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高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 2_2_2 有機(jī)化合物的命名課時(shí)作業(yè) 蘇教版選修5

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高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 2_2_2 有機(jī)化合物的命名課時(shí)作業(yè) 蘇教版選修5

第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名固 基 礎(chǔ)1有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是()A3-甲基戊烷B2-甲基戊烷C2-乙基戊烷 D3-乙基丁烷解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為。答案A2下列有機(jī)物的命名正確的是()A2乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH1丁醇C間二甲苯D2甲基2丙烯解析乙基不能在2號(hào)位,其原因是違背了選取最長碳鏈作主鏈的原則,A不正確,應(yīng)為2甲基丁烷;依據(jù)醇類的命名原則知B選項(xiàng)正確;C選項(xiàng)中二甲苯的兩個(gè)甲基處于苯環(huán)的對(duì)位,故命名不正確,應(yīng)為對(duì)二甲苯;在對(duì)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),應(yīng)以距官能團(tuán)最近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn),故D選項(xiàng)亦不正確,應(yīng)為2甲基1丙烯。答案B3鍵線式可以簡明扼要地表示碳?xì)浠衔?,如表示CH3CH2CH2CH2CH3,則表示的物質(zhì)是()A丁烷 B丙烷C1丁烯 D丙烯解析本題中所給的鍵線式中有兩個(gè)拐點(diǎn)和兩個(gè)終點(diǎn),所以表示4個(gè)碳原子,在分子結(jié)構(gòu)中又有一個(gè)碳碳雙鍵,由此可知它是一種烯烴,即1丁烯。答案C4某烷烴的一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子,其一氯代物只有兩種,該烷烴的名稱是()A正壬烷 B2,6二甲基庚烷C2,2,4,4四甲基戊烷 D2,3,4三甲基己烷解析由題給條件可知,該烷烴分子中只能有兩類氫原子,這樣其一氯代物才有兩種,而其中一定會(huì)有CH3結(jié)構(gòu),所以可得它們處于對(duì)稱位置,從而可寫出其結(jié)構(gòu)簡式:。該分子中只有兩種氫原子,一種是處于對(duì)稱位置的CH3,另一種是CH2,即其一氯代物有兩種,然后再給該有機(jī)物命名,可得該烷烴的名稱為2,2,4,4四甲基戊烷。答案C5下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯(cuò)誤的是( )A苯的同系物命名必須以苯環(huán)作為母體,其他的基團(tuán)作為取代基B二甲苯可以以鄰、間、對(duì)這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名C二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名D化學(xué)式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構(gòu)體解析苯的同系物在命名時(shí),如果取代基比較復(fù)雜時(shí),可以將苯環(huán)作為取代基。答案A6某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷,該烯烴的名稱是( )A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯解析2,2二甲基丁烷去掉2個(gè)氫原子,只能得到一種烯烴:(CH3)3CCH=CH2,再命名為3,3二甲基1丁烯。答案D7(1)按系統(tǒng)命名法命名。有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_。在有機(jī)物分子中若某一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),則這種碳原子稱為“手性碳原子”。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有_種,寫出其中一種的名稱_。(2)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式2,3二甲基4乙基己烷_。支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴_。解析(1)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法的原則進(jìn)行命名即可;根據(jù)“手性碳原子”的含義,烷烴C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有和兩種,其名稱分別為3甲基己烷、2,3二甲基戊烷。(2)由有機(jī)物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù),再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架,最后根據(jù)碳滿四價(jià)原則添氫即可。烷烴中乙基不能位于1、2號(hào)碳原子上,故烷烴中含乙基其主鏈碳原子數(shù)最少為5個(gè),符合題意的烷烴為。答案(1)2,3二甲基戊烷23甲基己烷或2,3二甲基戊烷8按要求回答下列問題:(1) 命名為“2-乙基丙烷”,錯(cuò)誤的原因是_;命名為“3-甲基丁烷”,錯(cuò)誤的原因是_;該有機(jī)物的正確命名是_。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名為_。解析(1)有機(jī)物的主鏈碳原子有4個(gè),且從距離支鏈較近一端給碳原子編號(hào)可知,其系統(tǒng)命名為2甲基丁烷。(2)對(duì)烷烴的命名,若主鏈的選取有多種可能時(shí),應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈,且碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和為最小。即。答案(1)主鏈未選對(duì)編號(hào)不正確2甲基丁烷(2)2,2,4,6四甲基5乙基庚烷提 能 力 9請(qǐng)給下列有機(jī)物命名答案(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)3乙基-1-辛烯(4)間甲基苯乙烯10(1)2015重慶理綜,10(1)節(jié)選A 的化學(xué)名稱是_。(2)2014四川理綜,10(1)節(jié)選A 的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)(2013全國課標(biāo),38改編) 的名稱為_。答案(1)丙烯(2)3,4-二乙基-2,4己二烯(3)苯乙烯11判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確,如錯(cuò)誤,請(qǐng)改正。(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5-三己烯()_(2) 2-甲基3-丁醇()_(3) 二溴乙烷()_(4) 3-乙基1-丁烯()_答案(1)應(yīng)為1,3,5-己三烯(2)應(yīng)為3-甲基-2-丁醇(3)應(yīng)為1,2-二溴乙烷(4)應(yīng)為3甲基-1-戊烯12判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確,正確的劃“”,錯(cuò)誤的劃“”(1) 2-甲基丁烷()(2) 2,2,3-三甲基戊烷()(3)(CH3CH2)2CHCH33-甲基戊烷()(4)異戊烷()解析(2)編號(hào)錯(cuò),應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷;(4)根據(jù)球棍模型,其結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為2-甲基戊烷。答案(1)(2)(3)(4)13寫出下列物質(zhì)的名稱答案(1)2,4,4三甲基3,3二乙基己烷(2)2,2,3三甲基丁烷(3)2甲基戊烷(4)2甲基丁烷(5)2,2二甲基丙烷14寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:(1)某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,此烴名稱為_。(2)某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,可命名為_。(3)2,5二甲基2,4己二烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,可命名為_。答案(1)3甲基2丙基1戊烯(2)1甲基3乙基苯(3) (4)2,4二甲基3乙基戊烷15二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體,這些一溴代物與生成它的對(duì)應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)分別是一溴代二甲苯234 206 231.8 204 205 214.5 對(duì)應(yīng)的二甲苯13 54 27 54 54 27 由上述數(shù)據(jù)可推斷,熔點(diǎn)為234 的一溴代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是_,熔點(diǎn)為54 的二甲苯的名稱是_。解析鄰二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有兩種,間二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有三種,對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一溴代物只有一種。結(jié)合題目數(shù)據(jù)可以判斷,熔點(diǎn)為13 的為對(duì)二甲苯,熔點(diǎn)為54 的為間二甲苯,熔點(diǎn)為27 的為鄰二甲苯。答案間二甲苯16(1) 的名稱是_。(2)2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有_個(gè)甲基原子團(tuán)。(3)分子中有6個(gè)甲基而一溴代物只有1種的烷烴的分子式是_,其結(jié)構(gòu)簡式是_,名稱是_。解析根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)的步驟應(yīng)是:寫出主鏈碳原子的骨架結(jié)構(gòu);編號(hào);在相應(yīng)的位置加官能團(tuán)和取代基;依據(jù)碳原子的價(jià)鍵規(guī)則,用氫原子補(bǔ)足四價(jià)。答案(1)2,5二甲基3乙基己烷(2)6(3)C8H182,2,3,3四甲基丁烷17(1)寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:CH2=C(CH3)CH=CH2_;CH2=CHCOOH_;2,5二甲基2,4己二烯的結(jié)構(gòu)簡式:_;(2)麻黃素又稱麻黃堿,是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿,經(jīng)我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下:麻黃素中含氧官能團(tuán)的名稱是_,屬于_(填“醇”或“酚”)類。下列各物質(zhì):與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是_(填字母,下同),互為同系物的是_。答案(1)2,4,5,7,7五甲基3,3,4三乙基辛烷2甲基1,3丁二烯丙烯酸(2)羥基醇DEC

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