歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > PPTX文檔下載  

基因工程的基本操作程序公開(kāi)課PPT學(xué)習(xí)教案

  • 資源ID:106114241       資源大?。?span id="uapdhpv" class="font-tahoma">1.19MB        全文頁(yè)數(shù):44頁(yè)
  • 資源格式: PPTX        下載積分:20積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要20積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

基因工程的基本操作程序公開(kāi)課PPT學(xué)習(xí)教案

會(huì)計(jì)學(xué)1基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序 公開(kāi)課公開(kāi)課1 1、目的基因的獲取、目的基因的獲取2 2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、基因表達(dá)載體的構(gòu)建3 3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4 4、目的基因的檢測(cè)與鑒定、目的基因的檢測(cè)與鑒定第1頁(yè)/共44頁(yè)一、目的基因的獲取一、目的基因的獲取1.1.目的基因目的基因符合人們需要,能編碼蛋白質(zhì)的基因符合人們需要,能編碼蛋白質(zhì)的基因2.2.基因文庫(kù)基因文庫(kù) P9P9 將含有某種生物將含有某種生物不同基因不同基因的許多的許多DNA片斷片斷,導(dǎo)入到,導(dǎo)入到受體菌受體菌的群體中,的群體中,各個(gè)受體菌分別各個(gè)受體菌分別含有這種生物的不同基因含有這種生物的不同基因,稱為基因文庫(kù)。,稱為基因文庫(kù)。第2頁(yè)/共44頁(yè)第3頁(yè)/共44頁(yè)種種類類基因組文庫(kù)基因組文庫(kù):含有一種生物的含有一種生物的全部基因全部基因部分基因文庫(kù)部分基因文庫(kù):只包含了一種生物的只包含了一種生物的部分基因部分基因, 如:如:cDNA文庫(kù)文庫(kù)第4頁(yè)/共44頁(yè)某種生物的某種生物的全部全部DNADNA限制酶限制酶DNADNA片段片段DNADNA片段與載體連接片段與載體連接重組重組DNADNA基因組文庫(kù)基因組文庫(kù)導(dǎo)入受體菌中儲(chǔ)存導(dǎo)入受體菌中儲(chǔ)存基因組文庫(kù)的構(gòu)建基因組文庫(kù)的構(gòu)建第5頁(yè)/共44頁(yè)生物生物某個(gè)發(fā)育時(shí)期某個(gè)發(fā)育時(shí)期的的mRNAmRNA單鏈單鏈DNADNA雙鏈雙鏈cDNAcDNA片段片段重組重組DNADNA與載體連接與載體連接cDNAcDNA文庫(kù)文庫(kù)反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶DNADNA聚合酶聚合酶導(dǎo)入受體菌中儲(chǔ)存導(dǎo)入受體菌中儲(chǔ)存 cDNA文庫(kù)的構(gòu)建文庫(kù)的構(gòu)建-逆轉(zhuǎn)錄法逆轉(zhuǎn)錄法: 第6頁(yè)/共44頁(yè)基因組基因組DNADNA文庫(kù)與文庫(kù)與cDNAcDNA文庫(kù)的比較文庫(kù)的比較第7頁(yè)/共44頁(yè)3.3.獲取目的基因的方法獲取目的基因的方法(1 1)從基因文庫(kù)中獲?。幕蛭膸?kù)中獲取(2 2)利用)利用PCRPCR技術(shù)擴(kuò)增技術(shù)擴(kuò)增(3 3)人工合成)人工合成第8頁(yè)/共44頁(yè)依據(jù):依據(jù):目的基因的有關(guān)信息。目的基因的有關(guān)信息。如:如:根據(jù)基因的核苷酸序列根據(jù)基因的核苷酸序列 基因的功能基因的功能 基因在染色體上的位置基因在染色體上的位置 基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNAmRNA 基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性(1)從基因文庫(kù)中獲取目的基因)從基因文庫(kù)中獲取目的基因第9頁(yè)/共44頁(yè)(2 2)利用)利用PCRPCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因技術(shù)擴(kuò)增目的基因 概念:概念:PCRPCR全稱為全稱為_(kāi),是一項(xiàng),是一項(xiàng) 在生物在生物_復(fù)制復(fù)制_的核酸合成技術(shù)的核酸合成技術(shù)。 原理:原理:_多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外體外特定特定DNADNA片段片段DNADNA復(fù)制復(fù)制第10頁(yè)/共44頁(yè)模板DNA第11頁(yè)/共44頁(yè)50引物1引物2DNA引物95第12頁(yè)/共44頁(yè)引物1引物2DNA引物72Taq酶Taq酶第13頁(yè)/共44頁(yè)72第1輪結(jié)束第2輪開(kāi)始第14頁(yè)/共44頁(yè)955072TaqTaqTaqTaq第15頁(yè)/共44頁(yè)72第2輪結(jié)束第16頁(yè)/共44頁(yè)過(guò)程:過(guò)程:a a、變性變性(90-9590-95):雙):雙鏈鏈DNADNA在受熱下,在受熱下,_斷裂斷裂,形成,形成_b b、復(fù)性復(fù)性(55-6555-65):溫):溫度降低,度降低,引物引物與單鏈與單鏈DNADNA結(jié)結(jié)合,形成局部合,形成局部_。 c c、延伸延伸(70-7570-75):在):在TaqTaq酶酶的作用下,合成與模的作用下,合成與模板互補(bǔ)的板互補(bǔ)的_。 氫鍵氫鍵單鏈單鏈DNADNA雙鏈雙鏈DNADNA鏈鏈第17頁(yè)/共44頁(yè)方式:以方式:以_方式擴(kuò)增,即方式擴(kuò)增,即_條件:前提條件條件:前提條件:_:_ 結(jié)果:結(jié)果:指數(shù)指數(shù)2 2n n短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因已知基因的核苷酸序列已知基因的核苷酸序列第18頁(yè)/共44頁(yè)DNA復(fù)制復(fù)制PCR技術(shù)技術(shù)場(chǎng)所場(chǎng)所解旋方式解旋方式酶酶PCR技術(shù)擴(kuò)增與技術(shù)擴(kuò)增與DNA復(fù)制的比較復(fù)制的比較高溫高溫解旋酶解旋酶體外復(fù)制體外復(fù)制主要在細(xì)胞核內(nèi)主要在細(xì)胞核內(nèi)熱穩(wěn)定的熱穩(wěn)定的DNA聚合酶聚合酶細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶聚合酶第19頁(yè)/共44頁(yè)(3)人工合成法:)人工合成法: 在在基因較小,核苷酸序列已基因較小,核苷酸序列已知知的情況下,的情況下,可以利用可以利用DNA合成合成儀儀人工合成人工合成化學(xué)合成法化學(xué)合成法 、 反轉(zhuǎn)錄法反轉(zhuǎn)錄法第20頁(yè)/共44頁(yè)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)mRNADNA推測(cè)推測(cè)推測(cè)推測(cè)DNADNA合成儀合成合成儀合成第21頁(yè)/共44頁(yè)A. 使目的基因在受體細(xì)胞中使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在穩(wěn)定存在 并并遺傳遺傳給子代給子代B.同時(shí)使目的基因能同時(shí)使目的基因能表達(dá)和發(fā)揮作用表達(dá)和發(fā)揮作用第22頁(yè)/共44頁(yè)2.2.基因表達(dá)載體的基因表達(dá)載體的組成組成:a、目的基因、目的基因b、啟動(dòng)子、啟動(dòng)子c、終止子、終止子d、標(biāo)記基因、標(biāo)記基因第23頁(yè)/共44頁(yè)質(zhì)粒質(zhì)粒目的基因目的基因限制酶限制酶DNA連接酶連接酶重組重組DNA3.基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程第24頁(yè)/共44頁(yè)(1 1)用)用_切割質(zhì)粒切割質(zhì)粒,使其出現(xiàn)切口露出,使其出現(xiàn)切口露出_。(2 2)用)用_切割目切割目 的基因,使其產(chǎn)生的基因,使其產(chǎn)生_ _ _。(3 3)將目的基因插入質(zhì)粒的)將目的基因插入質(zhì)粒的_處,加入處,加入_,形成了一個(gè)重組,形成了一個(gè)重組DNADNA分子分子限制酶限制酶黏性末端黏性末端同種限制酶同種限制酶的黏性末端的黏性末端切口切口DNADNA連接酶連接酶相同相同第25頁(yè)/共44頁(yè)目的基因進(jìn)入目的基因進(jìn)入_內(nèi),并且在內(nèi),并且在 受體細(xì)胞內(nèi)維持受體細(xì)胞內(nèi)維持_和和_的過(guò)程的過(guò)程穩(wěn)定穩(wěn)定表達(dá)表達(dá)第26頁(yè)/共44頁(yè)1、將目的基因?qū)?、將目的基因?qū)胫参镏参锛?xì)胞細(xì)胞(1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法特點(diǎn)特點(diǎn):a.能感染能感染雙子葉雙子葉植物和植物和祼子祼子植物植物,對(duì)單子葉植物無(wú)感染能力對(duì)單子葉植物無(wú)感染能力質(zhì)粒的質(zhì)粒的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并細(xì)胞并整合到其染色體上整合到其染色體上第27頁(yè)/共44頁(yè)Ti質(zhì)粒質(zhì)粒目的基因目的基因構(gòu)建構(gòu)建表表達(dá)達(dá)載載體體導(dǎo)入導(dǎo)入植植物物細(xì)細(xì)胞胞整合整合 植物細(xì)胞植物細(xì)胞染色體染色體DNA表達(dá)表達(dá)新新性性狀狀轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)入農(nóng)農(nóng)桿桿菌菌第28頁(yè)/共44頁(yè)(2)基因槍法基因槍法-單子葉植物單子葉植物第29頁(yè)/共44頁(yè)(3)花粉通道法)花粉通道法第30頁(yè)/共44頁(yè)目的基因表達(dá)載體提純目的基因表達(dá)載體提純 取卵(受精卵)取卵(受精卵) 顯微注射顯微注射 受精卵受精卵 新性狀動(dòng)新性狀動(dòng)物物第31頁(yè)/共44頁(yè)3、將目的基因?qū)?、將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞入微生物細(xì)胞(1)方法:)方法:Ca2+處理法(處理法(增加細(xì)胞壁通透性增加細(xì)胞壁通透性)(2)微生物作受體細(xì)胞原因:)微生物作受體細(xì)胞原因:繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)少繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)少(3)過(guò)程:)過(guò)程:Ca2+處理處理大腸桿菌大腸桿菌感受態(tài)感受態(tài)細(xì)胞細(xì)胞表達(dá)載體表達(dá)載體與感受態(tài)與感受態(tài)細(xì)胞混合細(xì)胞混合感受態(tài)細(xì)感受態(tài)細(xì)胞吸收胞吸收DNA第32頁(yè)/共44頁(yè)第33頁(yè)/共44頁(yè)(1 1)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNADNA上上是否插是否插入了目的基因入了目的基因 首先取出轉(zhuǎn)基因生物的基因組首先取出轉(zhuǎn)基因生物的基因組DNADNA; A A 方法方法: :DNADNA分子雜交分子雜交 B B 過(guò)程過(guò)程: : 將含目的基因的將含目的基因的DNADNA片段用片段用放射性同位素放射性同位素等等作標(biāo)記作標(biāo)記, ,以此做以此做探針探針; 使探針和轉(zhuǎn)基因生物的基因組雜交使探針和轉(zhuǎn)基因生物的基因組雜交, ,若顯示若顯示出出雜交帶雜交帶, ,表明目的基因已插入染色體表明目的基因已插入染色體DNADNA中。中。1.檢測(cè)檢測(cè)第34頁(yè)/共44頁(yè)第35頁(yè)/共44頁(yè)方法方法: :分子雜交法分子雜交法過(guò)程過(guò)程: :用上述探針和轉(zhuǎn)基因生物的用上述探針和轉(zhuǎn)基因生物的mRNAmRNA雜交雜交, ,若出現(xiàn)若出現(xiàn)雜交帶雜交帶, ,表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNAmRNA。第36頁(yè)/共44頁(yè)方法方法: : 抗原抗原- -抗體雜交抗體雜交第37頁(yè)/共44頁(yè)提取提取蘇云金桿菌蘇云金桿菌Bt毒素蛋白毒素蛋白將將Bt毒蛋白注毒蛋白注射小鼠體內(nèi)射小鼠體內(nèi)從小鼠血管抽出血液分離出抗從小鼠血管抽出血液分離出抗Bt毒素的抗體毒素的抗體抗體抗體蛋白蛋白質(zhì)質(zhì) 出現(xiàn)出現(xiàn)雜交帶雜交帶脫分脫分化化組織培養(yǎng)組織培養(yǎng)第38頁(yè)/共44頁(yè)2.2.鑒定(個(gè)體生物學(xué)水平鑒定(個(gè)體生物學(xué)水平)抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等第39頁(yè)/共44頁(yè)抗蟲(chóng)鑒定抗蟲(chóng)鑒定 抗病鑒定抗病鑒定活性鑒定等活性鑒定等第40頁(yè)/共44頁(yè)非編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)編碼區(qū)外顯子外顯子內(nèi)含子內(nèi)含子終止子終止子基因的結(jié)構(gòu)基因的結(jié)構(gòu)啟動(dòng)子啟動(dòng)子原核原核真核真核第41頁(yè)/共44頁(yè)原核細(xì)胞原核細(xì)胞真核細(xì)胞真核細(xì)胞不同點(diǎn)不同點(diǎn)編碼區(qū)是編碼區(qū)是_的的編碼區(qū)是間隔的、編碼區(qū)是間隔的、_的的相同點(diǎn)相同點(diǎn)都由能夠編碼蛋白質(zhì)的都由能夠編碼蛋白質(zhì)的_和具和具有調(diào)控作用的有調(diào)控作用的_區(qū)組成的區(qū)組成的原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)比較思思考考編碼相同數(shù)目氨基酸的蛋白質(zhì),原核編碼相同數(shù)目氨基酸的蛋白質(zhì),原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)一樣長(zhǎng)嗎?細(xì)胞與真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)一樣長(zhǎng)嗎?連續(xù)連續(xù)不連續(xù)不連續(xù)編碼區(qū)編碼區(qū)非編碼非編碼第42頁(yè)/共44頁(yè)mRNA前前體體mRNA單鏈單鏈DNAcDNA轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄剪接剪接逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制復(fù)制終止子終止子基基因因不含不含非編非編碼系列碼系列。即不含即不含非非編碼區(qū)編碼區(qū)和和內(nèi)含子內(nèi)含子第43頁(yè)/共44頁(yè)

注意事項(xiàng)

本文(基因工程的基本操作程序公開(kāi)課PPT學(xué)習(xí)教案)為本站會(huì)員(可****)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!