高三生物人教版一輪教師用書：必修2 第7單元 素養(yǎng)加強(qiáng)課7 變異與細(xì)胞分裂和遺傳定律的綜合 Word版含解析

基因突變、基因重組與細(xì)胞分裂的綜合(2017·浙江高考)二倍體生物(2n6)的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如下，其中表示染色體。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的是()A該細(xì)胞可表示次級(jí)精母細(xì)胞或第二極體 B該細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同 C含有該生物的一套遺傳物質(zhì)D圖中基因g可由基因G突變而來 審題指導(dǎo)(1)圖中細(xì)胞無同源染色體，染色體正移向細(xì)胞兩極，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，由此判斷此細(xì)胞可為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。(2)由于題干未告知該二倍體生物的基因型，因此G與g的形成原因無法確定，可能來源于基因突變或交叉互換。A據(jù)圖分析，圖中細(xì)胞沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，因此該細(xì)胞可以表示次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體 ，A錯(cuò)誤；減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，B正確；是一組非同源染色體，含有該生物的一套遺傳物質(zhì)，C正確；G與g是一對等位基因，圖中基因g可能是由基因G突變而來的，D正確。1理解兩種突變類型(如圖)2明確基因重組的兩種類型與時(shí)期(1)在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期：同源染色體非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組。(2)在減數(shù)第一次分裂后期：非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(自由組合定律)。3辨析分裂圖像中的變異類型(1)圖中的變異類型分別屬于基因突變、基因突變、基因突變或基因重組。(2)若該生物基因型為AA，則圖的變異類型為基因突變。若該生物基因型為Aa，則圖的變異類型最可能為基因重組。1(2019·贛州中學(xué)高三模擬)如圖為基因型為AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖，相關(guān)判斷正確的是()A此細(xì)胞只能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B此細(xì)胞中基因a可來自基因突變或基因重組C此細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)最多生成兩個(gè)成熟的生殖細(xì)胞D此細(xì)胞隨后的分裂過程中最多可含有四個(gè)染色體組C由圖可知該細(xì)胞中沒有同源染色體，含有姐妹染色單體，所以是位于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，A錯(cuò)誤；該動(dòng)物的基因型是AABb，而姐妹染色單體上出現(xiàn)了基因a，該基因只能是來自基因突變，B錯(cuò)誤；此細(xì)胞分裂后最多能產(chǎn)生兩個(gè)成熟的生殖細(xì)胞，即兩個(gè)精細(xì)胞，C正確；此細(xì)胞隨后的分裂過程中最多可含有兩個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。2如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷，分析正確的是()A此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子B此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDdC此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變 D此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組D此細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子，A錯(cuò)；圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且一條染色體含D、d基因，由此推得此動(dòng)物體細(xì)胞發(fā)生了基因重組及基因突變，該動(dòng)物體細(xì)胞的基因型可能為AaBbCcDd或AaBbCcdd，B、C錯(cuò)，D正確。 染色體變異與細(xì)胞分裂的綜合幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。兩只性染色體正常的白眼果蠅產(chǎn)下的后代中，出現(xiàn)了一只性染色體異常的白眼雌果蠅(XrXrY)，分析其原因不可能是()A雄果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中，性染色體沒有分離B雄果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中，性染色體沒有分離C雌果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中，性染色體沒有分離D雌果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中，性染色體沒有分離審題指導(dǎo)(1)明確染色體數(shù)目變異與果蠅育性的關(guān)系。XXY為雌性可育，XO為雄性不育，而XXX、OY死亡。(2)推斷減數(shù)分裂與產(chǎn)生異常配子的關(guān)系，即XrXrY的產(chǎn)生有兩種情況：正常的卵細(xì)胞Xr和異常的精子XrY結(jié)合，原因在于父方減數(shù)第一次分裂異常。異常的卵細(xì)胞XrXr和正常的精子Y結(jié)合，原因有：母方減數(shù)第一次分裂異常，也有可能是母方減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致。B雄果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中，性染色體沒有分離，會(huì)形成基因型為XrY的異常精子，與正常卵細(xì)胞(Xr)結(jié)合產(chǎn)生白眼雌果蠅(XrXrY)，A正確；雄果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中，性染色體沒有分離，會(huì)形成基因型為XrXr或YY的異常精子，與正常卵細(xì)胞(Xr)結(jié)合產(chǎn)生后代為XrXrXr(死亡)或XrYY，不可能產(chǎn)生基因型為XrXrY的后代，B錯(cuò)誤；雌果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中，性染色體沒有分離，會(huì)形成基因型為XrXr的異常卵細(xì)胞，與正常精子Y結(jié)合會(huì)產(chǎn)生白眼雌果蠅(XrXrY)，C正確；雌果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中，性染色體沒有分離，會(huì)形成基因型為XrXr的異常卵細(xì)胞，與正常精子Y結(jié)合會(huì)產(chǎn)生白眼雌果蠅(XrXrY)，D正確。1染色體數(shù)目非整倍性變異原因分析假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對同源染色體沒有分開或姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n1)、(n1)條染色體的配子，如圖所示：2.性染色體數(shù)目異常個(gè)體的成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減異常，即減后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。性染色體數(shù)目異常原因及對子代性染色體組成的影響時(shí)期卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減時(shí)異常XXXXX，XXYXYXXYOOX，OYOOX減時(shí)異常XXXXX，XXYXXXXXOOX，OYYYXYYOOX1(2019·山東萊州第一次月考)如圖表示某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)第21號(hào)染色體的組成及來源，下列敘述正確的是()患者體細(xì)胞內(nèi)第21號(hào)染色體A該遺傳病的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B母方由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生了異常的卵細(xì)胞C父方由于減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了異常的精子D該患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，正常配子約占1/2D本題通過對某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)染色體組成的分析考查科學(xué)思維中的演繹與推理能力。該遺傳病的變異類型屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知該患者產(chǎn)生的原因是母方減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體形成的子染色體沒有分離，形成了異常的卵細(xì)胞，B、C錯(cuò)誤；該患者減數(shù)分裂時(shí)三條21號(hào)染色體隨機(jī)分配，產(chǎn)生的配子中含兩條21號(hào)染色體和含1條21號(hào)染色體的概率相同，故正常配子約占1/2，D正確。2基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體，下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是()2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離ABC DA依據(jù)題干信息“產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子”，可知，A與A沒有分離，而A與A的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，正確；“不含性染色體”有兩種可能：一是同源染色體分離不正常，二是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離后移向同一極，正確。 變異與遺傳定律的綜合果蠅(2n8)是遺傳學(xué)研究的常用生物，請分析回答下列有關(guān)果蠅的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)問題：(1)果蠅的氣門部分缺失(A)和正常氣門(a)為一對相對性狀。若現(xiàn)將一只變異的氣門部分缺失果蠅與另一只未變異的正常氣門果蠅進(jìn)行雜交，子代中氣門部分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為51，則可以判斷果蠅的變異來源最可能是_。(2)已知果蠅的灰身和黑身分別由常染色體上的基因B和b控制，當(dāng)基因B和b所在的染色體發(fā)生缺失突變時(shí)，會(huì)引起含片段缺失染色體的雌配子或雄配子致死(注：只有其中之一致死)。如圖表示某果蠅個(gè)體的一對染色體，若要確定圖中染色體片段缺失導(dǎo)致致死的配子類型，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行證明(假設(shè)該果蠅種群中除了該變異類型的雌雄個(gè)體之外，還有各種未變異的果蠅)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測：若后代的表現(xiàn)型及比例為_，則染色體片段缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死。若后代的表現(xiàn)型及比例為_，則染色體片段缺失會(huì)導(dǎo)致雄配子致死。審題指導(dǎo)(1)果蠅的氣門由一對基因(A、a)控制且子代中的異常分離比為51，由此推測該變異的氣門缺失果蠅的基因型是AAa。(2)因?yàn)榛疑砉壍幕蛐陀蠦B和B0，因此要確定圖中染色體片段缺失導(dǎo)致致死的配子類型，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是選擇測交加正反交的方法進(jìn)行驗(yàn)證。解析(1)一只變異的氣門部分缺失果蠅與另一只未變異的正常氣門果蠅aa進(jìn)行雜交，子代中氣門部分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為51，說明該變異很可能是染色體數(shù)目變異，即該變異的氣門缺失果蠅的基因型是AAa，是一個(gè)三體變異，其產(chǎn)生的配子的種類和比例是AAAAaa1221，則與aa雜交，后代中氣門部分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為51。(2)要證明該缺失灰身果蠅即B0雌雄產(chǎn)生配子的情況，即致死配子的類型，可以用該灰身缺失果蠅與正常的黑身果蠅bb進(jìn)行正反交，若含缺失的雌配子致死，則灰身缺失雌性個(gè)體只能產(chǎn)生B一種配子，染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代全為灰身，染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代灰身黑身11；若含缺失的雄配子致死，則染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代灰身黑身11，染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代全為灰身。答案(1)染色體數(shù)目變異(2)讓染色體片段缺失個(gè)體與黑身個(gè)體進(jìn)行正反交(B0×bb、B0×bb)染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代全為灰身，染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代灰身黑身11染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代灰身黑身11，染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代全為灰身1致死現(xiàn)象中的子代性狀比與正常狀態(tài)的分離比不同，但解此類題時(shí)照樣要遵循孟德爾遺傳定律。若是一對基因控制的性狀遺傳用分離定律解題；若是兩對基因控制的性狀遺傳用自由組合定律解題；若是性染色體上基因控制的性狀遺傳需要考慮伴性遺傳的特點(diǎn)。解題的關(guān)鍵是要處理好致死個(gè)體對正常比例的影響，即轉(zhuǎn)化好表現(xiàn)型比例。2三體產(chǎn)生的配子類型及比例(1)常染色體三體產(chǎn)生的配子類型及比例若為純合體，如基因型為BBB，則產(chǎn)生的配子依然是兩種，BB與B，比例也是11。若是雜合子，如基因型為BBb，則能產(chǎn)生四種配子，BbBbBB2121。(2)性染色體三體產(chǎn)生配子的類型及比例(以XXY的雄性果蠅為例)若三條性染色體任意兩條聯(lián)會(huì)概率相等，則XXY個(gè)體會(huì)產(chǎn)生的配子類型及比例是XYXYXX2121。原因分析：三體產(chǎn)生配子時(shí)，兩條染色體分離分別移向細(xì)胞兩極，第三條染色體則隨機(jī)移向一極。1在某二倍體西瓜(基因型為Aa)幼苗期，用秋水仙素處理得四倍體植株，以此為母本，用其他二倍體西瓜(基因型為aa)為父本進(jìn)行雜交，得到種子中胚的基因型及比例為()AAAAaaa141BAAAaaa121CAAaAaaaaa141DAAaAaaaaa121 C由題意可知母本的基因型為AAaa，其產(chǎn)生的配子及比例為AAAaaa141，而父本aa產(chǎn)生的配子為a，因此種子中胚的基因型為AAaAaaaaa141。2已知某一對染色體三體的植物在減數(shù)第一次分裂過程中，3條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，最終可形成含1條或2條該染色體的配子(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)?，F(xiàn)有一個(gè)三體且一條染色體缺失的植株甲，其細(xì)胞中該染色體及基因型如圖所示。若甲自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例為()A1/9B2/15C1/5 D7/18B根據(jù)以上分析已知，該三倍體形成的雌配子及其比例為AaaaAa1122，雄配子及其比例為aaaAa122，因此若甲自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例aa2/6×2/52/15，故選B。