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2022年高二下學期期中考試化學試題 含答案(VII)

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2022年高二下學期期中考試化學試題 含答案(VII)

2022年高二下學期期中考試化學試題 含答案(VII)說明:1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時長:120分鐘. 3.考試過程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書寫在草稿紙或試卷上一律 無效,考試結束,考生只交答題卷. 4.本試卷可能用到的相對原子質量:H-1 O-8 C-12 Na-23 第 I卷(選擇題 共54分)一. 選擇題(本大題包括18小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題3分,共54分)1. 現代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質,如果不注意處理 就會對人體產生極大的危害。按照有機物的分類,甲醛屬于醛。下列各項對有機物的分 類方法與此方法相同的是 AB C D2. 設NA為阿伏加德羅常數的值,下列有關敘述不正確的是 A標準狀況下,1L苯完全燃燒所生成的氣態(tài)產物的分子數為6/22.4NA B1 mol甲基(CH3)所含的電子總數為9NA C0.5 mol1, 3-丁二烯分子中含有C=C雙鍵數為NA D1 mol碳正離子(CH+ 3)所含的電子總數為8NA3. 最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構體的是 辛烯和3-甲基-1-丁烯苯和乙炔1-氯丙烷和2-氯丙烷甲基環(huán)己烷和乙烯 A B C D4. 下列說法正確的是 A2-丁烯不存在順反異構體 B乙醛的核磁共振氫譜中有兩個峰,峰面積之比是13 C化學式符合ROH (R代表某一烴基)的物質一定是醇 D分子式為C6H6的物質一定是苯5. 下列各組烴的混合物,只要總質量一定,按任意比例混合,完全燃燒后生成的CO2和 H2O都是恒量的是 AC2H2、C2H4 BC2H4、C4H6 CC2H6、C3H6 DC6H6、C2H26. 下列有關物質的提純與鑒別方法可行的是 A用加入氫溴酸并加熱,使乙醇轉化為溴乙烷的方法除去溴乙烷中含有少量乙醇雜質 B取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱,冷卻,再加AgNO3溶液檢驗鹵原子存在 C用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷 D用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO7. 下列關于苯的敘述正確的是 A苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴 B從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴 C在催化劑作用下,苯與液溴反應生成溴苯,發(fā)生了加成反應 D苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的價鍵完全相同8. 有八種物質:甲烷苯聚乙烯聚異戊二烯2 -丁炔環(huán)己烷 鄰二甲苯環(huán)己烯,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能與溴水反應使之褪色的是 A B C D9. 鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學鍵如圖所示,則下列說法正確的是 A當該鹵代烴發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是和 B當該鹵代烴發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是 C當該鹵代烴發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是和 D當該鹵代烴發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是和10.能在有機物的分子中引入羥基的反應類型有:酯化反應;取代反應;消去反應; 加成反應;水解反應;還原反應。其中正確的組合有 AB C D11. 實驗室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和Na2CO3溶液的 上面得到無色油狀液體,當振蕩混合時,有氣泡產生,原因是 A產品中有被蒸餾出的H2SO4 B有部分未反應的乙醇被蒸餾出來 C有部分未反應的乙酸被蒸餾出來 D有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯12.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸餾 過濾 靜置分液 加入足量金屬鈉 通入過量CO2氣體 加入足量的苛性鈉溶液 加入足量的FeCl3溶液 加入乙酸與濃硫酸混合液加熱,合理的操作順序是 A B C D13.下列實驗能成功的是 A將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯 B將銀氨溶液加入到淀粉在稀酸作用下水解的產物中水浴加熱檢驗葡萄糖的存在 C將乙醇與濃硫酸共熱到1400C制備乙烯 D用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合,然后加入幾滴乙醛,加熱可以觀察到有紅 色沉淀產生14.有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致化學性質的不同。下列敘述不能說明 上述觀點的是 A苯酚能與NaOH溶液反應,而乙醇不能 B乙醛能與H2發(fā)生加成反應,而乙酸不能 C苯酚與溴水作用可得三溴苯酚,而苯與純溴作用要在催化劑作用下才得到一溴代物 D乙烯可發(fā)生加成反應,而乙烷不能15.禁止運動員使用興奮劑是xx綠色奧運的重要舉措之一,下圖是興奮劑利尿酸的結構: 關于它的說法正確的是 A利尿酸的化學式為:C13H14O4Cl2 B1mol 利尿酸最多可與4 mol H2發(fā)生反應 C利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 D利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應16.下列有關敘述錯誤的是 A纖維素和高級脂肪酸都是高分子化合物 B天然油脂一般為多種混甘油酯的混合物,因此無固定的熔沸點 C皂化反應完成后加入食鹽可以使高級脂肪酸鈉從混合物中析出,這一過程叫鹽析 D區(qū)別植物油和礦物油的正確方法是將它們分別加入氫氧化鈉溶液,加熱、振蕩,觀 察是否分層17.下列說法正確的是 A1mol蔗糖完全水解可生成2mol葡萄糖 B油脂的氫化既屬于加成反應又屬于還原反應 C用灼燒的方法檢驗是毛線還是蠶絲線 D雞蛋白溶液中滴加飽和硫酸銨溶液,出現沉淀,該過程屬于蛋白質的變性18.某有機物的結構簡式為,下列關于該有機物的敘述不正確的是 A1mol該有機物與NaOH溶液完全反應時,消耗NaOH 1mol B該有機物水解所得產物能發(fā)生取代反應 C該有機物可通過加聚反應生成 D該有機物的單體只有一種且能使溴水褪色 第 II卷(非選擇題 共46分)二填空題(本大題包括3小題,共29分)19.(4分+6分)(一)用系統(tǒng)命名法命名或寫出結構簡式: ( 1) 3-甲基-2-丙基-1-戊烯 結構簡式為 。 名稱為 。(二)在下列物質中選擇填空(填序號):苯乙二醇乙酸乙酸乙酯。(1) 在加熱和銅作催化劑的條件下,被氧化后的產物能發(fā)生銀鏡反應的是 ; 該氧化產物與銀氨溶液在水浴加熱條件下反應的化學方程式為 ;(2) 在濃硫酸和加熱條件下,能發(fā)生酯化反應的是 ;(3) 既能發(fā)生加成反應又能發(fā)生取代反應的是 ;(4) 在堿性條件下(NaOH溶液)水解的化學方程式為 ;(5) 與乙二酸在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式為 。20. (10分)為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗:(一)分子式的確定: 將有機物A置于O2流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗O2 6.72 L(標準狀況下),則該物質中各元素的原子個數比是N(C):N(H):N(O)= 。 用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量,得到如圖所示質譜圖,則其相對分子質 量為 ,該物質的分子式是 。 根據價鍵理論,預測A的可能結構并寫出結構簡式: 、 。(二)結構式的確定: 核磁共振氫譜能對有機物分子中不同化學環(huán)境的氫原子給出不同的峰值(信號),根據峰 值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩 種氫原子如圖。經測定,有機物A的核磁共振氫譜示意圖如圖,則A的結構簡式 為 。(三)性質實驗: A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C,請寫出B轉化為C的化學方程 式: 。 體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27)對受傷部位進 行局部冷凍麻醉。請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100,請寫 出制備反應的化學方程式: 。21.(5分+4分)(1)已知苯的同系物在被酸性KMnO4溶液氧化時側鏈被氧化,COOHCH3KMnO4如 C2H5 COOH 今從石油中得到烴C9H12,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。 若該烴與酸性KMnO4溶液反應后生成物的分子式為C9H6O6,且該烴進行硝化反應時, 苯環(huán)上的一硝基代物只有一種,則該烴的結構簡式為 ; 若該烴與酸性KMnO4溶液反應后生成物的分子式為C7H6O2,則該烴的結構簡式可能 為 或 , 其中側鏈含有支鏈的該烴與液溴在鐵做 催化劑條件下反應所生成的一溴代物應有 種;在光照條件下反應所生成的一溴 代物應有 種。(2) 已知NH2連在苯環(huán)上顯堿性,NO2 、CONH2連在苯環(huán)上顯中性?,F有分子式為 C7H7O2N的有機物分子結構中有一個苯環(huán)和互為對位的兩個側鏈,試寫出該分子式對 應的符合下列條件的四種同分異構體的結構簡式: 甲: 既有酸性,又有堿性 乙: 只有酸性 丙: 既無酸性,又無堿性 丁: 只有堿性 三實驗題(本大題包括1小題,共7分)22.(4分+3分)(1)苯和溴取代反應的實驗裝置如圖所示,其中A為具支試管改制成的反應 容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。 請寫下列空白: 試管C中苯的作用是 。 反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現象分別為 。 反應23min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現象是 。 在上述整套裝置中,具有防倒吸的儀器有 (填字母)。(2)實驗室制備硝基苯的主要步驟如下: a配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應器中; b向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻; c在5560下發(fā)生反應,直至反應結束; d向反應結束后的體系中依次加入NaOH溶液和蒸餾水洗滌,分離得粗硝基苯; e將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純凈硝基苯。 請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸的操作是: 。 步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是 。 步驟d中粗產品用NaOH溶液洗滌的目的是 。四推斷題(本大題包括1小題,共10分)23.(10分)有機化合物中當某一碳原子同時連在兩個OH是一種不穩(wěn)定結構,會自動轉 化為穩(wěn)定結構,例如: 現有分子式為C9H8O2X2(X為一未知元素)的物質M,可在一定條件下發(fā)生下列反應: 試回答下列問題: X為 (填元素符號);反應的反應類型是 。 寫出M的結構簡式: 。 寫出由AC的化學反應方程式: ; 寫出反應的化學反應方程式: 。 寫出與E互為同分異構體,且同時符合下列四個條件的有機物的結構簡式:含酯基; 含酚羥基;不能發(fā)生銀鏡反應;苯環(huán)上的一氯取代物只有2種。 ; 。北京師范大學貴陽附屬中學xx第二學期半期考試 高二年級化學試題答題卷說明:1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時長:120分鐘. 3.考試過程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書寫在草稿紙或試卷上一律 無效,考試結束,考生只交答題卷. 得 分 欄題 號一(54分)二(29分)三(7分)四(10分)總分(100分)得 分第 I卷(選擇題 共54分)題 號123456789答 案題 號101112131415161718答 案 第 II卷(非選擇題 共46分)19.(一) (4分)(1) (2) (3) (4) (二) (6分)(1) (2) (3) (4) (5) 20.(10分)(1) (2) (3) (4) (5) (6) 21.(1) (5分) (2) (4分) 甲: 乙: 丙: 丁: 22.(1) (4分) ; (2) (3分) 23. (10分)(1) (2) (3) ; (4) 北京師范大學貴陽附屬中學xx第二學期半期考試 高二年級化學試題參考答案 第 I卷(選擇題 共54分)題 號123456789答 案CADBDCDCB題 號101112131415161718答 案CCBDDCABA 第 II卷(非選擇題 共46分)19. (一)(1) (2)1-甲基-3-乙基苯(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4)2,5-二甲基-2,4-己二烯 (二)(1) 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O (2)(3)(4)CH3COOC2H5NaOH CH3COONaC2H5OH (5) 略20. (1)261 (2)46 C2H6O (3)CH3CH2OH、CH3OCH3 (4)CH3CH2OH (5)nCH2=CH2 CH2CH2 n (6)CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl21. (1) CH3CH3CH3 結構簡式略;3 ; 2 (2)、 、 、22. (1)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導管口有 白霧產生,然后E試管中出現淺黃色沉淀在溶液底部有無色油狀液體DEF (2)將濃H2SO4沿器壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中,邊注入邊攪拌分液漏斗 除去反應體系中的混合酸

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