2019-2020年高中化學(xué)課時(shí)跟蹤檢測(cè)六醇魯科版.doc

2019-2020年高中化學(xué)課時(shí)跟蹤檢測(cè)六醇魯科版1下列有關(guān)醇的敘述中，正確的是()ACH3CH(CH3)CH(OH)CH3稱為2甲基3丁醇B低級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶C醇是烴基直接與羥基相連的化合物D硝化甘油是硝酸與乙二醇反應(yīng)生成的，主要用來(lái)做炸藥解析：選BA錯(cuò)誤，醇類物質(zhì)命名時(shí)要從離羥基近的一端開(kāi)始編號(hào)，正確的名稱為3甲基2丁醇；B正確，因低級(jí)醇中，羥基(極性基)所占比例大，故可與水互溶；C錯(cuò)誤，因?yàn)橹挥袩N基和苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子直接與羥基相連的化合物才是醇；D錯(cuò)誤，硝化甘油是硝酸與丙三醇反應(yīng)生成的。2有機(jī)物的名稱是()A3,4二甲基4丁醇B1,2二甲基1丁醇C3甲基2戊醇D1甲基2乙基1丙醇解析：選C醇在命名時(shí)，選擇含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并從離羥基最近的一端開(kāi)始給碳原子編號(hào)，然后命名，故該醇為3甲基2戊醇。3下列化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()ACH3CH2OHCH2=CH2H2OBCH3CH2OHNaCH3CH2ONaH2CCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2ODCH3CH2OH3O22CO23H2O解析：選CA項(xiàng)中乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是在濃硫酸、170 條件下，寫(xiě)加熱不確切，B項(xiàng)中未配平方程式，D項(xiàng)中CH3CH2OH在Cu的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，應(yīng)為2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。4下列說(shuō)法中，不正確的是()A乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，是乙醇分子中的OH鍵斷裂B檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可加入少量無(wú)水硫酸銅，若變藍(lán)則含水C乙醇能被強(qiáng)氧化劑如重鉻酸鉀、酸性高錳酸鉀溶液氧化D甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無(wú)色不溶于水的有機(jī)化合物解析：選D甲烷、乙烯、苯都不溶于水，但乙醇卻能與水以任意比例混溶，D項(xiàng)不正確。5丙烯醇(CH2CHCH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有()加成氧化燃燒加聚取代ABC D解析：選C物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)由結(jié)構(gòu)決定，關(guān)鍵是找出物質(zhì)所含的官能團(tuán)。丙烯醇中含有兩種官能團(tuán)“”和“OH”，因此題述五種反應(yīng)均能發(fā)生。6下列鑒別方法不可行的是()A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷解析：選DA項(xiàng)，乙醇溶于水，甲苯不溶水且密度比水小，溴苯不溶水且密度比水大，可行；B項(xiàng)，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不能燃燒，可行；C項(xiàng)，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面，可行；D項(xiàng)，苯、環(huán)己烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，不可行。7甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因是()A甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量比乙烷大B甲醇分子間的羥基形成氫鍵C乙烷分子之間形成氫鍵后使乙烷的沸點(diǎn)降低D甲醇分子內(nèi)形成氫鍵解析：選B一個(gè)甲醇分子中羥基的氧原子與另一個(gè)甲醇分子中羥基的氫原子能夠形成氫鍵是甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因。8A、B、C三種醇分別與足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為362，則A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比是()A321 B263C312 D213解析：選D不同物質(zhì)的量的醇生成了等量的氫氣，說(shuō)明不同物質(zhì)的量的醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的OH數(shù)分別為a、b、c，則3a6b2cabc213。9分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，如：在上述醇的同分異構(gòu)體中：(1)可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是_。(選填字母，下同)(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是_。(3)不能發(fā)生催化氧化的是_。(4)能被催化氧化為酮的有_種。(5)能使酸性KMnO4溶液退色的有_種。解析：該醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)生成兩種單烯烴，這表明連有OH的碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子，且以O(shè)H所連碳原子為中心，分子不對(duì)稱。連有OH的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛，有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮，不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化。連有OH的碳原子上有氫原子時(shí)，可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮，它們都會(huì)使酸性KMnO4溶液退色。答案：(1)C(2)D(3)B(4)2(5)310化合物甲、乙、丙有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)回答：(1)甲中官能團(tuán)的名稱是_，甲屬_類物質(zhì)，甲可能結(jié)構(gòu)有_種，其中可催化氧化為醛的有_種。(2)反應(yīng)條件為_(kāi)，條件為_(kāi)。(3)甲乙的反應(yīng)類型為_(kāi)，乙丙的反應(yīng)類型為_(kāi)。(4)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是_。ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br解析：根據(jù)甲、乙、丙之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，發(fā)生消去反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，則甲為醇、乙為烯烴、丙為鹵代烴。甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH2CH2CH2OH、四種，其中可催化氧化為醛的有CH3CH2CH2CH2OH和兩種；乙的結(jié)構(gòu)可能為CH2CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、，乙與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成丙，故丙分子中Br位于相鄰碳原子上。答案：(1)羥基醇42(2)濃H2SO4、170 溴水或溴的CCl4溶液(3)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(4)B1下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能被氧化生成相應(yīng)醛的是()解析：選BA項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)；C項(xiàng)不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；D項(xiàng)催化氧化生成酮而不是醛。2可以證明乙醇分子中有一個(gè)H原子不同于其他H原子的方法是()1 mol乙醇燃燒生成3 mol水乙醇可以制飲料1 mol乙醇與足量的Na作用得0.5 mol H21 mol乙醇可以與1 mol乙酸作用，生成1 mol乙酸乙酯A BC D解析：選C乙醇分子中有一個(gè)羥基上的H，另外五個(gè)H與碳原子相連，只要證明與羥基反應(yīng)，即可說(shuō)明該H與其他H不同。3已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，有關(guān)它的說(shuō)法正確的是() A維生素A是一種易溶于水的醇B維生素A的一個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵C維生素A具有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元D維生素A能發(fā)生加成、氧化、酯化等反應(yīng)解析：選D維生素A的分子式為C20H30O，含有OH，屬于醇類，但由于分子中含碳原子數(shù)較多，可推測(cè)應(yīng)難溶于水；一個(gè)維生素A的分子中應(yīng)含有5個(gè)碳碳雙鍵；維生素A左邊的六元環(huán)是環(huán)己烯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故維生素A不存在環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元；維生素A含有碳碳雙鍵、醇羥基，能發(fā)生加成、氧化、酯化等反應(yīng)。4等質(zhì)量的銅片，在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中，放置片刻，銅片質(zhì)量增加的是()A硝酸 B無(wú)水乙醇C石灰水 D鹽酸解析：選C銅片灼燒后生成CuO，硝酸、鹽酸使生成的CuO溶解，銅絲質(zhì)量減少；乙醇實(shí)現(xiàn)CuOCu的轉(zhuǎn)變：C2H5OHCuOCH3CHOCuH2O，銅片質(zhì)量不變；石灰水不與CuO反應(yīng)，銅片質(zhì)量增加。5飽和一元醇C7H15OH，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，若可以得到3種單烯烴，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()解析：選C醇發(fā)生消去反應(yīng)若得到3種烯烴，說(shuō)明該醇分子中與OH相連的C上有3種H原子，A只有1種，B只有1種，D有2種，只有C能得到3種烯烴。6甘油可發(fā)生下列反應(yīng)，各反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型是() A取代反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)B加成反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)C取代反應(yīng)氧化反應(yīng)硝化反應(yīng)D取代反應(yīng)消去反應(yīng)硝化反應(yīng)解析：選A為明顯的取代反應(yīng)；為氧化反應(yīng)；為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)中的酸可以是HNO3、H2SO4等無(wú)機(jī)含氧酸。7既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的物質(zhì)是()A2甲基1丁醇 B2,2二甲基1丁醇C2甲基2丁醇 D2,3二甲基2丁醇解析：選A分別根據(jù)醇的名稱寫(xiě)出其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再根據(jù)醇的消去反應(yīng)和氧化成醛的反應(yīng)對(duì)醇分子結(jié)構(gòu)上的要求作出判斷，只有A項(xiàng)物質(zhì)符合。8.金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A金合歡醇與乙醇是同系物B金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)C1 mol金合歡醇能與3 mol H2反應(yīng)，也能與3 mol Br2反應(yīng)D1 mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5 mol氫氣，與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2解析：選CA乙醇為飽和一元醇，而金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵，二者的結(jié)構(gòu)不相似，所以不是同系物，錯(cuò)誤；B.金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)含有羥基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；C.金合歡醇含有3個(gè)碳碳雙鍵，所以1 mol金合歡醇能與3 mol H2反應(yīng)，也能與3 mol Br2反應(yīng)，正確；D.醇羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，錯(cuò)誤。9(海南高考)乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)B的化學(xué)名稱是_。(3)由乙醇生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)。(4)E是一種常見(jiàn)的塑料，其化學(xué)名稱是_。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)。解析：(1)根據(jù)A的分子式，結(jié)合A由乙醇氧化得到可知A為乙酸；(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯；(3)乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(4)E的單體為D，根據(jù)D的分子式，可知D為氯乙烯，所以E為聚氯乙烯；(5)乙醇在濃硫酸作催化劑、170 時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水。答案：(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反應(yīng)(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O10有機(jī)物A( )是合成高分子化合物HPMA的中間體，HPMA可用作鍋爐阻垢劑。(1)有機(jī)物A能夠發(fā)生的反應(yīng)有_(填寫(xiě)字母)。a取代反應(yīng)B加成反應(yīng)c消去反應(yīng) D還原反應(yīng)e氧化反應(yīng) f酯化反應(yīng)g加聚反應(yīng)(2)有機(jī)物A在Cu作催化劑和加熱條件下，與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物B。B中含有的官能團(tuán)的名稱是_。(3)有機(jī)物B經(jīng)氧化后生成有機(jī)物C，C可有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：ECD寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)D在高溫、高壓和催化劑作用下反應(yīng)生成HPMA，寫(xiě)出HPMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。解析：(1)A中含有的官能團(tuán)為醇羥基和氯原子，不含不飽和鍵，可發(fā)生的反應(yīng)是a.取代反應(yīng)、c.消去反應(yīng)、e.氧化反應(yīng)、f.酯化反應(yīng)。(2)A在Cu作催化劑和加熱條件下，與氧氣反應(yīng)生成醛，B中含有的官能團(tuán)為氯原子和醛基。(3)C為 ，在NaOH乙醇溶液中消去氯化氫分子，再酸化生成的D為HOOCCH=CHCOOH，加聚可生成高聚物。E是C在堿性條件下水解再酸化的產(chǎn)物，應(yīng)為HOOCCH2CH(OH)COOH。答案：(1)a、c、e、f(2)氯原子、醛基