2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題10 伴性遺傳 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題10 伴性遺傳 新人教版必修2 1．某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（） 雜交組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A．僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為3：1 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/2 2.禿頂在男性表現(xiàn)較多，女性中表現(xiàn)極少，一般在30歲左右以后表現(xiàn)出來。通過調(diào)查發(fā)現(xiàn)：禿頂?shù)呐优c正常的男子婚配所生的男孩全部是禿頂，女孩全部正常。純合體的禿頂男子與正常的女子婚配，女兒有正常也有禿頂，兒子全禿頂。就此分析下列說法正確的是（） A.控制禿頂性狀的基因位于X染色體上顯性基因 B.父親正常母親正常不可能生出禿頂?shù)膬鹤? C.該禿頂性狀表達(dá)與性別有關(guān)但不屬于伴性遺傳 D.女兒禿頂時父親不一定禿頂母親一定禿頂 3.人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（） A．取女性的少許口腔上皮細(xì)胞染色制片即可用顯微鏡觀察到巴氏小體 B.巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異 C.對參賽的運(yùn)動員進(jìn)行性別鑒定時可采用觀察巴氏小體的方法 D．男性的體細(xì)胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異 4.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（） A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 5．父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是 （） A．常染色體顯性基因 B.常染色體隱性基因 C．X染色體隱性基因 D. X染色體顯性基因 6.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（） A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅白眼雄果蠅 7.人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記，對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。請問： (1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？ (2）能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？ 依據(jù)是 （3）如果該生物的某個體細(xì)胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是 ，原因可能是 （4）一對夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于 微專題10 伴性遺傳 1．解析；選D。第2組實驗中，親本有闊葉和窄葉兩種類型，后代兩種性狀都出現(xiàn)，沒有顯示隱藏某種性狀的現(xiàn)象，因此無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系，A項正確；第1組和第3組實驗，后代雌雄株表現(xiàn)型不一樣，說明該性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且并不符合Y染色體只傳雄性的特點，所以根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體上，B項正確；根據(jù)第1組父母本都是闊葉，后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象判斷，闊葉是顯性性狀，設(shè)控制葉型的基因為（Aa），則第2組雜交的基因型情況為：XaYXAXa→1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY，若子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交后代基因型情況為：XAXaXAY→1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaY,后代性狀分離比為闊葉：窄葉=3：1,C項正確；第1組雜交的基因型情況為：XAYXAXa→1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaY，子代的闊葉雌株中XAXa占1／2，該類型與窄葉雄株(XaY)雜交，后代有出現(xiàn)窄葉植株的可能，概率為1/4,D項錯誤。 2．解析：選C。由于子代中男孩和女孩的性狀不完全相同，可推測該禿頂性狀與性別有關(guān)，但由于禿頂男子的女兒不全是禿頂，禿頂兒子的母親正常，所以該禿頂性狀不可能為X染色體顯性遺傳，故A錯誤：純合體的禿頂男子與正常的女子婚配，兒子全部禿頂，說明該性狀不是X染色體隱性遺傳病，故該性狀與性別有關(guān)，但不是伴性遺傳，故C正確，從前面分析可知，該性狀是常染色體遺傳，雜合子在不同性別中形狀不同，在男性中為禿頂，在女性中為正常，則父親正常母親正常也有可能生出禿頂?shù)膬鹤樱蔅錯誤；若女兒禿頂，父親一定禿頂，故D錯誤。 3．解析：選B。由題干“人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊”可知，女性有兩條X染色體，正常情況下女性體內(nèi)存在巴氏小體，取女性的少許口腔上皮細(xì)胞染色制片即可用顯微鏡觀察到巴氏小體，故A正確；巴氏小體是一種染色質(zhì)，它和染色體是不同形態(tài)的同種物質(zhì)，不存在染色體變異，故B錯誤；根據(jù)題干可知，女性體內(nèi)有巴氏小體，而男性由于只有一條X染色體，所以沒有巴氏小體，因此可采用觀察巴氏小體的方法對參賽的運(yùn)動員進(jìn)行性別鑒定，故C正確；若男性的體細(xì)胞核中出現(xiàn)巴氏小體，則說明X染色體數(shù)目增多，即發(fā)生了染色體數(shù)目變異，故D正確。 4．解析：選D。色盲是X染色體隱性遺傳病。家族中的男性如果攜帶致病基因，一定是患者，故弟弟的致病基因一定不可能來自于男性親屬。 5．解析：選D。常染色體遺傳病的發(fā)病率與性別無關(guān)，故AB均錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是女患者的父子都患病，伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是男患者的母親和女兒一定患病，故C錯誤，D正確。 6．解析：選B。若要通過子代的眼色判斷雌雄，需要滿足子代中所有的雌性是一種表現(xiàn)型，所有的雄性是另一種表現(xiàn)型；而雄性只有一種表現(xiàn)型，說明親本的雌性是純合子，即白眼，若是顯性純合子，則后代的雌雄表現(xiàn)型相同，由于后代的雄性是白眼，所以雌性只能都是紅眼，即親本的雄性是顯性個體，紅眼雄果蠅，故B正確。 7.解析：(1)父親的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂第二次分裂21號染色體沒有分離，最終形成NN精子，與n卵細(xì)胞結(jié)合形成NNn受精卵。（2)21三體綜合征為染色體數(shù)目變異，顯微鏡可以觀察到，鐮刀型細(xì)胞貧血癥紅細(xì)胞呈鐮刀形，也能觀察到。（3）同源染色體相同位置基因為等位基因或相同基因，故丟失的基因是A或a，可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)缺失，導(dǎo)致該部位基因丟失。(4)假設(shè)色盲基因為b，則該夫婦為：XBYXbXb，因為男性為正常基因，故變異染色體為母親提供：XbXb，可能來自卵原細(xì)胞減數(shù)分裂第一次分裂X染色體沒有分離或第二次分裂X染色體沒有分離。 答案：（l）父親(2)能 在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合癥患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形(3)A或a 染色體變異（缺失），導(dǎo)致相應(yīng)基因丟失（4）卵細(xì)胞