2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課前自主預(yù)習(xí)案3 人類遺傳病

課前自主預(yù)習(xí)案3 人類遺傳病基礎(chǔ)梳理系統(tǒng)化知識點一人類遺傳病1人類遺傳病2人類基因組計劃(1)內(nèi)容：繪制人類遺傳信息的地圖。(2)目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(3)意義：認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。知識點二調(diào)查人群中的遺傳病(實驗)1實驗原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。2實驗步驟基能過關(guān)問題化一、判一判1判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述(1)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病。(×)(2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病。(×)(3)具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病。(×)(4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病。(×)(5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的。()(6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律。(×)2判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩。(×)(2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生。(×)(3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常。()(4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。(×)(5)經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病。()(6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病。()(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測出。()3判斷下列有關(guān)人類基因組計劃的敘述(1)測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列。()(2)對于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個染色體組就有幾個基因組。(×)(3)測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列。()二、連一連人類常見遺傳病的類型、特點及實例(連線)巧學(xué)助記巧記遺傳病的類型常隱白聾苯，軟骨指常顯，色盲血友伴，基因控制單。原發(fā)高血壓，冠心和哮喘，少年型糖尿，都為多因傳。三、議一議1不攜帶致病基因的個體，一定不患遺傳病嗎？提示：不一定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也會導(dǎo)致遺傳病發(fā)生。如人的5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征。2禁止近親結(jié)婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率？提示：近親結(jié)婚，雙方攜帶同一致病基因的概率增加，他們所生子女患隱性遺傳病的概率也大大增加。3必修2 P94“科學(xué)·技術(shù)·社會”基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的?；蛑委熓欠裥枰獙C(jī)體所有細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)？試說明原因。提示：不需要，由細(xì)胞分化可知，有缺陷的基因只在特定的細(xì)胞中表達(dá)，所以基因治療只需要對特定的細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)。3