2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識點(diǎn)習(xí)題演練（46）.doc

2019-2020年高一生物遺傳與進(jìn)化知識點(diǎn)習(xí)題演練（46） 一、選擇題(每小題5分，共60分) 1(xx德州模擬)下列關(guān)于細(xì)胞分裂的敘述，正確的是() A某細(xì)胞有絲分裂后期有36個(gè)著絲粒，該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期也有36個(gè)著絲粒 B某細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期有染色體8條，此細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中可產(chǎn)生4個(gè)四分體 C除了生殖細(xì)胞外，能進(jìn)行分裂的細(xì)胞都具有細(xì)胞周期 D一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是AaXb、Y、Y 解析：本題考查細(xì)胞分裂，中等題。36個(gè)著絲粒對應(yīng)36條染色體，說明體細(xì)胞含有18條染色體，減數(shù)第二次分裂后期應(yīng)該有18個(gè)著絲粒，A錯(cuò)；減數(shù)第二次分裂中期有8條染色體，說明體細(xì)胞含有16條染色體，能形成8個(gè)四分體，B錯(cuò)；只有能連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，C錯(cuò)；產(chǎn)生一個(gè)AaXb的精子，說明Aa所在的染色體在減數(shù)第一次分裂沒有分開，所以另一個(gè)次級精母細(xì)胞沒有A和a，只含有Y，所以另三個(gè)精子的基因型為AaXb、Y、Y，D對。 答案：D 2下圖為某家族遺傳病系譜圖，該遺傳病屬于() A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病 C伴X顯性遺傳病 D伴X隱性遺傳病 解析：夫婦都患病，生一女兒正常，該病一定是顯性遺傳病。若為伴性遺傳，則患者父親基因型為XAY，所生女兒一定為患者，但圖中女兒正常，排除了伴X遺傳，則該病為常染色體顯性遺傳病。 答案：A 3.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是() A男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父 B性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中 C在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為 D人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體 解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會行為；次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。 答案：C 4.已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個(gè)正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是() AAAXBY,9/16 BAAXBY,3/16 CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8 DAAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型，這對夫婦再生的正常男孩為AAXBY或AaXBY的基因型，概率分別為1/41/41/16或 1/21/41/8。 答案：D 5人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為() A1/2 B1/32 C1/8 D1/16 解析：先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，設(shè)控制先天性白內(nèi)障與眼球正常這對相對性狀的基因?yàn)锳、a；低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳，設(shè)控制低血鈣佝僂病與血鈣正常這對相對性狀的基因?yàn)锽、b。遺傳圖解如下： PA_XbY(父)aaXBX(母) F1aaXbXb 由以上遺傳圖解可知，丈夫的基因型為AaXbY，妻子的基因型為aaXBXb。該夫婦再生一男孩，其正常的可能性為(aa)(XbY)；再生一女孩，正常的可能性為(aa)(XbXb)；若一男一女為雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為。 答案：D 6某家庭父親正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是() A胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常 B正常的卵與異常的精子結(jié)合 C異常的卵與正常的精子結(jié)合 D異常的卵與異常的精子結(jié)合 解析：由題意知，雙親基因型為XbXb，XBY，兒子的基因型為：XBXbY。由雙親基因型知：母親只產(chǎn)生一種含Xb的卵細(xì)胞，兒子基因型的產(chǎn)生是由母親提供Xb卵細(xì)胞，父親提供XBY精子產(chǎn)生的。說明父親的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)，一對性染色體未分離，產(chǎn)生異常精子(XBY)。 答案：B 7紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是() A小于a、大于b B大于a、大于b C小于a、小于b D大于a、小于b 解析：伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 答案：A 8.下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是() A4和5是直系血親，7和8屬于三代以內(nèi)的旁系血親 B若用Aa表示關(guān)于該病的一對等位基因，則2的基因型一定為AA C由124和5，可推知此病為顯性遺傳病 D由569可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病 解析：直系血親是家族中垂直的血緣關(guān)系，旁系血親是除直系血親之外的其他有血緣關(guān)系的親屬，所以4和5是旁系血親；由5和6患病，而后代9正常，可以判斷該病為常染色體顯性遺傳病，所以2的基因型可以是AA或Aa。 答案：D 9某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是() A甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病 B8的致病基因中有一個(gè)來自1 C甲病是性染色體病，乙病是常染色體病 D若8和9婚配，則后代患乙病概率為1/8 解析：根據(jù)3、4、8，“無中生有”為隱性及利用反證法確定乙病不可能是伴X遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)5、6、9，“無中生有”為隱性，又知道6不攜帶致病基因，所以甲病只能為伴X隱性遺傳病。用Xb來表示甲病基因，a表示乙病基因，則8基因型為aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2)；9基因型為：AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2)，兩者后代患甲病的概率為：1/21/21/4，患乙病的概率為：1/21/21/4。 答案：C 10下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是() A遺傳病一定是自親代遺傳而來，但不一定遺傳給后代 B應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查以研究單基因遺傳病的遺傳方式 C多基因遺傳病與環(huán)境因素有一定的關(guān)系，在群體中發(fā)病率較高 D從理論上分析，遺傳病無法根治 解析：人類遺傳病是因遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。遺傳病不一定自親代遺傳而來，可由基因突變或染色體變異而在當(dāng)代個(gè)體中產(chǎn)生；也不一定遺傳給后代，如雜合子患者有可能把正?；騻鹘o后代。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該在患者的家系中進(jìn)行研究，在人群中能開展的是統(tǒng)計(jì)發(fā)病率的工作。從理論上分析，只要能修復(fù)病變基因即可根治遺傳病，如基因治療為根治遺傳病開辟了新途徑。 答案：C 11.調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示() A某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 解析：遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。 答案：C 12(xx廣東六校二次聯(lián)考)某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是() A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查 D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 解析：糖尿病是由多基因控制的遺傳病，遺傳方式不確定；艾滋病是傳染病，而非遺傳?。谎芯窟z傳病的遺傳方式不能隨機(jī)抽樣，可以通過調(diào)查患者家系的發(fā)病情況和發(fā)病規(guī)律，然后推測其遺傳方式。 答案：B 二、簡答題(共40分) 13(12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答： (1)調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的_基因遺傳病，7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行_，以防止生出有遺傳病的后代。 (2)通過_個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號個(gè)體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。 (3)若4號個(gè)體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。 (4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，其病因是代中的_號個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常。 解析：(2)由348知：該病為隱性遺傳??；因雙親中有致病基因的攜帶者，故7個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。若4個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。7和10婚配則有：1/2XAXAXAY 1/4XAY(后代全部正常)、1/4XAXA,1/2XAXaXAY1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者)，后代男孩患此病的幾率為1/4。(3)若4個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，7和10婚配則有：2/3AaXBXbAaXBY，后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率為1/45/63/41/61/41/63/8。(4)3和4均不患紅綠色盲，但8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能來自母親，該個(gè)體是由含XbXb的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成的。母親基因型為XBXb，故卵細(xì)胞XbXb產(chǎn)生的原因是減過程中一對姐妹染色單體未分離。 答案：(1)單遺傳咨詢(2)3、4、81/4 (3)3/8(4)3二 14(10分)苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制的遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因P、p控制)，據(jù)下圖回答： (1)推測該病是由_性基因控制的。 (2)3和6的基因型分別是_和_。 (3)15的基因型是_，是雜合體的概率是_。 (4)11為純合體的概率是_。 (5)12和15可能相同的基因型是_。 (6)代中12、13、14都正常，那么7最可能的基因型是_。 (7)代中，11與13是_關(guān)系，婚姻法規(guī)定不能婚配。若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為_。 解析：(1)6號、16號患者雙親均正常，可判斷為隱性遺傳，所以該病是常染色體隱性遺傳病。(2)6是患者，為隱性純合，基因型為pp，其父母3、4必為隱性基因攜帶者Pp。(3)9和10的兒子16是患者，所以他們基因型都是Pp，則15為PP(1/3)或Pp(2/3)。(4)5為Pp，6為pp，且11正常，則11必為Pp。(5)12為Pp，與15相同的基因型為Pp，相同的概率為2/3。(6)代12、13、14都正常，如果7為PP，則后代12、13、14都應(yīng)正常，如果7為Pp，則后代中應(yīng)有患病，所以7最可能是PP。(7)11和13是堂兄妹(姐弟)的近親關(guān)系。他們基因型都是Pp，若婚配，后代發(fā)病率高達(dá)1/4。 答案：(1)隱(2)Pppp(3)PP或Pp2/3 (4)0(5)Pp(6)PP(7)近親1/4 15(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題： (1)調(diào)查最好選擇_(單基因遺傳病或多基因遺傳病)。 (2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇_作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)_。 (3)請你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。 (4)假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結(jié)果進(jìn)行評價(jià)_。 (5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個(gè)體)患紅綠色盲(基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號個(gè)體)患白化病(基因用A、a表示)。他們對該家族進(jìn)一步調(diào)查，其家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。 8號個(gè)體的基因型為_，5號個(gè)體為純合子的概率是_。 若12號個(gè)體與9號個(gè)體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預(yù)測生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是_。如果不考慮白化病，他們_(能/不能)生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。 解析：(1)進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算發(fā)病率。在患者家系中調(diào)查，以確定遺傳病的遺傳方式。(3)本小題研究調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，對結(jié)果統(tǒng)計(jì)時(shí)，既要分正常和色盲患者，也要有攜帶者。(5)由13號個(gè)體(aaXbY)可推出8號個(gè)體的基因型為AaXBXb；由6號個(gè)體(aa)和7號個(gè)體(XbY)可推出1號個(gè)體和2號個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號個(gè)體為純合子的概率是1/31/21/6。由10號個(gè)體(aa)和9號個(gè)體(XbY)可推出3號個(gè)體和4號個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號個(gè)體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7號個(gè)體(AaXbY)和8號個(gè)體(AaXBXb)可推出12號個(gè)體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9號個(gè)體和12號個(gè)體婚配生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/21/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。遺傳圖解的書寫應(yīng)注意字母、符號等構(gòu)成要素。 答案：(1)單基因遺傳病(2)患有該遺傳病的多個(gè)家族(系)隨機(jī)選擇一個(gè)較大群體(3)表格性別 表現(xiàn)男生(人)女生(人)色盲正常(4)該基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù) (5)AaXBXb1/6 1/18能遺傳圖解(如圖) 新XbYXBXb 子代XBXbXbXbXBYXbY