歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題

  • 資源ID:109017497       資源大小:423KB        全文頁數(shù):14頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題

2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題一、 單項選擇題1 用32P和35S標(biāo)記的噬菌體去侵染大腸桿菌。則在大腸桿菌體內(nèi)測出的放射性元素是( )。A.35S; B.32P; C.35S和32P; D.無法確定。2 DNA分子中一條鏈的堿基摩爾比為ACGT=11.522.5,則其互補(bǔ)鏈中嘌呤堿與嘧啶堿的摩爾比為( )。A.54; B.43; C.32; D.52。3一白色公羊和一白色母羊生下一只黑色小羊。若一胎三仔,那么,這3只小羊均是黑色雄羊的概率是( )。A.0; B.1/64; C.1/128; D.1/512。4貓的黑毛(B)對黃毛(b)顯性,B與b均在X染色體上,且顯性純合基因型表現(xiàn)為黑色,隱性純合基因型表現(xiàn)為黃色,雜合基因型表現(xiàn)為虎斑色。今有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配后生下4只小貓,分別為3只虎斑色小貓,一只黃色小貓。分析其基因型分別為( )。A.三雌一雄或全雌; B.三雄一雌或全雄; C.二雌二雄; D.以上都有可能。5雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常的雌蛙交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( )。A.=11; B.=21;C.=31; D.=10。6二倍體不可能產(chǎn)生的配子是( )。A.YR; B.ABC; C.Yy; D.Abc。7一雄蜂與一雌蜂交尾后產(chǎn)生的子一代中,雌蜂的基因型有AaBB、AabB、aaBB、aabb 4種,雄蜂的基因型 有AB、Ab、aB、ab 4種,則親本的基因型是( )。A.aaBb與 Ab; B.AaBb與ab; C.Aabb與aB; D.AaBb與Ab。8已知某小麥的基因型是AaBbCc,三對基因分別位于三對同源染色體上,利用花藥離體培養(yǎng)法獲得N株小麥,其中基因型為aabbcc的個體約占( )。A.N/4; B.N/8; C.N/16; D.0。9科學(xué)家把甲綿羊乳腺細(xì)胞的核移入乙綿羊去核的卵細(xì)胞中,再將此細(xì)胞植入丙綿羊的子宮內(nèi)發(fā)育。問出生的“克隆綿羊”的情況是( )。A.基因型與甲相同,性別與乙相同; B.基因型與乙相同,性別與丙相同;C.基因型與丙相同,性別與甲相同; D.基因型與甲相同,性別與甲相同。10患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病屬于( )。A.常染色體上隱性遺傳; B.X染色體上隱性遺傳;C.常染色體上顯性遺傳; D.X染色體上顯性遺傳。11(1996年上海高考題)已知某物種的細(xì)胞中含有26個DNA分子,其中有2個DNA分子各含有24 000個堿基,由這兩個DNA分子所控制合成的多肽鏈中,最多含有多少種氨基酸( )。A.8 000; B.4 000; C.16 000; D.20。12(第四屆IBO)一種細(xì)菌的mRNA由360個核苷酸組成,它所編碼的蛋白質(zhì)長度是多少( )。A.約360個氨基酸; B.約1 080個氨基酸;C.整120個氨基酸; D.少于120個氨基酸。13基因型為Rr 玉米自交,產(chǎn)生的何種細(xì)胞可能有四種基因型( )。A.胚芽細(xì)胞; B.胚乳細(xì)胞; C.極核; D.受精卵。14將15N標(biāo)記的一個DNA 分子放入14N培養(yǎng)基中復(fù)制三次。其后代DNA分子含14N的單鏈和15N 的單鏈的比是( )。A.11; B.31; C.71; D.41。15(2000年廣東高考)某生物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb 兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上,那么,該生物的體細(xì)胞,在有絲分裂的后期基因的走向是( )。A. A與B走向一極,a與b走向另一極; B. A與b走向一極,a與B走向另一極;C. A與a走向一極,B與b走向另一極; D. 走向兩極的均為A、a、B、b。16某DNA分子的堿基中,腺嘌呤為200個,復(fù)制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸3 000個,該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次(是第幾代)( )。A.三次(第四代); B.四次(第五代);C.五次(第六代); D.六次(第七代)。17某動物(2N=10);其一滴精液中有核DNA分子440個,那么這一精液中的精子是由多少精原細(xì)胞產(chǎn)生的(理論值)( )。A.440; B.110; C.55; D.22。18測定某生物(三對基因AaBbDd)產(chǎn)生的配子,得到下列結(jié)果:ABD 4 aBD 1 Abd 4 aBd 1 AbD 1 abD 4 Abd 1 abd 4根據(jù)這個結(jié)果,可判斷連鎖基因為( )。A.AB; B.AD; C.BD; D.ABD。19蜜蜂的體色褐色相對于黑色是顯性,控制這一相對性狀的基因在常染色體上。現(xiàn)有褐色雄蜂與純合體黑色雌蜂雜交,則子一代蜜蜂體色是( )。A.全部是褐色; B.褐色黑色=31;C.母蜂和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色; D.母蜂和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色。20人類先天性聾啞?。╠)和血友?。╔h)都是隱性遺傳病,基因型是DdXHXh和ddXhY的 兩人結(jié)婚,其子女中的患病者高達(dá)( )。A.25%; B.50%; C.75%; D.100%。二、 非選擇題21家蠶中血液黃色Y對白色y顯性,幼蟲皮斑的普通斑P對素白斑p顯性,基因型為PpYy的雌蠶與ppyy的雄蠶交配,其后代的普通斑黃色血液和素白斑白色血液的比例為11。分析回答:(1) 出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是 ,形成配子的類型是 ;(2) 若PpYy雄蠶與ppyy的雌蠶交配,后代有4種表現(xiàn)型,其中普通斑黃色血液為37.5%。問雄蠶在產(chǎn)生精子時,有 %的初級精母細(xì)胞發(fā)生了互換;(3) 如PpYy的雌雄個體交配,后代與親代表現(xiàn)型相同的概率是 。.22(1997年上海高考)為了說明近親結(jié)婚的危害,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a,色盲致病的基因b,請回答: (1) 寫出下列個體可能的基因型:8 ;10 。 (2)8與10結(jié)婚,生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 ;同時患兩種病的概率是 。 (3)9與7結(jié)婚,子女中可能患的遺傳病是 ;發(fā)病的概率是 。提高測試參考答案一、 單項選擇題1.B。 解析 侵染到細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的是噬菌體的DNA,而蛋白質(zhì)外殼留在外面。2.B。 3.D。解析 雙親是白羊,生下一只黑色小羊,得知雙親為雜合型,則后代為黑色的幾率為1/4;又因為后代的性比為1:1,所以每胎小羊既黑色又為雄性的幾率為1/4×1/2=1/8。則連生三胎均是黑色雄性的幾率為1/8×1/8×1/8=1/512。 4.A。解析 由已知推出貓的毛色為不完全顯性,且在X染色體上。則親本雌貓的基因型XBXb雄貓的基因型為XbY,他們的后代可能基因型為XBXB、XbXB XBY、XbY(表現(xiàn)型為虎斑色雌貓、黃色雌貓、黑色雄貓、黃色雄貓)所以生下三只虎斑色小貓必定是雌貓,而另一只黃色小貓可能是雌貓,也可能是雄貓。因此,后代中的四只小貓有兩種可能即三雌一雄或四只全雌。5.D。解析 由于外界環(huán)境影響它變成雄蛙,但不能改變它的染色體,所以它的性染色體組成仍為XX,且只能產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞,子代基因型比例XXXY=10。 6.C。解析 因為二倍體生物的配子中不可能存在等位基因。 7.B。解析 由已知的子一代雄性基因型可推知親代雌性基因型為AaBb,因為雄蜂是親本雌蜂的未受精的卵細(xì)胞發(fā)育的;且子代雌蜂是由受精卵發(fā)育的。所以把子一代雌蜂中卵細(xì)胞基因排出后即為親代雄蜂的基因型。8.B。解析 基因型為AaBbCc小麥的花藥中所含有的精子類型為ABC、AbC、AbC、AbC、aBC、aBC、abC、abc,共八種且比例相同。由此培養(yǎng)成單倍體小麥也是八種且比例相同;經(jīng)染色體加倍后,小麥的基因型為8種,每種均占1/8。所以選B。 9.D。解析 “克隆綿羊”的遺傳物質(zhì)來自甲的體細(xì)胞核,核內(nèi)有全套遺傳物質(zhì)和決定性別的性染色體。所以它的基因型及性別與甲完全相同。10.D。解析 因父親患病,而女兒全部有病,兒子卻全部正常,可推知與性別有關(guān),此病必受X染色體上的基因所控制(父親把自己的X染色體傳給他的女兒),且只有X染色體上是顯性基因控制時,才會使其女兒均得病。11.D。解析 組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種。12.D。解析 因為起始密碼和終止密碼都不編碼蛋白質(zhì)。13.B。解析 胚乳的基因型有四種:RRR、RRr、Rrr、rrr。14.C。解析 標(biāo)記DNA復(fù)制三次后得到8 個子DNA共16條單鏈,其中含14N的有14條,含15N的2條,142=71。15.D。解析 有絲分裂的后期染色單體分離移向細(xì)胞的兩極,而姐妹染色單體上攜帶的基因是相同的,所以走向兩極的都有A、a、B、b。16.B。解析 已知A=200個,則T=200個,復(fù)制一次就需要(即消耗)200個含A脫氧核苷酸;可以推知增加一個DNA分子需200個腺嘌呤脫氧核苷酸,那么,消耗了3000個脫氧核苷酸增加了3000/200=15個DNA,可知子DNA共有16個,由此可知是復(fù)制了四次(第五代)。17.D。解析 已知2N=10,則N=5,即精子中有5個DNA 。一滴精液共有DNA440個,可以求出有440/5=88條染色體。由于一個精原細(xì)胞產(chǎn)生4個精子,所以再除以4等于22個精原細(xì)胞。18. A。解析 若三對等位基因分別位于三對同源染色體上,后代有23=8種基因型,且比例均等,若位于一對同源染色體上,則出現(xiàn)2多6少的8種基因型。出現(xiàn)4多4少是因為某兩個基因位于同一對同源染色體上,且產(chǎn)生了2多2少的配子,與位于另一對同源染色體的等位基因發(fā)生自由組合而出現(xiàn)4 多4少的配子。觀察“4多”基因可知:AB連在一起遺傳機(jī)會多,位于一條染色體,ab連在一起遺傳機(jī)會多,位于另一條染色體上,而D與d則位于另一對同源染色體上。19. C。解析 設(shè)褐色受基因B控制,黑色受基因b控制,則褐色雄蜂的基因型為B(精子基因型為B);純合體的黑色雌蜂基因型為bb(卵細(xì)胞的基因型只有一種類型即b)。而子一代的母蜂和工蜂均由受精卵發(fā)育來的,而受精卵只有一種Bb基因組成,所以全部為褐色;子一代的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的,即只有b基因的雄蜂全部是黑色。 20. C。解析 后代正常的幾率為1/2,不聾啞與1/2不患血友病之積等于1/4,則子女患病率為1-1/4=3/4,即75%。 21.(1)P和Y,p和 y基因完全連鎖,無互換。雌配子:Py,py;雄配子:py。(2)50%(3)68.75%解析(2)由已知作出圖解: 由圖解分析可知,F(xiàn)1出現(xiàn)37.5%的普通黃白蠶,需50%的初級精母細(xì)胞發(fā)生了互換。(3)PpYy雌雄個體交配,遺傳圖解如下: P PpYy (黃普)× PpYy(黃普) PY 37.5% py 37.5% Py 12.5% pY 12.5% PY 50% P-Y- P-Y- P-Y- P-Y- py 50% P-Y- Ppyy 18.75% P-yy 6.25% PpY- 6.25% 由此可知:基因型為PpYy的雌雄個體交配,后代與親代表現(xiàn)型(P-Y-)相同的概率為:100% -(18.75%+6.25%+6.25%)=68.75%。 22.(1)aaXBXB 或 aaXBXb; AAXbY或AaXbY (2)5/12 ; 1/12 (3)白化病,色盲;5/12 解析(1)關(guān)于白化?。ǔH旧w隱性遺傳)由8、10兩個體可推出3、4、5、6個體的基因型均為Aa,從而可知7、10的基因型為AA(可能性1/3)或Aa(可能性為2/3);關(guān)于色盲(X染色體上隱性遺傳)由2號XbY推出4、5基因型是XBXb而3、6、7必定為XBY,10的基因型定是XbY,故可推知8的基因型是 XBXB 或XBXb (的可能性均為1/2)。因此8的基因型是aa XBXB 或 aa XBXb;10的基因型是AAXbY或AaXbY。 (2)由于兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,因而既各自遵循基因的分離定律,又同時遵循基因的自由組合定律,其子女發(fā)病的情況可列表如下:8與10 的子女表現(xiàn)型 及出現(xiàn)幾率白化(1/3)膚色正常(2/3)色盲(1/4)既白化又色盲1/3×1/4=1/12只色盲不白化1/4×2/3=1/6色覺正常(3/4)只白化不色盲3/4×1/3=1/4全正常3/4×2/3=1/2從上表可看出,同時患兩種病的幾率為1/12,只患一種病的幾率為1/4+1/6=5/12。 (3)若7與9 (基因型同8)婚配其子女表現(xiàn)型及幾率如下表:7與9 后代表現(xiàn)型及出現(xiàn)幾率色盲(1/8)色覺正常(7/8)白化(1/3)既色盲又白化1/3×1/8=1/24只白化不色盲1/3×7/8=7/24膚色正常(2/3)只色盲不白化1/8×2/3=1/12全正常1/3×7/8=7/12 子女中可能患白化病或色盲,可只得一種,也能兩病兼得。發(fā)病的幾率為1-7/12=5/12。

注意事項

本文(2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題)為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!