科研教程5-2科研成果的專利保護(hù).ppt

1,科研成果的專利保護(hù),2,專利信息檢索網(wǎng)站,中國專利網(wǎng)站：中國專利信息網(wǎng)：中國發(fā)明專利技術(shù)信息網(wǎng)：,3,內(nèi)容提要,專利法基礎(chǔ)知識科研成果如何獲得專利法律保護(hù)醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域可以申請專利的主題以及申請方法申請專利的時(shí)機(jī),4,第一部分專利法基礎(chǔ)知識,5,一、什么是專利和專利法,專利（patent）是專利權(quán)（PatentRight）的簡稱，即國家依法在一定時(shí)期內(nèi)授予發(fā)明創(chuàng)造者或者其權(quán)利繼受者獨(dú)占使用其發(fā)明創(chuàng)造的權(quán)利。專利法（PatentLaw）是調(diào)整因發(fā)明創(chuàng)造而產(chǎn)生的各種社會關(guān)系的法律規(guī)范的總和。,6,二、專利有哪些特點(diǎn),獨(dú)占性和排它性:壟斷市場、取得利潤財(cái)產(chǎn)權(quán):無形資產(chǎn)時(shí)間性:發(fā)明20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)10年地域性:在專利申請獲得批準(zhǔn)的國家或地區(qū)受到相應(yīng)的保護(hù),7,三、我國專利的類型1,發(fā)明是指對產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。實(shí)用新型是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。外觀設(shè)計(jì)是指對產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。,8,三、我國專利的類型2,三者之間的區(qū)別（1）保護(hù)的對象不同（2）審查的過程不同、審查的時(shí)間不同（3）取得專利權(quán)的難易程度不同（4）保護(hù)期限不同（5）費(fèi)用不同,9,四、對發(fā)明創(chuàng)造授予專利權(quán)的條件1,授予專利權(quán)的實(shí)質(zhì)條件：（1）不得違反國家法律、社會公德，也不得妨害公共利益（2）符合專利法律制度的規(guī)定（3）具有專利性：新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性,10,新穎性,新穎性是指在申請日以前沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過、在國內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向國務(wù)院專利行政部門提出過申請并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中。授予專利權(quán)的外觀設(shè)計(jì)，應(yīng)當(dāng)同申請日以前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過或者國內(nèi)公開使用過的外觀設(shè)計(jì)不相同和不相近似,并不得與他人在先取得的合法權(quán)利相沖突。,11,創(chuàng)造性,創(chuàng)造性是指同申請日以前已有的技術(shù)相比，該發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。我國專利法對外觀設(shè)計(jì)的創(chuàng)造性未作規(guī)定。,12,實(shí)用性,實(shí)用性是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。,13,四、對發(fā)明創(chuàng)造授予專利權(quán)的條件2,單一性原則優(yōu)先權(quán)原則,授予專利權(quán)的形式條件：書面申請?jiān)瓌t先申請?jiān)瓌t充分公開原則說明書必須支持權(quán)利要求書修改不得超出原申請文件范圍,14,五、專利權(quán)人和發(fā)明人享有的權(quán)利1,專利權(quán)人專利授權(quán)后，申請人成為專利權(quán)人，申請人可以為自然人或法人。制造權(quán)；使用權(quán)；許諾銷售權(quán)；銷售權(quán)；進(jìn)口權(quán)；標(biāo)記權(quán)；轉(zhuǎn)讓權(quán)；許可權(quán)；質(zhì)押權(quán)；起訴權(quán),15,五、專利權(quán)人和發(fā)明人享有的權(quán)利2,發(fā)明人對發(fā)明創(chuàng)造作出實(shí)質(zhì)性貢獻(xiàn)的人，只能是自然人。署名權(quán)；獲獎權(quán)；獲酬權(quán),16,第二部分科研成果如何獲得專利法律保護(hù),17,一、申請專利具備的條件,申請專利的內(nèi)容在國內(nèi)外的任何公開的出版物上沒有報(bào)道過申請專利的內(nèi)容比現(xiàn)有的技術(shù)有進(jìn)步申請專利的內(nèi)容具有實(shí)用性,18,查新檢索,二、發(fā)明專利的申請流程,撰寫申請文件,初步審查（6個月）,提交申請，繳納申請費(fèi),發(fā)明公開（18個月）,實(shí)質(zhì)審查，繳納實(shí)審費(fèi),授權(quán)專利的維持，交年費(fèi),19,三、撰寫符合專利法要求的專利申請文件1,1、說明書：對發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容作出準(zhǔn)確、詳細(xì)說明的文件，是專利申請中最關(guān)鍵的材料之一，將在第三部分重點(diǎn)論述。2、權(quán)利要求書：對發(fā)明創(chuàng)造要求法律保護(hù)范圍的說明性文件。,20,三、撰寫符合專利法要求的專利申請文件2,3、說明書摘要：對發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容進(jìn)行簡要說明的文件，不超過300字。4、說明書附圖：說明書中涉及的圖片或照片的集合。5、摘要附圖：說明書附圖中最具說明性的一幅圖片。,21,三、撰寫符合專利法要求的專利申請文件3,6、請求書：向?qū)＠诌M(jìn)行專利申請的法律程序性文件。7、根據(jù)申請要求需提供的其他資料：生物材料保藏和存活證明、核酸序列表機(jī)讀文本、代理委托書等。,22,四、專利申請的費(fèi)用,1、申請費(fèi)發(fā)明：950元實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：500元2、發(fā)明實(shí)質(zhì)審查費(fèi)：2500元3、專利登記、印刷、印花費(fèi)發(fā)明：255元實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：205元4、年費(fèi)（元）發(fā)明：13年900，46年1200，79年2000，1012年4000，1315年6000，1620年8000實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：13年600，45年900，68年1200，910年20005、其他費(fèi)用：如著錄項(xiàng)目變更費(fèi)、優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)等。,23,五、國家和北京市對于專利申請的鼓勵政策,國家專利局：費(fèi)用減緩對符合國家相關(guān)規(guī)定的申請人給予費(fèi)用減緩，申請費(fèi)、實(shí)審費(fèi)和授權(quán)后前三年的年費(fèi)減緩至全費(fèi)的1530。北京市專利局：專利資助對北京市的申請人給予經(jīng)濟(jì)資助，憑受理通知書、專利局開具的交費(fèi)發(fā)票和相關(guān)證明，給予不同額度的報(bào)銷。,24,第三部分醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域可以申請專利的主題以及申請方法,25,一、可申請醫(yī)藥專利的主題,中藥：中藥提取物、中藥配方、中藥新劑型、中藥新提取方法、中藥新用途、中藥新炮制方法等西藥：化合物、藥物制劑配方、化合物的制備方法、藥物的新應(yīng)用、復(fù)方制劑、化合物的新的晶型、化合物的新的溶劑化物、化合物的新的鹽、酯、酸、化合物的新的光學(xué)異構(gòu)體生物技術(shù)：基因序列、氨基酸序列、載體、質(zhì)粒、工程菌、細(xì)胞株、疫苗、多肽、純化方法、分離方法、分析方法、檢測方法等醫(yī)療器械：各種新的醫(yī)療器械,26,二、說明書的寫作1,發(fā)明名稱：發(fā)明名稱應(yīng)該簡短、準(zhǔn)確地表明發(fā)明的技術(shù)主題，一般不超過25個字，盡量避免出現(xiàn)外國文字和非技術(shù)詞語。背景技術(shù)：提供與本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術(shù)的情況，并且客觀敘述該現(xiàn)有技術(shù)存在的不足。,27,二、說明書的寫作2,發(fā)明內(nèi)容：提供發(fā)明目的、技術(shù)方案及該技術(shù)方案帶來的有益效果。發(fā)明目的：有待解決的現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題。技術(shù)方案：申請人對其要解決的技術(shù)問題所采取的技術(shù)措施的集合。藥物專利的技術(shù)方案至少應(yīng)該包括制備該藥物的原料組成和配比、以及制備該藥物的生產(chǎn)工藝等技術(shù)特征。有益效果：主要表現(xiàn)為對醫(yī)療效果的描述，如具體醫(yī)藥用途、藥理功效、有效量及使用方法；應(yīng)當(dāng)公開實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)、動物試驗(yàn)、或者臨床試驗(yàn)的定性或定量數(shù)據(jù)。,28,二、說明書的寫作3,附圖說明：專利說明書中的圖片或者照片要作為說明書附圖單獨(dú)提交，并且按照其在說明書中出現(xiàn)的先后順序編碼，將對每幅附圖的說明統(tǒng)一撰寫在附圖說明的位置。寫法：“圖1為，圖2為”具體實(shí)施方式：將本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的方式通過具體的實(shí)施例予以證明，如產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)描述，產(chǎn)品的制造方法及實(shí)例（制造過程的具體操作步驟、參數(shù)等），產(chǎn)品的應(yīng)用功效及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，應(yīng)該支持權(quán)利要求書中要求保護(hù)的權(quán)利范圍。,29,二、說明書的寫作4,注意以下幾點(diǎn)使用規(guī)范的名稱充分公開技術(shù)內(nèi)容含量配比認(rèn)真核算某一組分的上限值其它組分的下限值100某一組分的下限值其它組分的上限值100對新物質(zhì)作充分說明生產(chǎn)工藝的描述清楚、準(zhǔn)確涉及保藏的生物材料要說明核酸或氨基酸序列表及其機(jī)讀文本,30,三、權(quán)利要求書的寫作1,獨(dú)立權(quán)利要求的寫法1、一種治療X疾病藥物，其特征在于：該藥物由A、B和C組成，其含量分別為。1、一種制備Y藥物的方法，其特征在于：該方法包括以下步驟（1）；（2）。1、Z藥物在制備治療X疾病藥物中的應(yīng)用。,31,三、權(quán)利要求書的寫作2,從屬權(quán)利要求的寫法2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的，其特征在于：所述。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的，其特征在于：所述。注意：“多項(xiàng)不能引用多項(xiàng)”,即不允許出現(xiàn):4、根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的，其特征在于：所述。一件申請中可以存在多個獨(dú)立權(quán)利要求，但應(yīng)具備單一性。,32,第四部分申請專利的時(shí)機(jī),33,一、申請專利與發(fā)表文章的時(shí)間關(guān)系,建議：文章應(yīng)在申請日后發(fā)表，并避免公開技術(shù)內(nèi)容文章可公開藥理、毒理、臨床試驗(yàn)等研究結(jié)果等非技術(shù)內(nèi)容，這不會導(dǎo)致藥物產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝專利申請喪失新穎性。,34,二、申請專利與技術(shù)鑒定或申報(bào)成果的時(shí)間關(guān)系,建議：最好在專利申請后召開或申報(bào)，并注意嚴(yán)格保密如必須召開技術(shù)鑒定會，可在會前先申請專利，或者在技術(shù)鑒定會上由參加人員簽署保密協(xié)議。避免對技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行新聞宣傳。,35,三、申請專利與申報(bào)新藥證書的時(shí)間關(guān)系1,國家鼓勵通過專利方式保護(hù)藥品的知識產(chǎn)權(quán)1、取消藥品行政保護(hù)，僅在中藥領(lǐng)域中，保留“中藥品種保護(hù)”。2藥品注冊申報(bào)資料中，需提供有關(guān)該藥品專利狀況的說明。,36,三、申請專利與申報(bào)新藥證書的時(shí)間關(guān)系2,建議：一般提倡先申請專利，但如果技術(shù)絕對領(lǐng)先且能嚴(yán)格保密，亦可后申請專利。藥效和工藝上取得較理想的結(jié)果，能夠作為藥物使用時(shí)就可申報(bào)專利，不需要等待毒理、臨床、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等全部完成后再申請。另一種方案是先申報(bào)新藥證書，后申請專利，以獲得相對較長的專利保護(hù)期。,37,四、申報(bào)專利與技術(shù)轉(zhuǎn)讓的時(shí)間關(guān)系,建議：先申請專利再進(jìn)行轉(zhuǎn)讓轉(zhuǎn)讓方可放心地公開技術(shù)內(nèi)容，占據(jù)主動權(quán)。受讓方容易取得對市場的壟斷，有利于轉(zhuǎn)讓成功。,