2016-2017版高中生物 2.1.4 伴性遺傳學案 中圖版必修2

第四節(jié)伴性遺傳目標導航1.結合遺傳實例，理解伴性遺傳的方式。2.運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。一、性別決定1.人類染色體類型(1)常染色體：男、女均含有44條。(2)性染色體：男性含有兩條異型的XY，女性含有兩條同型的XX。2.性別主要是由性染色體決定，此外受精與否、基因的差別、環(huán)境條件也影響性別。3.人類性別決定的類型：XY型。4.其他性別決定類型(1)XO型：雌性為XX；雄性為XO。(2)ZW型：雌性為ZW；雄性為ZZ。二、伴性遺傳1.伴性遺傳的概念性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。2.人類的紅綠色盲(1)類型：伴X隱性遺傳病。(2)相關基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)遺傳特點男性患者遠遠多于女性患者；代與代之間表現(xiàn)出明顯的不連續(xù)現(xiàn)象；表現(xiàn)為交叉遺傳。3.其他伴性遺傳(1)伴X顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病。(2)伴Y遺傳，如外耳道多毛癥。判斷正誤：(1)生物性別的主要決定方式有XY型和ZW型。()(2)常染色體上的基因與性別無關。()(3)生物都有性染色體。()(4)與性別相關的基因位于性染色體上。()(5)性染色體上基因控制的性狀都是與性別有關的。()(6)性染色體上基因控制的性狀，男性和女性是完全不同的。()(7)凡性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系的遺傳均屬伴性遺傳。()(8)與伴性遺傳相關的疾病往往多發(fā)于男性。()(9)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。()(10)伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當。()答案(1)(2)(3)×(4)(5)×(6)×(7)×(8)×(9)×(10)×一、性別決定1.性別決定的類型生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體的差異，主要分為XY型和ZW型。比較見下表：項目類型性染色體組成配子類型及比例后代性別XY型雌性XX(同型)1種；含X決定于父方雄性XY(異型)2種；XY11ZW型雌性ZW(異型)2種；ZW11決定于母方雄性ZZ(同型)1種；含Z2.理論上人類性別比例為11的原因(1)男性個體的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生數(shù)目相等的兩種類型的精子，即X精子Y精子11。(2)女性個體的卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一種含X的卵細胞。(3)精子和卵細胞的結合機會均等，形成XY型、XX型的受精卵比例為11。(4)XX型受精卵發(fā)育為女性，XY型受精卵發(fā)育成男性。3.性別分化(1)影響因素：與環(huán)境因素有關，如溫度、日照長度、激素等。(2)在性別分化過程中，體內(nèi)的性染色體組成(或遺傳物質(zhì))并沒有改變，只是生物特征發(fā)生改變。1.根據(jù)下面的遺傳圖解，分析X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律：PX1Y×X2X3X2(X3)YX1X3(X2)(1)X1只能傳給_，且傳給孫子或?qū)O女的概率為_，傳給外孫或外孫女的概率為_。(2)該夫婦生2個女兒，則來自父親的都為_，_相同；來自母親的既可能為_，也可能為_，_相同。答案(1)女兒0(2) X1一定X2X3不一定2.是不是所有的生物都有性染色體？答案不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。1.雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A.雌雄11 B.雌雄21C.雌雄31 D.雌雄10問題導析(1)首先要明確雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下變成一只能生育的雄蛙，但性染色體組成不變，仍為XX。(2)此雄蛙XX和正常雌蛙XX交配，子代全為雌蛙。答案D一題多變判斷正誤：(1)性染色體上的基因都與性別決定有關。()(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()(3)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。()(4)人的初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體。()(5)XY型的生物體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體。()(6)生物體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體。()(7)性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系。()答案(1)×(2)(3)×(4)×(5)×(6)(7)二、伴性遺傳1.紅綠色盲基因的特點X、Y雖是一對形狀、大小不同的染色體，但在減數(shù)分裂時會和同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、分離等過程，因此，X、Y是一對同源染色體。由于X、Y染色體的大小不同，其上所攜帶的基因也有差異(如圖所示)。由于控制紅綠色盲的基因是X染色體(2段)上的隱性基因，在Y染色體上無此基因，故紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病。2.人類紅綠色盲的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)雙親的基因型和表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型后代色盲的比例男性色盲×女性正常(XbY)(XBXB)XBXb XBY女性攜帶者 男性正常無色盲男性正常×女性色盲(XBY)(XbXb)XBXb XbY女性攜帶者 男性色盲男性全為色盲男性正常×女性攜帶者(XBY)(XBXb)XBXB XBXb女性正常 女性攜帶者XBY XbY男性正常 男性色盲男性中有一半為色盲男性色盲×女性攜帶者(XbY)(XBXb)XBXb XbXb女性攜帶者 女性色盲XBYXbY男性正常 男性色盲男、女中各有一半為色盲男性色盲×女性色盲XbYXbXbXbXb XbY女性色盲 男性色盲全部色盲男性正常×女性正常XBYXBXBXBXB XBY女性正常 男性正常無色盲3.人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律(1)色盲患者中男性多于女性。因紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。(2)色盲的傳遞途徑：一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫(交叉遺傳)。也有特殊情況，即也可以由女性患者通過她的女兒傳給他的外孫。(3)女性色盲患者的父親和兒子肯定都是色盲。4.伴性遺傳的方式和遺傳特點類型伴Y遺傳伴X隱性伴X顯性遺傳特點男性全患病，女性全正?；颊吣行远嘤谂?，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象患者女性多于男性，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病1.紅綠色盲的特點分析(1)色盲調(diào)查結果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。答案女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)為色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，分析并回答下列問題：試探究該男孩色盲基因的來源，寫出色盲基因的遺傳途徑。答案色盲男孩的基因型為XbY，其父母色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩。從致病基因遺傳的角度，總結這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點。答案由于致病基因由“男女男”這一途徑遺傳，外祖父患病，母親正常，男孩患病，因此體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的隔代遺傳和交叉遺傳的特點。2.抗維生素D佝僂病分析(1)為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？答案因為女性只有XdXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。(2)為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？答案男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。 2.已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對相對性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對相對性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表：猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒眼亮紅棒眼雄蠅雌蠅00(1)兩對相對性狀中，屬于顯性性狀的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_(常染色體或性染色體)上，親本關于眼色的基因型為_；控制眼形的基因位于_(常染色體或性染色體)上，親本關于眼形的基因型為_。問題導析(1)由于果蠅眼形在子代雌雄個體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒眼，雌性果蠅中只有棒眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒眼圓眼31，可得出棒眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼亮紅眼31，可得出猩紅眼為顯性性狀。(2)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼亮紅眼31，屬于雜合體自交類型，所以兩親本的基因組成都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒眼，雄蠅中棒眼和圓眼各占一半，所以兩個親本的相關基因型分別是XBXb、XBY。 答案(1)猩紅眼棒眼(2)常染色體Aa×Aa性染色體XBXb×XBY1.在正常情況下，下列有關X染色體的敘述錯誤的是()A.女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體B.男性體細胞內(nèi)有一條X染色體C.X染色體上的基因均與性別決定有關D.黑猩猩等哺乳動物也有X染色體答案C解析哺乳動物(包括黑猩猩)的性別決定類型為XY型，即雄性有X、Y兩條異型的性染色體，雌性有X、X兩條同型的性染色體。體細胞中性染色體成對存在，在經(jīng)減數(shù)分裂形成的生殖細胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別有關，有的與性別決定無關，如人的X染色體上的紅綠色盲基因、血友病基因等。2.下列選項不是伴X染色體顯性遺傳特點的是()A.女性患者多于男性患者B.男性患者的子女中，女兒均為患者C.患者的雙親中至少有一個患者D.此病通常表現(xiàn)為正常女兒的父親傳給女兒的兒子答案D解析X染色體的顯性遺傳病，男性患者的女兒為患者。3.抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，其致病基因只在X染色體上。這種病在人群中總是()A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者C.男性患者與女性患者相當D.沒有一定規(guī)律答案B解析由題意可知，抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，因此，不論男女只要X染色體上有一個致病基因，就會表現(xiàn)為患病，但是，因為女性有兩條X染色體而男性只有一條X染色體，因此女性獲得致病基因的概率高于男性，所以患者女性多于男性。4.下列為某一遺傳病的家庭系譜圖，已知1為攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是()A.該病為常染色體隱性遺傳B.4是攜帶者C.6是攜帶者的概率為D.­8是正常純合體的概率為答案B解析本題以遺傳系譜圖為載體，考查人類遺傳病的相關知識。由于遺傳系譜圖中­3、4正常，­9患病，可判斷該病為隱性遺傳，可能是常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳，故­4一定是攜帶者，但不能準確判斷­6、­8基因型與表現(xiàn)型的概率。5.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合體的個體是_(填個體編號)，可能是雜合體的個體是_(填個體編號)。答案(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應該表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設控制這個性狀的基因為a，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合體。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合體。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合體。因此，系譜圖中一定是雜合體的個體是2、2、4。1和2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合體?；A鞏固1.下列有關性別決定的敘述，正確的是()A.含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11B.XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案C解析含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。2.人類的血友病是一種伴性遺傳病。由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上，以下不可能的是()A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B.患血友病的父親把基因傳給兒子C.患血友病的父親把基因傳給女兒D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒答案B解析理解伴X隱性遺傳的隔代交叉遺傳規(guī)律，注意XY型性別決定的遺傳方式，男性的X只能傳給其女兒，兒子體內(nèi)的X只能來自母親，不可能來自父親。血友病遺傳與色盲的遺傳規(guī)律相同，不能由男性傳給男性。3.下圖是人類一種遺傳病的家系圖：推測這種病最可能的遺傳方式是()A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳答案A解析從家系圖明顯看出致病基因不在Y染色體上(因為患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色體隱性遺傳(因為患病女性與正常男性生出一個患病女兒，用伴X染色體隱性遺傳解釋不通)。因為伴X染色體顯性遺傳的特點是患病男性與正常女性婚配，后代女性全部為患病者，男性全部正常，這與家系圖所示也不符。因此，致病基因不在性染色體上，而是位于常染色體上。系譜圖中代代有患者，所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。4.自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A.10 B.11 C.21 D.31答案C解析雞為ZW型性別決定，公雞性染色體組成為ZZ，母雞為ZW。性反轉(zhuǎn)只是性狀的改變，性染色體組成并未改變，因此會出現(xiàn)如下結果：5.下面為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法，正確的是()A.甲病不可能是X隱性遺傳病B.乙病是X顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性D.1號和2號所生的孩子可能患甲病答案A解析由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點為男、女患病率相當。因2號無甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。6.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8答案D解析假設色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/2×1/41/8。7.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是()A.小于a、大于b B.大于a、大于bC.小于a、小于b D.大于a、小于b答案A解析伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。鞏固提升 8.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合體B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合體C.該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合體D.該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合體答案C解析根據(jù)1患病而其母1正常，可以排除該病為X染色體顯性遺傳病的可能。若該病為X染色體隱性遺傳病，則1為雜合體。若該病為常染色體隱性遺傳病，則2必為雜合體。若該病為常染色體顯性遺傳病，則3必為雜合體。9.下圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A.母親肯定是純合體，子女是雜合體B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來自父親答案C解析據(jù)圖無法準確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除X染色體隱性遺傳，因為X染色體隱性遺傳中，正常的男性不會有患病的女兒。10.狗的直毛與卷毛是一對相對性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的()A.卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的B.卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的C.卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D.卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的答案D 解析后代中沒有明顯的性別與性狀相關聯(lián)的現(xiàn)象，所以該性狀可由常染色體上的基因控制。若卷毛基因為X染色體上的隱性基因，雜交后代中應出現(xiàn)雌性全部為直毛，雄性全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。11.右圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請分析回答下面的問題。(1)3的基因型是_，2的可能基因型是_。(2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關的親屬基因型是_，與該男孩的親屬關系是_。(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子 (3)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X隱性遺傳。所以3的基因型是XbY。(2)推斷3的父母(1和2)的基因型。因1和2表現(xiàn)型正常，所以1為XBY，3患病男孩的致病基因Xb來源于2，所以2的基因型為XBXb。(3)推斷子代的基因型，因為1基因型為XBY，2的基因型為XBXb，所以2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為×。12.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答下面的問題。(1)若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為_。(2)若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則親本基因型是_。(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則親本基因型是_。(4)若后代性別比為11，寬葉個體占，則親本基因型是_。答案(1)XBXB×XbY(2)XBXB×XBY(3)XBXb×XbY(4)XBXb×XBY解析本題中除要運用伴性遺傳的規(guī)律外，還要運用試題中提供的一個新的信息：基因b使雄配子致死。因此就不存在Xb的雄配子。如果后代全為雄性個體，親本中雄性個體就是XbY；如果后代中既有雄性又有雌性，親本中雄性個體就是XBY。確定了雄性個體的基因型，再根據(jù)后代的性狀及比例就可以確定親本中雌性個體的基因型了。走進高考13.(2015·全國卷，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？_。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。答案(1)不能女孩AA中的一個A，必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能解析(1)解答本題可采用畫圖分析法：可見，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。(2)如圖該女孩的其中一個XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個XA來自母親，而女孩母親的XA可能來自外祖母也可能來自外祖父。14.(2014·山東卷，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.­2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.­1基因型為XA1Y的概率是1/4C.­2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.­1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D解析A項，­2是女性，她的XA1一定來自­1，­2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為XA2XA311，故­2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項，­1是男性，他的Y染色體來自­1，由對選項A的分析可知他的母親­2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，­2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故­1基因型為XA1Y的概率是2/4×11/2。C項，­2是女性，她的一個XA2一定來自­4，­3的基因型及其產(chǎn)生的卵細胞的基因型和比例與­2相同，由對選項A、B的分析可作出判斷，即­3的卵細胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故­2基因型為XA1XA2的概率是2/4×11/2。D項，若­1的基因型為XA1XA1，則親本­1的基因型應為XA1Y，親本­2的基因型應為XA1X，根據(jù)對選項B、C的分析可判斷：­1為XA1Y的概率是1/2，­2一定含有A2基因，因此­2的基因型為XA1XA2的概率為1/2，則­1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/21/8。15