咨詢(xún)?nèi)盏臏贤ń涣?史繼峰.ppt

咨詢(xún)?nèi)盏臏贤ń涣髦髦v人史繼峰藥品審評(píng)中心,1.咨詢(xún)?nèi)盏竭^(guò)中心的朋友，請(qǐng)舉一下手。謝謝！,互動(dòng)：2、藥審中心機(jī)構(gòu)調(diào)整后職能部門(mén)的設(shè)置？主要職責(zé)？2011年1月26日：關(guān)于藥品審評(píng)中心調(diào)整主要職責(zé)和內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)的通告（國(guó)食藥監(jiān)人函2010219號(hào)）2011年3月23日：藥品審評(píng)中心公布藥品技術(shù)審評(píng)原則和程序,主要內(nèi)容一、背景情況二、咨詢(xún)意義三、咨詢(xún)平臺(tái)四、咨詢(xún)情況五、問(wèn)題建議六、結(jié)語(yǔ),1,一、背景情況咨詢(xún)?nèi)?周三、常態(tài)；一直存在-需求、意義；信息公開(kāi)-需求？意義？看一組統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)？分析原因？,2,咨詢(xún)問(wèn)題統(tǒng)計(jì)情況（2010年）,3,二、咨詢(xún)意義咨詢(xún)的意義？咨詢(xún):溝通交流途徑、方式；申請(qǐng)人:釋疑、探討；藥審中心:釋疑-責(zé)任義務(wù)；反饋-改進(jìn)工作；,4,5,6,7,咨詢(xún)?nèi)盏囊饬x？咨詢(xún)-必需的！咨詢(xún)?nèi)?是否必需的？方式-改進(jìn)？效率-提高？成本-降低？,三、咨詢(xún)平臺(tái)注冊(cè)品種進(jìn)度查詢(xún)審評(píng)人員公示注冊(cè)品種序列公示（新）發(fā)補(bǔ)通知、會(huì)議（電話(huà)、視頻、圓桌）等新聞、專(zhuān)題公示、電子刊物、指導(dǎo)原則等信息反饋電話(huà)咨詢(xún)?nèi)眨?8,9,10,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)檢查問(wèn)題,11,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題非中心職能范疇中心職能范疇,12,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題非中心職能范疇任務(wù)類(lèi)型？咨詢(xún)問(wèn)題,非中心審評(píng)任務(wù)主要類(lèi)型,13,14,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題非中心職能范疇任務(wù)類(lèi)型咨詢(xún)問(wèn)題？非中心承辦任務(wù)相關(guān)事項(xiàng)的咨詢(xún)；如：中保、醫(yī)療器械、藥典會(huì)等職能事項(xiàng)；應(yīng)咨詢(xún)國(guó)家局注冊(cè)司等部門(mén)的事項(xiàng)。,15,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題非中心職能范疇中心職能范疇,中心職能范疇的相關(guān)事項(xiàng),16,17,中心職能范疇的相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)度查詢(xún)：CDE系統(tǒng)未檢索到；接受任務(wù)所需內(nèi)容不全；非中心審評(píng)任務(wù)已轉(zhuǎn)注冊(cè)司；,藥審中心已登記接收的申報(bào)資料（物理資料）,但尚不符合正式接收審評(píng)任務(wù)的條件？,18,19,20,中心職能范疇的相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)度查詢(xún)：業(yè)務(wù)部接收審評(píng)任務(wù)（補(bǔ)充資料）新報(bào)任務(wù)：申報(bào)資料（物理）、電子任務(wù)等收到-正式接收補(bǔ)充資料任務(wù)：申報(bào)資料（檢驗(yàn)報(bào)告等）收到-正式啟動(dòng),21,22,中心職能范疇的相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)度查詢(xún)：業(yè)務(wù)部制定審評(píng)任務(wù)計(jì)劃確定任務(wù)審評(píng)類(lèi)型、審評(píng)部門(mén)等-提交審評(píng)部門(mén)（審評(píng)計(jì)時(shí)開(kāi)始）等待審評(píng)部部長(zhǎng)指定審評(píng)人員,23,24,中心職能范疇的相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)度查詢(xún)：技術(shù)審評(píng)過(guò)程（圖例）審評(píng)部長(zhǎng)確定審評(píng)人員；專(zhuān)業(yè)審評(píng)（多個(gè)部門(mén)）；綜合評(píng)價(jià)，匯總報(bào)告；審評(píng)部門(mén)審核簽發(fā)；相關(guān)問(wèn)題審評(píng)時(shí)限、審評(píng)進(jìn)度、審評(píng)人員、審評(píng)流程等；電子提交問(wèn)題（系統(tǒng)操作、提交內(nèi)容）。,藥學(xué)部門(mén)藥理毒理部門(mén)臨床部門(mén)（如：參審報(bào)告部門(mén)）（如：主審報(bào)告部門(mén)）（如：參審報(bào)告部門(mén)）主審審評(píng)員參審審評(píng)員主審審評(píng)員參審審評(píng)員主審審評(píng)員參審審評(píng)員電子提交！主審審評(píng)員主審審評(píng)員主審審評(píng)員綜合綜合綜合專(zhuān)業(yè)審評(píng)意見(jiàn)專(zhuān)業(yè)審評(píng)意見(jiàn)專(zhuān)業(yè)審評(píng)意見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)相關(guān)內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)部長(zhǎng)審核審評(píng)部長(zhǎng)審核審評(píng)部長(zhǎng)審核專(zhuān)業(yè)審評(píng)階段主審報(bào)告人綜合審評(píng)階段綜合技術(shù)審評(píng)報(bào)告完整標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)主審報(bào)告部中心領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)審核部長(zhǎng)審核審核,25,26,27,28,29,中心職能范疇的相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)度查詢(xún)：文件制作與中心審核簽發(fā)結(jié)論：發(fā)補(bǔ)通知批準(zhǔn)臨床不批準(zhǔn)批準(zhǔn)生產(chǎn)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查非處方說(shuō)明書(shū)審核等審核簽發(fā)（部長(zhǎng)、中心領(lǐng)導(dǎo)）,30,31,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)檢查問(wèn)題,技術(shù)審評(píng)問(wèn)題具體品種：根據(jù)品種進(jìn)度查詢(xún)信息-和具體審評(píng)人員交流如：發(fā)補(bǔ)通知各類(lèi)會(huì)議審評(píng)過(guò)程中溝通（郵件、電話(huà)),32,技術(shù)審評(píng)問(wèn)題共性問(wèn)題：原輔料來(lái)源，對(duì)照藥問(wèn)題，BA/BE試驗(yàn)問(wèn)題-建議首先從已公開(kāi)信息尋找答案！途徑：電子刊物、指導(dǎo)原則、審評(píng)論壇案例：關(guān)于藥學(xué)對(duì)比研究的幾點(diǎn)要求；抗腫瘤創(chuàng)新藥非臨床研究需關(guān)注的問(wèn)題；中藥新藥臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)專(zhuān)題研討會(huì)要；咨詢(xún)問(wèn)答,33,34,35,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)檢查問(wèn)題,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)問(wèn)題完成檢查后的綜合-業(yè)務(wù)管理部審評(píng)報(bào)告協(xié)調(diào)員符合要求送局審批檢查報(bào)告綜合不符合要求組織討論？檢驗(yàn)報(bào)告,36,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)問(wèn)題關(guān)于生產(chǎn)（現(xiàn)場(chǎng)檢查用）工藝提交存在問(wèn)題：信息不全面工藝模板（CDE網(wǎng)站）,37,鏈接生產(chǎn)工藝信息表,38,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)問(wèn)題關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告檢查時(shí)間？檢查批次、批量等？是否動(dòng)態(tài)？,39,一般要求：應(yīng)按照國(guó)家局藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定附件1要求，重點(diǎn)說(shuō)明如下檢查內(nèi)容：一、簡(jiǎn)述生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間、周期；明確是否為生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)“動(dòng)態(tài)”檢查。二、動(dòng)態(tài)生產(chǎn)檢查的樣品批號(hào)、生產(chǎn)日期、批量等；現(xiàn)場(chǎng)抽檢的樣品批號(hào)。（一致）三、簡(jiǎn)述參與樣品批量生產(chǎn)的機(jī)構(gòu)和人員情況；四、簡(jiǎn)述用于樣品批量生產(chǎn)的廠房與設(shè)施、設(shè)備及用于產(chǎn)品質(zhì)量控制的相關(guān)條件等情況；五、簡(jiǎn)述現(xiàn)場(chǎng)檢查工藝是否與申請(qǐng)人提出的或者核定的工藝一致，如不一致，請(qǐng)列表說(shuō)明具體差異。六、簡(jiǎn)述現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及原因等情況；,40,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)問(wèn)題關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查樣品檢驗(yàn)應(yīng)明確檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)：認(rèn)證中心檢查-中心核定標(biāo)準(zhǔn)省局現(xiàn)場(chǎng)檢查-中心核定標(biāo)準(zhǔn)？-申請(qǐng)人申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)？,41,42,四、咨詢(xún)情況管理相關(guān)問(wèn)題技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)檢查問(wèn)題,五、問(wèn)題建議存在問(wèn)題：（中心方面）信息公開(kāi)還不夠；審評(píng)超時(shí)問(wèn)題依然存在；電話(huà)咨詢(xún)不能保證；有待改進(jìn)：進(jìn)一步加大公開(kāi)力度；進(jìn)一步細(xì)化進(jìn)度查詢(xún)信息；改善審評(píng)條件，加強(qiáng)內(nèi)部管理；,43,五、問(wèn)題建議問(wèn)題與建議：（申請(qǐng)人方面）沒(méi)有充分利用中心信息平臺(tái)；對(duì)已公開(kāi)信息的綜合利用能力尚待提高；對(duì)可獲得信息咨詢(xún)頻次過(guò)高；求證性咨詢(xún)現(xiàn)象常見(jiàn)；內(nèi)部協(xié)調(diào)不夠，反復(fù)驗(yàn)證性咨詢(xún)常見(jiàn)；溝通團(tuán)隊(duì)之間業(yè)務(wù)背景不對(duì)等；對(duì)中心工作動(dòng)態(tài)，中心新聞等關(guān)注不夠；2011年1月28日某網(wǎng)站上的帖子（一）、（二）,44,45,六、結(jié)語(yǔ),咨詢(xún)問(wèn)題統(tǒng)計(jì)情況（2010年）,46,47,