2019年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 10.32 烴的含氧衍生物題組訓(xùn)練.doc

2019年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 10.32 烴的含氧衍生物題組訓(xùn)練題組一醇的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1據(jù)法新社2006年4月4日?qǐng)?bào)道，天文學(xué)家在太空中發(fā)現(xiàn)一個(gè)長(zhǎng)4 630億千米的甲醇?xì)鈭F(tuán)，這一天文發(fā)現(xiàn)為揭示“原始?xì)怏w如何形成巨大恒星”提供了有力依據(jù)。下列有關(guān)甲醇的說(shuō)法正確的是()A甲醇能使蛋白質(zhì)變性B甲醇能發(fā)生消去反應(yīng)C醇都符合通式CnH2n1OHD甲醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)劇烈答案：A2已研制出的臭鼬劑主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇(CH3SH)，液化氣中添加的報(bào)警劑是極臭的乙硫醇(C2H5SH)。下列說(shuō)法你認(rèn)為不正確的是()A丁硫醇與甲硫醇及乙硫醇互為同系物B沸點(diǎn)不同的丁硫醇有四種C丁硫醇在空氣中完全燃燒生成二氧化硫、二氧化碳和水D從結(jié)構(gòu)上分析，硫羥基(SH)上的氫原子比羥基(OH)的中氫原子難電離解析：CH3SH、CH3CH2SH、CH3CH2CH2CH2SH結(jié)構(gòu)相似，都是飽和的，都含有SH，符合通式CnH2n1SH，所以，它們互為同系物，A項(xiàng)正確。B項(xiàng)，用分合法寫(xiě)出丁硫醇的同分異構(gòu)體：第一步，寫(xiě)出丁烷的同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3；第二步，寫(xiě)出兩種丁烷上H被SH取代的同分異構(gòu)體：HSCH2CH2CH2CH3、CH3CH(SH)CH2CH3、，共四種。丁硫醇中含有C、S、H，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳、二氧化硫和水。D項(xiàng)，氧吸引電子的能力強(qiáng)于硫，所以O(shè)H鍵的極性強(qiáng)于SH鍵的極性，類(lèi)比H2S比水易電離出H，所以，RSH比ROH易電離出H。答案：D3冬季所用的護(hù)膚品中的有效成分稱(chēng)為保濕因子，其主要作用是使皮膚上附著一層吸水和保水的物質(zhì)，因而令皮膚感覺(jué)舒適，不干燥。下列物質(zhì)中有可能被采用的是()解析：甘油有較強(qiáng)的吸水性，能吸水、保水，可用做保濕因子。答案：C題組二酚類(lèi)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)4漆酚()是生漆的主要成分，能溶于有機(jī)溶劑中。物體表面涂的生漆，能在干燥空氣中轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮ぁＯ铝袑?duì)漆酚的性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是()A可以燃燒，當(dāng)氧氣充足時(shí)，產(chǎn)物為CO2和H2OB與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)D能溶于水、酒精和乙醚中解析：漆酚是烴的含氧衍生物，完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O；分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可發(fā)生顯色反應(yīng)和取代反應(yīng)；分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，且由于苯環(huán)上含有碳原子數(shù)較多的不飽和烴基，故可發(fā)生加成反應(yīng)；難溶于水。答案：CD5分離苯和苯酚的混合物可采用下列方法：(1)利用這兩種化合物在某種試劑中溶解性的差異，可采用萃取的方法加以分離，實(shí)驗(yàn)操作的正確順序是_(填序號(hào))，從分液漏斗的_(填“上”或“下”)層分離出的液體是苯；_(填序號(hào))，從分液漏斗的_(填“上 ”或“下”)層分離出的液體是苯酚?？晒┻x擇的操作有：向分液漏斗中加入稀鹽酸；向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物；向分液漏斗中加入氫氧化鈉溶液；充分振蕩混合液，靜置、分液；將燒杯中的液體重新倒回分液漏斗中。(2)利用這兩種化合物沸點(diǎn)的不同，可采用蒸餾的方法加以分離，實(shí)驗(yàn)中需要用到的儀器有：鐵架臺(tái)(附有鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng))、蒸餾燒瓶、酒精燈、尾接管、_、_、_(實(shí)驗(yàn)中備有必要的導(dǎo)管和橡皮塞)，首先蒸餾出來(lái)的液體是_。答案：(1)上下(2)溫度計(jì)錐形瓶冷凝管苯6苦味酸是軍事上最早使用的一種烈性炸藥，本身也是一種酸性黃色染料，它的學(xué)名叫2,4,6三硝基苯酚?，F(xiàn)以煤焦油和必需的無(wú)機(jī)試劑為原料制備苦味酸，請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)要操作步驟和有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。解析：前面已經(jīng)學(xué)過(guò)煤焦油的成分，其中有苯酚。根據(jù)苯酚的性質(zhì)可設(shè)計(jì)提取的過(guò)程為：煤焦油苯酚鈉苯酚；再根據(jù)苯的硝化原理，利用苯酚分子中酚羥基鄰、對(duì)位上氫原子的活潑性制取苦味酸，從而培養(yǎng)知識(shí)的應(yīng)用和遷移能力。答案：步驟為：向煤焦油中加入適量NaOH溶液，充分反應(yīng)后靜置、分液，得苯酚鈉溶液；向苯酚鈉溶液中通入CO2(或加入鹽酸)，使苯酚游離出來(lái)，用分液法分離出苯酚；向苯酚中加入濃硝酸和濃硫酸的混合液，微熱，制取三硝基苯酚。有關(guān)反應(yīng)如下：題組三醛、酸、酯的性質(zhì)與推斷7下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡B苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯C向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀D1 mol/LCuSO4溶液2 mL和0.5 mol/LNaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色解析：A選項(xiàng)需水浴加熱才能生成銀鏡；B選項(xiàng)中苯與溴的取代反應(yīng)必須是苯與液溴發(fā)生反應(yīng)，有水是不能發(fā)生反應(yīng)的，只會(huì)發(fā)生萃??；D選項(xiàng)中NaOH明顯不足，不能得到紅色沉淀。答案：C8下列化合物中，既顯酸性、又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是()解析：根據(jù)各類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)推斷，COOH顯酸性，COOH和OH能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有OH或X，且與其相連碳原子的相鄰碳原子存在氫原子時(shí)能發(fā)生消去反應(yīng)。答案：C9“魔棒”常被用于晚會(huì)現(xiàn)場(chǎng)氣氛的渲染。其發(fā)光原理是利用H2O2氧化草酸二酯產(chǎn)生能量，該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光，草酸二酯(CPPO)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A草酸二酯屬于芳香烴B草酸二酯的分子式為C26H23O8Cl6C草酸二酯難溶于水D1 mol草酸二酯最多可與4 mol NaOH反應(yīng)解析：A項(xiàng)，草酸二酯中含氯元素和氧元素，因此不屬于烴；B項(xiàng)，其分子式為C26H24O8Cl6；C項(xiàng)，草酸二酯含“Cl”“ ”等官能團(tuán)，故難溶于水；D項(xiàng)，1 mol草酸二酯最多可與18 mol NaOH反應(yīng)。答案：C10咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是()A分子式為C16H18O9B與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8 mol NaOHD與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)解析：應(yīng)該引起注意的是咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式左半部分只是一個(gè)普通六元環(huán)，不是苯環(huán)，與此直接相連的羥基不是酚羥基，與NaOH不反應(yīng)。1 mol此分子水解僅消耗4 mol NaOH。答案：C1xx江蘇卷藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是()A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉解析：貝諾酯分子中含有酯鍵、酰胺鍵兩種含氧官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酰水楊酸不含酚羥基，而對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基，故可利用FeCl3溶液鑒別二者，B項(xiàng)正確；乙酰水楊酸含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，但對(duì)乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，酰胺鍵和酯鍵都答案：B2(xx全國(guó)新課標(biāo)卷)正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/密度/(gcm3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0 gNa2Cr2O7放入100 mL燒杯中，加30 mL水溶解，再緩慢加入5 mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為9095，在E中收集90以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集7577餾分，產(chǎn)量2.0 g。回答下列問(wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由_。(2)加入沸石的作用是_。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是_ _。(3)上述裝置圖中，B儀器的名稱(chēng)是_，D儀器的名稱(chēng)是_。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。a潤(rùn)濕b干燥c檢漏d標(biāo)定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在_層(填“上”或“下”)。(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095，其原因是_。(7)本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_(kāi)%。解析：(1)應(yīng)該將濃硫酸倒入水溶液中，否則容易引起酸液飛濺。(2)加沸石可防止液體暴沸，如果忘記加入，必須等燒瓶冷卻后再補(bǔ)加。(4)分液漏斗使用前必須檢漏。(5)正丁醛的密度比水小，故水在下層。(6)反應(yīng)溫度過(guò)低，不利于反應(yīng)進(jìn)行和正丁醛的及時(shí)蒸出，溫度過(guò)高，則易導(dǎo)致正丁醛的進(jìn)一步氧化，故反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095。(7)求正丁醛的產(chǎn)率時(shí)，將正丁醛的物質(zhì)的量與正丁醇的物質(zhì)的量相比即可。答案：(1)不能，易迸濺(2)防止暴沸冷卻后補(bǔ)加(3)滴液漏斗直形冷凝管(4)c(5)下(6)即可保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化(7)51