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中藥注射劑、凍干粉針劑質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)與控制講義.ppt

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中藥注射劑、凍干粉針劑質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)與控制講義.ppt

中藥注射劑、凍干粉針劑質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)與控制,錢應(yīng)璞2011年3月17日貴陽(yáng),2,中藥注射劑定義與分類,定義中藥注射劑是指以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法,從中藥或天然藥物中提取出有效成分或物質(zhì),制成供注入人體內(nèi)的溶液、乳狀液及供臨床使用前配制成溶液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑.中藥注射劑按產(chǎn)品劑型劃分為:最終滅菌產(chǎn)品大容量注射劑、小容量注射劑;非最終滅菌產(chǎn)品小容量注射劑、注射用粉針及注射用凍干粉針等劑型。,3,中藥注射劑特點(diǎn)及存在問(wèn)題,中藥注射劑特點(diǎn)中藥注射劑原料為天然藥物、中藥材或由中藥材取的有效部位;成分復(fù)雜,通常含有無(wú)機(jī)鹽、生物堿、氨基酸和有機(jī)酸、酚類、酮類、皂苷、甾醇和萜類化合物以及蛋白質(zhì)、多糖、淀粉、纖維素等;藥物有效部位的相對(duì)分子質(zhì)量一般較小,僅幾百到幾千;相對(duì)大的分子量物質(zhì)主要是膠體和纖維素等藥效成分或藥效較低的成分。,4,中藥注射劑特點(diǎn)及存在問(wèn)題(續(xù)),存在的問(wèn)題中藥材因產(chǎn)地、采收季節(jié)不同、加工炮制及氣候的差異,其藥物有效成分的含量和毒性也有所不同,受自然環(huán)境的影響較大;中藥注射劑制備工藝復(fù)雜,必須先將原料進(jìn)行提取、純化;過(guò)程中的反復(fù)處理會(huì)對(duì)有效成分造成損失;中藥成分復(fù)雜,傳統(tǒng)的活性碳吸附除熱原的方式,在一定程度上會(huì)影響活性碳的吸附能力,不能保證有效地去除熱原;中藥注射劑中的絕大多數(shù)本身都是良好的“培養(yǎng)基”,一旦遭到微生物的污染,就會(huì)造成產(chǎn)品不合格。,5,中藥注射劑特點(diǎn)及存在問(wèn)題(續(xù)),存在的問(wèn)題(續(xù))大多數(shù)中藥注射劑為復(fù)方水溶液,提取、純化、分離后制成制劑,一些在水中不穩(wěn)定的成分容易使注射劑在放置過(guò)程中產(chǎn)生沉淀、變色等物理變化,導(dǎo)致制劑的可見(jiàn)異物、不溶性微粒不合格。中藥注射劑多為大分子有機(jī)化合物,并以膠態(tài)形式存在于藥液中,與其它注射液混合后易發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致藥品pH值改變、色澤加深、發(fā)生沉淀渾濁、產(chǎn)生氣泡或不溶性微粒增加等,從而引起不良反應(yīng).,6,藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的主要內(nèi)容,生產(chǎn)工藝管理工藝處方:原料輔料及包裝材料;生產(chǎn)工藝:原料制備工藝;制劑的制造流程配制工藝;過(guò)濾工藝;滅菌工藝;無(wú)菌灌裝驗(yàn)證工藝質(zhì)量檢測(cè)穩(wěn)定性考察環(huán)境空氣控制工藝平面;人、物流的管理;HVAC系統(tǒng)管理;環(huán)境清潔滅菌與微生物管理;制藥用水系統(tǒng)管理工藝用水的制備、貯存與分配、微生物的控制管理,7,工藝處方與質(zhì)量控制點(diǎn),原料要求中藥注射劑的處方組成及用量應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)相一致;能有效措施保證原料質(zhì)量的穩(wěn)定采用規(guī)范化種植(GAP)的藥材有固定藥材的基原、藥用部位、產(chǎn)地、采收期、產(chǎn)地加工、貯存條件藥材來(lái)源具有可追溯性;嚴(yán)格進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì),其生產(chǎn)條件應(yīng)符合GMP要求。建立可控性強(qiáng)的注射劑用原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜、浸出物檢查,8,工藝處方與質(zhì)量控制點(diǎn)(續(xù)),輔料及包裝材料要求所用輔料的種類及用量應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一致,并符合法定藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)(注射用)或注射用要求,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行精制;所用溶劑、吸附劑、脫色劑、澄清劑應(yīng)符合藥用要求,用于配液的還應(yīng)符合注射用要求,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行精制;包裝材料應(yīng)與批準(zhǔn)一致;直接接觸藥品包裝材料應(yīng)符合相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行相容性研究;注射用輔料、直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)固定生產(chǎn)企業(yè),嚴(yán)格進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì)。,

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