2019年高考語(yǔ)文一輪總復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)19 新人教版.doc

2019年高考語(yǔ)文一輪總復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)19 新人教版一、選擇題1下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是()生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng)秋水仙素處理后一定得到純合子體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體A全部正確BC D全部不對(duì)D如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組，如果是四倍體的時(shí)候，則配子中含兩個(gè)染色體組。如果單倍體中含有等位基因，則經(jīng)秋水仙素處理后得到的是雜合子。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體。配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育而成的生物個(gè)體，叫單倍體。2如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，不可能的后果是()A沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化A題干中“基因的中部缺失”這一信息非常關(guān)鍵，根據(jù)這一信息可判斷出基因會(huì)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物，但可能造成翻譯在缺失位置終止或在缺失部位后的氨基酸序列發(fā)生變化3(xx安徽一模)央視一則報(bào)道稱(chēng)，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)聚集輻射。輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是()A堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失B引起堿基對(duì)的替換、增添和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素；如果環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳的變異；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變；基因突變會(huì)導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失。4(xx山東濱州一模)原核生物某基因原有213對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為210對(duì)堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為()A少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序不變B少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序改變C氨基酸數(shù)目不變，但順序改變DA、B都有可能D突變后少了三個(gè)堿基對(duì)，氨基酸數(shù)比原來(lái)少1個(gè)，C錯(cuò)誤；若少的三個(gè)堿基對(duì)正好控制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸，則少一個(gè)氨基酸，其余氨基酸順序不變；若減少的三個(gè)堿基對(duì)正好對(duì)應(yīng)著兩個(gè)密碼子中的堿基，則在減少一個(gè)氨基酸數(shù)目的基礎(chǔ)上，還會(huì)改變一種氨基酸的種類(lèi)，從而引起氨基酸順序改變；若減少的不是三個(gè)連續(xù)的堿基，則對(duì)氨基酸的種類(lèi)和順序影響將更大。5動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中，由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因一定不是()A發(fā)生基因突變B發(fā)生過(guò)交叉互換C染色體結(jié)構(gòu)變異 D發(fā)生了自由組合D兩條染色單體經(jīng)過(guò)復(fù)制形成，所攜帶的基因不完全相同，原因是發(fā)生了基因突變或交叉互換，也有可能是染色體結(jié)構(gòu)變異造成的；自由組合是減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體間的組合。6由于基因突變，細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴(lài)氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴(lài)氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴(lài)氨酸的氨基酸分別是()選項(xiàng)ABCD基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸替代賴(lài)氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸D對(duì)比賴(lài)氨酸和甲硫氨酸的密碼子可知，很可能是mRNA上密碼子AAG中間的堿基A變?yōu)閁導(dǎo)致賴(lài)氨酸變?yōu)榧琢虬彼幔瑢?duì)應(yīng)DNA模板鏈上的堿基變化是由胸腺嘧啶替換為腺嘌呤，故D項(xiàng)正確。7(xx遼寧大連雙基測(cè)試)野生型鏈孢霉能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，而用X射線照射后的鏈孢霉卻不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。在基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過(guò)X射線照射的鏈孢霉又能生長(zhǎng)了。由此說(shuō)明()A這種維生素是基本培養(yǎng)基的一種成分B自然狀態(tài)下野生型鏈孢霉不會(huì)發(fā)生基因突變C野生型鏈孢霉發(fā)生了定向的基因突變D可能是基因突變導(dǎo)致了鏈孢霉不能合成該維生素D用X射線照射后的鏈孢霉不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，在基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過(guò)X射線照射的鏈孢霉又能生長(zhǎng)了，說(shuō)明基因突變導(dǎo)致了鏈孢霉不能合成該維生素；基因突變是不定向的：在自然狀態(tài)下和人工條件下都可以發(fā)生突變。8(xx山西六校聯(lián)考)經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失，患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位B46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位C只有缺失和重復(fù)這兩類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變D染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的C染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但需要染色，A項(xiàng)正確；根據(jù)題干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位，B項(xiàng)正確；能導(dǎo)致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)正確。9(xx臨沂模擬)下列情況引起的變異屬于基因重組的是()非同源染色體上非等位基因的自由組合一條染色體的某一片段移接到另一條染色體上同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換A BC DC屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于基因突變。10育種專(zhuān)家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系B這種變異既可能是顯性突變，也可能是隱性突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若是顯性突變，則該個(gè)體是雜合子，若是隱性突變，則該個(gè)體是隱性純合子，這兩種情況下自交后代中均會(huì)產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體，B項(xiàng)正確；觀察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體形態(tài)是用光學(xué)顯微鏡，在光學(xué)顯微鏡下不可能觀察到基因突變發(fā)生的位置，C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)突變是顯性突變，則該雜合子的花粉離體培養(yǎng)后將形成顯性單倍體和隱性單倍體兩種單倍體，需經(jīng)加倍和篩選后才能得到穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11(xx淄博模擬)依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因重組的是()D基因重組的類(lèi)型包括有性生殖過(guò)程中四分體時(shí)期的交叉互換，減數(shù)第一次分裂后期的自由組合(圖C)，及轉(zhuǎn)基因工程中的DNA重組(圖B)。圖D人工誘變的原理屬于基因突變。圖A中新型S菌的出現(xiàn)，是R菌的DNA與S菌的DNA重組的結(jié)果，所以也屬于基因重組。12(xx漳州模擬)如圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是()由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率d是符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變、基因重組和染色體變異A BC DB基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而不需要誘變劑的作用；基因突變的方向是不定向的，誘變劑不能決定變異方向；d代表的高產(chǎn)類(lèi)型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型。二、非選擇題13一種鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴(lài)氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴(lài)氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子_(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。(2)異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是_。(3)這種變異類(lèi)型屬于_，一般發(fā)生在_時(shí)期。這種變異與其它可遺傳的變異相比，最突出的特點(diǎn)是_。(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個(gè)堿基 B增加3個(gè)堿基對(duì)C缺失3個(gè)堿基 D缺失2個(gè)堿基對(duì)解析解題關(guān)鍵是要理解基因突變的原因和發(fā)生的時(shí)期及過(guò)程。答案(1)138缺失一個(gè)堿基C(2)控制血紅蛋白鏈合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)CG缺失(3)基因突變細(xì)胞分裂的間期(DNA復(fù)制)產(chǎn)生新基因(4)D14分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問(wèn)題。(1)一般情況下，一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的圖是_。(2)圖C中含_個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含_條染色體，由C細(xì)胞組成的生物體可育嗎？如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代？_。(3)對(duì)于有性生殖生物而言，若_，則由B細(xì)胞組成的生物體是二倍體；若_，則由B細(xì)胞組成的生物體是單倍體。(4)假若A細(xì)胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含若_個(gè)染色體組。(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞，其染色體組成應(yīng)依次對(duì)應(yīng)圖AD中的_。答案(1)D(2)33不可育。用秋水仙素處理其種子或幼苗，誘導(dǎo)使之發(fā)生染色體數(shù)目加倍(3)該個(gè)體由受精卵發(fā)育而來(lái)該個(gè)體由未受精的生殖細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)(4)8(5)C、B、A、D15(xx濰坊模擬)由于日本福島核電站發(fā)生核物質(zhì)泄漏，我國(guó)政府從2011年3月24日起，禁止從日本12個(gè)郡縣進(jìn)口食品、食用農(nóng)產(chǎn)品及飼料。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)核電站泄露的高濃度放射性物質(zhì)可能導(dǎo)致高等生物產(chǎn)生的變異類(lèi)型是_，這些變異會(huì)通過(guò)_遺傳給后代。(2)核泄漏發(fā)生后，放射性物質(zhì)在生物體之間傳遞的途徑主要是_，由于生態(tài)系統(tǒng)的_，所以，在世界各地幾乎都檢測(cè)到了微量的放射性物質(zhì)。(3)某研究小組對(duì)生活在核電站周邊的小鼠進(jìn)行了遺傳研究。小鼠尾長(zhǎng)的長(zhǎng)尾與短尾(由基因A、a控制)，尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對(duì)相對(duì)性狀。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及其比例如圖1所示，請(qǐng)分析回答：小鼠的尾長(zhǎng)和尾形這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律？請(qǐng)簡(jiǎn)述判斷的理由。_。母本通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為_(kāi)。讓F1中全部長(zhǎng)尾彎曲尾雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為_(kāi)。小鼠毛色的黃與灰是一對(duì)相對(duì)性狀，由位于常染色體上的基因D、d控制，且基因D純合使胚胎致死。若親本基因型為DdXBXb和DdXBY，請(qǐng)參照?qǐng)D一格式在圖2中表示出子代的表現(xiàn)型及比例。解析(1)放射性物質(zhì)能夠誘導(dǎo)基因突變和染色體變異，并通過(guò)有性生殖(減數(shù)分裂和受精作用)傳遞給后代。(2)物質(zhì)循環(huán)在生物群落中，途徑主要是食物鏈和食物網(wǎng)，由于生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)是全球性的(生物地化循環(huán))，所以，在世界各地幾乎都檢測(cè)到了微量的放射性物質(zhì)。(3)分析圖示可知：雜交后代的四種表現(xiàn)型比例為9331，符合基因自由組合定律的分離比，也可把兩對(duì)性狀分別統(tǒng)計(jì)，然后綜合考慮。根據(jù)圖示表現(xiàn)型及比例可以推斷親代基因型為AaXBXbAaXBY，母本(AaXBXb)通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為：AXB、AXb、aXB、aXb。F1中長(zhǎng)尾彎曲尾雌鼠的基因型有四種(1/6AAXBXB、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb)，短尾正常尾雄鼠基因型為aaXbY，分別雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為1/24。本題也可把兩對(duì)基因分別計(jì)算，然后綜合考慮。先根據(jù)親本基因型寫(xiě)出子代的表現(xiàn)型及比例，然后參照?qǐng)D1格式在圖2中畫(huà)圖，注意考慮DD胚胎致死和致死后的基因型頻率轉(zhuǎn)換。答案(1)基因突變、染色體變異減數(shù)分裂和受精作用(2)食物鏈和食物網(wǎng)物質(zhì)循環(huán)是全球性的(3)符合。控制尾長(zhǎng)和尾形的基因分別位于常染色體和X染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳(或：雜交后代的四種表現(xiàn)型比例為9331，符合基因自由組合定律的分離比)AXB、AXb、aXB、aXb1/24見(jiàn)圖