2019-2020年高三生物二輪復習 專題一 生命系統(tǒng)的細胞基礎 綜合評估.doc

2019-2020年高三生物二輪復習 專題一 生命系統(tǒng)的細胞基礎 綜合評估一、選擇題 (本題共6小題,每題6分,共36分。每小題給出的四個選項中只有一項最符合題目要求)1.下列有關細胞的敘述錯誤的是(A)A.大腸桿菌基因的轉錄僅發(fā)生在擬核區(qū)B.藍藻沒有葉綠體,但可以進行光合作用C.乳酸菌與醋酸桿菌異化作用類型不同D.酵母菌的細胞核和線粒體內(nèi)可進行DNA復制解析:A選項考查大腸桿菌基因轉錄的場所,大腸桿菌的基因除在擬核區(qū)外,質粒中也有基因,質粒存在于細胞質基質中,所以大腸桿菌基因轉錄的場所在擬核區(qū)和細胞質基質,A錯誤;藍藻為原核生物,無葉綠體但含有藻藍素和葉綠素能進行光合作用,B正確;乳酸菌異化作用類型為厭氧型,醋酸桿菌異化作用類型為需氧型,C正確;酵母菌為真核生物,DNA分布在細胞核和線粒體中,且均能完成復制過程,D正確。2.(xx廈門質檢)下表關于人體內(nèi)有機物的敘述,正確的是(C)選項物質化學組成作用機理A激素蛋白質或脂肪與靶細胞的受體結合,調節(jié)生命活動B酶蛋白質或RNA降低反應的活化能,催化物質分解C受體蛋白質與糖類與信息分子特異性結合,傳遞信息D抗體蛋白質與糖類與抗原特異性結合,發(fā)揮免疫作用解析:激素的化學成分為蛋白質、氨基酸衍生物、固醇等,A錯誤。酶能催化物質分解也能催化物質合成,如ATP水解酶催化ATP水解過程,ATP合成酶催化ATP合成過程,B錯誤。受體的化學本質為糖蛋白,與細胞間識別和信息交流有關,C正確?？贵w是一類免疫球蛋白,不含糖類,D錯誤。3.下列關于減數(shù)分裂和有絲分裂共同點的描述正確的是(A)A.染色體復制一次,著絲點分裂一次B.同一生物經(jīng)兩種分裂方式形成的子細胞的數(shù)目相等C.同一生物的兩種分裂方式的分裂次數(shù)相等D.同一生物經(jīng)兩種分裂方式形成的子細胞中,染色體數(shù)目相等解析:有絲分裂和減數(shù)分裂均在間期進行染色體的復制,有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生著絲點的分裂;完成一次有絲分裂產(chǎn)生2個子細胞,減數(shù)分裂可產(chǎn)生4個子細胞;有絲分裂過程中細胞分裂一次,減數(shù)分裂過程中細胞連續(xù)分裂兩次;有絲分裂產(chǎn)生的子細胞為體細胞,減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞為生殖細胞,生殖細胞的染色體數(shù)是體細胞的一半。4.如圖為某動物細胞分裂圖像,有關敘述正確的是(D)A.圖中甲細胞的分裂方式為有絲分裂,此時細胞中有8條染色單體B.甲、乙、丙細胞均具有同源染色體,甲、丙細胞中有兩個染色體組C.丁細胞代表次級精母細胞,如果P為X染色體,則Q是Y染色體D.染色體P和Q上的基因,在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律解析:著絲點分裂,染色單體分離后就沒有染色單體了,此時細胞具有8條染色體,A錯誤;甲、乙、丙細胞均具有同源染色體,乙、丙細胞中有兩個染色體組,甲細胞中有四個染色體組,B錯誤;X、Y染色體是同源染色體,同源染色體分離發(fā)生在減后期,所以次級精母細胞不會同時存在X、Y染色體,C錯誤;自由組合定律的適用條件為真核生物有性生殖過程中的核基因遺傳,D正確。5.大量事實表明,在蛋白質合成旺盛的細胞中,常有較大和較多的核仁。根據(jù)這一事實并結合核仁的功能可以推測(D)A.細胞中的蛋白質主要由核仁合成B.DNA的轉錄和翻譯通常發(fā)生在核仁中C.無核仁的細胞往往不能合成蛋白質D.核仁與rRNA的合成有關解析:蛋白質是在核糖體上合成的,核糖體由蛋白質和rRNA組成;在蛋白質合成旺盛的細胞中核糖體的數(shù)量較多,同時也含有較多的核仁,由此可以推測蛋白質的合成場所核糖體的形成與核仁有關,核仁與rRNA的合成有關。6.受體介導的胞吞是一種特殊類型的胞吞作用,主要用于攝取特殊的生物大分子,其過程如圖所示,下列有關敘述不正確的是(C)A.該過程以膜的流動性為基礎B.該過程不體現(xiàn)細胞膜的選擇透過性C.Na+、K+等無機鹽離子也可通過此方式跨膜轉運 D.受體介導的胞吞過程存在細胞識別并需要內(nèi)部供能解析:胞吞作用有膜的內(nèi)陷,以膜的流動性為基礎,該過程不能體現(xiàn)細胞膜的選擇透過性,A、B正確;Na+、K+等無機鹽離子是小分子物質,通過協(xié)助擴散或主動運輸進行跨膜運輸,C錯誤;受體介導的胞吞過程需要受體和大分子物質的識別,需要細胞內(nèi)部供能,D正確。二、非選擇題 (本題共4小題,共39分)7.(8分)如圖表示分泌蛋白的合成、加工、分泌過程,a、b、c、d表示細胞器,下表是其中三種細胞器的化學成分。請回答相關問題:細胞器(%)蛋白質(%)脂質(%)核酸(%)甲6728微量乙59400丙39059(1)圖中物質X以方式進入細胞,研究圖示生理過程一般采用的方法是。(2)表中甲、丙分別是、(填圖中字母)。(3)圖中可以發(fā)生堿基互補配對的結構是(填圖中字母),分泌蛋白的合成過程有類RNA參與。(4)圖中屬于生物膜系統(tǒng)的細胞器有(填圖中字母),各種生物膜的結構和化學成分相似,但功能差別較大的原因是 。解析:圖中物質X用于合成分泌蛋白,則X是氨基酸,進入細胞的方式是主動運輸,研究分泌蛋白的合成過程一般采用放射性同位素標記法。圖中表示的是分泌蛋白的合成、加工、分泌過程,得出a、b、c、d分別代表核糖體、內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體和線粒體;表格中甲有蛋白質、脂質和微量的核酸,則為d線粒體;丙沒有脂質構成的膜結構,則為a核糖體。d中含有DNA和RNA,可以進行DNA復制和轉錄,a核糖體中合成蛋白質,遺傳學上稱為翻譯,DNA復制、轉錄和翻譯均會發(fā)生堿基互補配對,分泌蛋白的合成過程有3類RNA參與,信使RNA提供模板,轉運RNA運輸氨基酸,核糖體RNA組成核糖體。答案:(1)主動運輸放射性同位素標記法(2)da(3)a、d三(4)b、c、d蛋白質的種類和數(shù)量不同8.(9分)人體細胞膜上分布有葡萄糖轉運體家族(簡稱G,包括G1、G2、G3、G4等多種轉運體)。(1)G在細胞中的上合成,經(jīng)過加工后,分布到細胞膜上。(2)由上圖分析可知,葡萄糖通過的方式運輸進入上述兩種細胞。研究表明,G1分布于大部分成體組織細胞,其中紅細胞含量較豐富。G2主要分布于肝臟和胰島B細胞。兩種轉運體中,G1與葡萄糖的親和力,保障紅細胞在血糖濃度時也能以較高速率從細胞外液攝入葡萄糖。當血糖濃度增加至餐后水平(10 mmol/L)后,與紅細胞相比,肝臟細胞增加很多,此時肝臟細胞攝入的葡萄糖作為儲存起來。同時,血糖濃度的增加,也會引起胰島B細胞分泌增多。(3)研究表明,G3分布于腦內(nèi)神經(jīng)元細胞膜上,G4主要在肌肉和脂肪細胞表達。人體不同的組織細胞膜上分布的G的種類和數(shù)量不同,這種差異既保障了不同的體細胞獨立調控葡萄糖的轉運,又維持了同一時刻機體的濃度的穩(wěn)定。(4)腫瘤細胞代謝率高,與正常細胞相比,其細胞膜上G1的含量 。臨床醫(yī)學上可用G1含量作為預測指標。解析:(1)G為人體細胞膜上轉運葡萄糖分子的載體,在核糖體上合成并經(jīng)過內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體的加工后,分布到細胞膜上。(2)通過坐標圖分析,隨細胞外葡萄糖濃度升高細胞攝入葡萄糖的速率先加快,達到最大速率后基本不變(受細胞膜上載體數(shù)量的限制),通過此變化規(guī)律可判斷葡萄糖通過協(xié)助擴散的方式進入紅細胞和肝細胞。圖中“G1(紅細胞)”曲線明顯高于“G2(肝臟細胞)”曲線,所以兩種載體中G1與葡萄糖的親和力更高,以保證紅細胞在血糖濃度較低時也能以較高速率從細胞外液攝入葡萄糖。由圖中曲線可以看出細胞外葡萄糖濃度達到10 mmol/L后,紅細胞攝入葡萄糖的速率基本不再增加,而肝臟攝入葡萄糖的速率仍在增加,此時肝臟細胞攝入的葡萄糖作為糖原儲存起來。同時,血糖濃度的增加,也會引起胰島B細胞分泌胰島素增多以降血糖從而維持血糖濃度的平衡。(3)G作為人體細胞膜上的葡萄糖的轉運體,其種類多樣,且不同細胞膜上分布G的種類和數(shù)量不同,這保障了不同種類細胞獨立調控葡萄糖的轉運。通過對(2)的分析,比如在血糖濃度升高時,肝臟細胞利用G2攝入葡萄糖較多并轉化為糖原儲存起來可知,這種不同種類細胞獨立調控葡萄糖轉運的機制也保障了機體血糖濃度的穩(wěn)定。(4)題中描述腫瘤細胞比正常細胞代謝率高,可推測其細胞膜上的G1含量高于正常細胞。答案:(1)核糖體內(nèi)質網(wǎng)和高爾基體(2)協(xié)助擴散較高低攝入葡萄糖的速率(肝)糖原胰島素(3)血糖(4)高9.(10分)甲、乙、丙三圖分別表示豌豆一個細胞周期(G1、S、G2、M分別為細胞周期的不同時期)中DNA含量變化、培養(yǎng)液中不同堿基利用速率的曲線和豌豆生活史。已知豌豆體細胞中含有7對染色體,請分析并回答下列問題:(1)用顯微鏡觀察豌豆分生區(qū)細胞有絲分裂裝片,若在一個視野中有50個細胞,則處于分裂期的細胞大約有個。若用DNA合成抑制劑處理分生區(qū)細胞,細胞將停留在甲圖中的期前。(2)乙圖中,a、b兩條曲線的峰值分別出現(xiàn)在甲圖中的、期。利用堿基U合成的有機物主要分布在細胞的中。丙圖中,能進行基因重組的是過程,d過程精卵細胞的融合體現(xiàn)了細胞膜的功能。(3)若將豌豆分生區(qū)細胞7對染色體DNA全部用3H標記,在不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。連續(xù)完成兩次有絲分裂后,則子細胞中最多有條含放射性的染色體。解析:(1)根據(jù)圖甲橫坐標中的數(shù)據(jù)可知,分裂期(M)占細胞周期的比例為1/10,比較細胞周期各時期的時間長短,可以計算每一時期細胞數(shù)的比例,用顯微鏡觀察豌豆分生區(qū)細胞有絲分裂裝片,若在一個視野中有50個細胞,則處于分裂期的細胞大約有1/1050=5(個)。DNA復制發(fā)生在分裂間期的S期,若用DNA合成抑制劑處理分生區(qū)細胞,細胞將停留在甲圖中的S期之前。(2)利用堿基T合成的有機物為DNA,即乙圖的b曲線出現(xiàn)在甲圖的S期,則由甲、乙圖可知,a曲線的峰值出現(xiàn)在G1期。利用堿基U合成的有機物為RNA,而RNA主要分布在細胞質中。丙圖中a、b過程為植物體的生長發(fā)育,其細胞基礎為細胞的有絲分裂、細胞的分化,c過程為減數(shù)分裂,d過程為受精作用,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,即丙圖中的c過程;d為受精作用過程,該過程精卵細胞的融合體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能。(3)分生區(qū)細胞只能進行有絲分裂,一個細胞周期在間期時DNA復制1次,根據(jù)DNA半保留復制特點,每個DNA都有1條標記的鏈和一條未標記的鏈,所以第一次細胞分裂完成后得到的2個子細胞中,每一條染色體的DNA都有1條標記鏈和一條未標記的鏈。進行第二次有絲分裂,間期DNA復制后形成的每條染色體的姐妹染色單體中,一條染色單體的DNA中有一條鏈含有標記,另一條染色單體的DNA中兩條鏈都無標記,分裂進行到第二次有絲分裂后期姐妹染色單體分開,被標記的染色體隨機分配移向兩極,因此移向同一極的染色體中含有標記DNA的數(shù)目最少為0個,最多為 14個,因此兩次分裂結束形成的子細胞中最多有14條含放射性的染色體。答案:(1)5S(2)G1S細胞質c信息交流(3)1410.(12分)BAK基因是近年來發(fā)現(xiàn)的一種促凋亡基因,癌細胞內(nèi)的BAK基因表達異常。(1)細胞凋亡是由決定的細胞自動死亡的過程,對于多細胞生物體的正常生長發(fā)育具有重要意義。(2)癌變是在致癌因子的作用下,細胞內(nèi)的發(fā)生了突變而導致的。在癌變細胞內(nèi),BAK基因的表達水平明顯。(3)將體外擴增的BAK基因導入癌細胞誘導細胞凋亡,有望成為癌癥治療的新途徑。用實驗驗證導入的BAK基因在胃癌細胞中大量表達所起的作用,結果如圖。完善實驗步驟,分析實驗結果。用胰蛋白酶處理胃癌細胞使之分散成單個細胞,分為A、B、C三組。B組細胞導入空載體,則A組細胞 , C組細胞。在相同且適宜條件下培養(yǎng)5天,統(tǒng)計各組活細胞數(shù),并從分子水平上比較的含量。C組細胞明顯少于A組和B組,分析其原因是 。解析:(1)細胞凋亡是由基因決定的細胞自動死亡的過程,對于多細胞生物體的正常生長發(fā)育具有重要意義。(2)癌變是在致癌因子的作用下,細胞內(nèi)原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變而導致的。BAK基因是一種促凋亡基因,在癌變細胞內(nèi),BAK基因的表達水平明顯降低。(3)該實驗的目的是要驗證導入的BAK基因在胃癌細胞中大量表達所起的作用。實驗設計應遵循對照原則和單一變量原則。實驗設計如下:用胰蛋白酶處理胃癌細胞使之分散成單個細胞,分為A、B、C三組。根據(jù)各組胃癌細胞BAK蛋白電泳圖可知若B組細胞導入空載體,則A組細胞不導入任何外源DNA,作為空白對照,C組細胞導入BAK基因表達載體。在相同且適宜條件下培養(yǎng)5天,統(tǒng)計各組活細胞數(shù),并從分子水平上比較BAK蛋白的含量。C組細胞中導入的BAK基因在胃癌細胞中大量表達并起促進凋亡的作用,所以C組活細胞數(shù)明顯少于A組和B組。答案:(1)基因(2)原癌基因和抑癌基因降低(3)不導入任何外源DNA導入BAK基因表達載體BAK蛋白C組細胞中導入的BAK基因在胃癌細胞中大量表達并起促進凋亡的作用