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2021高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):3 生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者——蛋白質(zhì) Word版含解析

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2021高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):3 生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者——蛋白質(zhì) Word版含解析

1(2019湖北黃岡一中起點(diǎn)考試)如圖為氨基酸分子的結(jié)構(gòu)通式,下列敘述正確的是()A結(jié)構(gòu)在生物體內(nèi)約有20種 B氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水,水中的氫來(lái)自和 C結(jié)構(gòu)中含有的氨基或羧基全部都參與脫水縮合 D生物體內(nèi)n個(gè)氨基酸形成1條多肽鏈需要n種密碼子A為氨基,為羧基,為側(cè)鏈基團(tuán)(R基)。構(gòu)成人體的氨基酸約有20種,A項(xiàng)正確。氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水,水中的氫來(lái)自,B項(xiàng)錯(cuò)誤。R基中的氨基或羧基不參與脫水縮合,C項(xiàng)錯(cuò)誤。生物體內(nèi)n個(gè)氨基酸形成1條多肽鏈需要n個(gè)密碼子而不是需要n種密碼子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列關(guān)于蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是()A不同蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)量不盡相同B每個(gè)蛋白質(zhì)分子至少含有一條肽鏈C組成蛋白質(zhì)的氨基酸可按不同的排列順序脫水縮合D組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間可按不同的方式脫水縮合D不同的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)量、種類和排列順序都不盡相同,A項(xiàng)、C項(xiàng)正確;每個(gè)蛋白質(zhì)分子由一條或多條多肽鏈構(gòu)成特定的空間結(jié)構(gòu),B項(xiàng)正確;組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間脫水縮合的方式相同,均由一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)相鄰氨基酸分子的氨基脫水縮合形成肽鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2019衡水金卷)雖然大部分的多肽是由核糖體合成的,但是環(huán)孢素這種由11個(gè)氨基酸構(gòu)成的環(huán)狀多肽卻是由一種非核糖體多肽合成酶合成的。環(huán)孢素中含有一種在自然界非常少見的D氨基酸,而在核糖體上消耗的氨基酸均為氨基酸。分析上述信息,下列推理不合理的是()A丙氨酸和亮氨酸都是氨基酸B環(huán)孢素分子中可能含有11個(gè)肽鍵C核糖體內(nèi)應(yīng)含有多肽合成酶D多肽合成酶一定是一種蛋白質(zhì)D丙氨酸和亮氨酸都是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸,而蛋白質(zhì)是在核糖體上由氨基酸脫水縮合形成的,結(jié)合題干“在核糖體上消耗的氨基酸均為氨基酸”推知丙氨酸和亮氨酸都是氨基酸,A項(xiàng)正確;環(huán)孢素是一種由11個(gè)氨基酸構(gòu)成的環(huán)狀多肽,因此,環(huán)孢素分子中可能含有11個(gè)肽鍵,B項(xiàng)正確;環(huán)孢素是由一種非核糖體多肽合成酶合成的,可見,還應(yīng)有核糖體多肽合成酶,這種酶屬于核糖體的組成成分,C項(xiàng)正確;酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA,從題干信息不能確定多肽合成酶是蛋白質(zhì)還是RNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4蛋白質(zhì)加熱處理后會(huì)發(fā)生如圖所示的變化。據(jù)此判斷下列有關(guān)敘述正確的是()A沸水浴加熱后,構(gòu)成蛋白質(zhì)的肽鏈充分伸展并斷裂B蛋白質(zhì)肽鏈的盤曲和折疊被解開后,其特定功能并未發(fā)生改變C變性后的蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)D食鹽作用下析出的蛋白質(zhì)也發(fā)生了變性C沸水浴加熱后,構(gòu)成蛋白質(zhì)的肽鏈充分伸展,蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變,但是肽鏈不會(huì)斷裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)肽鏈的盤曲和折疊被解開后,空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,其特定功能隨之發(fā)生改變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;變性的蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)呈現(xiàn)紫色,C項(xiàng)正確;鹽析是蛋白質(zhì)的物理性質(zhì),析出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不變,因此蛋白質(zhì)不會(huì)變性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2019長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)模擬)醫(yī)用酒精消毒原理之一是使細(xì)菌蛋白質(zhì)變性,該過(guò)程破壞了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)(基本結(jié)構(gòu)未破壞),進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)脫水變性。下列敘述正確的是()A細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成無(wú)需細(xì)胞器參與B酒精分子進(jìn)入細(xì)菌無(wú)需消耗能量C酒精破壞了細(xì)菌蛋白質(zhì)中的肽鍵D蛋白質(zhì)變性后不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)B細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成需要核糖體參與,A項(xiàng)錯(cuò)誤;酒精分子進(jìn)入細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散,B項(xiàng)正確;酒精破壞了細(xì)菌蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),不破壞細(xì)菌蛋白質(zhì)中的肽鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)變性后肽鍵沒有被破壞,仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。6下面的分別表示生物體內(nèi)的三個(gè)生理過(guò)程,其中Q分別代表三種物質(zhì)。下列有關(guān)Q的敘述,錯(cuò)誤的是 ()AQ可能位于細(xì)胞膜上BQ中可能含有硫元素C不一定發(fā)生在細(xì)胞內(nèi) D必須依賴三磷酸腺苷D根據(jù)過(guò)程知,Q可能是酶,絕大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),故Q中可能含有S元素;過(guò)程說(shuō)明Q可能是細(xì)胞膜上的載體;過(guò)程說(shuō)明Q可能是抗體。酶促反應(yīng)在細(xì)胞內(nèi)外均可發(fā)生,如唾液淀粉酶;物質(zhì)運(yùn)輸不一定依賴ATP,如協(xié)助擴(kuò)散。7(2019臨沂期中)某小組采用兩種途徑處理雞蛋清溶液的過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A所依據(jù)的原理不同,過(guò)程破壞了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)B所依據(jù)的原理不同,過(guò)程破壞了蛋白質(zhì)的肽鍵C溶解后的溶液分別加入雙縮脲試劑均可變成紫色D過(guò)程產(chǎn)生的蛋白塊也可用的方法進(jìn)行溶解D圖中過(guò)程表示蛋白質(zhì)的鹽析,過(guò)程表示蛋白質(zhì)的變性,過(guò)程表示蛋白質(zhì)的溶解,過(guò)程表示蛋白質(zhì)的水解。過(guò)程產(chǎn)生的蛋白塊已經(jīng)變性,不能再被蒸餾水溶解。8(2019泰安一模)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)牙齦卟啉細(xì)菌不僅是引起牙周炎的主要病原體,還易侵入大腦,分泌牙齦蛋白酶等有害蛋白,誘發(fā)阿爾茨海默病。回答下列問(wèn)題:(1)與牙齦蛋白酶合成分泌有關(guān)的細(xì)胞器是_。牙齦蛋白酶基本組成單位的結(jié)構(gòu)通式是_。(2)已知淀粉樣蛋白在大腦中沉積是阿爾茨海默病的典型特征之一。研究人員將牙齦卟啉細(xì)菌的牙齦蛋白酶基因敲除,利用健康小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證牙齦蛋白酶是否是引起阿爾茨海默病的主要有害蛋白,其實(shí)驗(yàn)思路是_。(3)廣譜抗生素?zé)o法根除牙齦卟啉細(xì)菌,并且可能導(dǎo)致抗性。結(jié)合上述材料分析,治療阿爾茨海默病的新思路是_。解析(1)牙齦蛋白酶是蛋白質(zhì),基本組成單位是氨基酸,合成場(chǎng)所是核糖體。(2)驗(yàn)證牙齦蛋白酶是引起阿爾茨海默病的主要有害蛋白是實(shí)驗(yàn)思路是將口腔感染已敲除牙齦蛋白酶基因的牙齦卟啉細(xì)菌的小鼠與口腔感染正常牙齦卟啉細(xì)菌的小鼠進(jìn)行對(duì)照,然后檢測(cè)兩組小鼠大腦有無(wú)淀粉樣蛋白。(3)題目信息“廣譜抗生素?zé)o法根除牙齦卟啉細(xì)菌,并且可能導(dǎo)致抗性”,因此可從抑制牙齦蛋白酶活性的角度考慮。答案(1)核糖體(2)將小鼠平均分成兩組,一組小鼠口腔感染敲除蛋白酶基因的牙齦卟啉細(xì)菌,一組小鼠口腔感染正常的牙齦卟啉細(xì)菌。一段時(shí)間后,檢驗(yàn)兩組小鼠大腦中有無(wú)淀粉樣蛋白沉積(3)研制抑制牙齦蛋白酶活性的藥物等(其他合理答案也可)

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