2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第二單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版

2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第二單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版一、選擇題1下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2B“西氣東輸”中的“氣”主要成分是甲烷C分子式為C6H6的物質(zhì)一定是苯D乙烯使溴水褪色說(shuō)明乙烯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)解析：選B。A項(xiàng)應(yīng)為CH2=CH2；C項(xiàng)不一定是苯，可能是其他不飽和烴；D項(xiàng)發(fā)生了加成反應(yīng)。2檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A它的一氯代物有6種B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)解析：選D。檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯(cuò)誤；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)誤；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤。3下列關(guān)于有機(jī)化合物A和B的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()AA的分子式為C6H8BA、B互為同分異構(gòu)體CA的二氯取代物有3種DA的所有碳原子均在同一平面內(nèi)解析：選C。通過(guò)觀察，A、B分子式均為C6H8，故A、B正確；A的二氯代物有以下4種：故C錯(cuò)；由乙烯結(jié)構(gòu)可知A的6個(gè)C原子共面，故D正確。4已知CN是直線形結(jié)構(gòu)，下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是()ACH2=CHCNBCH2=CHCH=CH2C. DCH3C(CH3)2CH=CH2解析：選D。D選項(xiàng)分子中CH3上碳原子與其他4個(gè)原子(或原子團(tuán))連接，這個(gè)碳原子將采取四面體取向與之成鍵，因此這個(gè)分子中的所有原子不可能處于同一平面上。5“PX”即為對(duì)二甲苯，是一種可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，爆炸極限為1.1%7.0%(體積分?jǐn)?shù))，是一種用途極廣的有機(jī)化工原料。下列關(guān)于“PX”的敘述不正確的是()A“PX”的化學(xué)式為C8H10，1H­NMR有2組吸收峰B“PX”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于苯的同系物C“PX”二溴代物有3種同分異構(gòu)體D“PX”不溶于水，密度比水小解析：選C。A項(xiàng)，對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以分子式為C8H10，1H­NMR有2組吸收峰；B項(xiàng)，苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C項(xiàng)，根據(jù)對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，對(duì)二甲苯的二溴代物共有7種同分異構(gòu)體；D項(xiàng)，苯的同系物與苯的性質(zhì)相似，所以“PX”不溶于水，密度比水小。6以下判斷，結(jié)論正確的是()選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))共有4種解析：選D。A項(xiàng)，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，氯原子的位置有4種，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，正確。7.科學(xué)家在100 的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說(shuō)法正確的是()AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多解析：選A。觀察球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯(cuò)誤；該烴的化學(xué)式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧量較多，D錯(cuò)誤。8分子式為C9H12，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)化合物，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種 B7種C10種 D12種9科羅拉多大學(xué)的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一種有機(jī)分子，這個(gè)分子讓他想起羅馬的兩面神Janus羅馬的守門(mén)神，克利斯托的同事邁金泰(Macintyre)就建議該分子叫做Janusene。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列說(shuō)法正確的是()A該有機(jī)物屬于苯的同系物B該有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1511C該有機(jī)物的一氯代物只有4種D該有機(jī)物只有氧化性沒(méi)有還原性解析：選C。該有機(jī)物的分子式為C30H22，不符合苯的同系物的通式(CnH2n6)，選項(xiàng)A和B均錯(cuò)誤；碳?xì)浠衔锬茉贠2中燃燒被氧化，同時(shí)該有機(jī)物能加氫被還原，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。二、非選擇題10(2017·高考海南卷)已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)，化合物A的化學(xué)名稱為_(kāi)。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯_。解析：(1)苯的分子式為C6H6，與氫氣反應(yīng)后生成A，A的分子式為C6H12，即此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此有機(jī)物為環(huán)己烷；(2)根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應(yīng)，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl，對(duì)比B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，去掉一個(gè)氯原子和氫原子，添加一個(gè)碳碳雙鍵，BC發(fā)生消去反應(yīng)；(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進(jìn)行鑒別。答案：(1)加成反應(yīng)環(huán)己烷(2) Cl消去反應(yīng)(3)在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯11乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：(1)正四面體烷的分子式為_(kāi)。(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_。a能使酸性KMnO4溶液褪色b1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)c乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同(3)寫(xiě)出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機(jī)物的名稱：_。(4)寫(xiě)出與苯互為同系物，分子式為C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的名稱(分別用習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名)：_、_。解析：(1)根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)可知，正四面體烷分子中每個(gè)碳原子上連接了1個(gè)氫原子，所以分子式是C4H4。(2)乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團(tuán)，分別是碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，均能被酸性KMnO4溶液氧化；1 mol乙烯基乙炔分子和溴完全反應(yīng)消耗溴3 mol；由于乙炔和乙烯基乙炔的最簡(jiǎn)式相同，因此等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量相同。(3)與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是苯乙烯。(4)分子式為C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，用習(xí)慣命名法命名為鄰二甲苯，用系統(tǒng)命名法命名為1，2­二甲苯。答案：(1)C4H4(2)d(3)苯乙烯(4)鄰二甲苯1，2­二甲苯12(2018·綿陽(yáng)高三一診)溴苯是一種化工原料，某興趣小組用如下裝置制備溴苯并證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)。有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm30.883.101.50沸點(diǎn)/8059156水中溶解度微溶微溶微溶請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)儀器c的名稱為_(kāi)。(2)將b中液溴緩慢滴入a瓶的無(wú)水苯及鐵的混合體系中，充分反應(yīng)即可得到溴苯，通過(guò)下列步驟分離提純：向a中加入10 mL水，然后_(填操作名稱)除去未反應(yīng)的鐵屑。產(chǎn)品依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗滌。此過(guò)程需要分液操作，分液時(shí)溴苯應(yīng)從_(填儀器名稱)的_(填“上口”或“下口”)分離出。向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。(3)經(jīng)過(guò)上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)，要進(jìn)一步提純，必須進(jìn)行的操作是_。(4)裝置d中所裝的試劑為_(kāi)，作用是_。(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行的操作及現(xiàn)象是_。解析：(2)鐵屑不溶于水，用過(guò)濾的方法除去。溴苯中溶有未反應(yīng)的溴，用NaOH溶液除去，因溴苯不溶于水且密度比水大，所以用分液的方法分離，且從分液漏斗下口放出。(3)因?yàn)楸脚c溴苯互溶，經(jīng)NaOH溶液除溴后，雜質(zhì)為未反應(yīng)的苯，互溶且沸點(diǎn)相差較大的液態(tài)有機(jī)物利用蒸餾的方法分離。(4)由于溴易揮發(fā)，生成的HBr中含有Br2蒸氣，會(huì)影響B(tài)r的檢驗(yàn)，因此要除溴，利用CCl4。(5)若發(fā)生的是取代反應(yīng)，則有HBr生成，可以檢驗(yàn)Br，也可檢驗(yàn)H。答案：(1)球形冷凝管(2)過(guò)濾分液漏斗下口 (3)苯蒸餾 (4)CCl4除去HBr氣體中的Br2(5)取少量試管e中溶液，滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀生成，證明發(fā)生的取代反應(yīng)13(2018·北京東城期末)合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含碳碳叁鍵的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)。例如：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲的分子式是_；丙能發(fā)生的反應(yīng)是_(選填字母)。a取代反應(yīng) b加成反應(yīng)c水解反應(yīng) d消去反應(yīng)(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是_。(3)由丙制備的反應(yīng)條件是_。(4)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有_種(不包括順?lè)串悩?gòu))。分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。解析：(1)丙結(jié)構(gòu)中含有碳碳叁鍵、羥基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)。(2)苯和溴在FeBr3作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。(3)中發(fā)生醇的消去反應(yīng)，條件為濃硫酸、加熱。(4)丙結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還有5個(gè)碳原子、1個(gè)氧原子和2個(gè)不飽和度，有CHO，另外還有4個(gè)碳原子和1個(gè)不飽和度，故另一取代基可能為CH2=CHCH2CH2、CH3CH=CHCH2、CH3CH2CH=CH、CH2=C(CH3)CH2、CH3C(CH3)=CH、CH2=CHCH(CH3)、CH3CH=C(CH3)、CH2=C(CH2CH3)，苯環(huán)上兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，共24種。答案：(1)C5H8Oabd(3)濃硫酸、加熱(4)24