高中生物 專題1.1 DNA重組技術的基本工具課件 新人教版選修3.ppt

,第一章 人體的內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)定,專題1 基因工程,11 DNA重組技術的基本工具,專題1 基因工程,學習導航,1.了解基因工程的概念、誕生及發(fā)展。 2掌握限制酶及DNA連接酶的作用。重、難點 3理解載體需具備的條件。重點,專題1 基因工程,一、基因工程,DNA重組技術,基因,DNA分子水平,二、限制性核酸內(nèi)切酶“分子手術刀” 1來源：主要來自于_。 2特點：具有專一性。 (1)識別雙鏈DNA分子的某種_。 (2)切割特定核苷酸序列中的特定位點。 3作用：斷開每一條鏈中_的兩個核苷酸之間的_。 4結(jié)果：產(chǎn)生_和_。,原核生物,特定核苷酸序列,特定部位,磷酸二酯鍵,黏性末端,平末端,巧記 限制酶有特性，“特定”突顯專一性。,三、DNA連接酶“分子縫合針” 1.,大腸桿菌,互補的,黏性末端,噬菌體,黏性末端,平末端,2作用：形成_。 3結(jié)果：形成重組DNA分子。 四、基因進入受體細胞的載體“分子運輸車” 1作用：將_送入細胞中。 2種類：_、噬菌體衍生物和動植物病毒等。,磷酸二酯鍵,外源基因,質(zhì)粒,3.,限制酶切割位點,標記基因,1判一判 (1)通過基因工程改造成的生物為新物種。( ) (2)限制酶和DNA解旋酶的作用部位相同。( ) (3)DNA連接酶起作用時不需要模板( ),2連一連 將基因工程中的有關名詞與其對應內(nèi)容連線,1切割位點：磷酸二酯鍵。 磷酸二酯鍵指的是如圖圓圈中的化學鍵，而限制酶切割的只能是箭頭所指的化學鍵，因為圈中另一個化學鍵屬于一個核苷酸內(nèi)部的化學鍵。,限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶),作用位點示意圖,2限制酶切出的黏性末端和平末端的比較 (1)黏性末端：限制性核酸內(nèi)切酶在識別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA的兩條鏈分別切開時形成的。 (2)平末端：限制性核酸內(nèi)切酶在識別序列的中心軸線處切開時形成的。,3限制性核酸內(nèi)切酶與DNA解旋酶的比較 (1)相同點：都作用于DNA分子中的化學鍵。 (2)不同點：兩者作用部位不同，前者作用于磷酸與脫氧核糖之間的磷酸二酯鍵，而后者作用于兩個堿基之間的氫鍵，即上述作用位點示意圖中的箭頭所指處的氫鍵。,4限制酶切割位點與DNA片段的關系 (1)鏈狀DNA分子上有1個酶切位點，用限制酶切割后形成2個DNA片段；如果有2個酶切位點，用限制酶切割后則形成3個DNA片段。依次類推。 (2)環(huán)狀DNA分子上有1個酶切位點，用限制酶切割后形成一條鏈狀DNA；如果有2個酶切位點，用限制酶切割后形成2個DNA片段。依次類推。 特別提醒 限制酶作用結(jié)果 不同DNA分子用同一種限制酶切割形成的黏性末端都相同；同一個DNA分子用不同的限制酶切割，產(chǎn)生的黏性末端一般不相同，如果相同，可重新互補配對。,(2014山東濟寧高二檢測)下表為常用的限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)及其識別序列和切割位點，由此推斷以下說法正確的是( ) (注：YC或T，RA或G) A限制酶切割后不一定形成黏性末端 B限制酶的切割位點一定在識別序列的內(nèi)部 C不同限制酶切割后一定形成不同的黏性末端 D一種限制酶一定只能識別一種核苷酸序列,A,解析 由表得知，Hind能識別4種不同的核苷酸序列，切割后不一定形成黏性末端，D項錯誤；Sau3A的切割位點在識別序列的外部，B項錯誤；不同限制酶切割后可能形成相同的黏性末端，如BamH與Sau3A切割的末端，C項錯誤;限制酶切割后不一定形成黏性末端，也可能是平末端，A項正確。,(1)表格中哪兩種限制酶切割出來的DNA片段末端可以互補結(jié)合？其末端互補序列是什么？ (2)從表中各限制酶識別序列和切割位點的差異，得出限制酶有何特性？ 提示：(1)Bam H和Sau 3 A。GATC。 (2)專一性。,(2)判斷黏性末端或平末端是否由同一種限制酶切割形成的方法是：將黏性末端或平末端之一旋轉(zhuǎn)180后，看它們是否是完全相同的結(jié)構。,(2014棗莊高二檢測)現(xiàn)有一長度為1 000個堿基對(bp)的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR 酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp，用Kpn 單獨酶切得到400 bp和600 bp兩種長度的DNA分子，用EcoR 、Kpn 同時酶切后得到200 bp和600 bp兩種長度的DNA分子，該DNA分子的酶切圖譜正確的是( ),解析：選D。從題干中“用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR 酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp”，再結(jié)合選項中DNA分子的可能酶切圖譜分析可知，此DNA分子是環(huán)狀，故A、B排除。同理，從“用Kpn 單獨酶切得到400 bp和600 bp兩種長度的DNA分子”，又可推知圖譜中應有兩個Kpn 酶切位點，故選D。,DNA連接酶及相關的比較,1限制酶與DNA連接酶的相互作用,2幾種工具酶作用特點的比較,連接兩個DNA片段,基因工程,a,限制性核酸內(nèi)切酶,能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,a,在脫氧核苷酸鏈上添加單個脫氧核苷酸,DNA的,a,復制解旋酶,使DNA堿基間的氫鍵斷裂，把兩條螺旋的雙鏈解開,DNA復制,b,特別提醒 有關酶的進一步說明 (1)DNA連接酶無識別的特異性，連接兩個互補末端的DNA片段間的磷酸二酯鍵，而DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸加到已有DNA片段上，且需一條DNA鏈為模板。 (2)解旋酶打開堿基對之間的氫鍵，但氫鍵是分子間的靜電引力，不需要通過酶的催化形成。,下列有關DNA連接酶的敘述正確的是( ) AT4DNA連接酶只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間連接起來 BEcoli DNA連接酶能將雙鏈DNA片段平末端之間進行連接 CDNA連接酶能恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵 DDNA連接酶可連接DNA雙鏈的氫鍵，使雙鏈延伸,C,解析 DNA連接酶能使兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵,從而將它們連接起來。Ecoli DNA連接酶只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間連接起來，不能將雙鏈DNA片段平末端之間進行連接。T4DNA連接酶既可以“縫合”雙鏈DNA片段互補的黏性末端，又可以“縫合”雙鏈DNA片段的平末端。,(2014江蘇徐州高二質(zhì)檢)如圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是( ) A B C D,C,解析：本題考查不同工具酶的作用及作用特點。圖示中表示該酶切割DNA分子雙鏈產(chǎn)生黏性末端的過程，用到的酶是限制性核酸內(nèi)切酶，是黏性末端連接的過程，用到的酶是DNA連接酶，是DNA分子解旋的過程，要用解旋酶，是DNA復制時子鏈的形成過程，需要DNA聚合酶。,基因工程中常用載體質(zhì)粒,1來源：質(zhì)粒主要存在于細菌、酵母菌等生物中。 2結(jié)構：是一種裸露的、結(jié)構簡單、獨立于細菌擬核DNA之外，并且具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子，如圖所示：,3標記基因：質(zhì)粒上有一些特殊的基因，如抗四環(huán)素基因、抗氨芐青霉素基因，用于對重組DNA進行鑒定和選擇。 4載體的作用 (1)用它作為運載工具，將目的基因送入受體細胞中去。 (2)利用它在受體細胞內(nèi)對目的基因進行大量復制。 5限制酶的選取原則 限制酶識別的切割位點，不能在載體的復制起始點、標記基因等載體必需的基因片段，切點所處位置必須在載體需要的基因片段之外，避免載體因目的基因的插入而失活或影響鑒定和篩選。,特別提醒 細胞膜上的載體與基因工程中的載體的區(qū)別 (1)化學本質(zhì)不同：細胞膜上的載體的化學成分是蛋白質(zhì)；基因工程中的載體可能是物質(zhì)，如質(zhì)粒(DNA)、噬菌體的衍生物，也可能是生物，如動植物病毒等。 (2)功能不同：細胞膜上的載體功能是協(xié)助細胞膜控制物質(zhì)進出細胞；基因工程中的載體是一種“分子運輸車”，把目的基因?qū)胧荏w細胞。,目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細菌質(zhì)粒的各種元件為基礎重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構如圖所示。,(1)構建人工質(zhì)粒時要有抗性基因，以便于_。 (2)pBR322分子中有單個EcoR 限制酶作用位點，EcoR 只能識別序列GAATTC，并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoR 的切點，請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoR 切割后所形成的黏性末端： _。,篩選(鑒別)目的基因是否導入受體細胞,(3)pBR322分子中另有單個的BamH 限制酶作用位點,現(xiàn)將經(jīng)BamH 處理后的質(zhì)粒與另一種限制酶Bgl 處理得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復_鍵，成功獲得了重組質(zhì)粒，說明_。,磷酸二酯,兩種限制酶(BamH 和Bgl )切割得到的黏性末端相同,(4)為了檢測上述重組質(zhì)粒是否導入原本無ampR和tetR的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結(jié)果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現(xiàn)型是_ _圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌導入的是_。,能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素,pBR322質(zhì)粒,解析 (1)質(zhì)粒作為基因表達載體的條件之一是要有抗性基因，以便于篩選(鑒別)目的基因是否導入受體細胞。(2)同一限制酶切割DNA分子產(chǎn)生的黏性末端相同，根據(jù)題意可知:該目的基因兩側(cè)被限制酶EcoR 切割后所形成的黏性末端為：,(3)DNA連接酶催化兩個DNA片段形成磷酸二酯鍵；而通過DNA連接酶作用能將兩個DNA分子片段連接，表明經(jīng)兩種限制酶(BamH 和Bgl)切割得到的DNA片段，其黏性末端相同。(4)由題意知：由于與圖三空圈相對應的大腸桿菌能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長，而不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，故可推知與圖三空圈相對應的圖二中的菌落能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素。由圖二、圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌都能抗氨芐青霉素，而經(jīng)限制酶BamH 作用后，標記基因tetR 被破壞，而不能抗四環(huán)素，故多數(shù)大腸桿菌導入的是pBR322質(zhì)粒。,圖一中有多個限制酶作用位點，對生物本身有何作用？在基因工程中有何好處？ 提示：防止外源DNA入侵細菌，是一種自我防御；在基因工程中可供目的基因插入其中。,基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制酶的識別序列和切點是 GGATCC，限制酶的識別序列和切點是 GATC。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是( ) A目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割 B目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割 C質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割 D質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割,D,解析：首先把目的基因切下來要用到限制酶；如果再用限制酶切割質(zhì)粒，則2個標記基因都被切開，標記基因?qū)⑹プ饔?。若用限制酶切割質(zhì)?？杀Ａ粢粋€標記基因，而產(chǎn)生的黏性末端和限制酶切割下來的目的基因可以互補配對。,