歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

生物 遺傳與變異 必修二(1-5章)月考題 答案見另一個文件.doc

  • 資源ID:2855511       資源大小:338.50KB        全文頁數(shù):10頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:2積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要2積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

生物 遺傳與變異 必修二(1-5章)月考題 答案見另一個文件.doc

高二下學(xué)期第一次月考生物試卷年級_ 姓名_時間:90分鐘 分?jǐn)?shù)100分 命題人:榮鑫 糾錯人:王剛一、單選題(本題共40小題,每小題1.5分,共60分。)1下列關(guān)于同源染色體的敘述,不正確的是( )A一條來自父方,一條來自母方的染色體 B由一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體C在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體 D形狀和大小一般相同的兩條染色體2.等位基因與非等位基因的最本質(zhì)區(qū)別是( )A.基因A能控制顯性性狀,基因a能控制隱性性狀 B.在減數(shù)分裂時,基因A與基因a分離C.兩者的堿基序列不同 D.A對a起顯性作用3.下列雜交組合中,子代基因型種類和表現(xiàn)型種類數(shù)相同的一組是( )A.aaBbAABB B.aabbaaBb C.aaBbAABb D.AaBBaaBb4.下列表示純合體的基因型是 ( )A.AaXHXH B.AABb C.AAXHXH D.aaXHXh 5.下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的描述,正確的是 ( )A.基因與染色體是一一對應(yīng)的關(guān)系 B.一條染色體有成對的基因C.一個基因是由一條染色體構(gòu)成的 D.基因在染色體上呈線性排列6下圖中,不屬于精子形成過程的是 ( )A B C D7.如圖所示,橫軸表示細(xì)胞周期,縱軸表示一個細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)目變化情況,據(jù)圖分析,表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線依次是( ) A B C D8.一對色覺正常的夫婦,生了一個色盲的小孩,該小孩的性別以及色盲所遵循的遺傳規(guī)律分別是( ) A.女,基因的自由組合規(guī)律 B.男,基因的自由組合規(guī)律 C.女,伴性遺傳規(guī)律 D.男,基因的分離規(guī)律9.關(guān)于右圖說法正確的是( )A.該圖表示減數(shù)第一次分裂后期 B.該圖可以表示次級卵母細(xì)胞C.該圖中含有4個染色體和4個染色單體 D.能產(chǎn)生該圖的體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條10.某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是( )A該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子 B該病為伴X染色體顯性遺傳病,4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子 D該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子11.tRNA 與mRNA堿基互補配對的現(xiàn)象可出現(xiàn)在真核細(xì)胞的 ( )A.細(xì)胞核 B.核糖體上 C.核膜上 D.核孔處12.下列說法正確的是( )A.DNA分子的兩條鏈上各有一套完全相同的基因 B.基因就是一個DNA分子C.若基因發(fā)生改變,能產(chǎn)生可遺傳的變異 D.基因只分布在細(xì)胞核內(nèi)的染色體上13. 一對夫婦,他們的母親都是色盲患者,父親都正常。這對夫婦生有4個孩子,其中1個完全正常,2個攜帶者,1個色盲,他們的性別是( )A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女14.若DNA分子的模板鏈中(A+T)/(C+G)=a,則由該DNA控制合成的RNA中(A+U)/(C+G)的比值為( ) A.a B.1/a C.1 D.1-1/a 15.如果用3H、15N、35S、32P標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染細(xì)菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的放射性元素( )A.可在外殼中找到15N和35S和3H B.可在DNA中找到3H、15N、32PC.可在外殼中找到15N和35S D.可在DNA中找到15N、35S、32P16.科學(xué)家將螢火蟲的發(fā)光基因分離出來,轉(zhuǎn)移到煙草的細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá),成功地得到了能夠發(fā)出熒光的煙草植株。這一實驗的成功說明 ( )A.螢火蟲和煙草的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是相同的 B.螢火蟲和煙草的基因相同C.螢火蟲和煙草的遺傳信息相同 D.螢火蟲和煙草的基因表達(dá)機制是相同的17.下列實驗材料中,用作觀察“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的最佳材料是( )A.噬菌體 B.小麥 C.洋蔥 D.細(xì)菌18父本基因型為AABb,母本基因型為AaBb,其Fl不可能出現(xiàn)的基因型是()AAABb BAabb CAaBb Daabb19已知水稻高稈(T)對矮稈(t)為顯性,抗病(R)對感病(r)為顯性?,F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株,所得后代表現(xiàn)型是高稈:矮稈=3:1,抗病:感病=3:1。根據(jù)以上實驗結(jié)果,判斷下列敘述錯誤的是()A以上后代群體的表現(xiàn)型有4種 B以上后代群體的基因型有9種C以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得D以上兩株表現(xiàn)型相同的親本,基因型不相同20一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們的雙親都有一個白化病患者。預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是( )A12.5 B25 C75 D5021鼠粗毛(R)對光毛(r)為顯性,黑毛(B)對自毛(b)為顯性(兩對基因符合自由組合定律)。將粗毛黑鼠與粗毛白鼠雜交,產(chǎn)生的后代中有:28只粗毛黑鼠;31只粗毛白鼠;11只光毛黑鼠;9只光毛白鼠。則親本的基因型為ARRBbRRbb BRrBbRrbb CRrBbRRBb DRrBBRrbb22最能體現(xiàn)基因分離定律實質(zhì)的是AFl顯隱性之比為1:0 BF2顯隱性之比為3:1CF2的基因型之比1:2:1 D測交后代顯隱性之比為1:123某同學(xué)在利用紅色彩球(標(biāo)記D)和綠色彩球(標(biāo)記d)進(jìn)行“性狀分離比模擬實驗”的過程中進(jìn)行了以下操作,其中錯誤的做法是A在代表雌配子的小桶中放入兩種彩球各20個B在代表雄配子的小桶中放入兩種彩球各20個C在每次隨機抓取彩球之前搖勻小桶中的彩球D在抓取10次后統(tǒng)計分析彩球組合類型比例24在孟德爾的豌豆雜交實驗中,必須對親本采取的措施是A母本在開花前人工去雄 B母本在開花后人工去雄C父本在開花前人工去雌 D父本在開花后人工去雌25已知豌豆的高莖對矮莖是顯性,欲知一株高莖豌豆的基因型,最簡便的辦法是( )A讓它與另一株純種高莖豌豆雜交 B讓它與另一株雜種高莖豌豆雜交 C讓它與另一株矮莖豌豆雜交 D讓它進(jìn)行自花授粉26根據(jù)表中的已知條件,判斷蘇氨酸的密碼子是A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU27在一對相對性狀的遺傳實驗中,下列敘述正確的是( ) A純合體測交,F(xiàn)l代不發(fā)生性狀分離 B純合體自交,F(xiàn)1代發(fā)生性狀分離 C雜合體測交,F(xiàn)1代不發(fā)生性狀分離 D雜合體自交,F(xiàn)1代不發(fā)生性狀分離28下圖屬于初級精母細(xì)胞分裂過程中染色體分配的示意圖是( )29肺炎雙球菌的S型具有多糖類莢膜,R型則不具有。下列敘述錯誤的是( )A.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時,加S型細(xì)菌的多糖類物質(zhì)能產(chǎn)生一些具有莢膜的細(xì)菌B.培養(yǎng)R型細(xì)菌時,加S型細(xì)菌的DNA完全水解產(chǎn)物,不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌C.培養(yǎng)R型細(xì)菌時,加S型細(xì)菌的DNA,能長生具莢膜的細(xì)菌D.培養(yǎng)R型細(xì)菌時,加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì),不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌30、分析一個DNA分子時,發(fā)現(xiàn)30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤,由此可知該分子一條鏈上鳥嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的( )A20% B30% C40% D70%31.把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的一細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一輪的時間,然后放回原環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時間后,細(xì)菌DNA組成分析表明( ) A.3/4輕氮型、1/4中間型 B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/8中間型、1/8輕氮型 D.1/2輕氮型、1/2中間型32.將TMV型病毒的RNA與HRV型病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合到一起,組成一個新品系,用這個病毒去感染煙草,則在煙草體內(nèi)分離出來的病毒有( )A.TMV型蛋白質(zhì)和HRV型的RNA B.TMV型RNA和HRV型蛋白質(zhì)C.TMV型蛋白質(zhì)和TMV型的RNA D.HRV型蛋白質(zhì)和HRV型的RNA33.等位基因A與a的最本質(zhì)的區(qū)別是 ( )A.基因A能控制顯性性狀,基因a能控制隱性性狀 B.兩者在減數(shù)分裂時的分離方式不同 C.兩者的堿基序列不同 D.兩者在染色體上的位置不同34.豌豆的黃色對綠色是顯性,圓粒對皺粒為顯性,現(xiàn)讓黃色皺粒豌豆(YYrr)與綠色圓粒豌豆(yyRR)雜交,在F2的表現(xiàn)型為新類型有3000株豌豆,在這些新類型中是純合體的豌豆約有( )A.750株 B.600株 C.900株 D.2700株35.右圖所示的家譜圖不可能代表下列哪種遺傳?。?)A.白化病 B.多指癥 C.血友病 D.糖尿病36.把控制兔子血紅蛋白的mRNA注入到大腸桿菌體內(nèi),結(jié)果能合成兔子的血紅蛋白。這可以說明( ) A.控制兔子血紅蛋白基因通過復(fù)制,傳遞到大腸桿菌體內(nèi)緣故 B.通過逆轉(zhuǎn)錄,在大腸桿菌體內(nèi),合成了兔子的DNA(血紅蛋白基因) C.兔子的DNA能指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成 D.不同的生物共用一套遺傳密碼。37.以E圖為對照,下列A、B、C、D四圖中表示有一個染色體組的是( )38.DNA分子雜交技術(shù)可比較不同種生物DNA分子的差異。將來自不同種生物的兩條DNA單鏈進(jìn)行雜交,兩種生物的DNA分子堿基序列越相似,形成的雜合雙鏈區(qū)的部位就越多。某人用甲乙丙三種生物的DNA單鏈進(jìn)行雜交實驗,結(jié)果如右圖所示,根據(jù)圖判斷,下列敘述中正確的是( )A.游離的單鏈所對應(yīng)的原物種DNA片段 均不含遺傳信息B.雜合雙鏈區(qū)的存在表示兩種生物攜帶的遺傳密碼相同C.甲與乙的親緣關(guān)系比甲與丙的親緣關(guān)系遠(yuǎn)D.甲與丙的親緣關(guān)系比乙與丙的親緣關(guān)系近39. 下列肯定不是“密碼子”的是 ( )AGTA BAAA CUUU DGUC40.神經(jīng)性肌肉衰弱是由于線粒體缺陷而造成的一種遺傳病,下列有關(guān)這種疾病的說法中正確的是( ) A.遺傳方式是母傳子,父傳女 B.若父母均正常,子女中仍有1/4的可能出現(xiàn)此病患者 C.病人肌細(xì)胞中的線粒體有缺陷,但其他體細(xì)胞中的線粒體是正常的 D.這種病可在受精卵時通過細(xì)胞工程或基因工程的手段進(jìn)行治療二、非選擇題(本題共6小題,每空1分,共40分)41(5分)科學(xué)家在破譯遺傳密碼的過程中曾經(jīng)做過這樣的實驗,在1、2、3號試管中同時加入核糖體、ATP、相關(guān)的酶和20種氨基酸,2、3號試管再分別加入不同的物質(zhì),1號試管不再添加任何物質(zhì),假定各試管的外界條件都是適宜的,一段時間后檢測試管中的生成物,如下表所示:試管號加入物質(zhì)生成物1無無2只含有尿嘧啶的核苷酸鏈完全由苯丙氨酸組成的多肽鏈3只含有腺嘌呤的核苷酸鏈完全由賴氨酸組成的多肽鏈試分析回答下列問題:(1)試管1中不生成多肽鏈,原因是缺少帶有遺傳信息的_。(2)試管2中,以“只含有尿嘧啶的核苷酸鏈”為模板合成“完全由苯丙氨酸組成的多肽鏈”的過程,在遺傳學(xué)上稱為_,該過程是在_中進(jìn)行的。(3)如果每三個堿基決定一個氨基酸,根據(jù)上述實驗判斷:決定苯丙氨酸的遺傳密碼是_,決定賴氨酸的遺傳密碼是_。42.(8分)右圖是果蠅體細(xì)胞模式圖,請據(jù)圖回答: (1)該圖表示的是 性的果蠅。判斷的依據(jù)是 。(2)細(xì)胞中有 對同源染色體,有 個染色體組。其中一個染色體組可以表示為 。 (3) 圖中的W是紅眼基因、w是白眼基因。該個體若與另一只白眼果蠅交配,后代中雌性白眼果蠅占總數(shù)的 。 現(xiàn)要對果蠅進(jìn)行基因序列檢測,請問需要對 條染色體上的基因進(jìn)行測序,它們分別是 。43(5分)在小麥中,抗銹?。═)對易患銹病(t)為顯性,該對基因位于一對同源染色體上;易倒伏(D)對抗倒伏(d)為顯性,位于另一對同源染色體上。現(xiàn)用純種的抗病易倒伏品種和易病抗倒伏品種雜交,欲培育出既抗病又抗倒伏的高產(chǎn)品種,請分析回答:(1)F1的表現(xiàn)型和基因型是 和 。(2)F2中可選育的數(shù)量大約占F2的 。A9/16 B3/16 C1/16 D4/16(3)抗倒伏又抗病的個體理想的基因型是 。(4)理想的基因型占該表現(xiàn)型的 。A1/2 B1/3 C1/4 D1/1644(5分)下圖是某家族性遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對遺傳因子控制,A是顯性、a是隱性),請回答下面的問題。(1)5和9的遺傳因子組成分別是 和 。(2)10的遺傳因子組成可能是 , 她是雜合子的概率是 。(3)如果10與有該病的男性結(jié)婚,則不宜生育,因為出生病孩的概率為 。45. (8分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的,血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?,F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常;乙夫婦雙方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意回答:(1)寫出下列個體的基因型:甲夫婦:男_;女_乙夫婦:男_;女_(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生:你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險率是:甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為_;乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險率為_。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理的建議。建議:甲夫婦最好生一個_孩;乙夫婦最好生一個_孩。 46、(9分)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?;蚪M合A不存在,不管B存在與否(aa ZZ 或aa Z W)A存在,B不存在(A ZbZb或A ZbW)A和B同時存在(A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有 種,灰鳥的基因型有 種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是 ,雌鳥的羽色是 。(3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母體的基因型為 ,父本的基因型為 。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為 ,父本的基因型為 ,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 班級_姓名_高二下學(xué)期第一次月考生物試卷答題卡41、(1)_ (2)_ _(3) _ _ 42、(1)_ _ (2)_ _ _(3) _ (4) _ _43、(1)_ _ (2)_ (3) _ (4)_44、(1)_ _(2) _ _ (3) _45、(1)男_;女_男_;女_(2)_; _。 _孩; _孩。46、(1)_ _ (2)_ _(3) _ _(4)_ _ _10

注意事項

本文(生物 遺傳與變異 必修二(1-5章)月考題 答案見另一個文件.doc)為本站會員(丁**)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!