2019-2020年高三化學總復習 課時跟蹤訓練22 第七章 7.1 化學反應速率和化學平衡 新人教版.doc

2019-2020年高三化學總復習 課時跟蹤訓練22 第七章 7.1 化學反應速率和化學平衡 新人教版一、選擇題1(xx江蘇海門一模)下列過程中化學反應速率的加快對人類有益的是()A金屬的腐蝕B食物的腐敗C塑料的老化 D氨的合成答案D2反應4A(g)3B(g)2C(g)D(g)，經(jīng)2 min，B的濃度減少0.6 molL1。對此反應速率的表示，正確的是()用A表示的反應速率是0.4 molL1min1分別用B、C、D表示的反應速率其比值為321在2 min末的反應速率，用B表示是0.3 molL1min1在這2 min內用B表示的反應速率的值是逐漸減小的，用C表示的反應速率的值是逐漸增大的A BC D解析經(jīng)2 min，B的濃度減少0.6 molL1，則根據(jù)化學方程式，A的濃度減少0.8 molL1，所以用A表示的反應速率是0.8 molL12 min0.4 molL1min1，正確；由于反應速率之比等于相應的化學計量數(shù)之比，所以正確，不正確；反應速率表示的是平均反應速率，而不是瞬時反應速率，不正確。答案A3(xx福建福州八中月考)對反應ABAB來說，常溫下按以下情況進行反應：20 mL溶液中含A、B各0.01 mol；50 mL溶液中含A、B各0.05 mol；0.1 molL1的A、B溶液各10 mL；0.5 molL1的A、B溶液各50 mL。四者反應速率的大小關系是 ()A>>> B>>>C>>> D>>>解析中c(A)c(B)0.5 molL1；中c(A)c(B)1 molL1；中c(A)c(B)0.05 molL1；中c(A)c(B)0.25 molL1；在其他條件一定的情況下，濃度越大，反應速率越大，所以反應速率由大到小的順序為>>>，A項正確。答案A4. 一定溫度下，向容積為2 L的密閉容器通入兩種氣體發(fā)生化學反應，反應中各物質的物質的量變化如圖所示，對該反應的推斷合理的是()A該反應的化學方程式為3B4D6A2CB反應進行到1 s時，v(A)v(D)C反應進行到6 s時，B的平均反應速率為0.05 mol/(Ls)D反應進行到6 s時，各物質的反應速率相等解析A中各物質的物質的量變化之比等于化學方程式中化學計量數(shù)之比，n(A)n(B)n(C)n(D)(1.20)mol(1.00.4)mol(1.00.2)mol(0.40)mol6342，所以化學方程式為3B4C6A2D，A項錯誤；不論在什么時刻，用各物質表示的速率之比等于化學計量數(shù)之比，故B、D選項錯誤。答案C5(xx湖北襄陽調研)一定條件下，溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應的影響如圖所示。下列判斷正確的是 ()A在050 min之間，pH2和pH7時R的降解百分率相等B溶液酸性越強，R的降解速率越小CR的起始濃度越小，降解速率越大D在2025 min之間，pH10時R的平均降解速率為0.04 molL1min1解析根據(jù)圖像可知，在050 min之間，pH2和pH7時R的降解百分率都是100%，A正確；根據(jù)圖像可知，溶液酸性越強，即pH越小時，曲線的斜率越大，R的降解速率越大，B錯誤；由同一pH條件下，曲線斜率不斷變小可知，R的起始濃度越小，降解速率越小，C錯誤；在2025 min之間，pH10時R的平均降解速率為4106 molL1min1，D錯誤。答案A6(xx黑龍江大慶實驗中學月考)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應的化學方程式為Na2S2O3H2SO4=Na2SO4SO2SH2O，下列各組實驗中最先出現(xiàn)渾濁的是()解析結合各組實驗知混合液的體積都為20 mL，但實驗D中反應溫度較高、反應物Na2S2O3的濃度較大，其反應速率最大，故最先看到渾濁(有硫單質生成)。答案D二、填空題7在下列事實中，什么因素影響了化學反應的速率？(1)集氣瓶中裝有H2和Cl2的混合氣體，在瓶外點燃鎂條時混合氣體發(fā)生爆炸_；(2)黃鐵礦煅燒時要粉碎成細小的礦粒_；(3)KI晶體和HgCl2晶體混合后無明顯現(xiàn)象，若一起投入水中，很快生成紅色HgI2_；(4)熔融的KClO3放出氣泡很慢，撒入少量MnO2很快產(chǎn)生氣體_；(5)同濃度、同體積的鹽酸中放入同樣大小的鋅粒和鎂粒，產(chǎn)生氣體有快有慢_；(6)同樣大小的石灰石分別在0.1 molL1的鹽酸和1 molL1的鹽酸中反應速率不同_；(7)夏天的食品易霉變，冬天就不易發(fā)生該現(xiàn)象_。答案(1)光照(2)反應物顆粒大小(反應物的接觸面積)(3)在溶液中，水作溶劑，增大了反應物接觸面積(4)催化劑(5)反應物本身的性質(6)反應物的濃度(7)溫度8向體積為10 L的恒容密閉容器中通入3 mol X，在一定溫度下發(fā)生如下反應：2X(g)Y(g)aZ(g)，經(jīng)5 min后反應達到反應限度(即達到平衡狀態(tài))。(1)平衡時，測得容器內的壓強為起始時的1.2倍，此時X的物質的量濃度為0.24 molL1，則化學方程式中a_；用Y表示的反應速率為_molL1min1。(2)若上述反應在甲、乙、丙、丁四個同樣的密閉容器中進行，在同一時間內測得容器內的反應速率如下表所示：容器反應速率v(X)3.5 molL1min1v(Y)2 molL1min1v(Z)4.5 molL1min1v(X)0.075 molL1s1若四個容器中僅反應溫度不同，則反應溫度最低的是_(填序號，下同)；若四個容器中僅有一個加入了催化劑，則該容器是_。解析(1)根據(jù)阿伏加德羅定律可知平衡后氣體的總物質的量為3.6 mol，X的物質的量為2.4 mol，則5 min內反應消耗0.6 mol X，生成Y、Z的物質的量分別為0.3 mol、0.3a mol，故有2.40.30.3a3.6，解得a3。用Y表示的反應速率為0.3 mol10 L5 min0.006 molL1min1。(2)都換算成用Z表示的反應速率為容積反應速率v(Z)/molL1min15.2564.56.75顯然反應速率由快到慢的順序為>>>，溫度越高(低)反應速率越快(慢)，所以溫度最低；催化劑能加快化學反應速率，所以中加入了催化劑。答案(1)30.006(2)9. (xx山東煙臺一模)加入0.1 mol MnO2粉末于50 mL過氧化氫溶液(H2O2，1.1 gmL1)中，在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖所示。 (1)實驗時放出氣體的總體積是_。(2)反應放出氣體體積為氣體總體積一半時所需時間為_。(3)反應放出氣體體積為氣體總體積的時所需時間為_。(4)A、B、C、D各點反應速率大小的順序為_。(5)解釋反應速率變化的原因_。解析根據(jù)Vt圖像知，反應進行至1 min時，放出O2的體積為30 mL，反應進行至2 min時，放出O2 45 mL，反應進行至4 min時，放出O2的體積達最大值60 mL；由Vt曲線的斜率變化可知：D、C、B、A的反應速率逐漸減小，這是因為隨著反應的進行，c(H2O2)逐漸降低，反應速率逐漸變小。答案(1)60 mL(2)1 min(3)2 min(4)D>C>B>A(5)隨著反應的進行，c(H2O2)逐漸降低，反應速率逐漸變小B級(能力提升)一、選擇題1(xx湖南常德一中月考)為了說明影響化學反應快慢的因素，甲、乙、丙、丁四位學生分別設計了如下AD四個實驗，你認為結論不正確的是()A將銅片放入稀硫酸中，無現(xiàn)象，若再向所得的溶液中加入硝酸銀溶液，一段時間后，由于形成原電池，可檢測到有氫氣產(chǎn)生B在相同條件下，等質量的大理石塊和大理石粉與相同的鹽酸反應，大理石粉反應快C將濃硝酸分別放在冷暗處和強光下，會發(fā)現(xiàn)光照可以加快濃硝酸的分解D兩支試管中分別加入相同質量的氯酸鉀，其中一支試管中再加入少量二氧化錳，同時加熱，產(chǎn)生氯氣的快慢不同解析銅為不活潑金屬，與稀硫酸不反應，加入硝酸銀溶液后，生成的氣體是NO，而不是H2，A項錯誤。固體的表面積不同，化學反應速率不同，相同質量時粉末狀固體的表面積比塊狀固體的表面積大，反應速率快，B項正確。濃硝酸在光照條件下易分解，光照是影響化學反應速率的條件之一，C項正確。催化劑能加快反應速率，在氯酸鉀分解實驗中，二氧化錳起催化劑的作用，D項正確。答案A2(xx湖南師大附中月考)向某4 L密閉容器中加入一定量的A、B、C三種氣體，一定條件下發(fā)生反應，各物質濃度隨時間變化如圖甲所示。圖乙為達到平衡后在t2、t3、t4、t5時改變某一種反應條件，平衡體系中速率隨時間變化的情況，且所改變的條件均不同。已知t3t4階段為使用催化劑。則下列說法不正確的是()A若t115 s，則t0t1階段以A濃度變化表示的反應速率v(A)為0.006 mol/(Ls)BB既不是反應物，也不是生成物，可能是反應的催化劑C若t2t3階段改變的條件是增大A的濃度，則平衡時C的體積分數(shù)變小D該反應為放熱反應，t5t6階段是升高反應體系的溫度解析t0t1階段A的物質的量由0.60 mol降低為0.24 mol，若t115 s，則t0t1階段以A濃度變化表示的反應速率v(A)0.006 mol/(Ls)，A正確；t3t4階段與t4t5階段正逆反應速率都相等，而t3t4階段為使用催化劑，若t4t5階段改變的條件為降低反應溫度，平衡發(fā)生移動，則正逆反應速率不相等，則t4t5階段應為減小壓強，且該化學反應前后氣體的體積不變，反應中A的濃度變化為0.15 mol/L0.06 mol/L0.09 mol/L，C的濃度變化為0.11 mol/L0.05 mol/L0.06 mol/L，則A、C的化學計量數(shù)之比為32，該反應為氣體體積不變的反應，則B為生成物，該反應為3A(g)B(g)2C(g)，故B錯誤；由圖像可知，逆反應速率瞬間不變，正反應速率增大，則t2t3階段改變的條件是增大A的濃度，平衡正向移動，C的體積分數(shù)減小，故C正確；t5t6階段，改變條件為升高溫度，升高溫度逆反應速率大于正反應速率，則正反應為放熱反應，故D正確。答案B3(xx山西呂梁一中月考)為探究Fe3和Cu2對H2O2分解反應的催化效果，甲、乙兩組同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。下列敘述中不正確的是()A圖甲中實驗可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來比較反應速率的大小B若圖甲所示的實驗中反應速率為>，則一定說明Fe3比Cu2對H2O2分解催化效果好C用圖乙裝置比較反應速率，可測定在相同狀況下反應產(chǎn)生的氣體體積及反應時間D為檢查圖乙裝置的氣密性，可關閉A處活塞，將注射器活塞拉出一定距離，一段時間后松開活塞，觀察活塞是否復原解析若比較Fe3和Cu2對H2O2分解的催化作用，應選用Fe2(SO4)3(aq)和CuSO4(aq)。如果選用FeCl3(aq)和CuSO4(aq)進行實驗，不能排除Cl的催化作用。答案B4酸性條件下，KMnO4與H2C2O4發(fā)生氧化還原反應，用0.1 molL1的KMnO4與過量的H2C2O4反應，測得Mn2的生成速率v與時間t的趨勢如圖，下列說法正確的是()A該反應中每生成1 mol CO2轉移電子為10 molB方程式配平后，H2O的系數(shù)為6C反應開始很短一段時間內v減小是因為反應物濃度減小，后來突然增大是因為生成的Mn2對該反應有催化作用Dt0時，Mn2的濃度最大解析每生成1 mol CO2轉移1 mol電子，A項錯誤；方程式配平后H2O的系數(shù)應該為8，B項錯誤；反應開始后反應物濃度逐漸減小，Mn2的生成速率逐漸下降，但是生成的Mn2對該反應有催化作用，所以Mn2的生成速率會突然增大，隨反應進行，反應物的濃度不斷減小，Mn2的生成速率也不斷減小，C項正確；t0時，生成的Mn2的速率最大，但t0后反應不斷進行，Mn2的濃度仍在增大，D項錯誤。答案C二、綜合題5(xx安徽合肥六中月考)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應來探究影響化學反應速率的因素。(1)實驗前先用酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸反應原理：MnOH2C2O4_=Mn2CO2H2O配平上述離子方程式。滴定時KMnO4溶液應盛裝于_(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(2)探究影響化學反應速率的因素下表列出了在“探究影響化學反應速率的因素”實驗中得出的部分實驗數(shù)據(jù)：請回答：實驗目的(a)是_。根據(jù)表中數(shù)據(jù)在坐標中畫出反應褪色所需時間隨KMnO4溶液濃度的變化關系圖像。若要探究催化劑對該反應速率的影響應選擇MnSO4而不選MnCl2作為催化劑，其原因是_。解析(1)MnO中Mn元素的化合價從7價降低到2價，得到5個電子，H2C2O4中C元素的化合價從3價升高到4價，共失去2個電子，根據(jù)得失電子守恒，則MnO的化學計量數(shù)是2，H2C2O4的化學計量數(shù)是5，根據(jù)元素守恒配平Mn2、CO2的化學計量數(shù)，最后根據(jù)電荷守恒配平H、H2O的化學計量數(shù)。高錳酸鉀的氧化性強，易腐蝕堿式滴定管的膠管，所以不能用堿式滴定管盛裝KMnO4溶液，應用酸式滴定管盛裝KMnO4溶液。(2)由表中數(shù)據(jù)可知，草酸的濃度、體積都不變，稀硫酸的濃度不變，KMnO4的濃度變化，體積不變，所以實驗目的是探究高錳酸鉀溶液濃度對化學反應速率的影響。若要探究催化劑對該反應速率的影響，應選擇MnSO4而不選MnCl2作為催化劑，是因為高錳酸鉀可以氧化氯離子，影響催化劑對反應速率影響的探究。答案(1)256H2108酸式(2)探究高錳酸鉀溶液濃度對化學反應速率的影響如圖因Cl可與酸性KMnO4發(fā)生氧化還原反應