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2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 13.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)訓(xùn)練

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2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 13.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)訓(xùn)練

2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 13.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)訓(xùn)練一、選擇題(本題包括8小題,每小題4分,共32分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1分類法是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的常用方法,在有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)和研究中尤為重要。下列有機(jī)物的分類依據(jù)合理的是()A3,3­二甲基­1­戊烯屬于烯烴,依據(jù)是該物質(zhì)分子中含有C、H兩種元素B甲苯、二甲苯都屬于苯的同系物,依據(jù)是這兩種物質(zhì)分子中均含有甲基C甲醇、乙二醇、甘油都屬于醇,依據(jù)是這三種物質(zhì)分子中均含有飽和烴基D既屬于酚又屬于醛,依據(jù)是該物質(zhì)分子中既含有酚羥基又含有醛基解析:A項(xiàng)中依據(jù)是分子由C、H兩種元素組成且分子中含有碳碳雙鍵,所以為烯烴,A項(xiàng)不正確;B項(xiàng)中分類的依據(jù)是結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差CH2原子團(tuán),所以為同系物,B項(xiàng)不正確;C項(xiàng)中分類的依據(jù)是分子中均含有醇羥基,C項(xiàng)不正確。答案:D2下列有機(jī)物命名正確的是()解析:有機(jī)物命名時(shí),應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則,故A應(yīng)命名為:1,2,4­三甲苯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物命名時(shí),命名時(shí)只有C原子編號,故C應(yīng)命名為:2­丁醇,C項(xiàng)錯(cuò)誤;炔類物質(zhì)命名時(shí),應(yīng)從離三鍵近的一端編號,故D應(yīng)命名為:3­甲基­1­丁炔,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B3下列物質(zhì)中,既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生加聚反應(yīng),還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是()解析:A項(xiàng)錯(cuò)誤,苯酚不能發(fā)生加聚反應(yīng);B項(xiàng)正確,其結(jié)構(gòu)中既含有羥基,又含有羧基,能發(fā)生分子內(nèi)縮聚和分子間縮聚反應(yīng);C項(xiàng)錯(cuò)誤,不能發(fā)生縮聚反應(yīng);D項(xiàng)錯(cuò)誤,不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。答案:B4實(shí)驗(yàn)式相同,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是()A1­辛烯和3­甲基­1­丁烯B苯和乙炔(CHCH)C正丁烷和2­甲基丙烷D甲苯和乙苯解析:選項(xiàng)A、D為同系物,選項(xiàng)C為同分異構(gòu)體。答案:B5有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示,如:CH3CH=CHCH3可表示為,有機(jī)物X的鍵線式為,Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴。下列關(guān)于Y的說法正確的是()A結(jié)構(gòu)簡式為B能使溴水褪色,且靜置后不分層C不能發(fā)生取代反應(yīng)DY分子中的所有原子共面解析:根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu),可得其分子式為C8H8,Y是X的同分異構(gòu)體,并且屬于芳香烴,分子中含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)簡式為,A項(xiàng)正確;苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應(yīng),并且生成的有機(jī)物不易溶于水,反應(yīng)后溶液會(huì)分為兩層,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;中苯環(huán)上的碳原子與1號碳原子間形成單鍵,可以發(fā)生旋轉(zhuǎn),使苯環(huán)和C=C鍵構(gòu)成的面不在同一平面內(nèi),所以苯乙烯分子中并不是所有的原子都共面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A6如圖是常見四種有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)解析:據(jù)所給的分子比例模型可知,甲為甲烷,乙為乙烯,丙為苯,丁為乙醇。A項(xiàng)錯(cuò)誤,烷烴不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);B項(xiàng)錯(cuò)誤,乙烯與溴水中的溴發(fā)生的是加成反應(yīng),生成無色的1,2­二溴乙烷;D項(xiàng)錯(cuò)誤,二者應(yīng)在濃硫酸的作用下,發(fā)生酯化反應(yīng)。答案:C7Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色。后者因?yàn)槠芳t分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色團(tuán)遇到亞硫酸后結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,生成不穩(wěn)定的無色化合物。其漂白原理可用下面的反應(yīng)方程式表示:下列說法正確的是()A品紅溶液中同時(shí)通Cl2、SO2,漂白效果會(huì)更好B加熱可判斷品紅褪色是通入SO2還是通入Cl2引起的C“無色化合物”分子中19個(gè)碳原子可能共面D品紅分子中19個(gè)碳原子不可能在同一平面上解析:A項(xiàng)錯(cuò)誤,發(fā)生反應(yīng)Cl2SO22H2O=H2SO42HCl,生成無漂白作用的鹽酸和硫酸,漂白能力大打折扣;B項(xiàng)正確,題給反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),加熱后SO2逸出,品紅紅色恢復(fù),而氯氣的漂白性是利用次氯酸的強(qiáng)氧化性而產(chǎn)生的永久性漂白,加熱紅色并不恢復(fù);C項(xiàng)錯(cuò)誤,連結(jié)三個(gè)苯環(huán)的碳是個(gè)烷烴基碳,與此碳相連的四個(gè)原子形成四面體(即不共面);D項(xiàng)錯(cuò)誤,與C項(xiàng)比較分析可知,此時(shí)連接三個(gè)碳環(huán)中間的那個(gè)C形成了碳碳雙鍵,三個(gè)面所含的碳原子可能共面。答案:B8環(huán)己烷有兩種空間立體結(jié)構(gòu):船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷(),如果環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代,考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu),則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分異構(gòu)體()A12種 B6種C18種 D9種解析:船式環(huán)己烷和椅式環(huán)己烷各有2種碳原子,船式環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代,有6種同分異構(gòu)體,同理椅式環(huán)己烷也有6種同分異構(gòu)體,因此二氯環(huán)己烷共有12種同分異構(gòu)體。答案:A二、非選擇題(本題共5小題,共68分)9(16分)咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)D分子中的官能團(tuán)是_。(2)高分子化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)寫出AB的反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)BC的反應(yīng)類型有_。(5)A的同分異構(gòu)體有很多種,其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(6)以下對A具有的性質(zhì)描述正確的是_。a1 mol A最多消耗2 mol NaOHb一定條件下1 mol A最多能與1 mol氫氣加成c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d能發(fā)生取代反應(yīng)解析:咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng),得到含有羧基的有機(jī)物A和含有羥基的有機(jī)物D,D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng),生成烯烴E,烯烴E進(jìn)一步發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物M。A中含有羧基,因此可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,B中含有碳碳雙鍵,可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),同時(shí)苯環(huán)上的H可被Br原子取代。符合條件的A的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的2個(gè)取代基分別為OH和,它們在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種,共有3種符合條件的同分異構(gòu)體。答案:(1)羥基(2) (4)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(5)3(6)d10(12分)烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D,C的結(jié)構(gòu)簡式是,B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)H的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱,下同)。(4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于_反應(yīng)。(5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式BF:_;FG:_;DE:_。解析:由C的結(jié)構(gòu)簡式是可推知結(jié)合流程圖和反應(yīng)條件推斷相關(guān)物質(zhì),書寫方程式和反應(yīng)類型。答案:(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去11(14分)為探究乙烯與溴的加成反應(yīng),甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯(CH3CH2OHCH2=CH2H2O),生成的氣體直接通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味,推測在制得的乙烯中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體,由此提出必須先除去雜質(zhì),再與溴水反應(yīng)。請你回答下列問題:(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)_(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng),其理由是_。A使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)B使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)C使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙烯D使溴水褪色的物質(zhì),就是乙烯(2)乙同學(xué)推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是_,它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_,在驗(yàn)證過程中必須全部除去。(3)為了驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),可采取哪些方法?_。答案:(1)不能A、C(2)SO2SO2Br22H2O=H2SO42HBr(3)根據(jù)兩種反應(yīng)的特點(diǎn),加成反應(yīng)只有一種產(chǎn)物,而取代反應(yīng)除了生成有機(jī)產(chǎn)物外,還有HBr生成,證明反應(yīng)后的溶液中無HBr,即可知二者發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)。一是用pH試紙來測反應(yīng)后溶液的酸性,若酸性沒有增強(qiáng),說明發(fā)生的是加成反應(yīng);二是用AgNO3溶液檢驗(yàn)Br(注意此時(shí)參加反應(yīng)的乙烯必須是過量的)無淺黃色沉淀產(chǎn)生,即可證明發(fā)生的是加成反應(yīng)。12(13分)下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題:(1)中屬于取代反應(yīng)的有_。(2)C6H14核磁共振氫譜只有兩種峰,則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為:_,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:_。(3)寫出B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)D的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種,其中氫原子核磁共振譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為_。含碳碳雙鍵能水解能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過三步可合成環(huán)己烷(無機(jī)試劑任選),寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式)_、_。解析:(1)由框圖可知,C3H6經(jīng)反應(yīng)生成C3H5Cl,說明發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng);而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng),再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測,從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞,再由A到B,B到C經(jīng)過了兩步氧化,所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子,這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl,A為CH2=CHCH2OH,B為CH2=CHCHO,C為CH2=CHCOOH,D為CH2=CHCOOCH3,E為。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰,推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2,則C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。(1)是取代反應(yīng)、是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、是氧化反應(yīng)、是氧化反應(yīng)、是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種,分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷,則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2­二溴乙烷,第三步為在鈉的條件下,1,2­二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2=CH2H2O、CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br、3BrCH2CH2Br6Na6NaBr。答案:(1)(2)(CH3)2CHCH(CH3)2(3)CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O(4)3CH2=C(CH3)OOCH(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O3BrCH2CH2Br6Na6NaBr13(13分)電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_。(2)C裝置中濃硫酸的作用是_。(3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76 g,B管質(zhì)量增加1.08 g,則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為_。(6)要確定該物質(zhì)的分子式,還要知道該物質(zhì)的_。經(jīng)測定其蒸氣密度為2.054 g·L1(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則其分子式為_。(7)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如下圖所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為_。解析:據(jù)反應(yīng)原理可知該實(shí)驗(yàn)要成功必須:快速準(zhǔn)備O2供燃燒用;O2要純凈干燥;保證C元素全部轉(zhuǎn)化為CO2,H元素全部轉(zhuǎn)化為H2O,并在后面裝置中被吸收。(5)由題意知m(C)×12 g·mol10.48 g;m(H)×2 g·mol10.12 g,故有機(jī)物樣品中m(O)0.92 g0.48 g0.12 g0.32 g,則n(C)n(H)n(O)261,即實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。(6)M22.422.4 L·mol1×2.054 g·L146 g·mol1,與實(shí)驗(yàn)式C2H6O相對分子質(zhì)量相等,故C2H6O即為樣品的分子式。(7)從氫譜圖可知該分子中的H原子有三種類型,故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。答案:(1)gFeHic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)吸收H2O,得到干燥O2(3)催化劑,加快O2的生成(4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O(5)C2H6O(6)相對分子質(zhì)量C2H6O(7)CH3CH2OH

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