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2019-2020年高考化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測(cè) 第十二章 第三講 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc

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2019-2020年高考化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測(cè) 第十二章 第三講 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc

2019-2020年高考化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測(cè) 第十二章 第三講 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、選擇題1下列性質(zhì)中,可以較充分說(shuō)明某晶體是離子晶體的是()A具有較高的熔點(diǎn)B固態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電C可溶于水D固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電解析 A選項(xiàng),原子晶體熔點(diǎn)也較高;B選項(xiàng),有些分子晶體,如HCl的水溶液也能導(dǎo)電;C選項(xiàng),有些分子晶體也溶于水;D選項(xiàng),分子晶體在液態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,離子晶體在熔融時(shí)可導(dǎo)電。答案 D2下列關(guān)于晶體的說(shuō)法,一定正確的是()。CaTiO3的晶體結(jié)構(gòu)模型(圖中Ca2、O2、Ti4分別位于立方體的體心、面心和頂角)A分子晶體中都存在共價(jià)鍵B如上圖,CaTiO3晶體中每個(gè)Ti4和12個(gè)O2相緊鄰CSiO2晶體中每個(gè)硅原子與兩個(gè)氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合D金屬晶體的熔點(diǎn)都比分子晶體的熔點(diǎn)高解析稀有氣體為單原子分子,晶體中不存在共價(jià)鍵。據(jù)圖可知CaTiO3晶體中,Ti4位于晶胞的頂角,O2位于晶胞的面心,故Ti4的O2配位數(shù)為12。SiO2晶體中每個(gè)硅原子與四個(gè)氧原子相連。汞常溫下為液態(tài),其熔點(diǎn)比一般分子晶體還低。答案B3下面的排序不正確的是()。A晶體熔點(diǎn)的高低:>B硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅C熔點(diǎn)由高到低:Na>Mg>AlD晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr>NaI解析A項(xiàng)形成分子間氫鍵的熔、沸點(diǎn)要大于形成分子內(nèi)氫鍵的物質(zhì),正確;B項(xiàng)均為原子晶體,原子半徑越小,鍵長(zhǎng)越短共價(jià)鍵越牢固,硬度越大,鍵長(zhǎng)有:CC<CSi<SiSi,故硬度相反,正確;C項(xiàng)均為金屬晶體,熔點(diǎn)大小取決于原子半徑大小以及陽(yáng)離子所帶電荷數(shù),其規(guī)律是離子半徑越小,所帶電荷數(shù)越多,熔點(diǎn)越高,則熔點(diǎn)Al>Mg>Na,C不正確;晶格能越大,則離子鍵越強(qiáng),離子所帶電荷相同時(shí)離子鍵的強(qiáng)弱與離子半徑有關(guān),半徑越小,則離子鍵越強(qiáng),D項(xiàng)正確。答案C4現(xiàn)有四種晶體的晶胞,其離子排列方式如下圖所示,其中化學(xué)式不屬M(fèi)N型的是()。解析由均攤法可得A、C、D晶胞的M與N的個(gè)數(shù)比為11,而B(niǎo)晶胞中M與N的個(gè)數(shù)比為13,故B項(xiàng)不屬于MN型。答案B5鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用。鈦酸鋇晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,它的化學(xué)式是 ()。ABaTi8O12 BBaTi4O6 CBaTi2O4 DBaTiO3解析由晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)Ti有屬于該晶胞;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每個(gè)O有屬于該晶胞。即晶體中N(Ba)N(Ti)N(O)1113。答案D6下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是()NH3的熔、沸點(diǎn)比A族其他元素氫化物的高小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶冰的密度比液態(tài)水的密度小尿素的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的低水分子高溫下很穩(wěn)定A BC D解析:水分子高溫下很穩(wěn)定是因?yàn)榉肿又蠴H鍵的鍵能大。答案:B7已知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.5 gmol1,其晶體密度為d gcm3,若圖中鈉離子與最接近的氯離子的核間距離為a cm,那么阿伏加德羅常數(shù)的值可表示為 ()。A117a3d B58.5/(2a3d)C234/(a3d) D58.5/(4a3d)解析a3dNA58.5,NA。答案B二、非選擇題8已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)ABCDEF。其中A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;化合物B2E為離子晶體,E原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)的晶體類(lèi)型在同周期的單質(zhì)中沒(méi)有相同的;F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各層均充滿電子。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題(答題時(shí),A、B、C、D、E、F用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)(用元素符號(hào)表示)。(2)B的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物的熔點(diǎn)_(填“高”或“低”),理由是_。(3)A的氫化物分子中的中心原子采取_雜化,E的低價(jià)氧化物分子的空間構(gòu)型是_。(4)F的核外電子排布式是_,F(xiàn)的高價(jià)離子與A的簡(jiǎn)單氫化物形成的配離子的化學(xué)式為_(kāi)。(5)A、F形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(其中A顯3價(jià)),則其化學(xué)式為_(kāi)(每個(gè)球均表示1個(gè)原子)。(6)A、C形成的化合物具有高沸點(diǎn)和高硬度,是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,則其化學(xué)式為_(kāi),其晶體中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型為_(kāi)。解析 本題的突破口為E原子核外的M層只有兩對(duì)成對(duì)電子,則E是硫,再結(jié)合題意可知B是Na;A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子,則為第2周期A族的氮元素;鋁是地殼中含量最多的金屬元素,則C為Al;在第3周期單質(zhì)形成的晶體中硅的晶體類(lèi)型與其他的均不相同,則D為Si;F原子的最外層電子數(shù)也是一個(gè),則為第4周期A族或B族,但是因內(nèi)層均已充滿電子,故為銅。答案 (1)NaAlSiN(2)高NaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體(3)sp3V形(4)1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1Cu(NH3)42(5)Cu3N(6)AlN共價(jià)鍵9下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。(1)請(qǐng)寫(xiě)出元素d的基態(tài)原子電子排布式_。(2)b元素的氧化物中b與氧元素之間的共價(jià)鍵類(lèi)型是_。其中b原子的雜化方式是_。(3)a單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示。若已知a的原子半徑為d,NA代表阿伏加德羅常數(shù),a的相對(duì)原子質(zhì)量為Mr,則一個(gè)晶胞中a原子的數(shù)目為_(kāi),該晶體的密度為_(kāi)(用字母表示)。解析(1)根據(jù)洪特規(guī)則的特例,d軌道半充滿時(shí)更穩(wěn)定,其Cr原子電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1而不是1s22s22p63s23p63d44s2。(2)SiO2硅氧之間的共價(jià)鍵是“頭對(duì)頭”的方式,所以是鍵,其中Si的雜化方式是sp3雜化。(3)由分?jǐn)偡ㄓ?jì)算:864;該晶胞的質(zhì)量m4,該晶胞的體積V316d3,晶胞密度。答案(1)1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1(2)鍵或極性共價(jià)鍵sp3雜化(3)410金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)Ni原子的核外電子排布式為_(kāi);(2)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型均與氯化鈉的相同,Ni2和Fe2的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點(diǎn)NiO_FeO(填“<”或“>”);(3)NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為_(kāi)、_;(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。該合金的化學(xué)式為_(kāi)。解析(1)核外電子排布式與價(jià)電子排布式要區(qū)別開(kāi)。(2)NiO、FeO都屬于離子晶體,熔點(diǎn)高低受離子鍵強(qiáng)弱影響,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高。(3)因?yàn)镹iO晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型與NaCl相同,而NaCl晶體中Na、Cl的配位數(shù)都是6,所以,NiO晶體Ni2、O2的配位數(shù)也是6。(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可計(jì)算,一個(gè)合金晶胞中,La:81,Ni:185。所以該合金的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5。答案(1)Ar3d84s2或1s22s22p63s23p63d84s2(2)>(3)66(4)LaNi511可以由下列反應(yīng)合成三聚氰胺:CaO3CCaC2CO,CaC2N2CaCN2C,CaCN22H2O=NH2CNCa(OH)2,NH2CN與水反應(yīng)生成尿素CO(NH2)2,尿素合成三聚氰胺。(1)寫(xiě)出與Ca在同一周期且最外層電子數(shù)相同、內(nèi)層排滿電子的基態(tài)原子的電子排布式:_。CaCN2中陰離子為CN,與CN互為等電子體的分子有N2O和_(填化學(xué)式),由此可以推知CN的空間構(gòu)型為_(kāi)。(2)尿素分子中C原子采取_雜化。尿素分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)三聚氰胺()俗稱(chēng)“蛋白精”。動(dòng)物攝入三聚氰胺和三聚氰酸()后,三聚氰酸與三聚氰胺分子相互之間通過(guò)_結(jié)合,在腎臟內(nèi)易形成結(jié)石。(4)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中Ca2的配位數(shù)為_(kāi)。CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO 3 401 kJmol1、NaCl 786 kJmol1。導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是_。解析(1)Ca的最外層是2個(gè)電子,與它同一周期的元素在第四周期,內(nèi)層排滿電子則K到M層分別為2、8、18個(gè)電子,則它的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2或Ar3d104s2;與CN互為等電子體,必須符合原子數(shù)相等,價(jià)電子總數(shù)相等,故可以是CO2,因?yàn)镃O2是直線形分子,則CN的空間構(gòu)型是直線形。(2)尿素分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中的C原子采用sp2雜化方式,碳氧之間的共價(jià)鍵有1個(gè)鍵、1個(gè)鍵。(3)三聚氰酸與三聚氰胺分子之間通過(guò)分子間氫鍵相互結(jié)合而形成結(jié)石。(4)由晶胞圖可看出,1個(gè)Ca2周?chē)?個(gè)O2,則晶體中Ca2的配位數(shù)為6;CaO晶體的晶格能遠(yuǎn)大于NaCl晶體的晶格能的原因是CaO晶體中Ca2、O2的帶電量大于NaCl晶體中Na、Cl的帶電量。答案(1)1s22s22p63s23p63d104s2或Ar3d104s2CO2直線形(2)sp2(3)分子間氫鍵(4)6CaO晶體中Ca2、O2的帶電量大于NaCl晶體中Na、Cl的帶電量

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本文(2019-2020年高考化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測(cè) 第十二章 第三講 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc)為本站會(huì)員(tian****1990)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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