǎng)獲取、分析數(shù)據(jù)的能力； 6．閱讀有關(guān)基因組計劃的研究資料。 2018全國Ⅱ卷·32 2018天津卷·4 2018江蘇卷·33 2018海南卷·16 2018江蘇卷·12 2018浙江卷·15 2017新課標Ⅱ卷·32 2017江蘇卷·6 2017海南卷·22 2016新課標Ⅰ卷·6 2016新課標Ⅱ卷·6 2016新課標Ⅰ卷·32 ★★★☆☆ X、Y染色體上基因的遺傳方式 ★★★☆☆ 分析基因的位置與判斷生物性別的實驗設(shè)計（實驗探究） ★★★★★ 人類遺傳病的判定、監(jiān)測和預(yù)防 ★★★☆☆ “四步法”分析遺傳系譜圖 ★★★☆☆ 調(diào)查人群中的遺傳病（實驗探究） ★★★☆☆ 考點1 性染色體與性別決定 1．性別決定的概念 雌、雄異體的生物決定性別的方式。 2．性染色體決定性別 （1）染色體種類 （2）XY型與ZW型性別決定的比較 類型 項目 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性個體 XY ZZ 雄配子 X、Y兩種，比例為1∶1 一種，含Z 雌性個體 XX ZW 雌配子 一種，含X Z、W兩種，比例為1∶1 3．染色體組數(shù)決定性別 4．環(huán)境因子決定性別：有些生物性別完全由環(huán)境決定。 調(diào)研1 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是 A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．位于性染色體上的基因不遵循孟德爾遺傳定律 【答案】B 考點2 X、Y染色體上基因的遺傳方式 1．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 （1）X、Y染色體上不同區(qū)段圖析：X染色體和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖中Ⅱ­1、Ⅱ­2片段），該部分基因不互為等位基因： （2）基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系 基因所在區(qū)段 基因型（隱性遺傳病） 男正常 男患者 女正常 女患者 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ­1（伴Y遺傳） XYB XYb Ⅱ­2（伴X遺傳） XBY XbY XBXB、XBXb XbXb （3）X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳 X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： 因此Ⅰ區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳與性別仍有關(guān)。 2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型圖解 判斷依據(jù) 父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病 調(diào)研1 人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是 A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上 C．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 【答案】C 【解析】Ⅲ片段位于Y染色體上，其上的基因控制的遺傳病患者全為男性，A正確；等位基因是指位于同源染色體上相同位置控制相對性狀的基因，只有在同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，B正確；非同源區(qū)Ⅰ段位于X染色體上，則男性患者的基因型可用XAY表示，該男性的X染色體只能遺傳給女兒，兒子是否患病看母親，C錯誤。若該病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的基因型可表示為XaXa，兒子的X染色體只能來自母親，因此兒子肯定患病，D正確。 調(diào)研2 某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的，現(xiàn)有一對相對性狀高莖（A）與矮莖（a）。但不知道其基因在常染色體是還是在性染色體上，于是進行探究實驗。可供選擇的雜交實驗材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖。 （1）若通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌性________，雄性________。若子代雌性表現(xiàn)______________，雄性表現(xiàn)________，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。 （2）若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，________（填“能”或“不能”）確定其基因的位置，理由是________________________________________________。為了進一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個體與________（基因型）雌性，再進行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為________，雄性表現(xiàn)全為________，表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。 （3）從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因________（填“會”或“不會”）位于Ⅲ片段上，原因是________________________________________________________________________。若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有________種。 （4）若是人類遺傳病，則Ⅰ片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患者的是________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。 【答案】（1）矮莖 純合高莖 高莖 矮莖 （2）不能 位于常染色體和XY同源區(qū)段Ⅱ上子代雌雄都表現(xiàn)為顯性 XaXa或aa 矮莖 高莖 （3）不會 若在Ⅲ片段上，雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn) 7 （4）隱性 【解析】（1）由圖可知Ⅰ是X染色體特有的片段，如果要鑒定是在常染色體還是X染色體上可以用隱性的雌性和顯性的純合雄性雜交，如果子一代結(jié)果只有一種表現(xiàn)型，應(yīng)是在常染色體上，如果子代雌性全部是高莖、雄性全部是矮莖，則在X染色體Ⅰ片段上。（2）若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌、雄性都表現(xiàn)為高莖，不能判斷基因位置，因為有可能位于常染色體，也有可能位于XY同源區(qū)段，如XaXa和XAYA，子代雌雄都為高莖，F(xiàn)1雄性個體應(yīng)是雜合子XaYA或Aa，與XaXa或aa雜交，如果F2雌性全部表現(xiàn)為矮莖，雄性全部為高莖說明位于Ⅱ片段上。（3）由材料分析，該基因不會位于Ⅲ片段上。Ⅲ片段是Y染色體上特有的，如果位于Ⅲ片段上，雌性中不會有該性狀。在X染色體和Y染色體同源區(qū)段（Ⅱ）基因型最多有7種，雌性3種，雄性4種。（4）伴X染色體隱性遺傳病男性患者高于女性患者。 考點3 分析基因的位置與判斷生物性別的實驗設(shè)計（實驗探究） 1．實驗法分析基因的位置 （2）在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上 2．實驗法判斷生物性別 伴X隱性遺傳中，隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，在子代中雌性個體都表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體都表現(xiàn)為隱性性狀，圖解如下： （1）之所以選擇隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，是因為顯性雄性個體（XAY）和隱性雌性個體（XaXa）都可以通過性狀直接確定基因型。 （2）對于ZW型性別決定的生物，由于雄性個體含有ZZ染色體，雌性個體含有ZW染色體，故設(shè)計根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗時，應(yīng)該選用顯性的雌性個體和隱性的雄性個體雜交。 調(diào)研1 摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是 A．白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例1∶1 B．F1雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性 C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1∶1 D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性 【答案】B 調(diào)研2 如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列相關(guān)問題： （1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段。 （2）在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)段。 （3）紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為__________________和____________。 （4）已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型：_____________________________________________________________。 ②設(shè)計實驗：__________________________________________________________________。 ③預(yù)測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明________________；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明____________________。 【答案】（1）Ⅰ　 Ⅱ　 （2）Ⅰ　 （3）XRY　 XRXR或XRXr　 （4）①XBYb或XbYB ②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型　 ③B和b分別位于X和Y染色體上　 B和b分別位于Y和X染色體上 考點4 人類遺傳病的判定、監(jiān)測和預(yù)防 1．先天性疾病、后天性疾病、家庭性疾病的區(qū)別 項目 先天性疾病 后天性疾病 家庭性疾病 含義 出生前已形成的畸形或疾病 在后天發(fā)育過程中形成的疾病 指一個家庭中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病 病因 由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病 從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病 由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病 聯(lián)系 ①先天性疾病、家庭性疾病不一定是遺傳病 ②后天性疾病不一定不是遺傳病 2．人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 措施 具體內(nèi)容 禁止近親結(jié)婚 直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，有效預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生 進行遺傳咨詢 ①體檢，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷； ②分析遺傳病的傳遞方式； ③推算后代發(fā)病的概率； ④提出防治對策和建議（如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等） 提倡適齡生育 生殖醫(yī)學(xué)研究表明女子生育的最適年齡為25～29歲。過早生育，由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)病率高；過晚生育，則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，子女患病的風(fēng)險也相應(yīng)增大 開展產(chǎn)前診斷 ①B超檢查（外觀、性別檢查）； ②羊水檢查（染色體異常遺傳病檢查）； ③孕婦血細胞檢查（篩查遺傳性地中海貧血）； ④基因診斷（檢測基因異常病） 【特別提醒】 （1）禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施，但不是唯一措施。 （2）禁止近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。 （3）B超是在個體水平上的檢查，基因診斷是在分子水平上的檢查。 調(diào)研1 下列關(guān)于遺傳病的敘述，錯誤的是 A．父母正常，子女患病，是由于致病基因自由組合所致 B．21三體綜合征是細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的 C．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 D．遺傳病患者不一定含有致病基因 【答案】A 調(diào)研2 下列遺傳咨詢的基本程序，正確的是 ①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史 ②分析、判斷遺傳病的傳遞方式 ③推算后代患病風(fēng)險率 ④提出防治疾病的對策、方法和建議 A．①③②④ B．②①③④ C．②③④① D．①②③④ 【答案】D 【名師點睛】注意用口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型 考點5 “四步法”分析遺傳系譜圖 1．分析遺傳系譜圖時必須有清晰的思路，最常見的步驟是先判斷是否為伴Y染色體遺傳，若不是，再判斷顯隱性，然后定基因位置，如表所示： 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖解表示 第一，排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”（無病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳 “有中生無”（有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的），則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上 ①雙親有病兒子正常 ②父病女必病，子病母必病 伴X顯性遺傳 ①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性 遺傳 ①父親正常兒子有病 ②母病子必病，女病父必病 伴X隱 性遺傳 ①雙親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病 常染色 體隱性 遺傳 第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測 ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 2．用集合論的方法解決兩病概率計算問題 （1）當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下： （2）根據(jù)序號所示進行相乘得出相應(yīng)概率再進一步拓展如下表： 類型 計算公式 已知 患甲病的概率m患乙病的概率n 則不患甲病概率為1－m 則不患乙病概率為1－n ① 同時患兩病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·（1－n） ③ 只患乙病概率 n·（1－m） ④ 不患病概率 （1－m）（1－n） 拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－（①＋④） （3）上表各情況可概括如下圖： 【易混易錯】混淆“患病男孩”和“男孩患病” （1）由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 調(diào)研1 某單基因遺傳病，人群中正常人的概率為25/36。下圖為該單基因遺傳病的系譜圖，若圖中7號與某男性患者婚配，他們生一個正常孩子的概率為 A．1/9 B．5/33 C．3/4 D．5/108 【答案】B 【解析】由患病的3號和4號生出正常的8號可知，該病由顯性基因控制，再由患病的4號的母親2號是正常的可以判斷，該病的致病基因位于常染色體上。若用A/a表示等位基因，則7號的基因型及比例為1/3AA、2/3Aa。人群中正常人的概率為25/36，則a的基因頻率為5/6，A的基因頻率為1/6，某男性患者的基因型可能是AA或Aa，則AA∶Aa＝（1/36）∶[2×（1/6）×（5/6）]＝1∶10，7號與該男性患者婚配生育正常后代，則親本組合為2/3Aa×10/11Aa，生一個正常孩子的概率為（2/3）×（10/11）×（1/4）＝5/33。 調(diào)研2 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙?。ɑ驗锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。 （1）甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為_____________。 （2）Ⅱ2的基因型為___________；Ⅲ5的基因型為_______________。 （3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是9/11，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是_________________。 （4）Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是____________。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是______________________。 【答案】（1）常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 （2）aaXBXb AAXbY或AaXbY （3）1/22 （4）5/8 Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細胞 （3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是9/11，所以表現(xiàn)型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果Ⅲ3XBY與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。（4）根據(jù)分析：Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，后代患甲病的概率為1﹣2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此，生育只患一種病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8；若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個患乙病的性染色體組成為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb卵細胞。 考點6 調(diào)查人群中的遺傳?。▽嶒炋骄浚? 1．調(diào)查原理 （1）人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 （2）可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解遺傳病發(fā)病情況。 2．調(diào)查流程圖 3．數(shù)據(jù)處理 （1）某種遺傳病的發(fā)病率＝×100%。 （2）調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)應(yīng)在班級和年級中進行匯總。 【易混易錯】 （1）遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同 項目 內(nèi)容 調(diào)查對象及范圍 注意事項 結(jié)果計算及分析 遺傳病發(fā)病率 廣大人群隨機抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比 遺傳病遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型 （2）并非所有遺傳病都可進行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查 遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。 調(diào)研1 為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說法正確的是 A．在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計 B．先調(diào)查基因型頻率，再確定遺傳方式 C．通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性 D．先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率 【答案】C 【解析】調(diào)查遺傳病的遺傳方式需要在患者家系中進行。遺傳病是顯性還是隱性，是在常染色體上還是在X染色體上需要從系譜圖中進行推導(dǎo)，故建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性。 1．從某種性狀全為野生型的自然果蠅中，選用一對野生型雌雄果蠅交配，后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅。研究發(fā)現(xiàn)，突變型雄果蠅的出現(xiàn)是由于其中一個親本的一個基因發(fā)生了基因突變。下列分析正確的是 A．由于基因表達的異常導(dǎo)致突變型雄果蠅產(chǎn)生 B．若該基因位于常染色體上，不能判斷顯隱性 C．若該基因僅位于X染色體上，能判斷顯隱性 D．突變型雄果蠅的突變基因不一定來源于母本 【答案】D 2．現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，已知果蠅裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性，雜交實驗如下表： 親本 F1 裂翅 非裂翅 ♀ ♂ ♀ ♂ 裂翅（♀）× 非裂翅（♂） 102 92 98 109 下列相關(guān)敘述中，不正確的是 A．裂翅親本果蠅為純合子 B．決定翅型的等位基因可能位于常染色體上 C．決定翅型的等位基因可能位于X染色體上 D．可利用非裂翅（♀）×裂翅（♂）雜交組合，來確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上 【答案】A 3．雞的性別決定方式為ZW型。已知雞羽毛的顯色需要基因C存在，此時才能表現(xiàn)出蘆花或非蘆花（蘆花、非蘆花分別由ZB、Zb控制）；基因型為cc時表現(xiàn)為白色。現(xiàn)有基因型為ccZbW的白羽母雞與一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花。下列敘述錯誤的是 A．親本蘆花公雞基因型是CCZBZB B．子一代基因型是CcZBW和CcZBZb C．子一代個體相互交配，后代蘆花雞中雌雄之比為2∶l D．子一代個體相互交配，后代公雞中蘆花和白羽之比為3∶l 【答案】C 【解析】由基因型為ccZbW的白羽母雞與一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，可知親本蘆花公雞基因型是CCZBZB，A正確；子一代中雄雞的基因型是CcZBZb，雌雞的基因型是CcZBW，B正確；子二代群體中蘆花雞的基因型有6種，分別為CCZBZB、CCZBZb、CCZBW、CcZBZB、CcZBZb、CcZBW，其中雌雄之比為 2∶4=1∶2，C錯誤；子一代個體相互交配，后代公雞中蘆花和白羽之比為3∶l，D正確。 4．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ­1上，現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是 A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ­1上 C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ­1上 【答案】C 5．果蠅的眼色由基因A/a控制，體色由基因B/b控制。科研人員將褐眼黑體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼灰體，雄性均為褐眼灰體，F(xiàn)1雌雄相互交配產(chǎn)生F2，其性狀和比例如下表： 眼色 體色 雄性 雌性 褐色 黑體 20 31 褐色 灰體 70 73 紅色 黑體 28 25 紅色 灰體 76 71 下列說法不正確的是 A．眼色基因位于X染色體上，體色基因位于常染色體上 B．親本的基因型分別是bbXaXa和BBXAY C．F2中紅眼灰體雌果蠅可產(chǎn)生4種基因型的配子 D．F2中紅眼灰體雌果蠅與褐眼灰體雄果蠅雜交后代出現(xiàn)1/36褐眼黑體果蠅 【答案】D 【解析】褐眼黑體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼，雄性均為褐眼，且雌雄個體均為灰體，據(jù)此可判斷眼色基因位于X染色體上，且紅眼為顯性，體色基因位于常染色體上，且灰體為顯性，親本的基因型分別是bbXaXa和BBXAY，A項、B項正確；F1中雌雄個體的基因型為BbXAXa和BbXaY，F(xiàn)2中紅眼灰體雌果蠅基因型為BBXAXa或BbXAXa，BBXAXa可產(chǎn)生2種配子，BbXAXa可產(chǎn)生4種基因型的配子，C項正確；只考慮體色，F(xiàn)2中灰體果蠅基因型為1/3BB、2/3Bb，灰體果蠅雜交后代出現(xiàn)黑體果蠅的概率為（2/3）×（2/3）×（1/4）=1/9，只考慮眼色，F(xiàn)2中紅眼雌果蠅基因型為XAXa，褐眼雄果蠅基因型為XaY，二者雜交后代中出現(xiàn)褐眼果蠅的概率為1/2，綜合分析，F(xiàn)2中紅眼灰體雌果蠅與褐眼灰體雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)褐眼黑體果蠅的概率為（1/9）×（1/2）=1/18，D項錯誤。 6．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 A．該孩子的色盲基因來自外祖母 B．這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 【答案】C 7．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是 A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查 C．研究白化病的遺傳方式，在全市中隨機抽樣調(diào)查 D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 【答案】D 【解析】研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病。 8．人的紅綠色盲（b）屬于伴性遺傳，而先天性聾?。╝）屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是 A．AAXBY，9/16 B．AAXBY，3/16 C．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8 D．AAXBY，3/16或AaXBY，3/8 【答案】C 9．下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ7為純合子，下列敘述正確的是 A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ5的基因型為aaBB C．Ⅲ10是純合子的概率是1/2 D．Ⅲ9與Ⅲ10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12 【答案】D 【解析】系譜圖顯示，Ⅰ1與Ⅰ2均患甲病，其女兒Ⅱ5正常，據(jù)此可推知：甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ1與Ⅰ2均不患乙病，其女兒Ⅱ4為乙病患者，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ5的基因型為aaBB或aaBb，B錯誤；若Ⅱ7為純合子，則Ⅱ7的基因型為aaBB，而Ⅱ6的基因型為1/3aaBB、2/3aaBb，所以Ⅲ10是純合子的概率是1﹣2/3×1/2＝2/3，C錯誤；Ⅲ9的基因型為aabb，Ⅲ10的基因型為1/3aaBb、2/3aaBB，二者結(jié)婚生下正常男孩的概率是（1﹣1/3×1/2aabb）×1/2XY＝5/12，D正確。 10．如圖是患甲?。ǖ任换蛴肁、a表示）和乙?。ǖ任换蛴肂、b表示）的遺傳系譜圖，3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是 A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病 B．如果只考慮甲病的遺傳，12號是雜合體的概率為1/2 C．正常情況下5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病 D．如果11號與無病史的男子結(jié)婚生育，無須進行產(chǎn)前診斷 【答案】B 11．某種昆蟲的性染色體組成為XY型，其體色(A、a)有灰身和黑身兩種，眼色(B、b)有紅眼和白眼兩種，兩對基因位于不同對的染色體上。與雄蟲不同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，體色均為黑身。下表是兩個雜交實驗結(jié)果，請分析回答下列問題： 組別 子代性別 子代表現(xiàn)型及比例 灰身、紅眼 灰身、白眼 黑身、紅眼 黑身、白眼 甲 ♂ 1/8 1/8 1/8 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 乙 ♂ 0 3/8 0 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 （1）根據(jù)________________組的雜交結(jié)果，既可判斷控制________________的基因位于X染色體上，又可判斷體色性狀的顯隱性關(guān)系。 （2）若甲組兩親本的體色均為黑色，則親本體色和眼色基因型是：(♂)________×(♀)________。 （3）乙組兩親本的表現(xiàn)型分別是：(♂)______________×(♀)____________。 （4）若只考慮體色遺傳，在乙組產(chǎn)生的子代黑身個體中，純合子占的比例為________。 （5）若只考慮眼色的遺傳，另有一組兩親本雜交，F(xiàn)1雌雄個體均有兩種眼色。讓F1雌雄個體自由交配，則F2中白眼個體所占的比例為________。 【答案】（1）乙　 眼色(或B、b)　 （2）aaXBY　 AaXBXb　 （3）灰身紅眼　 黑身白眼　 （4）3/5　 （5）9/16 （4）乙組產(chǎn)生的子代♂黑身為aa，♀黑身為AA∶2Aa∶aa，因此純合子的比例為3/5。（5）F1雌雄個體均有兩種眼色，則推出親本為XBXb×XbY，F(xiàn)1為XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY。F1雌雄個體自由交配，F(xiàn)2為： 精子 卵子 XB Xb 2Y XB XBXB XBXb 2XBY 3Xb 3XBXb 3XbXb 6XbY 故F2中白眼個體比例為。 12．某種蠶是二倍體生物，性別決定為ZW型。已知其體色由位于常染色體上的等位基因（A、a）控制；正常蠶（D）對油質(zhì)蠶（d）為顯性，該等位基因只位于Z染色體上。分析回答下列問題： （1）絲腺是蠶合成蠶絲的器官，絲腺細胞相對于表皮細胞，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體含量較多，這體現(xiàn)了生物學(xué)________________觀點。 （2）選取黑色個體與白色個體雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為灰色，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，F(xiàn)2中黑色:灰色:白色=1:2:1，選取F2中灰色個體與白色個體雜交，子代表現(xiàn)型及比例為____________，選取F2中非白色個體隨機交配，子代中灰色個體占________。 （3）上述兩對等位基因是否遵循自由組合定律并說明原因_______________________，選取黑色正常雌蠶與灰色油質(zhì)雄蠶雜交，F(xiàn)1中雌雄個體隨機交配，F(xiàn)2中個體共有_____種基因型，其中白色油質(zhì)雌蠶所占比例為_________。 【答案】 （1）結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng) （2）灰色∶白色=1∶1 4/9 （3）遵循，兩對等位基因位于非同源染色體上 12 1/64 子代中灰色個體（Aa）所占比例為2/3A（♀配子）×1/3a（♂配子）＋2/3A（♂配子）×1/3a（♀配子）＝4/9。（3）依題意可知：A和a位于常染色體上，D和d位于Z染色體上，即上述兩對等位基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。選取黑色正常雌蠶（AAZDW）與灰色油質(zhì)雄蠶（AaZdZd）雜交，F(xiàn)1的基因型及其比例為AAZdW∶AaZdW∶AAZDZd∶AaZDZd＝1∶1∶1∶1。F1中雌雄個體隨機交配，F(xiàn)2中個體共有基因型的種類數(shù)＝3種（AA、Aa、aa）×4種（ZDW、ZdW、ZDZd、ZdZd）＝12種。F1雌性的基因型為1/2AAZdW、1/2AaZdW，產(chǎn)生的基因型為aW的雌配子的概率為1/8，F(xiàn)1雄性的基因型為1/2AAZDZd、1/2AaZDZd，產(chǎn)生基因型為aZd的雄配子的概率為1/8，所以F2中白色油質(zhì)雌蠶所占比例為1/8aW×1/8aZd＝1/64aaZdW。 13．現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個純系品種的鵪鶉（性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性），已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。 （1）為探究羽色遺傳的特點，科研人員進行了如下實驗。 組別 親本（純系） 子一代 實驗一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 實驗二 黃羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實驗三 黃羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實驗四 白羽雄性×黃羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 ①實驗一和實驗二中，親本中栗羽雌性的基因型為ZBYW，黃羽雄性的基因型為________。 ②實驗三和實驗________互為正反交實驗，由實驗結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性的基因型為________。 （2）科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對其基因遺傳進行研究。將純系的栗羽和黑羽進行雜交，F(xiàn)1均為不完全黑羽。隨機選取若干F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2羽色類型及比例如表所示（表中結(jié)果均為雛鳥的統(tǒng)計結(jié)果）。 F2羽色類型及個體數(shù)目 栗羽 不完全黑羽 黑羽 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 573 547 1 090 1 104 554 566 ①依據(jù)____________，推測黑羽性狀的遺傳由一對等位基因控制。依據(jù)____________，推測黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說明，F(xiàn)2羽色類型符合________（填“完全顯性”“不完全顯性”或“隱性”）遺傳的特點。 ②若控制黑羽性狀的等位基因為H/h，純系的栗羽基因型為HHZBYZBY或HHZBYW，推測黑羽的基因型為________，上述實驗中F2基因型有________種。 ③根據(jù)F2的實驗結(jié)果推測，H/h與Z染色體上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽與不完全黑羽出現(xiàn)是在________基因存在的條件下，h基因影響________基因功能的結(jié)果。 （3）根據(jù)上述實驗，以黑羽雌性和白羽雄性雜交，可直接選擇后代羽色為________的雛鳥進行培養(yǎng)，作為蛋用鵪鶉。 【答案】（1）①ZByZBy ②四 ZbYW （2）①F2栗羽∶不完全黑羽∶黑羽≈1∶2∶1 每一性狀的雌雄比例相同 不完全顯性 ②hhZBYZBY或hhZBYW 6 ③B Y （3）白羽 【解析】（1）①B/b和Y/y兩對等位基因位于Z染色體上，B決定有色，y決定黃色，且實驗中的個體都是純合子，故親本中黃羽雄性的基因型為ZByZBy。②實驗三和實驗四互為正反交實驗。由于實驗三親本中的黃羽雄性基因型為ZByZBy，而子代有栗羽雄性出現(xiàn)，說明親本中白羽雌性基因型為ZbYW。（2）①根據(jù)F2中栗羽∶不完全黑羽∶黑羽≈1∶2∶1，推測黑羽性狀的遺傳受一對等位基因控制，而三種性狀的雌雄比＝1∶1，說明黑羽性狀遺傳與性別無關(guān)，推測這對基因位于常染色體上。F2表現(xiàn)型比例為1∶2∶1，說明羽色類型的遺傳屬于不完全顯性遺傳。②已知純系栗羽基因型為HHZBYZBY或者HHZBYW，推測純系黑羽基因型為hhZBYZBY或hhZBYW。F1基因型為HhZBYZBY、HhZBYW，所以F2基因型種類為3×2＝6（種）。③黑羽和不完全黑羽的出現(xiàn)首先需有基因B的存在，黑羽基因型為hh，不完全黑羽基因型為Hh，栗羽基因型為HH，三者都有Y基因的存在，所以猜測在B基因存在的條件下，h基因會影響Y基因的表達。（3）白羽雄性基因型為ZbZb，產(chǎn)生的后代中雌性基因型為ZbW，故表現(xiàn)型是白羽即可作為蛋用鵪鶉。 14．人類禿頂基因位于常染色體上，但表達受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題： 基因型 AA Aa aa 表現(xiàn)型 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 （1）研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測是雄性激素通過______________方式進入靶細胞，與靶細胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制________基因的表達。 （2）圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。 （3）Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。 （4）若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險，你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。 【答案】（1）自由擴散 A或非禿頂 （2）AaXBXb AaXBY （3）3/4 3/8 （4）女孩 基因診斷 【解析】（1）雄性激素的化學(xué)本質(zhì)是固醇類，因此雄性激素可通過自由擴散進入靶細胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A基因則表現(xiàn)非禿頂，這說明雄性激素與靶細胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制A基因或非禿頂基因的表達。（2）Ⅰ-1是禿頂女性，則Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是紅綠色盲男性，則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非禿頂男性，則Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是1/4AA或1/2Aa或1/4aa，因此其患禿頂（Aa+aa）的概率為3/4；Ⅲ-1與紅綠色盲相關(guān)的基因型是1/2XBY或1/2XbY，因此Ⅲ-1同時患禿頂和紅綠色盲的概率為3/4×1/2=3/8。（4）禿頂是常染色體遺傳，在Ⅱ-1與Ⅱ-2后代中男女患病率相當，無法選擇性別進行是否禿頂?shù)膬?yōu)生措施；Ⅱ-1與Ⅱ-2后代的女兒視覺正常，而兒子有一半患紅綠色盲，因此建議他們生女孩。因為子代男孩的基因型可能是XBY或XbY，所以為保證后代正常，懷孕時需對胎兒進行基因診斷。 15．如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ­7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題： （1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。 （2）Ⅲ­13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。 （3）假如Ⅲ­15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。 （4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。 【答案】（1）伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳 DDXABXab或DdXABXab （2）Ⅱ­6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子 （3）301/1 200 1/1 200 （4）RNA聚合酶 16．圖中兩個家系都有血友病患者（相關(guān)基因為H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。請分析回答問題： （1）血友病的遺傳方式與人類紅綠色盲的遺傳方式相同，即為_____________。若要調(diào)查人群中血友病的發(fā)病率，則首先應(yīng)注意的是____________________________，以確保調(diào)查結(jié)果的準確性。 （2）圖示家系中，Ⅱ1的基因型是_____，Ⅲ3的基因型是____。 （3）若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是____。 （4）Ⅳ2性染色體異常的原因是____。 （5）若Ⅲ3已懷孕的Ⅳ3是女兒，則其患血友病的概率為______，為避免產(chǎn)下患病女兒，可通過基因檢測對該胎兒進行產(chǎn)前診斷，進行此操作應(yīng)使用由基因______（填“H”或“h”）的核苷酸序列制成的基因探針。 【答案】（1）伴X染色體上隱性遺傳 隨機確定足夠多的人進行調(diào)查 （2）XHXh XHXH或XHXh （3）1/4 （4）Ⅲ2在形成配子時XY沒有分開或者是Ⅲ3在形成配子時XX沒有分開 （5）1/4 H 17．（2018天津卷·4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是 A．該細胞是初級精母細胞 B．該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半 C．形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離 D．形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變 【答案】D 【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；該細胞為次級精母細胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。 18．（2018海南卷·16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上 A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2 D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2 【答案】C 【解析】由題意可知，該對夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。 19．（2018江蘇卷·12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是 A．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 【答案】A 20．（2018浙江卷·15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是 A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 21．（2017海南卷·22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是 A．a(chǎn) B．b C．c D．d 【答案】D 【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 【考點定位】人類遺傳病 【名師點睛】伴X隱性遺傳病特點：母病子必病，女病父必病 22．（2017江蘇卷·6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是 A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D 【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。 【考點定位】人類遺傳病，先天性疾病，家族性疾病。 【名師點睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解遺傳病的概念，理解染色體病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起的，不存在致病基因。 23．（2016新課標Ⅱ卷·6）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中 A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 【答案】D 24．（2016新課標Ⅰ卷·6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是 A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 【答案】D 【解析】理論上，若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p，則男性和女性中的發(fā)病率均為p2，A錯誤；若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q，則正常基因頻率為1－q，男性和女性中正常的概率均為（1－q）2，患病概率均為1－（1－q）2＝2q－q2，B錯誤；若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n，則男性（X－Y）中的發(fā)病率為n，D正確；若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m，則正?；蝾l率為1－m，女性中正常的概率為（1－m）2，患病概率為1－（1－m）2＝2m－m2，C錯誤。 25．（2018全國Ⅱ卷·32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： （1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_________。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為___________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________。 （2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：___________________________________________________。 （3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。 【答案】（1）ZAZA、ZaW　　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　　1/2 （2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）　　預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa） （3）ZaWmm　　ZaZaMm，ZaZamm 雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。 26．（20