高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)AB卷1

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)A卷全國卷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2016課標(biāo)全國卷，38，15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)A 的化學(xué)名稱為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_。(5)G中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體異構(gòu))解析(1) A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則氧原子個(gè)數(shù)為1，根據(jù)商余法，3，故A分子的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，則A分子中含有兩個(gè)相同的CH3，故A為丙酮。(2)A為丙酮，根據(jù)已知題給的信息及流程中AB的反應(yīng)條件知，B為，B分子中有2種氫原子，則其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為16。(3)根據(jù)CD的反應(yīng)條件“Cl2/光照”知其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(4)根據(jù)BC的反應(yīng)條件及C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為，在光照條件下與Cl2反應(yīng)取代反應(yīng)，生成產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為，再根據(jù)DE的反應(yīng)條件及E的分子式知E的結(jié)構(gòu)簡式為，故DE反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5) 根據(jù)流程圖中EF、FG的反應(yīng)條件、E的結(jié)構(gòu)簡式()及題給的氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式()知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為，故G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基和氰基。(6) G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯： ，共有8種。答案(1) 丙酮 (2) 261(3)取代反應(yīng)(4) (5) 碳碳雙鍵酯基氰基(6)82(2014課標(biāo)全國卷，38，15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_。(2)D的化學(xué)名稱是_，由D生成E的化學(xué)方程式為_。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6221的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺：反應(yīng)條件1所選用的試劑為_，反應(yīng)條件2所選用的試劑為_，I的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析1 mol烯烴B能生成2 mol C，則B為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烯烴，又因C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C為，B為，進(jìn)而可確定A為。10612810，故D的分子式為C8H10，D為單取代芳烴，則D為，結(jié)合信息可確定E為。(2)D為乙苯，D生成E是苯環(huán)中乙基對(duì)位上的氫原子被NO2取代的反應(yīng)，方程式見答案。(3)由信息知G為的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體考慮如下：中的1個(gè)H原子被NH2取代的產(chǎn)物有4種 (為NH2取代的位置，下同)；的取代產(chǎn)物有2種：的取代產(chǎn)物有3種：的取代產(chǎn)物有4種：，共19種。其中核磁共振氫譜有4組峰，且面積比為6221的有。(5)用逆推法不難確定N異丙基苯胺的合成途徑為，故條件1所選用的試劑為濃硝酸、濃硫酸，條件2所選用的試劑為鐵粉/稀鹽酸，I的結(jié)構(gòu)簡式為。有機(jī)物的推斷與合成3(2016新課標(biāo)全國，38，15分)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。(填標(biāo)號(hào))a糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)D中官能團(tuán)名稱為_，D生成E的反應(yīng)類型為_。(4)F 的化學(xué)名稱是_，由F生成G的化學(xué)方程式為_。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有_種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)參照上述合成路線，以(反，反)2，4己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線_。解析(1)a項(xiàng)，大多數(shù)糖有甜味，具有CnH2mOm的通式，但有的糖類沒有甜味，如淀粉和纖維素，也有的糖類不符CnH2mOm的通式，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，麥芽糖只能水解生成葡萄糖，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，用銀鏡反應(yīng)可以判斷淀粉是否發(fā)生水解，用碘水可以判斷淀粉是否水解完全，正確；d項(xiàng)，淀粉和纖維素都屬于天然高分子化合物，正確。(2)(反，反)2，4己二烯二酸與CH3OH在酸性和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C物質(zhì)，酯化反應(yīng)也為取代反應(yīng)。(3)由D的結(jié)構(gòu)簡式可以看出D中含有兩種官能團(tuán)，由D和E兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)的異同可以得出D生成E發(fā)生的是消去反應(yīng)。(4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知F為己二酸，己二酸與6，4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯G，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成44 g CO2(即1 mol)，說明W中含有2個(gè)COOH，W中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基有4種情況：2個(gè)CH2COOH，CH2CH2COOH和COOH，和CH3，每種情況又都有鄰、間、對(duì)三種位置的同分異構(gòu)體，故W共有滿足條件的12種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構(gòu)具有較大的對(duì)稱性，結(jié)構(gòu)簡式為。(6)見答案。答案(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸4(2016課標(biāo)全國，38，15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2RCCHRCCCCRH2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_，D的化學(xué)名稱為_。(2)和的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_ mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_。(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線_。解析(1)對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)結(jié)合反應(yīng)條件及B的分子式可知B為乙苯，其結(jié)構(gòu)簡式為，逆推可知A為苯；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。(2)是苯環(huán)上的氫原子被乙基取代，發(fā)生的是取代反應(yīng)，對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(3)結(jié)合題給信息，由D的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為。1 mol碳碳三鍵能與2 mol氫氣完全加成，用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)根據(jù)題干信息可知化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式(6)根據(jù)題意，2苯基乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，然后與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成然后再發(fā)生消去反應(yīng)得到，合成路線為答案(1) 苯乙炔(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)5(2015課標(biāo)全國卷，38，15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：回答下列問題：(1)A的名稱是_，B含有的官能團(tuán)是_。(2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_(填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線_。解析A為乙炔；B的分子式為C4H6O2，由B發(fā)生加聚反應(yīng)生成，可知B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHOOCCH3，含有碳碳雙鍵和酯基，由此說明CHCH與CH3COOH發(fā)生了加成反應(yīng)。水解生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為。由聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)，可知該化合物是聚乙烯醇()與丁醛的反應(yīng)獲得的，故D為丁醛(CH3CH2CH2CHO)。反應(yīng)是羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵。(4)碳碳雙鍵及其所連的原子共平面，通過CC單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使兩個(gè)雙鍵結(jié)構(gòu)共平面，CH3上的3個(gè)氫原子，最多1個(gè)與雙鍵共平面，有2個(gè)氫原子不共平面，故最多11個(gè)原子共平面。(5)異戊二烯含有5個(gè)碳原子，2個(gè)不飽和度，含有碳碳三鍵的同分異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)，有共3種結(jié)構(gòu)(其中標(biāo)處可為碳碳三鍵)。(6)由反應(yīng)、的反應(yīng)信息可以寫出由和CH3CHO為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線。答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)6(2014課標(biāo)全國卷，38，15分)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為_，E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)的反應(yīng)類型為_，的反應(yīng)類型為_。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為_；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_；反應(yīng)3可用的試劑為_。(4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是_(填化合物代號(hào))。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_個(gè)峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有_種。解析(1)根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)條件可知反應(yīng)是消去反應(yīng)，由流程圖可知，反應(yīng)是取代反應(yīng)，由D的結(jié)構(gòu)簡式逆推可以確定C的結(jié)構(gòu)簡式是；與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)條件相同，故反應(yīng)也是取代反應(yīng)；E的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，所以反應(yīng)是消去反應(yīng)。(3)解決本小題可采用逆合成分析法，故反應(yīng)1的試劑是Cl2，條件是光照；反應(yīng)2的化學(xué)方程式是；反應(yīng)3可用的試劑是O2/Cu。(4)由流程圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，G和H的分子式相同，二者互為同分異構(gòu)體。(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)簡式可知，立方烷中的所有氫原子都是等效氫原子，故在核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰。(6)六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目是相同的，本小題可以討論二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目。二硝基立方烷的同分異構(gòu)體有3種：兩個(gè)硝基在立方體的一條棱上，兩個(gè)硝基在面對(duì)角線上和兩個(gè)硝基在體對(duì)角線上。答案(1)(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)3B卷地方卷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2016浙江理綜，26，10分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基請(qǐng)回答：(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_。(2)YZ的化學(xué)方程式是_。(3)GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。(4)若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。解析根據(jù)題給有機(jī)物的合成路線，由Y的化學(xué)式及Z是常見的高分子化合物，得出Y為CH2=CHCl，Z為；推斷出D為CHCH，E為CH2=CH2，F(xiàn)為CH3CH2OH；因A的分子式為C4H10O，且其結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基，故A的結(jié)構(gòu)簡式為，C為，從而推斷出X為。(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2；F為CH3CH2OH，其中的官能團(tuán)為羥基；(2)由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為；(3)根據(jù)題中所給信息，由G生成X的化學(xué)方程式為CH3CH3OH，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(4)若C中混有B，即檢驗(yàn)，可通過檢驗(yàn)CHO來進(jìn)行，方法為：取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在。答案(1)CH2=CH2羥基(4)取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在2(2015福建理綜，32，15分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說法正確的是_(填序號(hào))。a屬于芳香族化合物b遇FeCl3溶液顯紫色 c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：烴A的名稱為_。步驟中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。步驟的反應(yīng)類型是_。肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_種。解析(1)a項(xiàng)，M分子中含有苯環(huán)，M屬于芳香族化合物，正確；b項(xiàng)，M分子中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不能顯紫色，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，M分子中含有碳碳雙鍵以及與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子等基團(tuán)，因此可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；d項(xiàng)，1個(gè)M分子中含有3個(gè)酯基，故1 mol M完全水解應(yīng)生成3 mol醇，錯(cuò)誤；(2)由B的分子式為C7H6Cl2，且A為烴類物質(zhì)可知A的名稱為甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為；烴的取代反應(yīng)是連續(xù)發(fā)生的，由于甲基上有3個(gè)氫原子，因此在光照射下可能發(fā)生一氯取代、二氯取代及三氯取代反應(yīng)，能生成三種含氯有機(jī)物，因此步驟中B的產(chǎn)率偏低。根據(jù)已知反應(yīng)信息鹵代烴B在NaOH的水溶液中及加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。依據(jù)反應(yīng)物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可推斷反應(yīng)為醛基的加成反應(yīng)。物質(zhì)C的分子式為C9H10O2，D的分子式為C9H8O，說明C發(fā)生消去反應(yīng)生成了D，D的化學(xué)式為：，被銀氨溶液氧化生成肉桂酸，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為。C的分子式為C9H10O2，若含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上有一個(gè)甲基，則剩余的取代基化學(xué)式為C2H3O2，又為酯類化合物，則取代基為HCOOCH2、CH3COO、CH3OOC三種結(jié)構(gòu)，它們與甲基在苯環(huán)上分別有鄰位、間位與對(duì)位三種位置關(guān)系，因此符合條件的物質(zhì)共有9種。答案(1)ac(2)甲苯反應(yīng)中還有一氯取代物和三氯取代物生成有機(jī)物的推斷與合成3(2016江蘇化學(xué)，17，15分)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體，可通過以下方法合成：(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為_(寫兩種)。(2)FG的反應(yīng)類型為_。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)E經(jīng)還原得到F。E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_。請(qǐng)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。解析(1)D中含有(酚)羥基、羰基及酰胺鍵。(2)對(duì)比F、G的結(jié)構(gòu)可知F中的羥基消去生成碳碳雙鍵，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(3)C結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還有3個(gè)碳原子，1個(gè)氮原子，2個(gè)氧原子和1個(gè)不飽和度。能水解，水解產(chǎn)物能與FeCl3顯色，說明有酚酯結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，只能是甲酸酯結(jié)構(gòu)，為甲酸酚酯，另外還有2個(gè)飽和碳原子和1個(gè)氮原子，分子中只有4種氫，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)。(4)對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)可知兩步反應(yīng)一步成環(huán)、一步將羰基還原為羥基，EF發(fā)生的是羰基還原(E中無溴原子，3個(gè)氧原子，也可判斷)，E的結(jié)構(gòu)為。(4)COOH由CH3氧化獲得，NHCOCH3要先引入NO2，再還原為NH2，與(CH3CO)2O反應(yīng)。注意先硝化(若先氧化生成COOH，由信息硝基會(huì)進(jìn)入間位)，再氧化(若先還原，生成NH2易被氧化)，再還原。答案(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(2)消去反應(yīng)4(2016天津理綜，8，18分)反2己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：(1)A的名稱是_；B分子中共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有_a聚合反應(yīng) b加成反應(yīng)c消去反應(yīng) d取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)_。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是_。解析(1)根據(jù)有機(jī)合成流程圖知，A是CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B為CH2=CHOC2H5，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，將CH2=CHOC2H5寫成：，分子中共面原子數(shù)最多為9個(gè)；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，8個(gè)碳原子上的氫原子化學(xué)環(huán)境不同，共有8種。(2)D為，其中含氧官能團(tuán)是醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)根據(jù)流程圖，結(jié)合信息，C在酸性條件下反應(yīng)生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此E為CH3CH2OH，屬于醇，能發(fā)生的反應(yīng)有消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，故選cd。(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)， F可能的結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3有順反異構(gòu)：、，己醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根據(jù)題中已知信息和己醛的結(jié)構(gòu)，首先將中的碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，然后在酸性條件下反應(yīng)即可得到己醛。(6)由于醛基也能夠與氫氣加成，(5)中合成路線中第一步反應(yīng)的目的是保護(hù)醛基，在第二步中不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案(1)正丁醛(或丁醛)98(2)醛基(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)