歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 基礎(chǔ)課時2 烴和鹵代烴限時訓(xùn)練(含解析).doc

  • 資源ID:3172574       資源大?。?span id="aju0x0b" class="font-tahoma">378.50KB        全文頁數(shù):9頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 基礎(chǔ)課時2 烴和鹵代烴限時訓(xùn)練(含解析).doc

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 基礎(chǔ)課時2 烴和鹵代烴限時訓(xùn)練(含解析)1(xx山西大學(xué)附中月考)如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()。A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)解析甲是甲烷,不能被酸性KMnO4溶液氧化,A錯;乙是乙烯,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),B錯;丙是苯,苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,C正確;丁是乙醇,在濃硫酸作用下與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)),D錯。答案C2以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()。ACH3CH2BrCH3CH2OHBCH3CH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br解析A中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物生成。B中取代后有多種鹵代物生成,C與B相似,取代過程有多種取代物生成。答案D3下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()。A甲苯B乙醇C丙烯D乙烯解析能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵,這樣選項只剩下C和D了,再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或烷烴(或烷基),因此只有C選項符合題意。答案C4由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()。選項反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液、加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱解析CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項正確。答案B5.(xx青島調(diào)研)檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()。A它的一氯代物有6種B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)解析檸檬烯含有8種類型的氫原子,其一氯代物總共有8種,A錯;檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上,B錯;檸檬烯的分子式為C10H16,而的分子式為C10H14,二者不互為同分異構(gòu)體,C錯。答案D6(xx浙江杭州月考)下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析A項,由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng);B項,由甲苯硝化制對硝基甲苯為取代反應(yīng),由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應(yīng);C項,由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯為消去反應(yīng);由丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應(yīng);D項,由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為取代反應(yīng);由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇也是取代反應(yīng),所以D選項正確。答案D7下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()。ACH3CH2CH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3Br解析有機物中含有鹵素原子,可以發(fā)生水解反應(yīng);分子中含有能發(fā)生加成反應(yīng);若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應(yīng)。符合上述三項要求的是。答案D8科學(xué)家在100 的低溫下合成一種烴X,此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是 ()。AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX和乙烷類似,都容易發(fā)生取代反應(yīng)D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣較多解析觀察球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡式為該烴分子中含有碳碳雙鍵,A正確;由于是在低溫下合成的,故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在,B錯誤;X分子中含有碳碳雙鍵,易加成難取代,C錯誤;該烴的化學(xué)式為C5H4,故等質(zhì)量燃燒時,CH4的耗氧量較多,D錯誤。答案A9已知:CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:_,A的結(jié)構(gòu)簡式:_。(2)上述反應(yīng)中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:C_,D_,E_,H_。(4)寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)8,N(H)8,分子式為C8H8,不飽和度為5,推測可能有苯環(huán),由知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B:;AHBrD,由信息知D為;F由D水解得到,F(xiàn)為;H是F和醋酸反應(yīng)生成的酯,則H為。答案(1)C8H8 (2)加成酯化(或取代)10(xx武漢聯(lián)考)AG都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:(1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為_。(2)A為一取代芳香烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是_、_。(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是_、_。(5)F存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1:1的是_(填結(jié)構(gòu)簡式)。解析本題考查有機物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。根據(jù)(1)中條件可確定E的相對分子質(zhì)量為60,0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O,即E中N(C)0.2 mol/0.1 mol2,同理求得N(H)4,該物質(zhì)中N(O)2,即E的分子式為C2H4O2。從轉(zhuǎn)化關(guān)系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O,則E為酸,且其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。結(jié)合推斷關(guān)系及A為一取代芳香烴和分子式,且B中含有一個甲基,確定A的結(jié)構(gòu)簡式為,則B、C分別為結(jié)合G的分子式可確定D和G分別為和。根據(jù)C和E的結(jié)構(gòu)簡式可以確定F為。符合條件的G的同分異構(gòu)體有7種,分別為 其中核磁共振氫譜中有兩種信號峰,且峰面積之比為1:1的是。答案(1)C2H4O2(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(4)取代反應(yīng)加成反應(yīng)11對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為_;(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_,該反應(yīng)的類型為_;(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_;(4)F的分子式為_;(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_;(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析(1)由題意知A為甲苯,根據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。(2)由光照條件知B生成C的反應(yīng)為甲基的取代反應(yīng)。(3)由信息知發(fā)生取代反應(yīng),然后失水生成(4)E為在堿性條件下反應(yīng)生成(5)F在酸性條件下反應(yīng)生成對羥基苯甲酸。(6)限定條件的同分異構(gòu)體的書寫:有醛基;有苯環(huán);注意苯環(huán)的鄰、間、對位置。答案(1)甲苯(2) 2Cl2 2HCl取代反應(yīng)12下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是_,F(xiàn)1和F2互為_。解析轉(zhuǎn)化過程:烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。答案(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成同分異構(gòu)體

注意事項

本文(2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 基礎(chǔ)課時2 烴和鹵代烴限時訓(xùn)練(含解析).doc)為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!