2017版《三年高考兩年模擬》生物匯編專題：專題十一伴性遺傳與人類遺傳病

21伴性遺傳與人類遺傳病A組 三年高考真題（20162014年）1. （2016全國課標卷H, 6）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在 G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2 ： 1 ,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中（）A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于 X染色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于 X染色體上，G基因純合時致死2. （2016全國課標卷I ,6）理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是 （）A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率3. （2016浙江卷，6）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體, n 3和n 6的致病基因位于另 1對染色體，這2對基因均可單才致病。n 2不含n 3的致病基因，n 3不含n 2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）正常男性o正常女性患病見性O .患病女性QrQI 2245 67 HH 6O12a. n 3和n 6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若n 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，m 2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若n 2所患的是常染色體隱性遺傳病，出 2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若n 2與口 3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該 X染色體來自母親4 .（2016江蘇卷，24）人類ABO血型有9號染色體上的3個復等位基因（I、IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一 O型血紅綠色盲攜帶者的女性血型ABABO基因型1A1A 1AiIBIB、IBiIAIBii)婚配，下列敘述正確的是（多選）（A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應該全部正常C.他們A型血色盲兒子和 A型血色盲正常女性婚配，有可能生 O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和 AB型血色覺正常男性婚配，生 B型血色盲男孩的概率為1/45 .（2015山東卷，5）人類某遺傳病受 X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有MInw患患出正口?？?。見女男女病病常常A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分 析錯誤的是（）A. I 1的基因型為XaBXab或XaBXaBB. n 3的基因型一定為 XAbXaBC.W 1的致病基因一定來自于I 11D.若n 1的基因型為XX,與n 2生一個患病女孩的概率為 46 .（2015廣東卷，24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉，下列敘述正確的是（雙選）（）A.檢測出攜帶者是預防該病的關鍵B.在某群體中發(fā)病率為 1/10 000,則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型7 .（2015課標卷I, 6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）A.短指的發(fā)病率男性高于女性8 .紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)4,8.（2015浙江卷，6）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中H 不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）1 o正常男性、支性n 9Ti YT? % 甲病男性、女性m 6 4出 乙病男性、女性1 2 3 4 5 6 7A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病1b. n 3與m5的基因型相同的概率為 4C.n 3與n 4的后代中理論上共有 9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若m7的性染色體組成為 xxy ,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親9.（2014課標全國卷I ,5）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中1/48,那么，得出此概率值需要第IV代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是的限定條件是（）IIniIV145A. I 2和I 4必須是純合子B. n 1、m1和m4必須是純合子C. n 2、n 3、m2和出3必須是雜合子D. n 4、n 5、W 1和IV 2必須是雜合子10. （2016全國課標卷I, 32）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中 ?灰體：?黃體：3灰體：$黃體為1 ： 1 ： 1 ： 1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結果，回答下列問題：（1）僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。）11. （2016四川卷，11）油菜物種I （ 2n=20）與n （ 2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素 處理后，得到一個油菜新品系（注：I的染色體和n的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配 對）。（1）秋水仙素通過抑制分裂細胞中 的形成，導致染色體加倍；獲得的植株進行自 交，子代 （會/不會）出現(xiàn)性狀分離。（2）觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂，應觀察 區(qū)的細胞，處于分裂后期的細胞 中含有 條染色體。（3）該油菜新品系經(jīng)過多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對基因A/a控制，并受另一對基因 R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株（甲）、產(chǎn)黃色種子植株（乙和丙）進行 以下實驗：組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例實驗一甲X乙全為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3 ： 1實驗二乙X丙全為產(chǎn)更色種了植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3 ： 13由實驗一得出，種子顏色性狀中黃色對黑色為 性。分析以上實驗可知，當 基因存在時會抑制 A基因的表達。實驗二中丙的基因型為, F2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為 。有人重復實驗二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細胞中含 R/r基因的同源染色體有三條（其中兩條含R基因），請解釋該變異產(chǎn)生的原因： 。讓該植株自交，理論上 后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為 。12. （2016江蘇卷，30）鐮刀型細胞貧血癥 （SCD）是一種單基因遺傳疾病，下圖為 20世紀 中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題:H*在作洲 的分布 博因航率 瘧疾在非明 的分布口癥疾(1) SCD患者血紅蛋白的2條3肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔U氨酸，而 2條a肽鏈 正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS) 一對等位基因都能表達，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子 中最多有 條異常肽鏈，最少有 條異常肽鏈。(2)由圖可知，非洲中部 HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為 HbAHbA的個體相 比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的 基因頻率 高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為 的個體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為 HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現(xiàn)了遺 傳學上的 現(xiàn)象。(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為 (填序號)。在人群中隨機抽樣調(diào)查在患者家系中調(diào)查在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比(5)若一對夫婦中男性來自HbA基因頻率為1%5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基因頻率為10%20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的 概率為。13.(2015課標卷n, 32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假 定某女孩的基因型是 XAXA或AA ,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 XAXa 或Aa,外祖父的基因型是 XAY或Aa,外祖母的基因型是 XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填 祖父"或 祖母”)判斷依據(jù)是 ;此外， (填 能”或不能”確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。14.（2015江蘇卷，30）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU）,正常人群中每 70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用 A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，其中n1、n 2、n 3及胎兒出1（羊水細胞）的DNA經(jīng)限制酶Msp I消化，產(chǎn)生不同的片段 （kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA探針雜交，結果見圖 2。請回答下列問題: On圖1正常男女思病女未知性別及性狀Msp 1 Msp 1A基因片段M 部 1Mxp T23kb二一19kb圖2I 1、n 1的基因型分別為。（2）依據(jù)cDNA探針雜交結果，胎兒出1的基因型是。m 1長大后，若與正常異性婚 配，生一個正常孩子的概率為 。（3）若n 2和n 3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下 PKU患者的概率是 正常人群中男女婚配生下 PKU患者的 倍。（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示），112和n 3色覺正常， 出1是紅綠色盲患者，則出1兩對基因的基因型是 。若n 2和n 3再生一正常女孩， 長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為 。15.（2014江蘇卷，33）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在 ClB區(qū)段（用XClB表示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡 （XClBXC舊與XClBY不能存活）； ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅 X染色體無ClB區(qū)段（用X+ 表示）。果蠅的長翅（Vg）對殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：（1）圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中Fi長翅與殘翅個體的比例為 ,棒眼與正常眼的比例為。如果用Fi正常眼長翅的雌果蠅與 Fi正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是 ;用Fi棒眼長翅的雌果蠅與 Fi正常眼長翅的雄果蠅雜交，預期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是 圖1(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅 X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與Fi中 果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代 果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是如果用正常眼雄果蠅與 Fi中 果蠅雜交，不能準確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是?；家茵肽行约奔捉?，乙痛男牲 恚丙病女性16.(2014廣東卷，28)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮A、a, B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，n 家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題。|正常用甚 Q正常女性 繆患甲疾男性 逐患甲睛女性(1)甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是 ,丙病的遺傳方式是 n 6的基因型是。（2）m- 13患兩種遺傳病的原因是 。（3）假如m- 15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100, m- 15和出一16結婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致 缺乏正確的結 合位點，轉錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。B組 兩年模擬精選（20162015年）1. （2016湖南省百強學校聯(lián)考）關于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是（）A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B.母親是紅綠色盲的患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C.人類的精子中性染色體的組成是22+ X或22+ YD.性染色體上的基因表達產(chǎn)物也存在于體細胞中2. （2016濰坊期末）貓是 XY型性別決定的二倍體生物，當貓體細胞中存在兩條X染色體時，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，下列表述錯誤的是（）A.巴氏小體的主要成分是 DNA和蛋白質(zhì)B.不能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進行染色C.巴氏小體上的基因可能由于解旋過程受阻而不能表達D.失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本3. （2016山東臨沂模擬）糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病。如圖為某家族關于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病，相關基因用A、a表示，在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為1/150。下列說法不正確的是（）O女性正常史性正常 女性患病 因男性患病A.該遺傳病的致病基因位于常染色體上B. n 3與n 2基因型相同的概率為2/3cm 3患病的概率為1/3d. I 1、n 2、m- 2均是雜合子4.（2016石家莊調(diào)研）雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥（2N= 80）的羽毛顏色由三種位于 Z染色體上的基因控制（如圖所示），D卡控制灰紅色，D控制藍色，d控制巧克力色,D+對D和d顯性，D對d顯性。在不考慮基因突變的情況下,卜列有關推論合理的是（工染色體A.灰紅色雄鳥的基因型有 4種B.藍色個體間交配，F(xiàn)i中雌性個體都呈藍色C.灰紅色雌鳥與藍色雄鳥交配，F(xiàn)i中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2D.與該種鳥體色有關的基因型共有6種5. （2016廣東清遠模擬）某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因（A、a）只位于X染色體上。以下是某中學生物研究小組完成的幾組雜交實驗結果：第1組第2組第3組綠色，金黃色 雌株“雄株綠色雄株綠色金黃色 jf雌株雄株V綠色金黃色雄:株雄株1 ! 1綠色綠色雌株雄株1 *綠色綠色金或色雅株雄株雄株2 ： 1 ： 1下列相關敘述中，錯誤的是（）A.植株綠色對金黃色為顯性B.A和a的遺傳符合基因的分離定律C.第1、2組無雌株最可能的原因是金黃色雄株的Xa型精子不能成活D.第3組F1中的綠色雌株與綠色雄株雜交，子代中無金黃色植株產(chǎn)生6. （2016山東泰安聯(lián)考）人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有 A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系 譜圖，下列分析錯誤的是（）1 q m口患病男II Ord口正常男in "lA2 I-JA4 o 正常女A. 1-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB. n 3的基因型一定為 XAbXaBC. IV 1的致病基因一定來自于I 11D.若n 1的基因型為XX,與n 2生一個患病女孩的概率為-47. （2015江西五校第一次聯(lián)考）摩爾根曾經(jīng)將一對紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A. 13 ： 3 B. 5 ： 3 C. 3 ： 1 D. 7 ： 18. （2015吉林省長春模擬）下列與伴性遺傳有關白敘述不正確的是（多選）（）A.屬于XY型性別決定類型的生物，XY（3）個體為雜合子，XX（?）個體為純合子B.人類紅綠色盲基因 b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因BC.若某女孩是紅綠色盲攜帶者，則其紅綠色盲基因必定來自母親D. 一男子將X染色體上的某一突變基因傳給他的女兒的幾率是9. （2015遼寧五校協(xié)作體模擬）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的是（）O正常男女 囪與甲病男玄 o乙病男女 a患兩病加性A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B. n 3的致病基因均來自于I 2C. n2有一種基因型，m 8基因型有四種可能. 3D.若n 4與n 5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是1610. （2015河北省 五個一名校聯(lián)盟”質(zhì)量監(jiān)測）果蠅中，正常翅（A）對短翅（a）為顯性，此對等 位基因位于常染色體上；紅眼 （B）對白眼（b）為顯性，此對等位基因位于 X染色體上（XBY、 XbY看做純合子）。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是（）A. Fi代中雌雄不都是紅眼正常翅B. F2代雄果蠅的紅眼基因來自Fi代的父方C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D . F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等11.（2015河南實驗中學模擬）家貓體色由X染色體上一對等位基因 B、b控制，只含基因 B 的個體為黑貓，只含基因 b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是（）A,雌貓和雄貓的體色分別有 3種B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓12. （2015遼寧撫順協(xié)作校聯(lián)考）果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必須有顯性基因A。第二個獨立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色素的個體的眼睛呈白色。兩個純系雜交，子一代雌雄個體再相交，結果如圖，以下說法正 確的是（）P紅眼彈性X白眼雄性IF,紫眼雌性X紅眼雄性3 J 2上 豆紫眼 可紅眼 豆白眼A .該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.等位基因A、a位于X染色體，B、b位于常染色體C. F2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子D. F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型13. （2015黑龍江哈爾濱模擬）如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設遺傳病甲與A、a這一對等位基因有關，遺傳病乙與另一對等位基因B、b有關，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳?。Ｏ铝杏嘘P說法不正確的是 （）7 K 910 O正常男女 g 甲病患者 tm乙病患后 密兩病弟.看A.乙病為伴性遺傳病B. 7號和10號的致病基因都來自1號C. 5號的基因型一定是 AaXBXb 3D. 3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性為14.（2015湖南衡陽五校聯(lián)考）人白X X染色體和Y染色體大小、形態(tài)_川非同源區(qū)不完全相同，但存在著同源區(qū) （n）和非同源區(qū)（I、m）,如圖所 1f A ，h同源區(qū)示。下列有關敘述中錯誤的是（）I 一a. I片段上顯性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性y vA.Ilb. n片段上基因控制的遺傳病，患病率與性別無關C.出片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D .由于X、Y染色體存在非同源區(qū)，故人類基因組計劃要分別測定15. （2015孝感統(tǒng)考）果蠅的紅眼（A）對白眼（a）為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關敘述不正確的是（）A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都存在等位基因B. F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為 34C. F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等D. F2雌雄個體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同16. （2016沈陽調(diào)研聯(lián)考）圖一為白化病基因（用 a表示）和紅綠色盲基因（用 b表示）在某人體細胞中分布示意圖；圖二為有關紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中出9同時患白化病和紅綠色盲病，O小示正常個體，請據(jù)圖回答：dn-pQ 65678LI 12圖二（1）圖一細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有 。（2）根據(jù)圖二判斷，n 4患 病，n 7患 ?。籲 8是純合子的概率是。（3）m12的基因型是 ；我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結婚，若出 10和出12結婚，所生 子女中發(fā)病率是。（4）若出9染色體組成為 XXY ,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其 （填父親”或母親”），說明理由17. （2016江西南昌模擬）果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀，直毛與分叉毛為一對相對性Fi的表現(xiàn)型及比例如圖所示。請回答下列問狀?，F(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交，題:直毛 分又毛性狀類型a(1)在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為 ,控制這對相對性狀的基因位于 _ 染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為 ,控制這對相對 性狀的基因位于染色體上。(2 )若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應選擇的親本組合是,請以遺傳圖解的方式加以說明(相應的等位基因用B和b表不)。(3)若同時考慮這兩對相對性狀，則Fi雌果蠅中雜合子所占的比例為 。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對相對性狀，讓Fi中灰身果蠅自由交配得到 F2,則F2中黑身果蠅所占的比例為 , F2灰身果蠅中純合子所占的比例為 。18. (2015河北衡水中學調(diào)研)女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上，基因 B和Y圖乙b在性染色體上(如圖乙所示)。請據(jù)圖回答：基因A基因bI白色 梅1 金黃色悔2 綠色色素.色素.色素圉甲注：圖乙為牲染色蟀簡圖.K和T染色體有一部分是 同雛的f甲田中I片用，該部分基因互為等位，另一部 分是非同理的(圖乙中的11和山片段匕 該部分基因 不互為等住.(1)據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是 。(2)開金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或,綠花植株的基因型有 種。(3)某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，則白花雌株的基因型是，請用遺傳圖解進行推導該交配結果(要求寫出配子)。(4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡捷方案是用個體與其(雜交、測交)。19. (2015湖南婁底聯(lián)考)小鼠的品系和品種有很多，是實驗動物中培育品系最多的動物。 目前世界上常用的近交品系小鼠約有250多個，均具有不同特征。以色而論，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色。四種表現(xiàn)型由兩對獨立遺傳的等位基因 R、r和T、t決定，且 TT個體胚胎致死。將一只黑色雄鼠和多只純合灰色雌鼠雜交，得到的Fi有兩種表現(xiàn)型：棕色鼠96只，灰色鼠98只；取Fi中的多只棕色鼠雌雄個體相互交配，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型：棕色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只。請回答： (1)R、r基因位于常染色體上，若 T、t基因也位于常染色體上，則： 親本黑色鼠的基因型是 。F2中一只棕色雌鼠正常減數(shù)分裂產(chǎn)生2種比例相等的配子，則其基因型為 。(2)T、t基因也可能位于右圖中 X、Y染色體的I區(qū)段上?，F(xiàn)有雌、雄黑色鼠八各一只，請設方t實驗探究T、t基因位于常染色體上還是 X、Y染色體的I區(qū)H段上。實驗過程如下：I鄉(xiāng)取這一對黑色鼠多次交配，得 F1；個觀察統(tǒng)計F1的。為同源區(qū)段結果預測：A.若,則這對基因位于常染色體上。B.若,則這對基因位于 X、Y染色體的I區(qū)段上。20. (2015六安模擬)回答下列有關的遺傳問題：(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1表現(xiàn)全為紅眼，讓 F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測基因位于X染色體上。請回答: 上述果蠅的白眼性狀是由 產(chǎn)生的?？刂乒壍募t眼、白眼基因用W、w表示，請用遺傳圖解分析說明紅眼和白眼基因位于X染色體上的實驗過程。(2)對于果蠅來說，Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況 下XX表現(xiàn)為雌性，而 XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性染色體)的果蠅發(fā)育為不可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在果蠅遺傳學實驗中，科學家發(fā)現(xiàn)有時會出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián)(XX , XY)復合染色體。用普通野生型雌性野生灰果蠅(X + X + )和隱性突變體雄性黃果蠅(X yY)雜交，后代均為果蠅。用一只隱性突變體雌性黃果蠅 (XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(X*Y)雜交，子代中有的個體胚胎時期死亡，生活的個體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎中出現(xiàn)并聯(lián)復合染色體。請回答：親本(填 雄”或 雌”性產(chǎn)生了復合染色體；子代中死亡率為 。子代存活雌、雄個體的基因型分別是 、。21. (2015陜西模擬)為了研究小家鼠的毛色與尾形的遺傳規(guī)律，科研工作者以黃毛彎曲尾、灰毛彎曲尾、灰毛正常尾三個品系的小家鼠為材料，進行雜交實驗毛色和尾形分別用B(b)和D(d)表示，其中至少一對基因位于 X染色體上,結果如圖1。請分析回答：實驗一P灰毛彎曲展X灰毛正常尾IL灰毛彎曲尾K灰毛正常尾g灰毛彎曲尾X灰毛正常尾305只 只實驗二P占黃毛看曲尾x灰毛正常尾？ IF,灰毛彎曲尾 灰毛iE常尾230只 251只雌雄|交配F：灰毛彎曲尾x灰色正常尾 黃毛彎曲尾 黃毛正常尾490只 以5只 157只80只國I黃蒞彎曲尾度毛彎曲尾圖2(1)實驗一中親本無論正交、反交，F(xiàn)i的彎曲尾和正常尾個體中，雌雄比例接近1 ： 1,說明控制尾形的基因位于 染色體上；控制毛色和尾形的2對基因的遺傳符合 定律。實驗二親本中黃毛彎曲尾和灰毛正常尾個體的基因型分別是 、。(2)研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時提出，彎曲尾基因具有致死效應，致死的基因型為。正常情況下，彎曲尾小家鼠的一個初級精母細胞所產(chǎn)生的2個次級精母細胞分別含有、個D基因。(3)另一些研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系 中，在彎曲尾基因所在染色體上存在隱性致死基因(a),該基因純合致死。不考慮染色體交叉互換，a基因的存在 (填 能”或 不能”解釋F2彎曲尾和正常尾的數(shù)量比。在進一步研究中，研究者又提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系隱性致死基因不同（分別用ai和a2表示），它們在染色體上的位置如圖 2所示。其中aiai和a2a2致死，a不致 死。ai和a2（填屬于"或不屬于”等位基因，理由是 。若以上假設成立，則黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系雜交，后代彎曲尾與正常尾的比 例為。22. （2015北京石景山一模）下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：口。正常男性，女性皿理性,女性CMT患者目含野性,女姓神經(jīng)姓耳旁患者肉 的種病兼患的方性繪制出遺傳系譜（1）圖中1V 6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進行了 圖。（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為 該家族中，只有IV 2、IV 4、W- 5患神經(jīng)性耳聾，其原因是 （3）遺傳學分析發(fā)現(xiàn)，該家族 CMT的遺傳方式為伴 X顯性遺傳（致病基因用B表示），則出4、出一5、IV 4的突變基因可能來自 （填 父方"或 母方”出一5、IV 4的基因 型分別為 和（神經(jīng)性耳聾用基因 A a表示）。（4）若IV 4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率為 。（5）CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說明患者的 神經(jīng)元發(fā)生了病變。答案精析A組1 .D 由題意子一代果蠅中雌：雄= 2： 1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為 伴性遺傳，G、g這對等位基因位于 X染色體上；由題意 子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親 的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGxg和XgY；再結合題意 受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：雌蠅中 G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。2. D 根據(jù)哈代溫伯格定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對（Aa）時，設基因A的頻率為p,基因a的頻率為q,則基因頻率p+q=1, AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p 確；該病在某群體中發(fā)病率為10 000,如果相應的基因用 A和a表不，則致病基因（用a表、2pq、q2?；蝾l率和基因型頻率關系滿足（p+q） 2=p2+2pq+q2,若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無關。發(fā)病率應為基因頻率的平方（即q2） , A錯誤；常染色體上顯性遺傳病的發(fā)病率應為AA和Aa的基因型頻率之和，即p2+2pq, B錯誤；若致病基因位于 X染色體上，發(fā)病率與性別有關。女性的發(fā)病率計算方法與致病基因位于常 染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p2+2pq, C錯誤；因男性只有一條 X染色體，故男性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率，D正確。3. D 正常的I 3和I 4生出了患病的口 3和口6,所以此病為隱性遺傳病，又因為n 5女性， 其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；所以若H 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則出2不患病的原因是m2不含來自母親的致病基因，B錯誤；若n 2所患的是常染色體隱性遺傳病，出2的基因型為 AaBb,所以其與某種相同基因型的人婚配，子女 患病的基因型為 aa_ _或_ _bb概率為1/4+1/41/16 = 7/16, C錯誤；因n 3不含 2的致病 基因，而n 3致病基因應位于常染色體上，其 X染色體應不含致病基因，從而使得出2不患病，若1條X染色體缺失將導致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應有一條含致病基因，此染色體應來自父親，倘若出2因來自母親的含正?；虻?X染色體缺失，恰巧導致該正?；蛉笔?，則可導致女孩患病，D正確。4. ACD 該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh,他們生A型血色盲男孩（IAiXhY）的 概率為1/2M/4=1/8, A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh, B錯誤；他們A型血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、lAiXHXH、XHXh）婚配，有可能生 O 型血色盲女兒（iiXhXh） , C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺正常男 性（IAIAXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、Ibi） XhY的概率為1/2 1/2= 1/4, D正確。 5.C 本題考查人類遺傳病系譜圖的有關知識，考查學生分析應用能力。難度較大。圖中的I 2的基因型為XAbY,其女兒n 3不患病，兒子n 2患病，故I 1的基因型為XaBXab或 XaBXaB , A正確；n 3不患病，其父親傳給 XAb,則母親應能傳給她 XaB, B正確；W 1的 致病基因只能來自m3, m 3的致病基因只能來自n 3, n 3的致病基因可以來自1 1,也可 來自I 2, C錯誤；若n 1的基因型為XABXaB,無論n 2的基因型為XaBY還是XabY, n 1 與n 2（基因型為XaBY或XabY）生一個患病女孩的概率為 1/2 1/2=1/4, D正確。6.AD 本題考查苯丙酮尿癥的相關知識，難度較低。因為如果父母都為雜合體，后代患苯丙酮尿癥的概率是1,所以預防該病的關鍵是檢查出夫婦雙方是否是該病的攜帶者，A正411布）a的基因頻率為 志，A的基因頻率為99/100,根據(jù)哈代溫伯格定律Aa的概率為2兄粵=工8 即99/5 000, B錯誤；因為苯丙酮尿癥是一種隱性基因病，所以用染色體檢 100 10 000查并不能確診是否是患者或攜帶者，有效的檢測手段最好是基因診斷，C錯誤；減少苯丙氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀，新生兒患者基因型并沒有發(fā)生改變，只是飲食情況發(fā) 生了改變，能說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D正確。7.B 本題考查的是人類遺傳病知識，考查識記和分析能力，難度較低。短指是常染色體 顯性遺傳病，與性別無關，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是 X染色體隱性遺傳病，致病基因在 X染色體上，女性患者的兩個 X染色體上均有致病基因，其中 一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素 D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX ,只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。8.D 本題主要考查人類遺傳病和自由組合定律等知識點，意在考察理論聯(lián)系實際和邏輯 分析推理能力。難度適中。由n3和H4不患甲病而后代出7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且n 4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由n 1和H2不患乙病而后代出1,患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；用a、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則H 1的基因型為BbXAXa,m5的基因型為B XAX ,兩 者基因型相同的概率為 2><2 = 3，B錯誤；n 3與n 4的基因型分別是 BbXAXa和bbXAY,理論 上其后代共有 2>4=8種基因型、2X2=4種表現(xiàn)型，C項錯誤；若出7的性染色體組成為 XXY ,而親本有關的染色體組成為XAXa和XAY,因此最可能是母親的卵原細胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項正確。9.B 該遺傳病為常染色體隱，f設相關基因用 A、a表示，無論I 2和1 4是否純合， n 2、n 3、n 4、n - 5的基因型均為 Aa, A項錯誤。若n 1、m- 1純合，則出一 2 為 1/2Aa、W- 1 為 1/4Aa； m - 3 為 2/3Aa,若出一4 純合，則IV 2 為 2/3 1/2=1/3Aa； 故IV代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/4 M/3 M/4= 1/48,與題意相符，B項正確。若出一2和出一3 一定是雜合子，則無論出一 1和出一4是同時AA或同時Aa或一個是 AA 另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48, C項錯誤。IV代的兩個個體婚配，子代患病概率與H- 5的基因型無關；若IV代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4, D項錯誤。10.解析 （1）常染色體雜合子測交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。（2）設控制灰體的基因為A,控制黃體的基因為 a,假定相關基因位于 X染色體上，則同學甲的實驗中，親本黃體雄蠅基因型為 XaY,而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1 ： 1 ： 1 ： 1,則親本灰體雌蠅為雜合子，即 XAXa。作遺傳圖解，得到 F1的基因型如下：P： XAX* X X*Y灰雌黃雄IF】：XAXSXaX*XaYXs Y灰雌黃雕灰雄黃雄1： I = I = IF1代果蠅中雜交方式共有 4種。其中，灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同，由（1）可知無法證明同學乙的結論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中，子代均為黃體，無性狀分離，亦無法證明同學乙的結論。故應考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下：灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交：Fl： XAX, X XAY 灰雌灰雄F”XAXAXAX*XAYXflY灰雕灰雌灰雄黃雄1：1iI：1由圖解可知，灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表型為：雌性個體全為灰體，雄性個體灰體與黃體比例接近1 ： 1。黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交：卜小 xax* x xay 灰雄 I F” XAXflXY灰雕黃雄 - 1由圖解可知，黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個體全為灰體，雄性個體全 為黃體。答案（1）不能（2）實驗1:雜交組合：?灰體X軟體預期結果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃 體實驗2:雜交組合：?黃體X荻體預期結果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體11 .解析（1）秋水仙素通過抑制紡錘體形成，導致染色體數(shù)目加倍。獲得的植株是純合子，自交后代不會出現(xiàn)性狀分離。（2）根尖分生區(qū)細胞分裂旺盛，是觀察有絲分裂的部位，處于分裂后期，細胞中染色體數(shù)目加倍，油菜物種I與n雜交形成的子代植株染色體數(shù)目 是19,秋水仙素作用后是 38,有絲分裂后期，加倍是 76條染色體。（3）由實驗一可判斷 種子顏色性狀黃色對黑色為隱性。由實驗二F1自交后代表現(xiàn)型比例可判斷目黃色種子植株基因型為AaRr,子代黑色種子植株基因型為A_rr,黃色種子植株基因型為 A_R_、aaR_aarr,可判斷當 R基因存在時，抑制 A基因的表達。實驗二中丙是黃色種子，基因型為 AARR, F2代產(chǎn)黃色種子植株中純合子的基因型為AARR、aaRR、aarr,占3/13,則雜合子占10/13。F1體細胞中含R基因的染色體多了一條，可能是丙植株減數(shù)分裂過程中，含 R基 因的同源染色體或姐妹染色單體未分離，形成兩條含R基因的染色體進入同一個配子的情況。該植株產(chǎn)生的配子有（1/2A、1/2a） （1/6RR、1/3Rr、1/3R、1/6r）,自交后代黑色種子 植株（A_rr）比例為 3/4 M/36= 1/48。答案 （1）紡錘體 不會 （2）分生 76 （3）隱 R AARR 10/13植株丙 在減數(shù)第一次分裂后期含 R基因的同源染色體未分離（或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含 R基因的姐妹染色單體未分開）112 .解析（1） 一個血紅蛋白分子中含有 2個“鏈，2個3鏈，HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對等位基因都能表達，其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有 0條異常肽鏈。（2）與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此 瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中原本不抗瘧疾的基因型為HbAHbA的個體比例上升。（3）雜合子比純合子具有更強的生活力，體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢。（4）調(diào)查SCD發(fā)病率，應在人群中隨機抽樣調(diào)查，調(diào)查SCD遺傳方式，應在患者家系中調(diào)查。（5） 一對夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,女性的妹妹是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為 1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,這對夫婦生下患病男孩的概率為3WWL。答案（1） 2 0（2） HbS HbAHbA （3）雜種（合）優(yōu)勢（4）（5） 1/1813 .解析 該題考查常染色體和 X染色體上基因的傳遞規(guī)律，考查學生的分析和表達能力， 難度較大。（1）解答本題可采用畫圖分析法：可見，祖輩4人中都含有顯性基因 A,都有可能傳遞給該女孩。（2）如圖X、Y祖父p祖母11X Y外祖父p |xx外租咫X：Y 父 I - |x- 母X、女孩該女孩的其中一個 XA來自父親，其父親的 XA來自該女孩的祖母；另一個 XA來自母親，而 女孩母親的XA可能來自外祖母也可能來自外祖父。答案（1）不能原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩。（2）祖母 該女孩的一 XA來自父親，而父親的 XA一定來自祖母 不能14 .解析 本題主要考查遺傳定律的應用，意在考查分析題意獲取信息、理解能力、數(shù)據(jù)處理能力、解決問題的能力。難度較大。（1）由圖11 1、i 2與n i, 一對正常夫妻生下一患病女兒，可知該病為常染色體隱性遺傳病。故I 1、I 2基因型都為Aa, n 2患病基因型為aa。（2）分析圖2可知，m i既有A基因片 段，也有a基因片段，其基因型為Aa。由題干知正常人群每70人有1人為攜帶者，可知出1（Aa）的配偶可能的基因型及概率為69/70AA 1/70Aa ,生下患病孩子（aa）的概率為1X1/70 1/4= 1/280,則正常的概率為1 1/280 = 279/280。（3）由圖2知2與3基因型都為 Aa,第二個孩子正常，基因型為 1/ 3AA、2/3Aa,由于普通正常人的基因型及概率為69/70AA、1/70Aa ,則他的孩子患病概率為2/3 1/70 1/4 = 1/420,兩個普通正常人孩子患病概率為1/70 1/70 1/4= 1/19 600。則第二個孩子與正常異性婚配生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU患者概率的（1/420）/（1/19 600）約為46.67。（4） H 2、n 3色覺正?；蛐?分別為XBY和XBX,而出1是紅綠色盲，由于H 2的基因型為XBY,生下女兒一定正常， 由m1患病可知出1為男孩，基因型為XbY,可知n3基因型為XBXbo由圖2可知，n2、n 3和m1控制PKU的基因型都為Aa,則出1基因型為AaXbY。進而可知n 2基因型為AaXBY, n 3基因型為AaX BXb,他們所生正常女兒基因型為（1/3AA 2/3Aa）（1/2X BXB 1/2XBXb）,其配偶（正常男性）基因型為（69/70AA 1/70Aa）XBY,后代為紅綠色盲必須是1/2XBXb與XBY婚配，后代患病概率為1/2 M/4XbY= 1/8,后代為PKU患者必須是2/3Aa與1/70Aa婚配，后代患病概率為 2/3 X1/70 M/4aa= 1/420。兩病皆患的概率為1/8 >1/420= 1/3 360。答案（1）Aa、aa （2）Aa 279/280 （3）46.67 （4）AaX bY 1/336015 .解析（1）長翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無關聯(lián)，因此P: VgvgXVgvgT翅：殘翅=3： 1;棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此 XCIBX XX YX X > X+Y,XCIbx +和XCIBY（死亡），棒眼和正常眼的比例為1 : 2; Fi長翅為1/3 Vg Vg和2/3 Vgvg ,殘翅為vgvg ,只有基因型為 Vgvg與殘翅果蠅雜交后代才會出現(xiàn)殘翅，因此 2/3 Vgvg X vgvg一 長翅、殘翅，殘翅 vgvg為：2/3 >1/2 = 1/3, Fi正常眼雌果蠅為x+x + x正常眼灰t果蠅X+Y所 得后代均為正常眼，故產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是 1/3;只有基因型都為 Vgvg的雌雄果 蠅雜交后代才會出現(xiàn)殘翅果蠅，即F1長翅小翅一殘翅，2/3 Vg vg X 2/3 Vg vg 一2/3 X 2/3 X 1/4= 1/9殘翅vgvg, Fi棒眼雌果蠅 Xcibx+x正常眼雄果蠅 x + 丫-X CIBX + , X + X + , X Y和 XCIBY（死亡），故棒眼所占比例為 1/3,二者組合產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是 1/9 1/3 = 1/27。（2）用X射線對正常眼雄果蠅 X染色體誘變，由題可知 P: XCIBX XX Y-F 1：雌性XCIBX?、 X X + ,雄性x+y、XCIBY（死亡），F(xiàn)1中雌果蠅為正常眼X?x+和棒眼XCIBX?,正常眼雄果蠅24的基因型為x + 丫，由于CIB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，故 XC舊X? 不會交叉互換，X? X 卡可能會發(fā)生交叉互換。又由于F2中雄果蠅X染色體來源于Fi的雌果蠅，即來源于親代雄果蠅，Y染色體無對應的等位基因，故隱性突變可以在子代雄性中顯示出來，所以選擇 Fi棒眼雌性XCIBX?與正常眼雄性 X Y交配，后代雄性將會出現(xiàn)兩種表 現(xiàn)型即正常眼和隱性突變體。可以根據(jù)子代隱性突變個體在所有雄性子代個體中所占的比 例計算出該隱性突變的突變率；如果選擇Fi雌性正常眼X?X與正常眼雄性X+丫交配，因雌性X染色體有可能存在交叉互換，故不能準確計算出隱性突變頻率。答案(1)3 ： 1 1 ： 2 1/3 1/27(2)棒眼雌性 雄性雜交后代中雄果蠅 X染色體來源于親代雄果蠅，且 X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對應的等位基因正常眼雌性 X染色體間可能發(fā)生了交換16 .解析(1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳，而出14號個體的父親H 7號正常，故不可能為伴X染色體隱性遺傳病，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，n 7