YK-160搖擺顆粒機驗證方案

YK-160B搖擺式顆粒機再確認方案 編碼：VM-SOP(SB)-4003-00 廣西天天樂藥業(yè)股份有限公司 確認立項申請表 立項部門 動力設備部 申請日期 立項題目 YK-160B搖擺式顆粒機再確認方案 要求完成日期 確認原因 再確認 類 別 確認要求及目的： 通過對設備進行運行、性能確認，確認該設備能夠滿足設計和生產需要。 立項部門負責人簽名： 年 月 日 確認委員會意見 主任簽名： 年 月 日 指定編制確認方案的部門： 顆粒劑車間主任 徐紅光 確認工作小組成員： 備 注 確認方案審批表 文件名稱 YK-160B搖擺式顆粒機再確認方案 文件編碼 編訂人 編訂日期 會審部門 會審人員 會審意見 簽 名： 年 月 日 簽 名： 年 月 日 簽 名： 年 月 日 審核部門 簽 名： 年 月 日 批準部門 簽 名： 年 月 日 目 錄 1 概述 1 1.1基本情況 1 1.2 確認目的 1 1.3 確認依據 1 1.3.1《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂) 1 1.3.2《藥品GMP指南》 1 1.3.3《確認管理制度》(VM-SMP-001-01) 1 1.3.4《廠房、設施和設備確認標準操作規(guī)程》(VM-SOP-005-01) 1 1.4 確認范圍 1 1.5確認時間安排 1 2 確認人員及職責 1 3 風險評估 2 4 確認內容 2 4.1運行確認 4.1.1運行確認主要文件資料 4 4.1.2空載運行 4 4.1.3 運行確認小結 5 4.2性能確認 5 4.2.1 確認內容 5 4.2.2 判斷標準 6 4.2.3 性能確認小結 6 5 再確認計劃及周期 6 6 變更與偏差控制 7 7 根據確認運行情況，擬檢測程序及確認周期，報確認委員會批準 7 8 確認報告 7 9 參考資料 7 10 附件 7 1 概述 1.1 基本情況 根據《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂)的要求，擬對CH-200型槽式混合機進行設備再確認。 YK-160B搖擺式顆粒機系常州市制藥機械有限公司制造，安裝于顆粒劑車間制粒崗位，主要用于顆粒劑制造過程中顆粒的軟材制粒。本機為全不銹鋼，整體式結構，有良好的耐腐蝕性，能保證物料的純潔。主體:機身為一獨立長方柱體,其上裝置封閉軸承與粉斗連接, 粉斗伸向外機體外,其下裝有底盤,著地面廣而平穩(wěn),不需安裝,可任意放置室內使用. 顆粒制造裝置: 旋轉滾筒橫臥在粉斗的下面,前后有軸承支座，它通過齒條的傳動，作倒回轉。減速箱：采用蝸輪傳動，速比1：12，箱內可儲機油，保證齒輪潤滑良好及無雜音，箱上有視鏡可觀察，觀察運轉情況及儲量，蝸輪軸外端，裝腔作勢有偏心軸，帶動齒條作往復運動。篩網夾管：裝置在旋轉滾筒的兩旁，用鋼管制造，中間開有一條長槽，篩網的兩端嵌入槽內，轉動花形手輪將篩網包在旋轉滾筒的外圓上，手輪內有齒輪撐住，松緊可以進行調節(jié)。 工作原理：通過旋轉滾筒的搖擺作用,通過篩子可以將濕粉末原料研成顆粒. 本設備生產能力為200-300kg /h。 1.2 確認目的 通過對YK-160B搖擺式顆粒機的運行、性能確認，確保持續(xù)穩(wěn)定的生產出符合預定用途和注冊要求的產品。 1.3 確認依據 1.3.1《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂) 1.3.2《藥品GMP指南》 1.3.3《確認管理制度》(VM-SMP-001-01) 1.3.4《廠房、設施和設備確認標準操作規(guī)程》(VM-SOP-005-01) 1.4 確認范圍 本確認方案適用于本公司YK-160B搖擺式顆粒機的再確認。 1.5 確認時間安排 序 號 確認內容 時 間 1 運行確認 年 月 日 至 年 月 日 2 性能確認 年 月 日 至 年 月 日 2 確認人員及職責 職 務 姓 名 公司職位 職 責 組　長 沈建賽 生產部經理 負責組織實施確認工作，審核方案并全程參與確認。 副組長 宮柏寧 QA主任 負責確認實施過程的監(jiān)督管理。 韋美區(qū) 設備部經理 負責組織起草/修訂/審核方案并參與實施。 成 員 羅素琴 QC副主任 負責確認過程的檢驗管理。 徐紅光 顆粒車間主任 負責起草、修訂方案并參與實施。 盧秀玉 ＱＡ人員 負責確認過程的監(jiān)控及取樣。 劉戰(zhàn)宏 ＱＣ成員 負責確認過程的檢驗及記錄。 黃金團 動力設備部成員 負責設備的維護保養(yǎng)，參與實施。 宋冰蘭 動力設備部成員 負責公用系統(tǒng)的操作，參與實施。 劉躍永 設備操作人員 負責確認設備的確認 3 風險評估 風險評估表一見附件。 4 確認內容 4.1 運行確認 4.1.1運行確認主要文件資料 表2 主要文件資料確認記錄 序號 文件名稱 編 號 檢查結果 1 設備標準操作與維護規(guī)程（SOP） 齊全、完好□ 2 設備清潔標準操作規(guī)程（SOP） 齊全、完好□ 檢查人： 日期： 　　　　年 月 　日 復核人： 日期： 　　　　年 月 　日 4.1.2空載運行 在設備空載運行條件下，連續(xù)運行3分鐘，對機器系統(tǒng)各單元進行測試檢查，任何影響本方案執(zhí)行的異常情況均應改正，并做好記錄。 序號 項 目 要 求 檢查結論 備 注 1 標準操作程序 切實、可行、規(guī)范。 2 開機 接通電源后，電源指示燈亮，機器啟動平穩(wěn),運行聲音。 3 主動軸轉向 旋轉滾筒轉向、聲音正常。 4 空載運行 機器運轉平穩(wěn)、噪聲低。 5 停機 機器能平穩(wěn)停機。 檢查人： 日期： 　　　　年 月 　日 復核人： 日期： 　　　　年 月 　日 4.1.3 運行確認小結 偏差： 建議： 評價： 評價人： 日期： 年 月 日 4.2性能確認 4.2.1 確認內容 a、設備的生產能力。 b、粉碎腔室的密封性。 4.2.1.1 設備的生產能力的確認辦法：按《CH-200型槽式混合機標準操作與維護規(guī)程》操作，起動電源，生產　　　　　　　　　　　　　顆粒，用秒表連續(xù)測量三次，把數據填入下表： 次序 測試時間 每小時產量（kg） 結 論 備 注 第一次 第二次 第三次 檢查人 復核人 4.4.2 判斷標準 該設備能夠達到每小時制粒重量達到200-300kg，即可確認該設備符合預定目的。 4.2.3 性能確認小結 偏差： 建議： 評價： 評價人： 日期： 年 月 日 5 再確認計劃及周期 1) 再確認周期暫定為兩年。 2) 重要工藝改變或設備大修、主要零部件更換后應再確認。 3) 停止生產半年后恢復生產應再確認。 6 變更與偏差控制 1)　如確認過程中出現變更，則按《變更控制標準操作規(guī)程》進行處理。 2)　如確認過程中出現偏差，則按《偏差處理標準操作規(guī)程》進行處理。 3)　任何可接受的變更、調查、偏差和采取的措施，均應記錄。 7 根據確認運行情況，擬檢測程序及確認周期，報確認委員會批準 確認小組負責收集各項確認、試驗結果記錄，對確認結果評價、總結，報告給確認委員會。對確認結果的評審應包括一下幾個方面： 1) 確認試驗是否有遺漏？ 2) 確認實施過程中對確認方案有無修改？修改原因、依據以及是否經過批準？ 3) 確認記錄是否完整？ 4) 確認試驗結果是否符合標準要求？偏差及對偏差的說明是否合理？是否需要進一步補充試驗？ 5) 確認結論 8 確認報告 確認小組根據確認試驗結果起草確認報告。 確認委員會對確認結果進行綜合評審，做出確認結論，發(fā)放確認證書，確認日常監(jiān)測程序及確認周期。 9 參考資料 本方案所參考的文件主要為下列相關法規(guī)，這些法規(guī)皆為現行版本，6m3多功能提取罐再確認應符合以下法規(guī)有關要求： 《藥品生產質量管理規(guī)范及附錄》（2010版） 《制藥工藝實施手冊》 《藥品GMP指南》 10 附件 表一 風險評估表 編號 項 目 說 明 風險分析 風險評價 建議控制措施 風險識別/詳述 最差情況 嚴重性 可能性 風險值 風險等級 1 密封性 密封圈 密封圈破 油污進入所制粒物料 3 2 6 中 性能確認中檢查是否破損,如有對物料進行檢查. 2 設備控制面板 控制設備操作 漏 電 出現安全事故 3 2 6 中 在IQ和OQ中進行確認 4 篩網 篩網斷裂 篩網斷裂 篩網進入所制粒物料 3 2 6 中 性能確認中檢查是否破損,如有對物料進行檢查. 5 … 6 …