2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題06 細(xì)胞的生命歷程（測(cè)）（含解析）.doc

專題06細(xì)胞的生命歷程一、選擇題（15小題，共60分）1下列能說(shuō)明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是（）A能合成胰島素B進(jìn)行mRNA的合成C進(jìn)行ATP的合成D存在血紅蛋白基因【答案】A【解析】所有的正常細(xì)胞中都存在胰島素基因，但胰島素基因只在胰島B細(xì)胞中表達(dá)，A正確；在沒(méi)有分化的細(xì)胞中也需要蛋白質(zhì)的合成，需要進(jìn)行mRNA的合成， B錯(cuò)誤；ATP的合成發(fā)生在所有活細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；所有的正常細(xì)胞中都存在血紅蛋白基因，該基因只在紅細(xì)胞中表達(dá)，D錯(cuò)誤。2下列關(guān)于高等植物細(xì)胞周期的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A染色體出現(xiàn)的時(shí)間早于核膜解體B間隙期細(xì)胞核會(huì)消耗大量的核糖核苷酸C末期形成的囊泡會(huì)聚集成一個(gè)細(xì)胞板，以后再發(fā)展成為新的細(xì)胞壁D有絲分裂使得細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)被精確均分【答案】D【解析】分裂前期染色質(zhì)盤繞折疊形成染色體，之后核膜、核仁解體，A正確；間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)合成的過(guò)程需要轉(zhuǎn)錄為mRNA，消耗大量的核糖核苷酸，B正確；末期形成的囊泡會(huì)聚集成一個(gè)細(xì)胞板，以后再發(fā)展成為新的細(xì)胞壁，這與高爾基體有關(guān)，C正確；有絲分裂使得細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)被精確均分，但細(xì)胞質(zhì)中線粒體和葉綠體中的DNA不能均分，D錯(cuò)誤。3某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)小組為驗(yàn)證藥物P的抗癌作用，以體外培養(yǎng)的宮頸癌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，研究發(fā)現(xiàn)在一定濃度范圍內(nèi)隨藥物P濃度的升高，癌細(xì)胞凋亡率升高。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A藥物P可能誘導(dǎo)了癌細(xì)胞中凋亡基因的表達(dá)B細(xì)胞癌變和細(xì)胞凋亡都受相應(yīng)基因的控制C可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化初步了解藥物P對(duì)癌細(xì)胞的影響DmRNA和tRNA種類的變化，都可作為判斷癌細(xì)胞是否凋亡的依據(jù)【答案】D【解析】藥物P會(huì)引起癌細(xì)胞凋亡，凋亡受基因控制，故可能誘導(dǎo)了癌細(xì)胞中凋亡基因的表達(dá)，A正確；細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，細(xì)胞凋亡受基因控制的自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，B正確；癌細(xì)胞相對(duì)于正常細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化，故可以通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài)變化初步了解藥物的作用效果，C正確；tRNA在各種細(xì)胞中一樣，不能作為判斷癌細(xì)胞是否凋亡的依據(jù)，D錯(cuò)誤。4下圖表示二倍體生物細(xì)胞中，某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)在有絲分裂或減數(shù)分裂特定階段的數(shù)量變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A若縱坐標(biāo)是同源染色體的對(duì)數(shù)，則該曲線只能表示有絲分裂B若縱坐標(biāo)是每條染色體的DNA含量，則該曲線只能表示減數(shù)分裂C若縱坐標(biāo)是染色體組數(shù)且CD段含有兩個(gè)染色體組，則該曲線只能表示有絲分裂D若縱坐標(biāo)是染色體數(shù)且CD段核DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，則該曲線只能表示減數(shù)分裂【答案】B【解析】圖中曲線數(shù)量變化是減半。當(dāng)縱坐標(biāo)是同源染色體的對(duì)數(shù)時(shí)，若是減數(shù)分裂，同源染色體發(fā)生分離，同源染色體對(duì)數(shù)變化是N對(duì)0對(duì)，若是有絲分裂，同源染色體對(duì)數(shù)變化是N對(duì)2N對(duì)N對(duì)，圖示符合有絲分裂的特定階段的變化，A正確；當(dāng)縱坐標(biāo)是每條染色體的DNA含量時(shí)，圖示表示著絲點(diǎn)分裂，每條染色體DNA含量由2變?yōu)?，可以發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，B錯(cuò)誤；當(dāng)縱坐標(biāo)是染色體組數(shù)且CD段含有兩個(gè)染色體組時(shí)，AB段應(yīng)該有四個(gè)染色體組，該曲線只能表示有絲分裂，C正確；當(dāng)縱坐標(biāo)是染色體數(shù)時(shí)，圖示染色體數(shù)目減半，完成了一次分裂，又CD段核DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，表示著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂，則圖示變化只能表示完成減數(shù)第一次分裂，D正確。5下列關(guān)于減數(shù)分裂過(guò)程的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A染色體數(shù)目加倍的時(shí)期，可發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，同源染色體分離B染色單體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，可能發(fā)生非同源染色體的自由組合C染色體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，每條染色體上沒(méi)有姐妹染色單體D細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂的時(shí)期，細(xì)胞中不一定有同源染色體【答案】A【解析】在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂在減數(shù)第二次分裂的后期，A錯(cuò)誤。在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期和中期，染色單體和DNA數(shù)目相等，在減數(shù)第一次分裂的后期會(huì)同源染色體分開，非同源染色體的自由組合，B正確。當(dāng)姐妹染色單體分開，染色單體消失，此時(shí)染色體和DNA數(shù)目相等，C正確。在卵細(xì)胞形成過(guò)程中，初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期和次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂的后期都會(huì)發(fā)生細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，在次級(jí)卵母細(xì)胞中不存在同源染色體，D正確。6下列關(guān)于“觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂裝片”和“觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片”的敘述錯(cuò)誤的是（）A均可使用卡諾氏液染色后觀察細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目變化B都先用低倍鏡找到分裂期細(xì)胞后，再換高倍鏡仔細(xì)觀察C都可通過(guò)觀察染色體的位置、數(shù)目判斷細(xì)胞的分裂時(shí)期D著絲點(diǎn)分裂后，分布在細(xì)胞兩極的染色體組成一般相同【答案】A【解析】卡諾氏液適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定，常用于根尖，花藥壓片及子房石蠟切片等，所以把根尖放在卡諾氏液中浸泡，以固定細(xì)胞的形態(tài)，A錯(cuò)誤；顯微鏡觀察時(shí)，都先用低倍鏡找到分裂期細(xì)胞后，再換高倍鏡仔細(xì)觀察，B正確； 在有絲分裂過(guò)程中，染色體的行為呈現(xiàn)周期性的變化，因此可以通過(guò)觀察染色體的存在狀態(tài)可判斷細(xì)胞所處時(shí)期，C正確；有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，分布在細(xì)胞兩極的染色體組成一般相同，D正確。7下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（）A細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞器的數(shù)量可能會(huì)改變但種類不會(huì)改變B衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變小，染色質(zhì)收縮、染色加深C細(xì)胞凋亡受基因決定，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)D抑癌基因的功能主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖【答案】D【解析】細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞器的數(shù)量和種類都可能會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變大，染色質(zhì)收縮、染色加深，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡，但也受外界環(huán)境因素的影響，C錯(cuò)誤；抑癌基因的功能主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，原癌基因調(diào)控細(xì)胞周期，D正確。82018年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Tasuku Honjo在T細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的膜蛋白PD-1，基于其 作用機(jī)制的研究或許就能有效抵御癌癥，如下圖所示。下列分析正確的是（） APD-1和PD-L1的多肽鏈中氨基酸序列相同，但空間結(jié)構(gòu)不同BPD-1和PD-L1的形成均需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與CT細(xì)胞不能表達(dá)PD-L1是因?yàn)槠浼?xì)胞內(nèi)沒(méi)有控制PD-L1合成的基因DPD-L1抗體可有效殺死腫瘤細(xì)胞，PD-1抗體對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)作用【答案】B【解析】根據(jù)圖解和文字信息，PD-1和FD-L1分別是T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的兩種不同膜蛋白，至少在氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序的一個(gè)方面存在差異，因而蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同，A錯(cuò)誤；膜蛋白的形成需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與，B正確；這兩種膜蛋白是由不同基因控制合成，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C錯(cuò)誤；圖解信息顯示，PD-1、PD-L1抗體與特定膜蛋白結(jié)合后，T細(xì)胞就能行使正常的免疫作用，從而消滅腫瘤細(xì)胞，D錯(cuò)誤。9下圖表示人體精原細(xì)胞中第23號(hào)染色體形態(tài)，該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精子的過(guò)程中，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有（） ABCD【答案】A【解析】細(xì)胞不含同源染色體和姐妹染色單體，且兩條染色體形態(tài)大小一樣，與精原細(xì)胞中的X染色體形態(tài)、大小相同，可表示次級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期，符合題意；細(xì)胞為精原細(xì)胞中第23號(hào)染色體復(fù)制后的圖像，可表示初級(jí)精母細(xì)胞，符合題意；細(xì)胞中不含同源染色體和姐妹染色單體，且兩條染色體形態(tài)大小一樣，與精原細(xì)胞中的Y染色體形態(tài)、大小相同，可表示次級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期，符合題意；細(xì)胞中含有一對(duì)形態(tài)、大小相同的同源染色體，與圖中23號(hào)染色體是一對(duì)形態(tài)、大小不同的染色體不符，不符合題意；細(xì)胞中含有一對(duì)形態(tài)、大小相同的同源染色體，與圖中23號(hào)染色體是一對(duì)形態(tài)、大小不同的染色體不符，不符合題意。綜上分析，A正確，BCD錯(cuò)誤。10下列有關(guān)人體細(xì)胞分裂的敘述中，正確的是（）A突變基因通過(guò)有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞給后代的機(jī)會(huì)是相等的B減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中DNA數(shù)目與有絲分裂中期DNA數(shù)目相同C減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中都有兩個(gè)染色體組D減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，染色體數(shù)目都為23條【答案】C【解析】突變基因通過(guò)有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞給后代的機(jī)會(huì)是不相等的，一般發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的基因突變傳遞給后代的可能性大，A錯(cuò)誤；人體細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中有46個(gè)DNA分子，而有絲分裂中期的則有92個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中都有兩個(gè)染色體組，C正確；減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中無(wú)同源染色體，但是由于著絲點(diǎn)的分裂，后期時(shí)染色體數(shù)為46條，D錯(cuò)誤。11同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能不同。下列關(guān)于這兩種細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A不會(huì)脫分化到受精卵的狀態(tài)B細(xì)胞核中的染色體數(shù)目相同C功能不同是由于發(fā)生了細(xì)胞分化D功能差異是在減數(shù)分裂過(guò)程中形成的【答案】D【解析】神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞均為動(dòng)物細(xì)胞，而動(dòng)物細(xì)胞目前無(wú)法完成脫分化的過(guò)程，故不會(huì)脫分化到受精卵狀態(tài)，A選項(xiàng)正確；同一個(gè)體中的神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞擁有完全相同的遺傳物質(zhì)，只是由于選擇性表達(dá)的部分不同而形成了不同結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞，所以它們的染色體數(shù)相同，B選項(xiàng)正確；功能不同是由于細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了選擇性表達(dá)，即分化，C選項(xiàng)正確；功能的差異是由于基因的選擇性表達(dá)，即在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中形成的，且神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞不會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。12關(guān)于細(xì)胞衰老的機(jī)制，科學(xué)家們提出了許多學(xué)說(shuō)，其中的端粒學(xué)說(shuō)目前為大家普遍接受。端粒是染色體末端的一種特殊序列DNA，每次分裂后會(huì)縮短一截，最終使細(xì)胞走向衰老。端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒序列加到染色體DNA末端而修復(fù)縮短部分，下列說(shuō)法不合理的是（）A端粒是真核細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)，原核細(xì)胞中沒(méi)有B端粒酶是一種DNA聚合酶，能延緩細(xì)胞的衰老C癌細(xì)胞中端粒醵的活性可能髙于正常細(xì)胞D同一個(gè)體的不同細(xì)胞中端粒的長(zhǎng)度可能不相同【答案】B【解析】端粒存在于染色體的末端，而染色體是真核生物特有的結(jié)構(gòu)，原核生物沒(méi)有，A正確；端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒序列即DNA，故端粒酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞可以無(wú)限增殖，可能是因?yàn)槎肆Ｃ富钚暂^高，可以修復(fù)因分裂而縮短的DNA，C正確；同一個(gè)體不同細(xì)胞分裂的次數(shù)不同，端粒的長(zhǎng)度可能不同，D正確。13下面的圖1是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中部分染色體的行為示意圖，三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體；圖2是該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型（部分時(shí)期）。下列分析錯(cuò)誤的是（）A依據(jù)細(xì)胞與染色體形態(tài)可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B圖1中乙細(xì)胞內(nèi)染色體組的個(gè)數(shù)是丙細(xì)胞的2倍C圖2處于曲線de段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)許多高爾基體D圖2可表示丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律【答案】C【解析】圖甲同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分割，可判斷細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，A正確；圖1中乙細(xì)胞內(nèi)含2個(gè)染色體組的個(gè)數(shù)是丙細(xì)胞含1個(gè)染色體組的2倍，B正確；圖2處于曲線de段的細(xì)胞為有絲分裂末期或者減數(shù)第二次分裂的末期，動(dòng)物細(xì)胞在末期不會(huì)形成細(xì)胞板，在細(xì)胞中央不會(huì)出現(xiàn)許多高爾基體，C錯(cuò)誤；圖二可表示有絲分裂（乙細(xì)胞）或減數(shù)第二次分裂（丙細(xì)胞）過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，D正確。14用含3H-TdR（標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）培養(yǎng)液培養(yǎng)海拉細(xì)胞適當(dāng)時(shí)間，使所有細(xì)胞都帶標(biāo)記；加入DNA合成抑制劑培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間，直至所有細(xì)胞都停止分裂；洗去抑制劑，將細(xì)胞移至無(wú)放射性的完全培養(yǎng)液中培養(yǎng)并開始計(jì)時(shí)，定期測(cè)量分裂期細(xì)胞的放射性，結(jié)果如下：經(jīng)過(guò)4.5小時(shí)后第一次測(cè)量到有放射性的分裂期細(xì)胞，經(jīng)過(guò)5.5小時(shí)后第一次測(cè)量到有放射性的分裂末期細(xì)胞，經(jīng)過(guò)10.5小時(shí)后發(fā)現(xiàn)有放射性的分裂期細(xì)胞開始減少，經(jīng)過(guò)24.5小時(shí)后第二次測(cè)量到有放射性的分裂期細(xì)胞。下列分析正確的是（）A細(xì)胞周期是20小時(shí)，G1期是8.5小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是4.5小時(shí)B加入DNA合成抑制劑后，有的細(xì)胞有完整的細(xì)胞周期，G1期合成DNA聚合酶C第二次測(cè)量到的有放射性的中期細(xì)胞中，半數(shù)染色體都帶有放射性且縮短到最小程度D10.5小時(shí)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)被標(biāo)記的大分子物質(zhì)只有DNA，部分細(xì)胞有大量TdR進(jìn)入細(xì)胞核【答案】A【解析】洗去抑制劑，將細(xì)胞移至無(wú)放射性的完全培養(yǎng)液中培養(yǎng)并開始計(jì)時(shí)，經(jīng)過(guò)4.5小時(shí)后第一次測(cè)量到有放射性的分裂期細(xì)胞，說(shuō)明G2期持續(xù)的時(shí)間是4.5小時(shí)；經(jīng)過(guò)5小時(shí)后發(fā)現(xiàn)有放射性的分裂期細(xì)胞開始減少，說(shuō)明S是10.54.56小時(shí)，經(jīng)過(guò)24.5小時(shí)后第二次測(cè)量到有放射性的分裂期細(xì)胞，說(shuō)明細(xì)胞周期是24.54.520小時(shí)，G1期是2064.5-18.5小時(shí)，A正確；加入DNA合成抑制劑后，將細(xì)胞阻斷在G1期與S期的交界處或者阻斷在S期，因此細(xì)胞沒(méi)有完整的細(xì)胞周期，G1期合成DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；第二次測(cè)量到的有放射性的中期細(xì)胞，因DNA分子在間期已經(jīng)完成一次復(fù)制，依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制，每個(gè)DNA分子有一條鏈含有3H-TdR，因此每條染色體都帶有放射性，中期染色體螺旋化程度最高，所以染色體縮短到最小程度，C錯(cuò)誤；3H-TdR（標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）是DNA復(fù)制的原料，而DNA復(fù)制發(fā)生在S期，因此10.5小時(shí)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)被標(biāo)記的大分子物質(zhì)只有DNA，此時(shí)細(xì)胞處于末期，且處于無(wú)放射性的完全培養(yǎng)液中，所以不會(huì)出現(xiàn)“部分細(xì)胞有大量TdR進(jìn)入細(xì)胞核”的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。15研究發(fā)現(xiàn)，線粒體促凋亡蛋白（smac）是細(xì)胞中一種促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵蛋白。在正常的細(xì)胞中，smac存在于線粒體中。當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白質(zhì)的信號(hào)時(shí)，就會(huì)將它釋放到線粒體外，然后smac與凋亡抑制蛋白（IAPs）反應(yīng)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。下列敘述正確的是（）Asmac從線粒體釋放時(shí)需要載體蛋白的協(xié)助B細(xì)胞癌變與smac從線粒體大量釋放有關(guān)Csmac與IAPs使細(xì)胞凋亡是由基因控制的編程性死亡，與環(huán)境無(wú)關(guān)D細(xì)胞凋亡時(shí)，相關(guān)基因活動(dòng)加強(qiáng)，可能對(duì)于生物體的生長(zhǎng)發(fā)育起著非常關(guān)鍵的作用【答案】D【解析】smac是一種線粒體促凋亡蛋白，從線粒體釋放的方式是胞吐，不需要載體蛋白的協(xié)助，A錯(cuò)誤；線粒體大量釋放smac會(huì)造成細(xì)胞凋亡，而癌細(xì)胞可以無(wú)限增殖，因此細(xì)胞癌變與smac從線粒體大量釋放無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；smac與IAPs反應(yīng)使細(xì)胞凋亡是由基因控制的編程性死亡，也受環(huán)境因素的影響，C錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡時(shí)，與凋亡有關(guān)的基因活動(dòng)加強(qiáng)，屬于正常的生理過(guò)程，有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育，D正確。二、非選擇題（4小題，共40分）16下圖為某男性肝癌患者體內(nèi)部分細(xì)胞的生命歷程示意圖，圖中為不同的細(xì)胞，ai表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過(guò)程。據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題：（1）發(fā)生c過(guò)程的根本原因是_。（2）若為植物細(xì)胞，可在適宜條件下培育成一株完整的植物體，依據(jù)的原理是_。（3）正常情況下，細(xì)胞癌變后都會(huì)被機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別并消滅，這屬于免疫系統(tǒng)的_功能。（4）若圖中細(xì)胞代表一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（基因型為AaXbY），產(chǎn)生的其中一個(gè)精子的基因型為aaXb，則另外三個(gè)精子的基因型分別是_（只發(fā)生染色體數(shù)目變異）。【答案】（1）不同細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同（基因的選擇性表達(dá)） （2）植物細(xì)胞的全能性 （3）監(jiān)控和清除 （4）Xb、AY、AY 【解析】（1）由圖可知，經(jīng)過(guò)c過(guò)程細(xì)胞的數(shù)量沒(méi)有發(fā)生變化，而細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生了改變，說(shuō)明c過(guò)程為細(xì)胞分化，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)。（2）細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，所以若為植物細(xì)胞，可在適宜條件下培育成一株完整的植物體，依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性。（3）機(jī)體的免疫系統(tǒng)能夠監(jiān)控和清除體內(nèi)已經(jīng)衰老或因其它因素而被破壞的細(xì)胞，以及癌變的細(xì)胞，所以正常情況下，細(xì)胞癌變后都會(huì)被機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別并消滅，這屬于免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除功能。（4）一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生了一個(gè)aaXb的精子，說(shuō)明減數(shù)第二次分裂時(shí)a基因所在的姐妹染色體沒(méi)有分離，且減數(shù)第一次分裂時(shí)a基因所在的染色體與X染色體進(jìn)入了同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（基因型為aaXbXb），該次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的1個(gè)精細(xì)胞為aaXb，則另一個(gè)精細(xì)胞為Xb。另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞則獲得了A基因所在的染色體和Y染色體的組合，基因型為AAYY，減數(shù)第二次分裂正常分裂，所以該次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)精細(xì)胞的基因型為AY、AY。精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形后可形成精子，綜上所述，若圖中細(xì)胞代表一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（基因型為AaXbY），產(chǎn)生的其中一個(gè)精子的基因型為aaXb，則另外三個(gè)精子的基因型分別是Xb、AY、AY。17下圖表示某體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞的細(xì)胞周期及各階段（用字母表示）的時(shí)間，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：（1）據(jù)圖可知，脫氧核苷酸在_（用圖中字母表示）期被消耗，請(qǐng)據(jù)此提出一種研制抗癌藥物的思路_。（2）研究表明，動(dòng)粒是覆在著絲粒外面的蛋白復(fù)合體，主要負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂時(shí)期牽引子染色體分離，若動(dòng)粒結(jié)構(gòu)被破壞，會(huì)導(dǎo)致_變異的發(fā)生。（3）研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能，其原因是癌細(xì)胞選擇性地抑制線粒體膜上丙酮酸載體（MPC）或使其部分缺失，據(jù)此推斷癌細(xì)胞所需能量主要來(lái)自細(xì)胞呼吸第_階段；正常細(xì)胞因分裂過(guò)程中造成DNA損傷，導(dǎo)致細(xì)胞停止分裂，走向分化、衰老、凋亡。與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖的原因是_。【答案】（1）S 抑制DNA合成 （2）染色體數(shù)目 （3）一 癌細(xì)胞（的端粒酶具有活性）能將損傷的DNA修復(fù) 【解析】（1）脫氧核苷酸可用于合成DNA，據(jù)圖可知，脫氧核苷酸在S期被消耗，據(jù)此，可通過(guò)設(shè)計(jì)藥物抑制DNA合成來(lái)抑制癌細(xì)胞的增殖。（2）研究表明，動(dòng)粒是覆在著絲粒外面的蛋白復(fù)合體，主要負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂時(shí)期牽引子染色體分離，若動(dòng)粒結(jié)構(gòu)被破壞，會(huì)導(dǎo)致染色體分裂異常，引起染色體數(shù)目變異。（3）研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能，其原因是癌細(xì)胞選擇性地抑制線粒體膜上丙酮酸載體（MPC）或使其部分缺失，而丙酮酸參與有氧呼吸的第二階段，故據(jù)此推斷癌細(xì)胞所需能量主要來(lái)自細(xì)胞呼吸第一階段；正常細(xì)胞中存在端粒酶，會(huì)因分裂過(guò)程中造成DNA損傷，導(dǎo)致細(xì)胞停止分裂，走向分化、衰老、凋亡，與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖的原因是癌細(xì)胞能將損傷的DNA修復(fù)。1820世紀(jì)90年代以來(lái)，關(guān)于細(xì)胞衰老的機(jī)制科學(xué)家提出許多假說(shuō)，據(jù)圖回答下列有關(guān)衰老的問(wèn)題:：（1）目前大家普遍接受的衰老學(xué)說(shuō)是端粒學(xué)說(shuō)和_。（2）每條染色體的兩端都有一段特殊序列的_，稱為端粒。（3）圖乙中A（RNA）和B（蛋白質(zhì)）組成端粒酶，該酶能結(jié)合到端粒上，以A為模板合成新的端粒，據(jù)此可知B的功能類似于_酶。（4）由圖甲、乙分析端粒酶在細(xì)胞分裂過(guò)程中，具有_的作用。（5）研究小組欲探究端粒酶的活性與細(xì)胞癌變的關(guān)系，將癌細(xì)胞等分成兩組放入等量的細(xì)胞培養(yǎng)液中，實(shí)驗(yàn)組（M組）加入_，對(duì)照組（N組）不加，培養(yǎng)一段時(shí)間后，記錄并比較N、N兩組的增殖代數(shù)（分裂次數(shù)）。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：M組比N組增殖代數(shù)減少，說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變（連續(xù)分裂）有關(guān)；_?！敬鸢浮浚?）自由基學(xué)說(shuō) （2）DNA （3）逆轉(zhuǎn)錄 （4）能穩(wěn)定維持端粒的長(zhǎng)度，使染色體在細(xì)胞分裂過(guò)程中保持完整 （5）端粒酶抑制劑（或抑制端粒酶活性的物質(zhì)） M組仍然無(wú)限增殖，說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變（連續(xù)分裂）無(wú)關(guān) 【解析】（1）目前為大家普遍接受的衰老學(xué)說(shuō)是自由基學(xué)說(shuō)和端粒學(xué)說(shuō)。（2）端粒是真核生物染色體兩個(gè)末端的一種特殊序列的DNA。（3）根據(jù)題意分析，端粒的本質(zhì)是DNA，端粒酶能夠以A（RNA）為模板合成新的端粒，說(shuō)明該酶具有逆轉(zhuǎn)錄酶的功能。（4）根據(jù)以上分析可知，端粒酶能夠催化端粒的合成，具有能穩(wěn)定維持端粒的長(zhǎng)度，使染色體在細(xì)胞分裂過(guò)程中保持完整的作用。（5）該實(shí)驗(yàn)的目的是探究端粒酶的活性與細(xì)胞癌變的關(guān)系，因此實(shí)驗(yàn)組（M組）應(yīng)該加入端粒酶抑制劑，觀察癌細(xì)胞是否能夠無(wú)限增殖。若M組比N組增殖代數(shù)減少，說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變（連續(xù)分裂）有關(guān)；若M組仍然無(wú)限增殖，說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變（連續(xù)分裂）無(wú)關(guān)。19下面圖甲表示某雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像，其中-表示細(xì)胞中的染色體；圖乙是某同學(xué)繪制的相關(guān)的坐標(biāo)曲線圖。（1）圖甲所示細(xì)胞的名稱為_，對(duì)應(yīng)圖乙的_段。（2）根據(jù)圖甲推斷，此動(dòng)物正常體細(xì)胞最多有_條染色體。（3）在圖乙的EF段，細(xì)胞中的染色體數(shù)目為_條。（4）若A、a、B、b分別位于染色體上，而此細(xì)胞分裂結(jié)束最終產(chǎn)生了 AB、aB、Ab、ab 4種精子，其原因之一是減數(shù)分裂前期_之間發(fā)生交叉互換。（5）圖乙中BC段和HI段都發(fā)生了核DNA增倍的現(xiàn)象，其原因分別是_、_?！敬鸢浮浚?）初級(jí)精母細(xì)胞 CD （2）8 （3）2或4 （4）同源染色體的非姐妹染色單體 （5）DNA復(fù)制 受精作用 【解析】（1）由于圖甲表示某雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖象，又細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，所以圖甲所示細(xì)胞的名稱為初級(jí)精母細(xì)胞，對(duì)應(yīng)圖乙的CD段。（2）根據(jù)圖甲推斷，此動(dòng)物正常體細(xì)胞中有4條染色體，在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，最多有8條染色體。（3）在圖乙的EF段處于有絲分裂的末期，細(xì)胞中的染色體數(shù)目為2或4條。（4）正常情況下1個(gè)精原細(xì)胞只產(chǎn)生2種4個(gè)精細(xì)胞，現(xiàn)細(xì)胞分裂結(jié)束最終產(chǎn)生了AB、aB、Ab、ab 4種精子，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)，同源染色體上的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換。（5）圖乙中BC段和HI段都發(fā)生了核DNA增倍的現(xiàn)象，其原因分別是組成染色體的DNA復(fù)制和受精作用。