備戰(zhàn)2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元訓(xùn)練金卷 第五單元 遺傳的基本規(guī)律A卷（含解析）

第五單元（A）注意事項：1答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（共25小題，每題2分，共50分，在每小題的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的）1孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，實現(xiàn)3:1的性狀分離比須同時滿足的條件是（ ）觀察的子代數(shù)目足夠多F1形成的各種配子生活力相等，且雌雄配子結(jié)合的機會相等F2不同基因型的個體存活率相等等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的F1體細胞中各個基因表達的機會相等ABCD2下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（ ）A“一對相對性狀的遺傳實驗和結(jié)果”屬于假說的內(nèi)容B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型DF2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合3下列關(guān)于孟德爾研究遺傳規(guī)律獲得成功原因的敘述,正確的是（ ）A選用豌豆作為實驗材料,在豌豆開花時去雄和授粉,實現(xiàn)親本的雜交B在觀察和統(tǒng)計分析的基礎(chǔ)上,結(jié)合前人融合遺傳的觀點,提出一系列假說C科學(xué)地設(shè)計實驗程序,巧妙地運用測交實驗對他的假說進行驗證D運用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果,先分析多對相對性狀,后分析一對相對性狀4下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（ ）A自由組合定律是孟德爾根據(jù)豌豆兩對相對性狀的雜交實驗結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，不適用于多對相對性狀的遺傳B在形成配子時，決定不同性狀的遺傳因子的分離是隨機的，所以稱為自由組合定律C控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是相互聯(lián)系、相互影響的D在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合5已知某品種油菜粒色受兩對等位基因控制（獨立遺傳），基因型為AaBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃粒黑粒=97?，F(xiàn)將F1中全部的黃粒個體進行測交，則后代中黑粒純合子所占的比例是（ ）A1/16B1/9C1/4D1/26下列關(guān)于“性狀分離比的模擬”實驗的有關(guān)說法中錯誤的是（ ）A實驗中的甲乙兩桶分別代表雌、雄生殖器官B實驗中分別從兩桶中隨機抓取一個小球組合在一起，代表受精過程中雌、雄配子結(jié)合的過程C每個小桶內(nèi)兩種色球比例須為1:1，準確模擬了雌、雄配子的比例D每次抓取的小球需要重新放回，保證每次模擬過程中D、d出現(xiàn)概率相同7已知某二倍體植物的花長受四對等位基因控制且獨立遺傳，作用相等且具有疊加性。最長花長為40mm的該植物與最短花長為16mm的該植物互相授粉，子代花長均為28mm?；ㄩL為28mm的植株自交，后代出現(xiàn)性狀分離，其中花長為16mm的個體所占比例為（ ）A1/256 B81/256 C1/16 D3/88控制蛇皮顏色的基因遵循遺傳規(guī)律進行傳遞，現(xiàn)進行下列雜交實驗：下列敘述錯誤的選項是（ ）A黃斑是隱性性狀B所有黑斑蛇的親本至少有一方是黑斑蛇C甲實驗中，F(xiàn)1黑斑蛇基因型與親本黑斑蛇基因型相同D乙實驗中，F(xiàn)2 黑斑蛇基因型與親本黑斑蛇基因型相同9某動物毛色受兩對等位基因控制，棕色個體相互交配，子代總表現(xiàn)出棕色黑色灰色白色=4221。下列相關(guān)說法錯誤的是（ ）A控制毛色的基因符合自由組合定律B白色個體相互交配，后代都是白色C控制毛色顯性基因純合可能會使受精卵致死D棕色個體有 4 種基因型10玉米種子顏色由三對等位基因控制，符合基因自由組合定律。A、C、R基因同時存在時為有色，其余基因型都為無色。一棵有色種子的植株Z與三棵植株雜交得到的結(jié)果為（ ）AAccrr×Z有色：無色=1：1aaCCrr×Z有色：無色=1：3aaccRR×Z有色：無色=1：1植株Z的基因型為（）AAaCCRrBAACCRrCAaCcrrDAaCcRR11葫蘆科的一種二倍體植物噴瓜，其性別是由3個基因A1、A2、A3決定的,A1對A2為顯性，A2對A3為顯性。噴瓜個體只要有A1基因即為雄性，無A1而有基因A2則為雌雄同株，只有 A3基因則為雌性（如A2A3為雌雄同株)。下列說法正確的是（ ）AA1A1與A2A3雜交，后代全為雄性BA1A3的植物可產(chǎn)生基因組成為A1和A3等量的兩種雌配子C該植物可能產(chǎn)生基因組成為A2的雌配子DA1A3×A2A3：雌雄同株：=1 : 2 : 112現(xiàn)有四個果蠅品系（都是純種），其中品系的性狀均為顯性，品系均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：若需驗證基因的自由組合定律，可選擇下列哪種交配類型（ ）品系隱形性狀均為顯性殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體、A×B×C×D×13某大學(xué)生物系學(xué)生通過雜交試驗研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是（ ）組合1234短腿×長腿長腿×短腿長腿×長腿短腿×短腿子代長腿48469024短腿4648076A長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀B組合1、2的親本至少有一方為純合子C控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上D短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律14水稻的非糯性和糯性是對相對性狀。非糯性花粉中含直鏈淀粉，遇碘變藍黑色。而糯性花粉中含支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A驗證孟德爾的分離定律，必需用雜合非糯性水稻（Aa）自交B取雜合非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在顯微鏡下觀察到藍黑色花粉占3/4C二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D含有a基因的花粉死亡一半，則非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是2：3：115玉米寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比AA和aa品種的產(chǎn)量分別高12%和20%。玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機交配產(chǎn)生F2，則有關(guān)F1與F2的成熟植株中，敘述正確的是（ ）A寬葉有茸毛類型分別占1/2和3/8B都有9種基因型C有茸毛與無茸毛比分別為2:1和2:3D高產(chǎn)抗病類型分別占1/3和1/1016某植物的花色受A、a和B、b兩對基因的影響。這兩對基因分別位于兩對常染色體上，兩對基因?qū)ㄉz傳的控制可能有下圖中兩種機制，相關(guān)敘述正確是（ ）A機制1和機制2中的黃花植株基因型可能相同BB基因中的一個堿基對發(fā)生替換一定導(dǎo)致表達產(chǎn)物改變C若為機制1，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株占9/16D若為機制2，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株占3/817果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果雜交，然后讓F1中雄雌果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是（ ）A缺刻翅變異類型屬于基因突變B控制翅型的基因位于常染色體上CF1中雌雄果蠅比例為21DF2雌果蠅中缺刻翅個體占1/718某男性與一正常女性婚配，生育一個患白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是（ ）A此男性的精巢中可能有含23個四分體的細胞B在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)交叉互換C該夫婦第二胎生育了一個女兒，其患色盲病概率為1/4D該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/1619甲病與乙病均為單基因遺傳病，已知一對都只患甲病的夫婦生了一個正常的女兒和一個只患乙病的兒子(不考慮XY同源區(qū)段)，下列敘述錯誤的是（ ）A女兒是純合子的概率為1/2B兒子患病基因可能只來自母親C近親結(jié)婚會增加乙病的患病概率D該夫婦再生一個正常孩子的概率為3/1620家蠶性別決定方式為ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L（結(jié)繭）和Lm（不結(jié)繭）控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶。下列敘述錯誤的是（ ）AZLW與ZLmZLm雜交子代全部為不結(jié)繭BZ、W染色體的形態(tài)大小雖不同，仍屬于同源染色體C雄蠶結(jié)繭基因型為ZLZL和ZLZLmDL和Lm基因都位于Z染色體上，Lm基因為隱性基因21下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是（ ） AII3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親22人群中甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)均為單基因遺傳病，其中有一種病為伴性遺傳病。已知人群中每100人中有一個甲病患者，下面的系譜圖中3無甲病致病基因，下列說法錯誤的是（ ）AI1和I2生一個正常女孩的概率為3/8B6產(chǎn)生的配子基因組成為AXB的概率為5/11C3和4生一個只患一種病的孩子的概率為1/4D7和8生一個兩病兼患的孩子的概率為1/4823如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，以下分析錯誤的是（ ）A甲病為伴X染色體顯性遺傳B6的基因型是DDXABXab或者DdXABXabC15和16結(jié)婚，所生的子女患乙病的概率是1/8D13患兩種遺傳病的原因是6減數(shù)分裂時，發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，形成的XAb雌配子24下列關(guān)于人類“唐氏綜合征”“鐮刀形細胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是（ ）A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病25下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是（ ）A遺傳物質(zhì)發(fā)生改變導(dǎo)致個體所患的疾病都是遺傳病B染色體組型分析可以用于各種遺傳病的診斷C性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于性染色體異常遺傳病D單基因隱性遺傳病患者的父母不一定都攜帶致病基因二、非選擇題（共4小題，除特別說明外，每空2分，共50分）26（16分）下圖為某家系的兩種罕見的單基因遺傳病遺傳系譜圖，Bruton綜合癥致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶癥的致病基因用B或b表示。已知6不攜帶致病基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)Bruton綜合癥屬于_染色體_性遺傳病，低磷酸酯酶癥屬于_染色體_性遺傳病。(2)Bruton綜合癥患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異常，進而影響B(tài)淋巴細胞的分化成熟。體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是_。(3)2的基因型為_，5的基因型為_。n為患兩種遺傳病女孩的概率為_。27（14分）果蠅體細胞染色體組成為2n=8，是遺傳學(xué)中常用的實驗材料，現(xiàn)有果蠅的兩對相對性狀，翅型卷翅和直翅(用A與a表示)，已知卷翅基因是直翅基因突變而來的，且存在純合致死現(xiàn)象；眼色紅眼和白眼(用B與b表示，相關(guān)基因在X染色體的非同源區(qū)段上)，雜交實驗結(jié)果如下圖，請回答相關(guān)問題：（1）對果蠅基因組進行測序，需要測量測_條染色體上的基因。控制翅型的性狀中_是顯性性狀，且控制翅型的基因最可能位于_染色體上，其與控制眼色的基因的遺傳符合孟德爾_定律。（2）由雜交組合2可知，卷翅中致死的基因型為_，且組合2的親本基因型為_。（3）若用組合2的子代卷翅果蠅相互交配，則后代中紅眼卷翅雄蠅的概率為_。28（10分）某種二倍體野生植物，該植物屬于XY型性別決定。研究人員發(fā)現(xiàn)，該植物的花瓣有白色、粉紅色、紅色和紫色四種?；ò甑念伾苫ㄇ嗨貨Q定，花青素的形成由位于兩對常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b)共同控制。請回答下列問題。（1）基因A、a和基因B、b在遺傳時，遵循_定律。（2）該植物屬于_ (填“雌雄同株”或“雌雄異株”)植物。（3）研究人員還發(fā)現(xiàn)，該植物花瓣的單瓣對重瓣是顯性性狀。現(xiàn)有純合單瓣、重瓣植株（雌雄均有）若干，欲探究控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段)上，請用一次雜交方法確定。則選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_。預(yù)測結(jié)果及結(jié)論：如果子代中_則這對基因位于X染色體上；如果子代中_則這對基因位于常染色體上。29（10分）鳥的性別決定方式是ZW型，某種鳥的羽色有紅色、粉色和白色，由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，其中A、a基因位于Z染色體上，B基因決定紅色素的合成，且B基因?qū)基因為完全顯性，a基因純合會淡化色素。請回答下列問題： （1）該種鳥表現(xiàn)為白羽時的基因型有_種。 （2）若讓純合紅羽雌鳥與純合白羽雄鳥作本進行雜交，所得F1中有紅羽鳥和粉羽鳥出現(xiàn)，讓F1相互交配，所得F2中粉羽鳥占_。 （3）若讓兩只紅羽鳥相互交配，所得F1中只有紅羽鳥和粉羽鳥，則雌性親本的基因型可能是_。請設(shè)計一代雜交實驗進一步探究該雌性親本的基因型。 實驗思路： _。 現(xiàn)象及結(jié)論：_。單元訓(xùn)練金卷·高三·生物卷第五單元（A）答案1【答案】C【解析】子代數(shù)目較少時，存在一定的偶然性，所以觀察的子代樣本數(shù)目足夠多是出現(xiàn)3：1分離比的條件，正確；F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同是實現(xiàn)3：1分離比的條件，正確；F2不同基因型的個體的存活率不相等時，不會出現(xiàn)3：1的分離比，因此F2不同的基因型的個體的存活率相等是實現(xiàn)3：1分離比的條件，正確；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的，否則不會出現(xiàn)3：1的分離比，正確；基因是選擇性表達的，因此F1體細胞中各基因表達的機會不相等，錯誤。綜上所述，C正確。 2【答案】D【解析】 “一對相對性狀的遺傳實驗和結(jié)果”是觀察和分析的內(nèi)容，孟德爾由此發(fā)現(xiàn)了存在的問題進而提出解釋問題的假說，A錯誤；雜合子與純合子基因組成不同，但雜合子和顯性純合子的表現(xiàn)型一般相同，B錯誤；孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法可用于檢測F1的基因型，還可檢測某個體產(chǎn)生配子的類型及比例，C錯誤；F2表現(xiàn)出3：1的性狀分離比的前提條件之一是雌雄配子隨機結(jié)合，D正確。 3【答案】C【解析】豌豆自花傳粉，閉花授粉植物，應(yīng)在開花前(雄蕊成熟前)去雄，A錯誤；孟德爾摒棄了前人融合遺傳的觀點，認為遺傳因子既不會相互融合也不會在傳遞中消失，B錯誤；科學(xué)地設(shè)計實驗程序，提出假說并進行驗證，也是遺傳實驗研究獲得成功的原因，C正確；先研究一對相對性狀提出基因分離定律，再研究兩對及多對相對性狀的遺傳定律，提出基因自由組合定律，D錯誤。4【答案】D【解析】自由組合定律是孟德爾針對豌豆兩對相對性狀的實驗結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，也適合多對相對性狀，A錯誤；基因自由組合定律是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，B錯誤；控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不影響、彼此獨立的，C錯誤；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合，這也是基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)，D正確。5【答案】B【解析】F1中的黃粒個體（A_B_）有1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，F(xiàn)1中全部的黃粒個體進行測交，則后代中僅能得到aabb一種純合子，其比例為4/9×1/4=1/9，B正確。6【答案】C【解析】實驗中的甲乙兩桶分別代表雌、雄生殖器官，A正確；實驗中分別從兩桶中隨機抓取一個小球組合在一起，代表受精過程中雌、雄配子結(jié)合的過程，B正確；每個小桶內(nèi)兩種色球比例須為1:1，模擬的是成對的遺傳因子，C錯誤；每次抓取的小球需要重新放回，保證每次模擬過程中D、d出現(xiàn)概率相同，D正確。7【答案】A【解析】根據(jù)以上分析已知，子一代的基因型為AaBbCcDd，長度為28mm，且每一個顯性基因增加的長度為3mm，則子一代自交，后代花長長度為16mm的個體的基因型為aabbccdd，占子二代總數(shù)的比例=1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，故選A。8【答案】D【解析】乙組黑斑蛇子代出現(xiàn)性狀分離，所以黃斑是隱性性狀，A正確；結(jié)合上述，黑斑蛇是顯性性狀，因此黑斑蛇親本必然有黑斑基因，因此至少有一方是黑斑蛇，B正確；甲實驗中，親本黑斑蛇是雜合子，測交得到的F1 黑斑蛇基因型也是雜合子，C正確；乙實驗中，F(xiàn)1黑斑蛇是雜合子，F(xiàn)2 黑斑蛇基因型有純合子也有雜合子， D錯誤。9【答案】D【解析】根據(jù)比例“4:2:2:1”控制毛色的基因符合基因的自由組合定律，A正確；白色個體為雙隱，故白色個體相互交配，后代都是白色，B正確；出現(xiàn)4:2:2:1的比例，是因為控制毛色的顯性基因純合致死，即可能是受精卵致死，C正確；棕色個體為雙顯個體，且為雙雜，由于顯性純合致死，故只有一種基因型，D錯誤。10【答案】A【解析】由上分析可知，有色種子的基因型是A_C_R_，其余基因型都為無色。根據(jù)三個雜交組合可知，AAccrr×Z有色：無色=1：1，則植株Z的基因型是_CcRR或_CCRr； aaCCrr×Z有色：無色=1：3，則植株Z的基因型是Aa_Rr；aaccRR×Z有色：無色=1：1，則植株Z的基因型是AaCC_、或AACc_；根據(jù)上面三個過程的結(jié)果可以推知該有色植株的基因型為AaCCRr。綜上所述，A正確。11【答案】C【解析】根據(jù)分析可知，由于雌株不能產(chǎn)生A1配子，故群體中不會出現(xiàn)A1A1的個體，A錯誤；根據(jù)“只要有A1基因即為雄性”，說明A1A3的植物為雄性，可產(chǎn)生A1和A3兩種數(shù)量相等的雄配子，B錯誤；由于A2A2、A2A3為雌雄同株，故該植物可能產(chǎn)生基因組成為A2的雌配子，C正確；A1A3×A2A3A1A2：A1A3：A2A3：A3A3=：雌雄同株：=2: 1: 1，D錯誤。12【答案】D【解析】要驗證自由組合定律，必須兩對或多對相對性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上。個體所有基因都是顯性純合的，個體只有控制殘翅的基因是隱性的，個體只有控制黑身的基因是隱性的，所以×，×兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗證基因的分離定律，不能驗證基因的自由組合定律，A、B錯誤；和分別含有殘翅和黑身的隱性基因，但是控制這兩種性狀的基因都在號染色體上，×不能驗證基因的自由組合定律，C錯誤；和分別含有黑身和紫紅眼的隱性基因，且控制這兩種性狀的兩基因分別在，號染色體上，×雜交后兩對基因都是雜合的，減數(shù)分裂過程中這兩對等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。13【答案】D【解析】根據(jù)組合4中短腿×短腿，子代中長腿短腿13可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對等位基因控制，其遺傳遵循孟德爾的分離定律，A正確，D錯誤；組合1、2都是具有相對性狀的親本雜交，子代的性狀分離比約為11，相當于測交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子，B正確；由于題目中沒有對子代雌雄個體進行分別統(tǒng)計，所以控制短腿與長腿的基因可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，C正確。14【答案】D【解析】驗證孟德爾的分離定律，可以用雜合非糯性水稻（Aa）自交或測交，A錯誤；取雜合非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在顯微鏡下觀察到藍黑色花粉占1/2，B錯誤；花藥離體培養(yǎng)獲得的是單倍體，單倍體高度不育，沒有種子，C錯誤；若含有a基因的花粉死亡一半，則非糯性水稻（Aa）自交，產(chǎn)生的雌配子A：a=1:1，產(chǎn)生的雄配子A：a=2:1，因此后代基因型比例為AA：Aa:aa=（1/2×2/3）：（1/2×2/3+1/2×1/3）：（1/2×1/3）=2：3：1，D正確。15【答案】A【解析】F1中寬葉有茸毛（A_Dd）類型為3/4×2/3=1/2，F(xiàn)2中寬葉有茸毛類型為3/4×1/2=3/8，A正確。據(jù)以上分析可知，因茸毛顯性基因純合時（DD）植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有3×2=6種基因型，F(xiàn)1隨機交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的成熟植株中也只有6種基因型，B錯誤；F1中有有茸毛與無茸毛Dd:dd=2:1，F(xiàn)2有茸毛（Dd4/9）：無茸毛（dd 4/9）=1：1，C錯誤； F1高產(chǎn)抗病（AaDd）類型是1/2×2/3=1/3，F(xiàn)2高產(chǎn)抗病（AaDd）類型是1/2×1/2=1/4，D錯誤。16【答案】C【解析】由題意可知，機制1中黃花植株的基因型為A_B_，機制2中黃花植株的基因型為A_bb，A錯誤；由于一個氨基酸可能存在幾種密碼子，因此B基因中的一個堿基對發(fā)生替換其所決定的氨基酸可能不變，最終表達的產(chǎn)物不變，B錯誤；若為機制1，AaBb植株自交，后代中開黃花的基因型為A_B_，其所占比例為9/16，C正確；若為機制2，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株的基因型為A_bb，其所占比例為（3/4）×（1/4）=3/16，D錯誤。17【答案】C【解析】染色體上某個基因的缺失屬于染色體變異，A錯誤；由于果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體，可知控制翅型的基因位于性染色體上，B錯誤；缺刻翅雌果蠅（基因型用XOXb表示）與正常翅雄果蠅（XbY）雜交，F(xiàn)1為1/4XOXb、1/4XbXb、1/4XbY、1/4XOY（致死），所以F1中雌雄果蠅比例為21，C正確；F1產(chǎn)生的雌配子為1/4XO、3/4Xb，雄配子為1/2Xb、1/2Y，利用棋盤法可得F2中雌果蠅為XOXbXbXb =13，缺刻翅個體占1/4，D錯誤。18【答案】C【解析】人體正常體細胞中含46條染色體，所以此男性初級精母細胞中含有23對同源染色體、23個四分體，A正確；精原細胞是通過有絲分裂增殖分化而來，而四分體的形成發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體，B正確；該對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXbY，他們所生的女兒（XBXb或XbXb）患色盲的概率為1/2，C錯誤；該夫婦（AaXBXb、AaXbY）再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率=3/4×1/4=3/16，D正確。19【答案】A【解析】將兩種病分開進行分析：由于這對夫婦均患甲病，而女兒不患病，所以甲病是常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），這對夫婦的基因型均為Aa；這對夫婦均不患乙病，而兒子患乙病，所以乙病為隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），但位于何種染色體上無法判斷。若位于常染色體上，則這對夫婦的基因型均為Bb，兒子的基因型為bb；若位于X染色體上，則丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為XBXb，兒子的基因型為XbY；女兒正常，關(guān)于甲病的基因型為aa，對于乙病來說，如果是常染色體隱性遺傳，則是純合子的概率為1/3，如果是伴X染色體隱性遺傳，則是純合子的槪率為1/2，A錯誤；兒子患病基因可能同時來自父母雙方，也可能只來自母親，B正確；乙病是隱性遺傳病，近親結(jié)婚會增加患隱性遺傳病的槪率，C正確；如果乙病為常染色體隱性遺傳，該夫婦的基因型均為AaBb，再生一個正常孩子的概率為1/4×3/43/16；如果乙病為伴X染色體隱性遺傳，該夫婦的基因型為AaXBY和AaXBXb，再生一個正常孩子的概率為l/4×3/43/16，D正確20【答案】A【解析】ZLW與ZLmZLm雜交子代雌蠶全部不結(jié)繭（ZLmW），雄蠶全部結(jié)繭（ZLZLm），A錯誤。Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同，但是在減數(shù)第一次分裂前期這兩條染色體會配對，所以屬于同源染色體，B正確。雄蠶結(jié)繭基因型有兩種：ZLZL和ZLZLm，C正確。L和Lm基因都位于Z染色體上，Lm基因為隱性基因，D正確。21【答案】D【解析】正常的3和4生出了患病的II3和II6，所以此病為隱性遺傳病，又因為II3女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病則III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B錯誤；若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa 或 bb概率為1/4+1/4-1/16=7/16,C錯誤；因II3不含II2的致病基因，所以若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親，D正確。22【答案】C【解析】1號為AaXBY，2號為AaXBXb，則I1和I2生一個正常女孩A_XBX¯的概率為3/4×1/2=3/8，A正確；6為A_XBY，據(jù)分析可知，人群中a=1/10、A=9/10，則6為AA的概率為81/99，為Aa的概率為18/99，其產(chǎn)生AXB配子概率為10/11×1/2=5/11，B正確；3無甲病致病基因，則其基因型為AAXBX¯，4為1/3AAXbY、2/3AaXbY，由于3攜帶乙病致病基因未知，故3和4生一個只患一種病的孩子的概率不確定，C錯誤；3基因型為1/2AA、1/2AA，4為1/3AAXbY、2/3AaXbY，故7為2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，8為AaXBY，兩者生一個兩病兼患的孩子aaXbY的概率為1/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/48，D正確。23【答案】D【解析】由以上分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳，A正確；6患甲病，但是后代有正常個體，所以6的甲病基因型是XAXa，后代有患乙病的男孩，所以6乙病的基因型是XBXb，丙病基因型是DD或Dd，所以6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab，B正確；只分析乙病，15的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，16的基因型是XBY，所生的子女患乙病的概率是1/2×1/41/8，C正確；關(guān)于甲病和乙病，6的基因型為XABXab，7的基因型為XaBY，13患甲和乙兩種遺傳病，其基因型為XAbY，因此13患兩種遺傳病的原因是II6號的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。24【答案】B【解析】唐氏綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾病；觀察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀形細胞貧血癥；唐氏綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目來確定是否患??；患者父母不一定患有這些遺傳病。綜上所述，B正確。25【答案】D【解析】遺傳物質(zhì)發(fā)生改變導(dǎo)致個體所患的疾病不一定都是遺傳病，如有些癌癥，A錯誤；染色體組型分析僅可以用于各種染色體病的診斷，B錯誤；性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于單基因遺傳病，C錯誤；單基因隱性遺傳病患者的父母不一定都攜帶致病基因，如色盲遺傳，母親為攜帶者，父親正常，兒子可能會患病，D正確。26【答案】(1)伴X 隱 常 隱 (2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 (3)bbXAXA或bbXAXa BbXAXa 1/32 【解析】（1）由3、48，可知，低磷酸酯酶病是常染色體隱性遺傳??；由5、69可知，Bruton綜合癥是隱性遺傳病，又因為6號個體不攜帶致病基因，故該病為伴X隱性遺傳病。（2）Bruton綜合癥的BtK基因突變，導(dǎo)致對應(yīng)的酶異常，進而影響B(tài)細胞的分化成熟，故體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀。（3）2患低磷酸酯酶病，對應(yīng)的基因型為bb；不患Bruton綜合癥，對應(yīng)的基因型可能為XAXA或XAXa。故其基因型為：bbXAXA或bbXAXa。3、4的基因型分別是：BbXAY，BbXAXa，故8的基因型是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa；2是bb，故5號是Bb，6不攜帶致病基因，故為BB，則9號個體的基因型為1/2BB XaY或1/2Bb XaY，n患低磷酸酯酶病的概率是：1/2×1/2=1/4，n患Bruton綜合癥的女孩的概率是：1/2×1/4=1/8，故n是患兩種病女孩的概率是：1/4×1/8=1/32。27【答案】（1）5 卷翅 常 基因的自由組合 （2）AA AaXBY 和 AaXbXb （3）1/6 【解析】（1）果蠅是XY型性別決定的生物，體細胞含有3對常染色體和1對性染色體，因此對果蠅基因組進行測序，需要測量3條常染色體和X、Y性染色體共5條染色體上的基因。根據(jù)以上分析已知，卷翅對直翅是顯性性狀，為常染色體遺傳，而眼色的遺傳為伴X遺傳，因此控制兩種性狀的基因遵循基因的自由組合定律。（2）根據(jù)以上分析已知，卷翅顯性純合致死，即卷翅中致死的基因型為AA，則卷翅的基因型只能是Aa，因此組合2的親本基因型為AaXBY 和 AaXbXb。（3）根據(jù)以上分析已知，組合2的親本基因型為AaXBY 和 AaXbXb，則子代卷翅果蠅的基因型為AaXBXb、AaXbY，因此子代卷翅果蠅相互交配產(chǎn)生的后代中，紅眼卷翅雄蠅的概率=2/3×1/4=1/6。28【答案】（1）基因的自由組合定律 （2）雌雄異株 （3）單瓣雄株和重瓣雌株 全部雌株為單瓣，全部的雄株為重瓣 無論雌雄株均是單瓣 【解析】（1）由題文可知，基因A、a和基因B、b分別位于兩對常染色體上，故在遺傳時遵循基因的自由組合定律。（2）依題意“該植物屬于XY型性別決定”可知：該植物屬于雌雄異株植物。（3）該植物花瓣的單瓣對重瓣是顯性性狀，要確定控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段)上，可將多對單瓣雄株和重瓣雌株作為親本進行雜交。若基因位于X染色體上（相關(guān)基因用D、d表示），則親本重瓣雌株的基因型為XdXd，單瓣雄株的基因型是XDY，雜交后代雄株全為XdY重瓣，雌株全為XDXd單瓣；若基因位于常染色體上（相關(guān)基因用D、d表示），則親本重瓣的基因型為dd，單瓣的基因型為DD，雜交后代雌、雄株均為Dd單瓣。29【答案】（1）5 （2） 3/8 （3）BBZAW或BbZAW 讓該雌性親本與多只白羽雄鳥雜交 若子代中不出現(xiàn)白羽鳥，則該雌性親本的基因型為BBZAW；若子代中出現(xiàn)白羽鳥，則該雌性親本的基因型為BbZAW 【解析】 (1)依題意可知：當該種鳥不含B基因時即表現(xiàn)為白羽，因此該種鳥表現(xiàn)為白羽時的基因型有5種，分別為bbZAZA、bbZAZa、bbZaZa、bbZAW、bbZaW。(2) 粉羽鳥為B_ZaZa、B_ZaW。純合紅羽雌鳥的基因型為BBZAW，純合白羽雄鳥的基因型為bbZAZA或bbZaZa，二者雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了粉羽鳥，說明親本白羽雄鳥的基因型為bbZaZa，F(xiàn)1的基因型為BbZAZa、BbZaW。讓F1相互交配，所得F2中粉羽鳥占3/4B_×1/2（1/4ZaZa1/4ZaW）3/8。(3) 紅羽雌鳥（B_ZAW）與紅羽雄鳥（B_ZAZ_）交配，所得F1中只有紅羽鳥和粉羽鳥，說明雙親中，有一個親本必含BB，另一親本含有BB或Bb，而且雄性親本必然含有Za，進而推知：雌性親本的基因型可能是BBZAW或BbZAW。白羽鳥為bb_ _。欲探究雌性親本的基因型是BBZAW還是BbZAW，可讓該雌性親本與多只白羽雄鳥雜交，觀察子代該種鳥的羽色。如果雌性親本的基因型是BBZAW，則子代均為Bb，不會出現(xiàn)白羽鳥；如果雌性親本的基因型是BbZAW，則子代約有1/2的個體為Bb，約有1/2的個體為bb，因此會出現(xiàn)白羽鳥。9