2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)官能團(tuán)及性質(zhì) 新課標(biāo).doc

2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)官能團(tuán)及性質(zhì) 新課標(biāo)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1掌握常見的有機(jī)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。2能根據(jù)結(jié)構(gòu)推導(dǎo)有機(jī)物的性質(zhì)，能根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推導(dǎo)可能的結(jié)構(gòu)?！镜湫屠}】例題1在下列反應(yīng)式中的括號里填上恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)物例題2嗎丁啉是一種常見的胃藥，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式可用下圖表示。關(guān)于該物質(zhì)的下列說法不正確的是（ ）A、該物質(zhì)的分子式為C22H25ClN5O2 B、該物質(zhì)具有堿性，能與酸反應(yīng)C、該物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng) D、該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【課堂練習(xí)】1（多選） 下列物質(zhì)中，不能與小蘇打反應(yīng)的是( )A.甲酸 B.乙酸 C.碳酸 D.苯酚2（多選）將阿司匹林放入足量的NaOH溶液中煮沸，能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)鍵是( )3 有機(jī)物（1）（2）（3） （4）（5）中，既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是（）A（3）（5） B（1）（3）（5） C（2）（4） D（1）（3）4（多選）在烴分子中去掉2個(gè)氫原子形成一個(gè)雙鍵是吸熱反應(yīng)，大約需的熱量，但1，3-環(huán)己二烯失去2個(gè)氫原子變成苯是放熱反應(yīng)，反應(yīng)熱，以上事實(shí)表明（）A1，3-環(huán)己二烯加氫是吸熱反應(yīng) B1，3-環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定C苯加氫生成環(huán)己烷是放熱反應(yīng) D苯比1，3-環(huán)己二烯穩(wěn)定5 與醛基相鄰的碳原子上的氫原子叫aH，無aH的醛在強(qiáng)堿作用下，發(fā)生分子間氧化還原反應(yīng)生成酸和醇，叫做康尼查羅反應(yīng)，例如 ，則下列化合物中不發(fā)生康尼查羅反應(yīng)的是（） A B C D6 （1）xx年底，重慶發(fā)生井噴毒氣傷人事件，這主要是混雜在天然氣中的硫化氫（化學(xué)式 ）、HCN等有毒氣體使人中毒。（2）硫和氧都是 族的元素，乙醇可以看成是水中一個(gè)H被乙基替代的衍生物，因此硫化氫中的一個(gè)H也可以被乙基替代，得到乙硫醇，其化學(xué)式為 。（3）根據(jù)上述規(guī)律，異丙硫醇、苯硫酚的化學(xué)式分別是 和 。（4）類似地，如果丙酮中的O被S替代，得到CH3-CS-CH3，則其命名為 ；同樣，已知CH3-CO-SH命名為乙硫羥酸，則CH3-CS-OH可命名為 。（5）苯硫酚具有比苯酚還強(qiáng)的酸性，則對硝基苯硫酚與氫氧化鉀反應(yīng)的化學(xué)方程式為： （6）硫醇也具有一定的酸性，可以與堿反應(yīng)，1mol HSCH2CH（NH2）COOH能與 mol的NaOH反應(yīng)。7 （1）具有支鏈的化合物A的分子式為C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1mol NaHCO3能完全反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。寫出與A具有相同官能團(tuán)的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。（2）化合物B含有C、H、O三種元素，分子量為60，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.33%。B在催化劑Cu的作用下被氧化成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）D在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)，可生成A的鈉鹽和B，相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。8 工業(yè)上可用乙基蒽醌（下面圖解中A）制備，其工藝流程簡單表示如下： 試回答：（1）上述反應(yīng)中涉及氧化反應(yīng)的方程式可寫成_；涉及還原反應(yīng)的方程式可寫成_（2）“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會人們提出的一個(gè)新概念在綠色化學(xué)中，一個(gè)重要的衡量指標(biāo)是原子的利用率，其計(jì)算公式為： 如：則制備工藝的原子利用率為因此，在綠色化學(xué)工程中，理想狀態(tài)原子利用率為100試問本題提供的生產(chǎn)方法，可否稱為理想狀態(tài)的“綠色工藝”?簡述理由【課后習(xí)題】1 質(zhì)子核磁共振譜（PMR）是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰（信號）峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比例如乙酸分子的PMR譜中有兩個(gè)信號峰，其強(qiáng)度比為31現(xiàn)有某化學(xué)式為的有機(jī)物的PMR譜有三個(gè)峰，其強(qiáng)度比為321，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式不可能是（）A B C D 2 自然科學(xué)史中很多發(fā)現(xiàn)和發(fā)明都是通過類比推理法提出來的現(xiàn)在化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到下列三種化合物：，若化合物B與A互為同分異構(gòu)體，且A、B分別與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物相同，則化合物B的結(jié)構(gòu)簡式正確的是（ ）A BC D3 黃曲霉素AFTB ( 見右圖 ) 是污染糧食的真菌霉素，人類的特殊基因在黃曲霉素作用下會發(fā)生突變，并有引發(fā)肝癌的可能性。關(guān)于黃曲霉素的說法正確的是( )A. 該化合物的分子式為C16H12O6B. 該化合物水解可生成醇類化合物C. 跟1mo l 該化合物反應(yīng)的H2和NaOH的最 大值分別是6mol和2molD. 該化合物所有原子可能在同一平面上4（多選） 塑料制品廢棄物會嚴(yán)重污染環(huán)境，故常稱它為“白色污染”物。為了防止塑料污染，有一條重要的途徑是將其降解為小分子。目前對類似如下結(jié)構(gòu)的塑料的降解已經(jīng)取得成功：，試分析若用CH3OH來處理它，能得到的有機(jī)物可能是 ( )5（多選） 腦白金，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式為。下列對該化合物的敘述正確的是 ( )A它屬于芳香烴 B它屬于高分子化合物C分子式為C13N2H16O2 D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)6 在許多化合物里硫可以取代氧，取代后的物質(zhì)仍跟原化合物有相似的性質(zhì)，下面是有機(jī)磷農(nóng)藥的結(jié)構(gòu) （1） （2） 這兩種農(nóng)藥在使用過程中不能與下列哪種物質(zhì)混合使用（ ）AKCl BNaOH CNaNO3 DNa2SO47 工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，1mol該化合物催化加氫時(shí)最多消耗6mol氫氣，判斷這種化合物可能是（ ）8已知-NH2連在苯環(huán)上顯堿性,-CONH2連在苯環(huán)上顯中性?，F(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)苯環(huán)和互為對位的兩個(gè)側(cè)鏈。試寫出該分子式對應(yīng)的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。甲：既有酸性，又有堿性_；乙：只有酸性_；丙：既無酸性，又無堿性_；?。褐挥袎A性_。9中草藥秦皮中含有,它具有抗菌作用.1mol該物質(zhì)與濃溴水作用,最多消耗Br2_mol；該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。有機(jī)官能團(tuán)及性質(zhì)答案：例題例1答案：NaHCO3 NaOH Na例2 A課堂練習(xí)參考答案：1、CD 2、AC 3、B 4、CD 5、C 6、(1)CH4；H2S (2)第VIA；CH3CH2SH (3)（CH3）2CHSH；C6H5SH (4)丙硫酮；乙硫醋酸 (5) (6)2 7、（1）CH3 |CH2=CCOOH CH2=CHCH2COOH CH3CH=CHCOOH（2）CH3CH2CH2OH（3）CH3 O CH3 O | | | |CH2=CCOCH2CH2CH3+NaOH CH2CCONa+CH3CH2CH2OH H2O 8、(1)（2）可以，因?yàn)樵摲磻?yīng)的總反應(yīng)式為，原子利用率34/34100100，故可稱為理想狀態(tài)課后習(xí)題參考答案：1、B 2、A 3、C 4、BC 5、CD 6、B 7、B 8、 、 、9、3；+ 4NaOH+3H2O