高考化學(xué)（第01期）大題狂練系列 專題40 同分異構(gòu)判斷及同分異構(gòu)體的書寫（含解析）1

專題40 同分異構(gòu)判斷及同分異構(gòu)體的書寫（滿分60分 時(shí)間30分鐘）姓名： 班級(jí)： 得分： 1常用藥品羥苯水楊胺，其合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：已知：（1）羥苯水楊胺的化學(xué)式為 。對(duì)于羥苯水楊胺，下列說法正確的是 (填代號(hào))。A1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應(yīng) B不能發(fā)生硝化反應(yīng) C可發(fā)生水解反應(yīng) D可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）D的名稱為 。（3）AB所需試劑為 ；DE反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是 。 （4）B C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）F存在多種同分異構(gòu)體。 F的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是 (填代號(hào))。A質(zhì)譜儀 B紅外光譜儀 C元素分析儀 D核磁共振儀 F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)共有 種；寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ?！敬鸢浮?8（15分）（1）C13H11NO3（1分） C、D（2分）（2）對(duì)硝基苯酚（1分） （3）濃硝酸和濃硫酸（1分） 還原（1分）（4）（2分）（5）C（2分） 9種（2分） 、 （3分，每寫對(duì)一個(gè)1分）?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物分子式的確定，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，同分異構(gòu)體的判斷與測定?！久麕燑c(diǎn)睛】本題考查機(jī)物分子式的確定，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，同分異構(gòu)體的判斷與測定。該類題綜合性強(qiáng)，思維容量大，常以框圖題或變相框圖題的形式出現(xiàn)，解決這類題的關(guān)鍵是以反應(yīng)類型為突破口，以物質(zhì)類別判斷為核心進(jìn)行思考。經(jīng)常在一系列推導(dǎo)關(guān)系中有部分物質(zhì)已知，這些已知物往往成為思維“分散”的聯(lián)結(jié)點(diǎn)。可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物，也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導(dǎo)原料，也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo)，審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變，還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。由定性走向定量是思維深化的表現(xiàn)，將成為今后高考命題的方向之一。2M分子的球棍模型如圖所示，以A為原料合成B和M的路線如下：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為26。（1）A的名稱為 ，M的分子式為_。（2）環(huán)狀烴B的核磁共振氫譜中只有一種峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3） 將1mol E完全轉(zhuǎn)化為F時(shí)，需要 molNaOH。（4）G中的含氧官能團(tuán)的名稱是_，寫出由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。（5）M的同分異構(gòu)體有多種，則符合以下條件的同分異構(gòu)體共有 種。能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種遇FeCl3溶液不顯紫色1 mol該有機(jī)物與足量鈉反應(yīng)生成1 mol氫氣(一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)OH不穩(wěn)定) 其中有一些經(jīng)催化氧化可得三元醛，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 。【答案】（1）乙炔（1分） C9H10O3 ；（2分）（2） （2分）；（3）3（2分）；（4）(酚)羥基、羧基（2分）（2分）（5） 4（2分）、（以上任一種2分）。.考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的種類的判斷及書寫的知識(shí)。3鹽酸普魯卡因（）是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，其合成路線如下：已知：請(qǐng)回答以下問題：（1）A的核磁共振氫譜只有一個(gè)峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為_，C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為_。（3）合成路線中屬于氧化反應(yīng)的有_（填序號(hào)），反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。（4）反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_。（5）B的某種同系物E，相對(duì)分子質(zhì)量比B大28，其中NO2與苯環(huán)直接相連，則E的結(jié)構(gòu)簡式為_（任寫一種）。（6）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_種。結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)“NH2”與一個(gè)“COOH” 苯環(huán)上有三個(gè)各不相同的取代基（7）苯丙氨酸（）是人體必需的氨基酸之一，寫出其發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_。【答案】（1）（1分） （2）（1分） 硝基、羧基（2分，各1分）（3） （2分，各1分） 取代反應(yīng)（1分）（4） （2分）（5）（2分，其他合理答案均可以） （6）30 （2分）（7）（2分）、。（7）苯丙氨酸分子間COOH與NH2發(fā)生縮聚反應(yīng)，所以化學(xué)方程式為：考點(diǎn)：考查有機(jī)合成的分析、有機(jī)反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷等 4共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：（1）B的名稱為_， E中所含官能團(tuán)的名稱為 。 （2）I由F經(jīng)合成，F(xiàn)可以使溴水褪色。a的化學(xué)方程式是 ；b的反應(yīng)類型是 。（3）下列說法正確的是 _ （填序號(hào)）。aC可與水任意比例混合 bA與1,3-丁二烯互為同系物c由I生成M時(shí)，1mol最多消耗3molNaOH dN不存在順反異構(gòu)體（4）若E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P，則P的化學(xué)式為： 。高聚物P的親水性比由E形成的聚合物的親水性_（填“強(qiáng)”或“弱”）。（5）D的同系物K比D分子少一個(gè)碳原子，K 有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的K的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。a苯環(huán)上有兩種等效氫 b能與氫氧化鈉溶液反應(yīng).c一定條件下1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉充分反應(yīng)，生成1molH2d. 該物質(zhì)的核磁共振氫譜為1:2:2:2:3【答案】（1）1,2-二溴乙烷 （1分）；醚鍵、碳碳雙鍵（2分） (2) a、 （2分）b、氧化反應(yīng)（2分）（3）a、c（2分） （4） (2分）強(qiáng)（2分） （5） (2分）（1）根據(jù)以上分析可知）B為1，2-二溴乙烷。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知還有的官能團(tuán)是醚鍵、碳碳雙鍵。（2根據(jù)以上分析可知的化學(xué)方程式是；反應(yīng)由羥基變羧基，所以發(fā)生氧化反應(yīng)；（3）a. 乙二醇可與水以任意比例混溶，a正確；b. 乙烯與1，3-丁二烯不互為同系物，b錯(cuò)誤；c. I中存在2個(gè)羧基和1個(gè)氯原子，所以生成M時(shí)，1mol I最多消耗3 mol NaOH，c正確；d. N存在順反異構(gòu)體d錯(cuò)誤，答案選ac；（4）若E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P，則P的化學(xué)式為【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物推斷寫，化學(xué)方程式書寫，物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用，同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型、官能團(tuán)判斷等【名師點(diǎn)晴】有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。該題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體判斷。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。有時(shí)還存在順反異構(gòu)， 關(guān)于順反異構(gòu)體需要明確存在順反異構(gòu)體的條件是分子中至少有一個(gè)鍵不能自由旋轉(zhuǎn)（否則將變成另外一種分子），其次雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)，例如該題中的HOOCCHCHCOOH存在順反異構(gòu)體。