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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第12章 基礎(chǔ)課時(shí)2 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)限時(shí)訓(xùn)練(含解析).doc

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第12章 基礎(chǔ)課時(shí)2 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)限時(shí)訓(xùn)練(含解析).doc

2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第12章 基礎(chǔ)課時(shí)2 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)限時(shí)訓(xùn)練(含解析)1N2的結(jié)構(gòu)可以表示為,CO的結(jié)構(gòu)可以表示為,其中橢圓框表示鍵,下列說(shuō)法中不正確的是()。AN2分子與CO分子中都含有三鍵BCO分子中有一個(gè)鍵是配位鍵CN2與CO互為等電子體DN2與CO的化學(xué)性質(zhì)相同解析 由題意可知N2分子中N原子之間、CO分子中C、O原子之間均通過(guò)2個(gè)鍵,一個(gè)鍵,即三鍵結(jié)合,其中,CO分子中1個(gè)鍵由O原子單方面提供孤電子對(duì),C原子提供空軌道通過(guò)配位鍵形成。N2化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定,CO具有比較強(qiáng)的還原性,兩者化學(xué)性質(zhì)不同。答案D2在硼酸B(OH)3分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是()。Asp,范德華力Bsp2,范德華力Csp2,氫鍵Dsp3,氫鍵解析由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知C原子為sp2雜化,故B原子也為sp2雜化,但由于B(OH)3中B原子與3個(gè)羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力為氫鍵。答案C3(xx成都診斷)下列說(shuō)法中,正確的是()。A冰融化時(shí),分子中 HO 鍵發(fā)生斷裂B原子晶體中,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高C分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子晶體的熔、沸點(diǎn)一定越高D分子晶體中,分子間作用力越大,該物質(zhì)越穩(wěn)定答案B4下列關(guān)于粒子結(jié)構(gòu)的描述不正確的是()。AH2S 和 NH3 均是價(jià)電子總數(shù)為8的極性分子BHS 和 HCl 均是含一個(gè)極性鍵的 18 電子粒子CCH2Cl2 和 CCl4 均是四面體構(gòu)型的非極性分子DNCl3 是含極性鍵的極性分子解析CH2Cl2 不是正四面體形分子,為極性分子。答案C5(xx南昌專練)CH、CH3、CH都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是()。A它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化BCH 與 NH3、H3O 互為等電子體,立體構(gòu)型均為正四面體形CCH 中的碳原子采取 sp2 雜化,所有原子均共面DCH 與OH 形成的化合物中含有離子鍵解析 A項(xiàng),CH為 8e,CH3 為 9e,CH 為 10e ;B項(xiàng),三者均為三角錐形;C項(xiàng),CH 中 C 的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3 , 為 sp2 雜化,平面三角形;D項(xiàng),CH3OH 中不含離子鍵。 答案 C6下列物質(zhì)中不存在氫鍵的是()。A冰醋酸中醋酸分子之間B液態(tài)氟化氫中氟化氫分子之間C一水合氨分子中的氨分子與水分子之間D可燃冰(CH48H2O)中甲烷分子與水分子之間解析形成氫鍵的條件是:與F、O、N等電負(fù)性很大的原子連接的氫原子與另外的F、O、N之間可形成氫鍵。答案D7化合物NH3與BF3可以通過(guò)配位鍵形成NH3BF3,下列說(shuō)法正確的是()。ANH3與BF3都是三角錐形BNH3與BF3都是極性分子CNH3BF3中各原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DNH3BF3中,NH3提供孤電子對(duì),BF3提供空軌道解析NH3是三角錐形,而B(niǎo)F3是平面三角形結(jié)構(gòu),B位于中心,因此,NH3是極性分子,但BF3是非極性分子,A、B都不對(duì);NH3分子中有1對(duì)孤電子對(duì),BF3中B原子最外層只有6個(gè)電子,正好有1個(gè)空軌道,二者通過(guò)配位鍵結(jié)合而使它們都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D正確;但H原子核外只有2個(gè)電子,C是錯(cuò)誤的。答案D8(xx綿陽(yáng)模擬)下列描述正確的是()。ACS2為V形極性分子BSiF4與SO的中心原子均為sp3雜化CC2H2分子中鍵與鍵的數(shù)目比為1:1D水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵解析CS2為直線形非極性分子;SiF4與SO的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4,因此中心原子均為sp3雜化;C2H2分子中鍵與鍵的數(shù)目比為3:2;水加熱到很高溫度都難分解是因OH鍵的鍵能較大。答案B9(xx鄭州模擬)波爾多液是果農(nóng)常用的一種殺菌劑。氯吡苯脲是一種西瓜膨大劑(植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑),其組成結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)見(jiàn)下表。分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式外觀熔點(diǎn)溶解性C12H10ClN3O白色結(jié)晶粉末170172 易溶于水回答下列問(wèn)題:(1)氯吡苯脲晶體中,氮原子的雜化軌道類型為_(kāi)。(2)氯吡苯脲晶體中,微粒間的作用力類型有_。A離子鍵B金屬鍵C極性鍵D非極性鍵E配位鍵F氫鍵(3)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡脲。反應(yīng)過(guò)程中,每生成1 mol氯吡苯脲,斷裂_個(gè)鍵、斷裂_個(gè)鍵。(4)波爾多液是果農(nóng)常用的一種殺菌劑,是由硫酸銅和生石灰制得。若在波爾多液的藍(lán)色沉淀上,再噴射氨水,會(huì)看到沉淀溶解變成藍(lán)色透明溶液,得到配位數(shù)為4的配合物。銅元素基態(tài)原子電子排布式為_(kāi)。(5)上述沉淀溶解過(guò)程的離子方程式_。解析(1)氮原子在氯吡苯脲中以2種形式出現(xiàn),一是NC,另一是N=C,前者134,sp3雜化,后者123,sp2雜化。(3)反應(yīng)過(guò)程中,異氰酸苯酯斷裂的N=C中1根鍵,2-氯-4-氨吡碇?jǐn)嗔训氖?根鍵。(5)溶解過(guò)程是Cu(OH)2藍(lán)色沉淀溶解在氨水中生成四氨合銅離子,形成藍(lán)色透明溶液。答案(1)sp2、sp3雜化(2)C、D(3)NANA(4)1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1(5)Cu(OH)24NH3H2O=Cu(NH3)422OH4H2O10(xx哈爾濱模擬)已知 A、D、E、G、L、M 是核電荷數(shù)依次增大的6種短周期主族元素,其中 A 的原子序數(shù)與周期序數(shù)相等,D、G、L、M 基態(tài)原子的最外能層均有2個(gè)未成對(duì)電子。R 核外有 28 個(gè)電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),A、D、E、G、L、M、R 用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)(1)E、G、M 的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)。(2)右圖是由 Q、R、G 三種元素組成的一種高溫超導(dǎo)體的晶胞結(jié)構(gòu),其中 R 為2 價(jià),G 為 2 價(jià)?;鶓B(tài) R2的核外電子排布式為_(kāi);Q的化合價(jià)為_(kāi)。(3)1 mol 晶體 L 中含有鍵的數(shù)目為_(kāi)。(4)G與M 可形成 MG3與MG2,MG3分子的空間構(gòu)型是_,MG2中M原子的雜化方式是_。(5)在(EA4)2 R(MG4)2 中存在的化學(xué)鍵除極性鍵外,還有_(填字母)。a離子鍵b氫鍵c配位鍵d金屬鍵解析 根據(jù)題意,可知 A、R分別是H和 Cu ,D、G、L、M 分別碳、氧、硅和硫,E 是氮。(1)N和O處于同一周期,但是N位于第A 族,所以第一電離能NO;O和S處于同一主族,所以第一電離能 OS 。(2)注意晶體中是Cu2,不是Cu,所以其電子排布式是Ar3d9。晶體中,R 有8 個(gè)位于頂點(diǎn)、1個(gè)位于體心,平均為2 個(gè);G 有16個(gè)位于棱上、4個(gè)位于面心、2個(gè)在體內(nèi),平均為8個(gè);Q有8個(gè)位于棱上、2個(gè)位于體內(nèi),平均為4個(gè)。根據(jù)化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為零,可知Q 為3 價(jià)。(3)晶體硅中,每個(gè) Si 形成4個(gè)SiSi 鍵,但是每個(gè) SiSi 鍵均為兩個(gè) Si 共用,所以平均每個(gè) Si 形成2個(gè) SiSi 鍵,故1 mol晶體硅中含有2NA個(gè)鍵。(4)SO3中鍵電子對(duì)為3 ,孤電子對(duì)為0,所以價(jià)層電子對(duì)為3,價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形,分子構(gòu)型為平面三角形。SO2 中鍵電子對(duì)為2,孤電子對(duì)為1,所以價(jià)層電子對(duì)為3,有3個(gè)雜化軌道,即 sp2 雜化。(5)含有金屬元素和活潑非金屬元素,所以存在離子鍵;NH內(nèi)含有配位鍵。答案(1)NOS(2)Ar3d93(3)2NA(4)平面三角形sp2雜化(5)ac11(xx長(zhǎng)沙模擬)下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:(1)請(qǐng)寫(xiě)出元素N的基態(tài)原子電子排布式:_。(2)元素B、G形成的單質(zhì)熔點(diǎn)更高的是_(填化學(xué)式),原因是_。(3)ME2L2常溫下為深紅色液體,能與 CCl4、CS2 等互溶,據(jù)此可判斷 ME2L2 是_(填“極性”或“非極性”)分子。根據(jù)等電子原理:NO 中氮原子的雜化類型是_;1 mol NO 中含有 鍵的數(shù)目為_(kāi)。(4)在苯、CH3OH、HCHO、CS2、CCl4五種有機(jī)溶劑中,碳原子采取sp2雜化的分子有_(填序號(hào)),CS2分子的立體構(gòu)型是_。答案(1)1s22s22p63s23p63d74s2或Ar3d74s2(2)Li Li 和 Na 的價(jià)電子數(shù)相同,但鋰原子半徑小于鈉原子半徑,所以Li 金屬鍵更強(qiáng),熔點(diǎn)更高(3)非極性sp2NA(4)直線形12(xx蘇州質(zhì)檢)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)從原子、分子水平上幫助我們認(rèn)識(shí)物質(zhì)構(gòu)成的規(guī)律;以微粒之間不同的作用力為線索,研究不同類型物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì);從物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的視角預(yù)測(cè)物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。(1)下列說(shuō)法正確的是_(填序號(hào))。A元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篎ONB一個(gè)苯分子含3個(gè)鍵和6個(gè)鍵C氯化鈉和氯化銫晶體中氯離子的配位數(shù)相同D第一電離能的大小為:BrSeAs(2)根據(jù)等電子體原理,羰基硫(OCS)分子的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為_(kāi)。光氣(COCl2)分子內(nèi)各原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則光氣分子的立體構(gòu)型為_(kāi)(用文字描述)。(3)Cu2基態(tài)的電子排布式為_(kāi)。向硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,然后加入適量乙醇,溶液中會(huì)析出深藍(lán)色的Cu(NH3)4SO4晶體,該物質(zhì)中配位原子的雜化方式為_(kāi)。解析 (1)同一周期隨原子序數(shù)的遞增,電負(fù)性依次增大,A項(xiàng)正確;苯分子中不存在CC鍵,只存在一個(gè)大鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氯化鈉中氯離子的配位數(shù)為 6 ,氯化銫中氯離子的配位數(shù)為8,C項(xiàng)錯(cuò)誤;As屬于A 族,屬于特殊情況,應(yīng)該為:BrAsSe ,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2)羰基硫與CO2是等電子體,結(jié)構(gòu)式類似于CO2;根據(jù)各原子的成鍵特點(diǎn),可知光氣中存在CO鍵,碳原子采取 sp2雜化,立體構(gòu)型為平面三角形。(3)Cu2的電子排布式為Ar3d9。Cu(NH3)42中配位氮原子形成4個(gè)鍵,采取 sp3 雜化。答案 (1)A(2)OCS平面三角形(3)1s22s22p63s23p63d9 (或Ar3d9)sp3雜化

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