（通用版）2020版高考生物二輪復習 專題限時集訓9 變異、育種和進化（含解析）

專題限時集訓(九)(時間：40分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題6分，共60分)1(2019·海南高考)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中B基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變C環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D根細胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的C高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細胞或生殖細胞中，A錯誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細胞不是生殖細胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞，D錯誤。故選C。2(2019·濰坊期中)下列關(guān)于遺傳和變異的敘述，正確的是()A由環(huán)境引起的變異一定是不能夠遺傳的B基因突變可以產(chǎn)生新基因，但不一定產(chǎn)生新基因型C有絲分裂可以保持細胞的親代和子代遺傳性狀的相對穩(wěn)定D基因重組也可以體現(xiàn)在受精時不同類型的精子和卵細胞隨機結(jié)合上C由環(huán)境引起的變異如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則是可遺傳的變異；如果遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，則是不可遺傳的變異，A項錯誤；基因突變可以產(chǎn)生新基因，也一定產(chǎn)生新基因型，B項錯誤；有絲分裂保證了遺傳物質(zhì)的平均分配，因此可以保持細胞的親代和子代遺傳性狀的相對穩(wěn)定，C項正確；受精時不同類型的精子和卵細胞隨機結(jié)合不屬于基因重組，D項錯誤。3.(2019·廣西梧州市聯(lián)考)囊性纖維病是由編碼細胞膜上CFTR蛋白(主動轉(zhuǎn)運氯離子的載體蛋白)的基因發(fā)生突變引起的，該突變使得CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸，進而導致氯離子運輸障礙，使得氯離子在細胞內(nèi)積累。下列有關(guān)該病的敘述不正確的是()A該病例說明了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀BCFTR蛋白缺少了苯丙氨酸說明編碼的基因發(fā)生了堿基對的缺失C編碼CFTR蛋白的基因存在多種突變形式，體現(xiàn)了基因突變的隨機性D氯離子在細胞內(nèi)積累會導致細胞內(nèi)液滲透壓上升致使細胞排出水分子受阻CCFTR蛋白是細胞膜上主動轉(zhuǎn)運氯離子的載體蛋白，為結(jié)構(gòu)蛋白，因此該病例說明了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，A正確；CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸，其他氨基酸序列并沒有發(fā)生改變，說明編碼的基因發(fā)生了三個堿基對的缺失，B正確；從題干表述的信息來看，并沒有說CFTR蛋白有多種突變形式，C錯誤；囊性纖維病患者的CFTR蛋白異常，導致氯離子運輸障礙，使得離子在細胞內(nèi)積累，進而導致細胞內(nèi)液滲透壓上升致使細胞排出水分子受阻，D正確。4.(2019·臨沂期中)眼皮膚白化病(OCA)是黑色素合成異常引起的疾病。該病的OCA1型患者毛發(fā)均呈白色，是11號染色體的酪氨酸酶基因隱性突變造成的；OCA2型患者癥狀略輕，是15號染色體的P基因隱性突變造成黑色素細胞中pH異常，但酪氨酸酶含量正常。某患病夫婦生出了一個正常的孩子，下列說法正確的是()A兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變具有不定向性B這對夫婦均為雜合子，再生一個患病孩子的概率為3/4COCA2型患者癥狀略輕很可能是pH異常引起酪氨酸酶活性降低所致DOCA兩種突變類型都體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物體的性狀C兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，A錯誤；根據(jù)題目信息，某患病夫婦生出了一個正常的孩子，該夫婦的基因型為aaPP和AApp，這對夫婦均為純合子，生孩子都正常，B錯誤；OCA2型患者是15號染色體的P基因隱性突變造成黑色素細胞中pH異常，癥狀略輕很可能是pH異常引起酪氨酸酶活性降低所致，C正確；OCA2沒有體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物體的性狀，D錯誤。5(2019·陜西省教學檢測)下列關(guān)于雜交育種、誘變育種的敘述，錯誤的是()A雜交育種的雙親可以是純合子也可以是雜合子B雜交育種不同于基因工程育種的優(yōu)勢是可在不同種生物間進行C雜交育種能產(chǎn)生新的基因型，誘變育種能產(chǎn)生新基因D高產(chǎn)“黑農(nóng)五號”大豆的培育、高產(chǎn)青霉菌株的選育都利用基因突變的原理B雜交育種的雙親可以是純合子，也可以是雜合子，A正確； 可在不同種生物間進行是基因工程育種的優(yōu)勢，不是雜交育種的優(yōu)勢，B錯誤； 誘變育種的原理是基因突變，可產(chǎn)生新的基因；雜交育種沒有產(chǎn)生新基因，只產(chǎn)生新的基因型，C正確； 高產(chǎn)“黑農(nóng)五號”大豆的培育、高產(chǎn)青霉菌株的選育都屬于誘變育種，利用了基因突變的原理，D正確。6.(2019·重慶一模)某種野生獼猴桃(2n58)是一種多年生且富含維生素C的小野果。育種專家以野生獼猴桃的種子(基因型為aa)為實驗材料，培育出抗蟲無籽獼猴桃新品種，育種過程如下圖所示。下列分析正確的是()A過程都是用物理因素或化學因素處理獼猴桃的種子或幼苗B過程依據(jù)的遺傳學原理相同C基因型為AAA與AAAB的植株體細胞中染色體數(shù)最多為174條D基因B為控制無籽性狀的基因，基因型為AAAB的植株高度不育C過程是用物理因素或化學因素處理獼猴桃的種子或幼苗，而過程是自交，A錯誤；是自交，為多倍體育種，兩者依據(jù)的原理是不同的，B錯誤；已知某種野生獼猴桃的體細胞染色體數(shù)為58條，為二倍體，則基因型為AAA與AAAB的植株體細胞中都含有三個染色體組，最多含有的染色體數(shù)58÷2×3×2174條，C正確；基因型為AAAB的植株高度不育是因為其含有三個染色體組，無法形成正常的配子，而基因B為控制抗蟲性狀的基因，D錯誤。7.(2019·天津高考)囊鼠的體毛深色(D)對淺色(d)為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計算基因頻率，結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()A深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài)與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高B據(jù)圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率(Dd)2×0.1×0.90.18，而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體(Dd)頻率2×0.7×0.30.42，與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高，B錯誤；囊鼠的體毛深色(D)對淺色(d)為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；淺色巖Q區(qū)隱性純合體(dd)的頻率0.7×0.70.49，而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體(dd)的頻率0.9×0.90.81，因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此，本題答案選B。8.(2019·唐山期末)研究人員調(diào)查了某湖泊某種魚的數(shù)量、體色基因(Ss)和鰭形基因(Qq)頻率，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如表，下列敘述錯誤的是()數(shù)量(條)SQ2010年4 00026%66%2012年3 95026%63%2014年3 20025%48%2016年2 10027%32%A.2010年時魚種群的基因庫與2016年相等B影響魚的數(shù)量減少的基因可能是Q基因C2014年時，基因型為ss的魚數(shù)量約為1 800條D標志重捕法調(diào)查魚種群密度時，發(fā)現(xiàn)第二次捕撈更難，則魚的實際數(shù)值小于計算數(shù)值A(chǔ)2010年時魚種群的基因庫與2016年基因庫中S和Q基因的基因頻率不同，基因庫發(fā)生變化，A錯誤；2016年Q基因大幅減少，而魚的數(shù)量同樣大幅減少，因此推測影響魚的數(shù)量的基因可能是Q基因，B正確；2014年時， S的基因頻率為25%，則s的基因頻率為75%，基因型為ss的魚數(shù)量約為3 200×75%×75%1 800條，C正確；標志重捕法調(diào)查魚種群密度時，根據(jù)計算公式NM×n/m，發(fā)現(xiàn)第二次捕撈更難，則魚的實際數(shù)值小于計算數(shù)值，D正確。9.(2019·海南高考)人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制，在人群中的發(fā)病率極低。理論上，下列推測正確的是()A人群中M和m的基因頻率均為1/2B人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2B各種基因型的比例未知，人群中M和m的基因頻率無法計算，A錯誤；該病為常染色體隱性遺傳病，人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等，B正確；苯丙酮尿癥患者(基因型為mm)母親基因型可能為Mm或mm，概率無法計算，C錯誤；苯丙酮尿癥患者(即mm)與正常人婚配(MM或Mm)所生兒子患苯丙酮尿癥(即mm)的概率為0或1/2，D錯誤。故選B。10.(2019·博雅聞道大聯(lián)考)目前已發(fā)現(xiàn)T4噬菌體有數(shù)千種突變型，這些突變來自同一個基因的突變或者不同基因的突變?？茖W家利用T4噬菌體的兩種突變型A和B進行了如下實驗(突變型A和B分別與野生型相比，基因組成上只有一處差異)。下列說法不合理的是()組別處理結(jié)果1用突變型A侵染大腸桿菌噬菌體不增殖2用突變型B侵染大腸桿菌噬菌體不增殖3突變型A、突變型B同時侵染同一個大腸桿菌噬菌體增殖(A、B型組成)注：噬菌體不發(fā)生新的突變和基因重組AT4噬菌體DNA復制所需原料和酶來自宿主細胞B基因突變中的堿基對缺失不會導致基因數(shù)目減少C突變型A和突變型B的突變發(fā)生在不同的基因內(nèi)D突變型A與突變型B的突變基因共同決定其增殖DT4噬菌體寄生在大腸桿菌內(nèi)，增殖都在大腸桿菌細胞內(nèi)利用其原料和酶來完成，A正確；基因突變中的堿基對缺失不改變基因數(shù)目，B正確；突變型A和B兩種噬菌體的組合同時侵染大腸桿菌，噬菌體能正常增殖，說明二者中，某一基因補償了另一個突變所不具有的功能，因此兩種突變是分屬于不同基因的突變，C正確；由實驗可知，突變型A與突變型B的突變基因功能喪失，二者未突變基因共同決定了其增殖過程，D錯誤。二、非選擇題(40分)11.(10分)(2019·毛坦廠中學檢測)果蠅(2n8)是遺傳學研究中常用的材料?；卮鹣铝信c果蠅遺傳有關(guān)的問題：(1)研究果蠅的基因組時，應該研究的染色體類型和數(shù)目為_。(2)果蠅的氣門部分缺失(A)和正常氣門(a)為一對相對性狀。若現(xiàn)將一只變異的氣門部分缺失果蠅與另一只未變異的正常氣門果蠅進行雜交，子代中氣門部分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為51，則可以判斷果蠅的變異來源最可能是_。(3)已知果蠅的灰身和黑身分別由常染色體上的基因B和b控制，當基因B和b所在的染色體發(fā)生缺失突變時，會引起含片段缺失染色體的雌配子或雄配子致死(注：只有其中之一致死)。如圖表示某果蠅個體的一對染色體，若讓具有該變異的兩只灰身果蠅雜交，則后代的表現(xiàn)型及比例為_。(4)若要確定右圖中染色體片段缺失導致致死的配子類型，請設(shè)計實驗進行證明(假設(shè)該果蠅種群中除了該變異類型的雌雄個體之外，還有各種未變異的果蠅)：實驗設(shè)計：_。實驗結(jié)果預測：若后代的表現(xiàn)型及比例為_，則染色體片段缺失會導致雌配子致死。若后代的表現(xiàn)型及比例為_，則染色體片段缺失會導致雄配子致死。答案：(除特殊標注外，每空2分，共10分)(1)(一個染色體組中的)3條常染色體，以及2條性染色體X和Y(1分)(2)染色體數(shù)目變異(1分)(3)全為灰身(或“灰身黑身10”)(4)讓染色體片段缺失個體與黑身個體進行正反交(B0×bb、B0×bb)染色體片段缺失個體為母本的后代全為灰身，染色體片段缺失個體為父本的后代灰身黑身11染色體片段缺失個體為母本的后代灰身黑身11，染色體片段缺失個體為父本的后代全為灰身12.(10分)(2019·廣西聯(lián)考)果蠅的正常翅和小翅是由X染色體上的等位基因(B、b)控制的，翅膀后邊緣缺刻與X染色體片段缺失有關(guān)(無正常X染色體的受精卵不能發(fā)育)。某實驗小組讓正常翅缺刻雌性果蠅和小翅無缺刻雄性果蠅雜交，F(xiàn)1中正常翅缺刻雌性果蠅小翅無缺刻雌性果蠅小翅無缺刻雄性果蠅111。請回答下列問題：(1)果蠅的正常翅和小翅這對相對性狀中，顯性性狀是_。(2)親本雌性果蠅中基因_(填“B”或“b”)所在的X染色體片段缺失導致其出現(xiàn)缺刻性狀。試分別根據(jù)F1的雌性果蠅群體和雄性果蠅群體的表現(xiàn)型，從兩個方面說明作出此判斷的理由：_。_。(3)讓F1的雌雄果蠅之間隨機交配，所得F2中缺刻果蠅所占的比例為_。解析：(1)根據(jù)正常翅缺刻雌性果蠅和小翅無缺刻雄性果蠅雜交，F(xiàn)1中正常翅缺刻雌性果蠅小翅無缺刻雌性果蠅小翅無缺刻雄性果蠅111，判斷正常翅是顯性性狀。(3)F1果蠅的基因型是XBXbXbXbXbY，F(xiàn)1雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞的基因型為XBXb13，F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生的精子的基因型為XbY11，雌雄配子隨機結(jié)合，F(xiàn)2中缺刻果蠅所占的比例為1/7。答案：(每空2分，共10分)(1)正常翅(2)BF1雌性果蠅中正常翅均缺刻，小翅均無缺刻，說明缺失片段位于控制正常翅基因B所在的X染色體上雄性果蠅中正常翅致死，說明正常翅基因B所在的X染色體片段缺失，而雄性果蠅的X染色體來自親本的雌性果蠅(3)1/713.(10分)(2019·衡水中學五調(diào))水稻(2n)是自花傳粉植物，有香味和耐鹽堿是優(yōu)良水稻品種的重要特征。水稻的無香味(A)和有香味(a)、耐鹽堿(B)和不耐鹽堿(b)是兩對獨立遺傳的相對性狀。某團隊為培育純合有香味耐鹽堿水稻植株，采用了如下方法進行育種。請回答下列問題：(1)圖中過程的目的是_。在過程中需要處理大量種子，其原因是基因突變具有_等特點。(2)與正常植株相比，由基因型為aB的配子發(fā)育而成的植株具有_等特點。在過程中，若要獲得基因型為aaBB的植株，需要對_(填“種子”或“幼苗”)用低溫進行誘導處理。(3)的育種過程中，水稻種群_(填“發(fā)生了”或“沒有發(fā)生”)進化，理由是_。(4)若收集過程中單株有香味耐鹽堿水稻植株上的種子，將每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系，理論上，在所有株系中，有2/3的株系的表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)過程表示兩個不同的品種進行雜交，目的是將兩個品種的優(yōu)良性狀集中在一起。過程表示的是誘變育種， 由于突變的不定向性、低頻率性和有害性，要得到性狀符合要求的類型，需要處理大量的種子。(2)配子發(fā)育成的植株是單倍體，植株弱小、高度不育。(3)的育種過程中，經(jīng)過人工選擇，種群的基因頻率發(fā)生了改變，發(fā)生了進化。(4)AaBb雜交子代有香味耐鹽植株中aaBB占1/3，aaBb占2/3。aaBb自交子代表現(xiàn)型的比例為有香味耐鹽堿有香味不耐鹽堿31。答案：(除特殊說明外，每空2分，共10分)(1)將兩個品種的優(yōu)良性狀集中在一起不定向性、突變頻率低、突變一般是有害的(1分，答出一條即可)(2)長勢弱小，而且高度不育(1分)幼苗(1分)(3)發(fā)生了(1分)種群基因頻率發(fā)生了改變(4)有香味耐鹽堿植株有香味不耐鹽堿植株3114.(10分)(2019·煙臺期末)螺旋蠅是家畜的毀滅性物種。在實驗室里對兩組數(shù)量相同的螺旋蠅進行不同的處理：一組使用殺蟲劑；另一組使用電離輻射，促使雄性不育。實驗結(jié)果如下圖所示，請回答有關(guān)問題。(1)用現(xiàn)代生物進化理論解釋圖中殺蟲劑處理后群體中的個體數(shù)逐漸上升的原因_。用電離輻射促使雄性不育的方法最終能達到理想的效果，即消滅螺旋蠅，但所需時間較長，其最主要的原因是_。(2)螺旋蠅的翅色有黃翅黑斑和橙黃黑斑兩種。研究得知，黃翅黑斑(A)對橙黃黑斑(a)是顯性，且親代基因型及比例是AA(30%)、Aa(60%)、aa(10%)。若它們隨機交配，則子代的基因型頻率是_。若要使其后代的基因頻率維持在這一理想狀態(tài)下，除題干給出的特點外還應具備哪些條件？_。(3)近年發(fā)現(xiàn)該種群出現(xiàn)了突變的白翅蠅，專家分析該種群的基因頻率將會發(fā)生改變。請分析白翅基因的頻率可能會怎樣變化？_。解析：(1)螺旋蠅中存在抗藥性基因突變，圖中殺蟲劑處理后，具有抗藥性基因的個體生存和繁殖后代的機會增大，抗藥性基因頻率升高，逐漸形成抗藥性新類型，因此群體中的個體數(shù)逐漸上升。由于基因突變的頻率較低，需要在幾代中反復進行，才能使突變個體(即雄性不育個體)的數(shù)量逐漸增多，所以采用電離輻射促使雄性不育的方法消滅螺旋蠅，所需時間較長。(2)親代基因型及比例是AA(30%)、Aa(60%)、aa(10%)，則A的基因頻率30%1/2×60%60%，a的基因頻率為40%；若它們隨機交配，子代的基因型頻率是AA(60%)236%、Aa2×60%×40%48%、aa(40%)216%。若要使其后代的基因頻率維持在這一理想狀態(tài)下，需要滿足以下條件：種群足夠大，沒有遷入和遷出，自然選擇對翅色這一相對性狀沒有作用，基因A、a不產(chǎn)生突變，隨機交配(題干中給出特點)。(3)如果突變的白翅性狀適應環(huán)境，在自然選擇中擁有該性狀的個體生存和繁殖后代的機會增大，則基因頻率會增大，如果該性狀不適應環(huán)境，則基因頻率會減小。答案：(每空2分，共10分)(1)螺旋蠅中存在抗藥性基因突變，在殺蟲劑作用下，抗藥性基因頻率增大，逐漸形成了抗藥的新類型基因突變的頻率較低，需要在幾代中反復進行，才能使突變個體(即雄性不育個體)的數(shù)量逐漸增多(2)AA36%、Aa48%、aa16%種群足夠大，沒有遷入和遷出，自然選擇對翅色這一相對性狀沒有作用，基因A、a不產(chǎn)生突變(3)如果該性狀適應環(huán)境，則基因頻率會增大，如果該性狀不適應環(huán)境，則基因頻率會減小- 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