2019-2020年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 第二講 人類遺傳病與生物育種限時(shí)檢測(cè).doc

2019-2020年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 第二講 人類遺傳病與生物育種限時(shí)檢測(cè)一、選擇題(每小題4分，滿分48分)1下列關(guān)于人類遺傳病的說法中，不正確的是A遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有密切關(guān)系B禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率C染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D先天性疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生解析先天性疾病不一定都是遺傳?。粌?yōu)生、優(yōu)育也不可能完全避免遺傳病的發(fā)生。答案D2下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是A調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在患者家系中進(jìn)行B鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷C單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病D近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加解析調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣。鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生了很大變化，可借助顯微鏡觀察來診斷。單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。答案D3(xx大連一模)下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的有幾項(xiàng)單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病21三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個(gè)體可通過羊水檢測(cè)、B超檢查、DNA測(cè)序分析等基因診斷手段來確定胎兒是否患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率成功改造過造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常。A二項(xiàng)B三項(xiàng)C四項(xiàng)D五項(xiàng)解析單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，錯(cuò)誤；21三體綜合征患者是由染色體異常引起的人的第21號(hào)染色體多了一條的個(gè)體，錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是單基因突變的結(jié)果，可以對(duì)胎兒的DNA測(cè)序分析，是基因診斷，可以利用B超檢查臟腑及組織病變，可以通過檢測(cè)脫落的胎兒細(xì)胞及DNA情況，但二者不是基因診斷，錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚可降低隱性基因控制的隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，正確；成功改造過造血干細(xì)胞，生殖細(xì)胞沒有改造，其內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有改變，所以其后代仍會(huì)獲得來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因，故兒子全部患病，女兒全部正常，正確；答案A4在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，X三體綜合征患者發(fā)育良好、智力正常，具備生育能力。已知某X三體綜合征患者與正常男性婚配，下列相關(guān)說法不正確的是AX三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異B該患者的三條X染色體有可能互不相同C這對(duì)夫婦生的后代可能含有二條性染色體 D如果這對(duì)夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率解析 X三體患者體細(xì)胞中多了一條X染色體，屬于染色體數(shù)目變異，A正確；患者體內(nèi)的X染色體可能一條來自他的父親，兩條來自母親，母親體內(nèi)的X染色體一條來自患者外祖父，一條來自患者外祖母，所以B正確；患者產(chǎn)生的配子中染色體組成為X和XX兩種，和正常男性結(jié)婚，后代染色體組成可能為XXY、XY、XXX、XX四種，C正確；這對(duì)夫婦生男孩和生女孩患病的幾率相同，D錯(cuò)誤。答案D5(xx菏澤模擬)下圖是利用玉米(2N20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型BbTt)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。下列分析不正確的是A基因重組發(fā)生在圖中過程，過程中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時(shí)期是前期和中期B秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成C植株A為二倍體，其體細(xì)胞內(nèi)最多有4個(gè)染色體組；植株C屬于單倍體，其發(fā)育起點(diǎn)為配子D利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25%解析基因重組有自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合)，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換)，則發(fā)生在圖中過程，有絲分裂過程中，間期染色體復(fù)制形成染色單體，后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體消失，因此在顯微鏡下看到染色單體的時(shí)期是前期和中期，A正確；多倍體育種常用秋水仙素處理，原理是能夠抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，B正確；玉米為二倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組，在有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，含有4個(gè)染色體組，植株C發(fā)育起點(diǎn)為配子，屬于單倍體，C正確；利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為100%，過程：植株A(基因型BbTt)花粉(BT、Bt、bT、bt)單倍體(BT、Bt、bT、bt)純合的二倍體(BBTT、BBtt、bbTT、bbtt)，D錯(cuò)誤。答案D6產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況，并診斷胎兒是否患有某種遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖，圖丙是對(duì)致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的是A對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞用低滲溶液處理，可使染色體釋放出來B進(jìn)行染色體分析時(shí)，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目C若7與9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為1/6D若9再次懷孕，胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者解析 要使細(xì)胞中的染色體釋放出來，首先要使細(xì)胞膜破裂，使細(xì)胞膜破裂的方法是用低滲溶液處理，細(xì)胞吸水漲破，A正確；在對(duì)染色體分析時(shí)，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，以判斷是否發(fā)生染色體遺傳病，B正確；由5、6和10可判斷為顯性遺傳，由3和8可判斷為常染色體顯性遺傳(用B、b表示)，則7的基因型為bb，而9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此7和9婚配，所生后代正常的概率為2/31/21/3，C錯(cuò)誤；由圖丙分析可知致病基因位于F片段，胎兒含有F片段，應(yīng)該為該病患者，D正確。答案 C7(xx臨沂質(zhì)檢)袁隆平一直致力于雜交水稻的研究，極大地提高了水稻的產(chǎn)量，緩解了世界糧食短缺的現(xiàn)狀，被提名為xx年諾貝爾和平獎(jiǎng)的候選人。關(guān)于雜交育種的敘述正確的是A雜交水稻利用了不同親本染色體重組的原理B雜交能將不同物種的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體中C雜交后代表現(xiàn)出優(yōu)良性狀就成為優(yōu)良品種D該育種方法也可以用于家禽、家畜的育種解析本題考查了雜交育種的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記雜交育種的適用范圍、原理、優(yōu)點(diǎn)等基礎(chǔ)知識(shí)，明確雜交育種適用于進(jìn)行有性生殖的生物，能將同一物種不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體中。A項(xiàng)雜交水稻利用了不同親本基因重組的原理，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)不同物種之間存在生殖隔離，因此雜交能將同一物種不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體中，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀的雜交后代不一定就是優(yōu)良品種，如顯性雜合子，其自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，同時(shí)表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)雜交育種適用于進(jìn)行有性生殖的生物，因此該育種方法也可以用于家禽、家畜的育種，D正確。答案D8下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是 A若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父親B若發(fā)病原因是減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致解析 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親，也可能來自其父親。答案C9下列關(guān)于調(diào)查人群中白化病發(fā)病率的敘述，正確的是A調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)B對(duì)患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計(jì)算發(fā)病率D白化病發(fā)病率(患者人數(shù)攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)100%解析調(diào)查前要收集相關(guān)資料，包括遺傳學(xué)知識(shí)；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進(jìn)行；發(fā)病率是患病人數(shù)占所有被調(diào)查人數(shù)的比例。答案A10正常的家系中可能生出先天性愚型患兒。生出先天性愚型患兒的比例在20歲的母親中約占1/2 000,30歲的母親中約占1/1 000,40歲的母親中約占1/100，在45歲以上的母親中則高達(dá)1/50。下列預(yù)防先天性愚型的措施中，效果不好的是A遺傳咨詢B產(chǎn)前診斷C適齡生育 D胎兒染色體篩查解析先天性愚型是由于父親或母親在產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。因此，通過進(jìn)行遺傳咨詢預(yù)防此病的發(fā)生，效果并不好。答案A11某生物興趣小組對(duì)某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是A要選擇多個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查解析在調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳??；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查。答案B12苯丙酮尿癥、白化病均為人類的單基因遺傳病。苯丙酮尿癥患者的病因主要是苯丙酮酸在體內(nèi)大量積累造成的，經(jīng)調(diào)查，某地苯丙酮尿癥患者約占人群的1/2 500。下圖為相關(guān)物質(zhì)的代謝過程及某家族上述兩種遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是A缺少酶患苯丙酮尿癥、缺少酶患白化病B該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為98/2 500C3和4再生一個(gè)兩病均患男孩的概率為1/8D苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常兒童的奶粉相比，前者無苯丙氨酸解析 缺少酶，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，只能通過酶催化形成苯丙酮酸，隨尿液排出，患苯丙酮尿癥；缺少酶，酪氨酸無法合成黑色素，患白化病。由圖可知，苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，設(shè)基因型為aa，aa的基因型頻率是1/2 500，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，則根據(jù)遺傳平衡定律，在人群中，苯丙酮尿癥攜帶者Aa的基因型頻率為21/5049/5098/2 500。由圖6號(hào)為兩病兼患女孩可知，3基因型為AaBb, 4基因型為aaBb，再生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/21/41/21/16。苯丙氨酸只能從食物中攝取，苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉中不應(yīng)該含有苯丙氨酸。答案C二、非選擇題(共52分，每小題17分)13(xx揭陽模擬)油菜的株高由等位基因G和g決定，GG為高稈，Gg為中稈，gg為矮稈。B基因是另一種植物的高稈基因，B基因與G基因在油菜的株高上有相同的效果，并且株高與這兩個(gè)基因的數(shù)量正相關(guān)。下圖是培育轉(zhuǎn)基因油菜的操作流程。請(qǐng)回答下列問題： (1)步驟中用到的工具酶是_，可用含_的培養(yǎng)基來篩選含有目的基因的油菜受體細(xì)胞，目的基因能在植物體內(nèi)穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是_。(2)若將一個(gè)B基因連接到了矮稈油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá)，且B基因與g基因位于非同源染色體上，這樣的轉(zhuǎn)基因油菜表現(xiàn)為_，該轉(zhuǎn)基因油菜自交產(chǎn)生的子一代中，高稈植株應(yīng)占_。(3)若將一個(gè)B基因連接到了中稈油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá)，培育了甲丁四種轉(zhuǎn)基因油菜(如下圖) 這四種油菜中，丙植株的表現(xiàn)型與其余三種植株不同。理由是_。在不考慮交叉互換的前提下，這四種轉(zhuǎn)基因油菜分別自交，子代有3種表現(xiàn)型的是_，另外還有一種轉(zhuǎn)基因油菜的自交子代也有3種表現(xiàn)型，請(qǐng)?jiān)谙聢D中的染色體上標(biāo)出B基因的位置。 答案(1)DNA連接酶草丁膦目的基因整合到受體細(xì)胞的DNA上(2)中稈1/4 (或25%)(3)B基因插入G基因中，導(dǎo)致G基因被破壞，植株體細(xì)胞內(nèi)的高稈基因只有一個(gè)，仍表現(xiàn)為中稈丙B基因的位置見圖 14(xx順義模擬)柴油樹的種子榨出的油加以提煉就可成為柴油，請(qǐng)回答下列問題：(1)為培育高產(chǎn)和抗病的柴油樹品種，科學(xué)家在“神州六號(hào)”飛船上作了搭載幼苗實(shí)驗(yàn)，用幼苗作為實(shí)驗(yàn)材料的理由是_；若發(fā)現(xiàn)返回地面的某幼苗長(zhǎng)成的植株有高產(chǎn)抗病的特性，可用_技術(shù)對(duì)其大規(guī)模繁殖，該技術(shù)的理論基礎(chǔ)是_；若要生產(chǎn)脫毒苗，可以選用_作為材料。(2)研究發(fā)現(xiàn)，柴油樹產(chǎn)油的代謝途徑如下圖，圖中所示基因位于兩對(duì)同源染色體上，據(jù)此回答： 該柴油樹產(chǎn)油植株的基因型有_種。若兩株不能產(chǎn)油的純合柴油樹雜交，F(xiàn)1均能產(chǎn)油，則兩植株的基因型分別是_；F1自交后代的表現(xiàn)型中不符合生產(chǎn)要求的個(gè)體所占的比例為_。(3)若通過基因工程來獲得這種“柴油樹”，首先需要獲得目的基因。如果用反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因，需要用到的兩種酶是_，與“太空搭載”相比，基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)是_。解析(1)由于幼苗細(xì)胞分裂旺盛，DNA復(fù)制時(shí)更容易發(fā)生基因突變，所以科學(xué)家在“神州六號(hào)”飛船上搭載幼苗進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以培育高產(chǎn)和抗病的柴油樹品種。由于植物細(xì)胞具有全能性，所以可用植物組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)幼苗長(zhǎng)成的具有高產(chǎn)抗病的特性的植株進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)繁殖。由于植物的莖尖或根尖一般沒有被病毒感染，所以要生產(chǎn)脫毒苗，可以選用莖尖或根尖作為材料。(2)根據(jù)題意和圖示分析可知：該柴油樹產(chǎn)油植株的基因型有AABB、AaBB、AABb和AaBb共4種。若兩株不能產(chǎn)油的純合柴油樹雜交，F(xiàn)1均能產(chǎn)油，說明F1的基因型為AaBb，兩植株的基因型分別是AAbb、aaBB。F1自交后代的表現(xiàn)型為產(chǎn)油不產(chǎn)油97，其中不符合生產(chǎn)要求的個(gè)體所占的比例為7/16。(3)用反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因，是指以RNA為模板，合成DNA，所以需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶。由于基因突變是不定向的，所以與“太空搭載”相比，基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)是定向改變生物的遺傳性狀。答案(1)幼苗細(xì)胞分裂旺盛，DNA復(fù)制時(shí)更容易發(fā)生基因突變植物組織培養(yǎng)(微型繁殖)細(xì)胞的全能性莖尖(或根尖)(2) 4AAbb、aaBB7/16(3)逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶 定向改變生物的遺傳性狀15人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)調(diào)查時(shí)最好選擇_(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇_作為調(diào)查對(duì)象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)_。(3)請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，用以記錄調(diào)查結(jié)果。(4)假如調(diào)查結(jié)果如下：被調(diào)查人數(shù)共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生紅綠色盲60人，女生紅綠色盲10人，該校高中學(xué)生中紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)：_。(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào)個(gè)體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào)個(gè)體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。 8號(hào)個(gè)體的基因型為_，5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是_。若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是_。如果不考慮白化病，他們_(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩，請(qǐng)寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。解析(1)進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算發(fā)病率。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，可以在患者家系中調(diào)查。(3)本小題調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，所以統(tǒng)計(jì)結(jié)果時(shí)，既要分正常和色盲患者，也要分男性和女性。(5)由13號(hào)個(gè)體(aaXbY)可推出8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb；由6號(hào)個(gè)體(aa)和7號(hào)個(gè)體(XbY)可推出1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/31/21/6。由10號(hào)個(gè)體(aa)和9號(hào)個(gè)體(XbY)可推出3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7號(hào)個(gè)體(AaXbY)和8號(hào)個(gè)體(AaXBXb)可推出12號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9號(hào)個(gè)體和12號(hào)個(gè)體婚配，生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/21/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時(shí)應(yīng)注意字母、符號(hào)等構(gòu)成要素。答案(1)單基因遺傳病(2)患有該遺傳病的多個(gè)家族(系)隨機(jī)選擇一個(gè)較大的群體(3)表格如下性別表現(xiàn)男生(人)女生(人)色盲正常(4)該基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)(5)AaXBXb1/61/18能遺傳圖解如圖親本XbYXBXb子代XBXbXbXbXBYXbY