2019高考化學總復習 第十一章 有機化學基礎 11-3-2 考點二 醛、羧酸、酯基礎小題快練 新人教版.doc

11-3-2 考點二 醛、羧酸、酯一、醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列操作不合適的是()A銀鏡反應采用水浴加熱B用通過盛溴水的洗氣瓶的方法除去甲烷氣體中含有的乙烯雜質(zhì)C在乙醛還原新制Cu(OH)2懸濁液的實驗中，制Cu(OH)2懸濁液時應保持NaOH過量，可直接加熱D配制銀氨溶液時，將AgNO3溶液滴入氨水中解析：銀鏡反應采用水浴加熱，A正確；乙烯和溴水發(fā)生加成反應，因此用通過盛溴水的洗氣瓶的方法除去甲烷氣體中含有的乙烯雜質(zhì)，B正確；在乙醛還原新制Cu(OH)2懸濁液的實驗中，應保持NaOH過量，可直接加熱，C正確；配制銀氨溶液時，將氨水滴入AgNO3溶液中，D錯誤。答案：D2某有機物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應放出H2。甲和乙反應可生成丙，甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應。有機物A是()A甲醇 B甲醛C甲酸 D甲酸甲酯解析：某有機物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應放出H2，這說明A是醛，甲是醇，乙是羧酸，甲和乙反應可生成丙，丙是酯類。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應，所以有機物A是甲醛，答案選B。答案：B3有機物X是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗X中官能團的試劑和順序正確的是()A先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D先加入新制的氫氧化銅濁液，微熱，酸化后再加溴水解析：A項，先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化；B項，先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應；C項，若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，堿與溴水會反應，則無法確定X中是否含有碳碳雙鍵。答案：D4肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應制備：下列相關(guān)敘述正確的是()B的相對分子質(zhì)量比A大28；A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別；B中含有的含氧官能團是醛基、碳碳雙鍵；A、B都能發(fā)生加成反應、還原反應；A能發(fā)生銀鏡反應；B的同類同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括B)共有5種；A中所有原子一定處于同一平面ABCD解析：由A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B分子比A分子多2個“CH”，即B的相對分子質(zhì)量比A大26，錯誤；CHO具有還原性，能被酸性KMnO4溶液氧化，錯誤；碳碳雙鍵不屬于含氧官能團，錯誤；B的同類同分異構(gòu)體，除B外還有 (鄰、間、對共3種)、，正確；由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)，故A分子中所有原子可能共平面，但醛基中的O、H原子與苯環(huán)也可能不在同一平面上，錯誤。答案：C5茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示： 下列關(guān)于茉莉醛的敘述錯誤的是()A在加熱和催化劑的作用下，能被氫氣還原B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應解析：茉莉醛中CHO能被H2還原成CH2OH，、CHO能被酸性KMnO4溶液氧化，能在一定條件下和Br2發(fā)生取代反應，A、B、C正確； 能與HBr發(fā)生加成反應，D錯誤。答案：D二、羧酸和酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)6研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑成分之一，對人體中的氧自由基有清除作用，使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是()A咖啡酸的分子式為C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、羥基C咖啡酸可以發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應、加聚反應D是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應時最多消耗NaOH物質(zhì)的量為3 mol解析：根據(jù)題中所給物質(zhì)的球棍模型，將其轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)簡式，可知咖啡酸的分子式為C9H8O4，分子中含有、羥基、羧基，可發(fā)生氧化反應、酯化反應、加聚反應，但不能發(fā)生消去反應，故A、B正確，C錯誤；是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，2 mol酯基分別消耗1 mol NaOH，生成的酚羥基又消耗1 mol NaOH，故消耗3 mol NaOH，D正確。答案：C7有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A3種 B4種C5種 D6種解析：同分異構(gòu)體的分子式是C8H8O2，含有苯環(huán)且屬于酯類。若苯環(huán)上只有一個取代基，則剩余的基團是C2H3O2，可能是苯酚與乙酸形成的酯，也可能是苯甲酸與甲醇形成的酯，還可能是甲酸與苯甲醇形成的酯。若苯環(huán)上有兩個取代基，則剩余的基團是C2H4O2，一定是一個為CH3，另一個為，兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種位置。綜合上述兩點，同分異構(gòu)體有6種，分別是。答案：D8某一有機物A可發(fā)生下列反應：已知C為羧酸，且C、E均不發(fā)生銀鏡反應，則A的可能結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種C3種 D4種解析：由A的組成和反應關(guān)系可知，A為一元酯；C為羧酸，C、E不發(fā)生銀鏡反應，則C不是甲酸，分子中至少有2個C原子，E是酮，D、E分子中至少有3個C原子，且D中OH不能連碳鏈兩端，所以A的結(jié)構(gòu)只能是和。答案：B9有機羧酸酯A的分子式為C22H34O5，n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC18H18O5 BC18H24O4CC18H26O5 DC18H28O5解析：某羧酸酯的分子式為C22H34O5，n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇，這說明分子中含有2個酯基，因此有2分子水參加反應，即C22H34O52H2O羧酸2C2H6O，則根據(jù)原子守恒可知該羧酸的分子式中碳原子個數(shù)是222218，氫原子個數(shù)是3442626，氧原子個數(shù)是52215，即分子式為C18H26O5，答案選C。答案：C10某有機物的結(jié)構(gòu)簡式是，下列關(guān)于它的性質(zhì)敘述正確的是()能發(fā)生加成反應能溶解于NaOH溶液能水解生成兩種酸不能因發(fā)生反應而使溴水褪色能發(fā)生酯化反應有酸性ABCD全部正確解析：根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中有酯基、羧基和苯環(huán)，酯基能發(fā)生水解生成兩種酸，羧基能與NaOH溶液反應，能發(fā)生酯化反應，具有酸性，苯環(huán)能發(fā)生加成反應，沒有碳碳雙鍵和三鍵，不能因發(fā)生反應而使溴水褪色，全部正確。答案：D11判斷下列指定分子式和條件的各種同分異構(gòu)體的數(shù)目答案：(1)244(2)496(3)124018(4)51217