2022年高二化學上學期期末考試試題 理（創(chuàng)新班）

2022年高二化學上學期期末考試試題 理（創(chuàng)新班） 本卷可能用到的相對原子質量： H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷（選擇題，共48分） 一、選擇題（共16題，每題只有1個選項符合題意,每題3分，共48分） 1．設阿伏加德羅常數的值為NA，則下列說法正確的是( ) A．1.5g甲基所含有的電子數是NA B．28g乙烯所含共用電子對數目為6NA C．17g羥基所含有的電子數是10NA D．標準狀況下，2.24 LCCl4中含Cl原子數目等于0.4NA 2．下列除去雜質的方法正確的是( ) ①除去乙烷中混有的少量乙烯：通過酸性KMnO4溶液后，干燥氣體 ②除去硝基苯中混有的少量NO2：加少量NaOH溶液振蕩，待分層后分液 ③除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液 ④除去乙醇中混有的少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾 ⑤除去乙炔中混有的少量H2S：通過CuSO4溶液后，洗氣 ⑥除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反應后，棄去水溶液 A．②④⑤ B．①②③⑤ C．③④⑤ D．②④⑥ 3．下列說法不正確的是( ) A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2﹣甲基﹣3，4﹣二乙基己烷 B．等質量的甲烷、乙醇、乙醛分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減小 C．下列物質的沸點按由低到高順序為： （CH3）2CHCH3＜（CH3）4C＜（CH3）2CHCH2CH3 ＜CH3（CH2）3CH3 D．與互為同系物 4．某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應，生成標準狀況下氫氣為2.24L，該醇可氧化成醛，則其結構可能有幾種( ) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 5．某有機物含有C、H、O三種元素，其球棍模型如圖所示．該有機物可　　 能發(fā)生的反應有( ) ①水解 ②加聚 ③取代 ④消去 ⑤銀鏡 A．①②③④⑤ B．①③④⑤ C．①③④ D．①④⑤ 6．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖所示（未表示出原子或原子團的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是（ ） A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 7．有機物分子中，當某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團時，這種碳原子稱為“手性碳原子”。例如，下列有機物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子。 該有機物分別發(fā)生下列反應，生成的有機物分子中仍含有手性碳原子的是（ ） A．與乙酸發(fā)生酯化反應 　 B．與NaOH水溶液反應 C．與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應 D．催化劑作用下與H2反應 8. 若某共價化合物中含有C、H、O、N四種元素，且以n（C）、n（N）、n（O）分別表示C、N、O的原子數目，則H原子數目最多等于：( ) A. B. C. D. 9．分子式為C10H14的芳香烴，在它的分子中只有一個烷基，它與液溴在鐵粉存在的條件下反應，生成的一溴代物的結構有12 種，則此烷基的結構有( ) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 10．有機物有多種同分異構體，其中屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的同分異構 體共有( ) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 11．某有機物A的分子式為C4H8O2，下列有關分析正確的是( ) A．若A有特殊香味且不溶于水，則A的結構有3種 B．若A與NaHCO3溶液反應有氣體生成，則A的結構有4種 C．若A可發(fā)生銀鏡反應，則A的結構有5種 D．若A在稀硫酸催化下加熱進行反應能生成兩種有機物，則A的結構有4種 12．有機物的結構簡式可以用鍵線式表示，如：可表示為，某有機物的多種同分異構體中，屬于芳香酚的一共有(不考慮立體異構)（ ） 　　A．3種 B．4種 C．5種 D．9種 3．分枝酸可用于生化研究 , 其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是（ ） A．分子中含有2種官能團 B．可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同 C．1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同 14．某有機物結構簡式如右圖，下列敘述不正確的是( ) A．1mol該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應 B．該有機物分子式為C11H13Cl C．該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀 D．該有機物在一定條件下，能發(fā)生消去反應或取代反應 15．某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現可用如下反應制備: 下列敘述錯誤的是（ ） A．X、Y和Z均能使溴水褪色　　 B．Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體 C．Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應 D．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2 16．已知有機物A可發(fā)生如下轉化關系，且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應，則A的結構可能有（ ） A．4種 B．3種 C．2種 D．1種 第Ⅱ卷（非選擇題，共52分） 二．填空題（共6題，共52分） 17.(6分) （1）（按系統(tǒng)命名法）命名（CH3)2CHCH2CH2OH 　　 （2）　　　　　　　　　　　　　　分子式為 ； 分子式 （3）苯和苯的同系物分子組成符合通式CnH2n-6（n≥6），　　　　　　　屬于萘的同系物，則萘和萘 的同系物分子組成通式___________ （4）在一定條件下，某些不飽和烴分子可以自身進行加成反應，例如：CH≡CH+ CH≡CH→ CH≡C一CH=CH2。有機物甲的結構簡式為：CH2=C(CH3)一CH2一C(CH3)3，它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應中除生成甲外，還同時得到另一種產量更多的有機物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構體。 ①乙的結構簡式為_____________ ②丙的結構簡式為 。 18．（6分）現有A、B、C三種有機物，其相關信息如下： A B C ①屬于烴類，相對分子質量為84 ②完全燃燒的產物中 n（CO2）：n（H2O）=1：1 ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④一氯代物只有兩種結構 ①0.2mol B完全燃燒，只生成35.2g CO2和18g H2O ②經測定，0.1mol B的質量為7.4g ③在濃硫酸、加熱條件下，可得到兩種能使溴水褪色的有機產物（不考慮順反異構） ①屬于烴的含氧衍生物 ②分子比例模型為： 回答下列問題： （1）A的結構簡式為__________； （2）B的分子式是__________；B在加熱、Cu存在下與O2反應的化學方程式為：__________；其反應類型為：__________反應． （3）X為B的同類別的同分異構體，且氫譜圖顯示X分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子．X在濃硫酸、加熱條件下，可生成Y，Y能使溴水褪色．寫出生成Y的化學方程式：__________； （4）C在一定條件下反應可以得到一種新型的高分子生物降解材料（PLA），寫出生成PLA的化學方程式：__________． 19. 實驗題（共10分） Ⅰ.下列實驗操作不正確的是__________． A．在催化劑存在的條件下，苯和溴水發(fā)生反應可生成無色、比水重的液體溴苯 B．將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無水乙醇的試管中，完成乙醇氧化為乙醛的實驗 C．醇中含有少量水可加入硫酸銅再蒸餾制得無水乙醇 D．試管中先加入一定量濃硫酸，再依次加入適量冰醋酸、無水乙醇，然后加熱制乙酸乙酯 E．實驗室制取乙烯時，放入幾片碎瓷片，以避免混合液在受熱沸騰時劇烈跳動 F．配制銀氨溶液時，將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中，產生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止 G．驗證溴乙烷水解產物時，將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合，充分振蕩溶液、靜置、待液體分層后，滴加硝酸銀溶液 H．向淀粉溶液中加入唾液后，水浴加熱充分反應后，加入銀氨溶液再水浴加熱，會有光亮的銀鏡出現． II.苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬及其它食品的防腐劑，也可用作染色和印色的媒染劑．某興趣小組同學利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸，制備原理如圖1和實驗主要裝置如圖2： 已知：①甲苯為無色澄清液體，微溶于水，沸點110.6℃． ②苯甲酸的熔點為122.4℃． ③苯甲酸在25℃和95℃時的溶解度分別為0.17g和6.8g． 實驗流程： (Ⅰ)往三頸燒瓶中加入2.7mL（2.3g）甲苯和125mL水，然后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體，控制反應溫度約在100℃，回流反應4小時． (Ⅱ)將反應混合物趁熱過濾，洗滌濾渣，合并濾液與洗滌液，冷卻后加入濃鹽酸，經操作B得白色較干燥粗產品． (Ⅲ)純度測定：稱取1.22g白色樣品，配成100mL苯甲酸溶液，取25.00mL溶液， 用0.1000mol?L﹣1KOH標準溶液滴定，重復滴定四次，每次消耗的體積如下表所示： 第一次 第二次 第三次 第四次 體積（mL） 24.00 24.10 22.40 23.90 請回答： （1）儀器A的名稱__________； （2）判斷甲苯被氧化完全的實驗現象是__________； （3）洗滌時，下列洗滌劑最合適的是__________ A、冷水 B、熱水 C、乙醇 D、乙醇﹣水混合物 （4）根據實驗流程(Ⅱ)，回答下列兩個問題： ①操作B的名稱__________； ②如果濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是 __________； （5）實驗所得的苯甲酸在結晶過程中常裹攜KCl析出，除去產品中KCl的實驗方法的名稱是 __________；(已知KCl在水中的溶解度隨溫度的升高而迅速地增加） （6）樣品中苯甲酸純度為__________． 20．（12分）聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下: 已知: ①烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫; ②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8; ③E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質; ④R1CHO＋R2CH2CHO。 回答下列問題: (1)A的結構簡式為　　　　。 (2)由B生成C的化學方程式為　 ，反應類型為　　　　　　　　。 (3)由E和F生成G的反應類型為　　　　　　　　　　。 (4)①由D和H生成PPG的化學方程式為　 。 ②若PPG平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為　　　　(填標號)。 a.48　　　　b.58　　　　c.76　　　　d.122 (5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有　　　　種(不含立體異構); ①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是　　　　(寫結構簡式);D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是　　　　(填標號)。 a.質譜儀　　　　　　　b.紅外光譜儀　　　c.元素分析儀 d.核磁共振儀 21．（8分）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下: ＋ ABC　　 D 已知:＋ 　 RMgBr　　　　　　　　 RCH2CH2OH＋ (1)A的結構簡式為　　　　　　,A中含氧官能團的名稱是　　　　　　。 (2)由A生成B的反應類型是　　　　,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為　 。 (3)寫出D和E反應生成F的化學方程式  。 (4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1－丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 22.（10分）“張－烯炔環(huán)異構化反應”被《Name Reactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物: (R、R'、R″表示氫、烷基或芳基) 合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下: 已知:＋＋H2O (1)A屬于炔烴,其結構簡式是　 。 (2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是30。B的結構簡式是　 。 (3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物,寫出C和D生成E的化學方程式：　　　　。 (4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是　 ; 試劑b是　　　　。 (5)M和N均為不飽和醇,M的結構簡式是　 。 (6)N為順式結構,寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式:  　。 江西省高安中學xx上學期期末考試 座位號 　　高二年級化學試題答題卡（理創(chuàng)） 一、選擇題（每題只有1個選項符合題意,每題3分，共48分） 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 題號 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 二．非選擇題（共52分） 17．（6分，每空1分） （1）_________　　___ 　 （2）______________ _________________ （3）_______________　 　 （4）①______________ ②________________ 18．（6分，每空1分） （1）______________________ （2）______________ _______________________________________ ________________ （3）_____________________________________________________________________ （4）_____________________________________________________________________ 19．（10分） I__________________________________（2分） II（1）_______________ （2）_______________________________________________________ （3）_________________ ?。?）①_______________ ②__________________________________ （5）____________________________ ?。?）___________________________________（2分） 20．（12分） （1）___________________________ （2）__________________________________________________________（2分）　　　　　　　 （3）____________________________ （4）①______________________________________________________________（2分） ②____________________ （5）________________________（2分）___________________ ________________________ 21．（8分） （1）___________________________ _______________________________ （2）___________________________ _______________________________ （3）_______________________________________________________________________（2分） （4）（2分，每步1分） 22．（10分） （1）____________________________________ （2）____________________________ （3）________________________________________________________________________（2分） （4）____________________________________________（2分）________________ （5）____________________________________________ （6）__________________________________________________________________（2分）