2020版高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 第12章 第37講 原子結(jié)構(gòu)與元素周期表、元素性質(zhì)精講義+優(yōu)習(xí)題（含解析）魯科版.docx

第37講原子結(jié)構(gòu)與元素周期表、元素性質(zhì)考綱要求1.了解原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)、能級(jí)分布和排布原理，能正確書寫136號(hào)元素原子核外電子、價(jià)電子的排布式和軌道表達(dá)式。2.了解電離能的含義，并能用以說(shuō)明元素的某些性質(zhì)。3.了解電子在原子軌道之間的躍遷及其簡(jiǎn)單應(yīng)用。4.了解電負(fù)性的概念，并能用以說(shuō)明元素的某些性質(zhì)?？键c(diǎn)一原子核外電子排布原理1電子層、能級(jí)與原子軌道(1)電子層(n)：在多電子原子中，核外電子的能量是不同的，按照電子的能量差異將其分成不同電子層。通常用K、L、M、N表示，能量依次升高。(2)能級(jí)：同一電子層里電子的能量也可能不同，又將其分成不同的能級(jí)，通常用s、p、d、f等表示，同一電子層里，各能級(jí)的能量按s、p、d、f的順序依次升高，即：E(s)E(p)E(d)E(f)。(3)原子軌道：電子云輪廓圖給出了電子在核外經(jīng)常出現(xiàn)的區(qū)域。這種電子云輪廓圖稱為原子軌道。原子軌道軌道形狀軌道個(gè)數(shù)s球形1p啞鈴形3特別提醒第一電子層(K)，只有s能級(jí)；第二電子層(L)，有s、p兩種能級(jí)，p能級(jí)上有三個(gè)原子軌道px、py、pz，它們具有相同的能量；第三電子層(M)，有s、p、d三種能級(jí)。2基態(tài)原子的核外電子排布(1)能量最低原則：即電子盡可能地先占有能量低的軌道，然后進(jìn)入能量高的軌道，使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)。如圖為構(gòu)造原理示意圖，即基態(tài)原子核外電子在原子軌道上的排布順序圖：注意所有電子排布規(guī)則都需要滿足能量最低原則。(2)泡利不相容原理每個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子，且自旋狀態(tài)相反。如2s軌道上的電子排布為，不能表示為。(3)洪特規(guī)則當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí)，基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道，且自旋狀態(tài)相同。如2p3的電子排布為，不能表示為或。洪特規(guī)則特例：當(dāng)能量相同的原子軌道在全滿(p6、d10、f14)、半滿(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)狀態(tài)時(shí)，體系的能量最低，如：24Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1。3基態(tài)、激發(fā)態(tài)及光譜示意圖(1)p能級(jí)的能量一定比s能級(jí)的能量高()(2)同一原子中，2p、3p、4p能級(jí)的軌道數(shù)依次增多()(3)2p和3p軌道形狀均為啞鈴形，能量也相等()(4)2px、2py、2pz的能量相等()(5)鐵元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p64s23d6()(6)Cr的基態(tài)原子的簡(jiǎn)化電子排布式為Ar3d44s2()(7)基態(tài)原子電子能量的高低順序?yàn)镋(1s)E(2s)E(2px)E(2py)E(2pz)()(8)電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了能量最低原則()(9)磷元素基態(tài)原子的軌道表示式為()2寫出下列原子或離子的電子排布式、價(jià)電子軌道表示式、電子占的原子軌道數(shù)、未成對(duì)電子數(shù)。(1)N：_。(2)Cl：_。(3)Fe2：_。(4)Cu：_。(5)Se：_。(6)Br：_。答案(1)1s22s22p353(2)1s22s22p63s23p5(或Ne3s23p5)91(3)1s22s22p63s23p63d6(或Ar3d6)144(4)1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1)151(5)1s22s22p63s23p63d104s24p4(或Ar3d104s24p4)182(6)1s22s22p63s23p63d104s24p6(或Ar3d104s24p6)180核外電子排布常見(jiàn)錯(cuò)誤(1)在寫基態(tài)原子的電子排布圖時(shí)，常出現(xiàn)以下錯(cuò)誤：(違反能量最低原則)(違反泡利不相容原理)(違反洪特規(guī)則)(違反洪特規(guī)則)(2)當(dāng)出現(xiàn)d軌道時(shí)，雖然電子按ns、(n1)d、np的順序填充，但在書寫電子排布式時(shí)，仍把(n1)d放在ns前，如Fe：1s22s22p63s23p63d64s2，而失電子時(shí)，卻先失4s軌道上的電子，如Fe3：1s22s22p63s23p63d5。(3)注意比較原子核外電子排布式、簡(jiǎn)化電子排布式、價(jià)電子排布式的區(qū)別與聯(lián)系。如Cu的電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s1；簡(jiǎn)化電子排布式：Ar3d104s1；價(jià)電子排布式：3d104s1。1第三代半導(dǎo)體材料的優(yōu)異性能和對(duì)新興產(chǎn)業(yè)的巨大推動(dòng)作用，使得發(fā)達(dá)國(guó)家都把發(fā)展第三代半導(dǎo)體材料及其相關(guān)器件等列為半導(dǎo)體重要新興技術(shù)領(lǐng)域，投入巨資支持發(fā)展。第三代半導(dǎo)體材料有氮化鎵、碳化硅等。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)硅原子占據(jù)電子的能級(jí)符號(hào)有_，其中占據(jù)電子的能量最高的能級(jí)符號(hào)為_(kāi)，該電子層已經(jīng)容納了_個(gè)電子。(2)N原子中，有電子占據(jù)的最高電子層符號(hào)為_(kāi)，該電子層已經(jīng)容納的電子數(shù)為_(kāi)個(gè)。(3)鎵為元素周期表中第31號(hào)元素，位于元素周期表第4周期。鎵原子具有_個(gè)電子層，每個(gè)電子層已經(jīng)容納的電子數(shù)之比為_(kāi)。答案(1)1s、2s、2p、3s、3p3p2(2)L5(3)428183解析(1)硅位于元素周期表第3周期，有3個(gè)電子層，分別為K、L、M，每個(gè)電子層的能級(jí)數(shù)分別為1、2、2，其能級(jí)符號(hào)為1s、2s、2p、3s、3p，其中占據(jù)電子的最高能級(jí)為3p，s能級(jí)最多容納2個(gè)電子，p能級(jí)最多容納6個(gè)電子，故3p能級(jí)容納的電子數(shù)為1422622。(2)N原子位于元素周期表第2周期，共2個(gè)電子層，符號(hào)分別為K、L，L為最高電子層，該電子層包括2s能級(jí)的2個(gè)電子和2p能級(jí)的3個(gè)電子，共5個(gè)電子。(3)通過(guò)比較，可以得出規(guī)律，電子層數(shù)與元素原子所在的周期數(shù)相等，故Ga有4個(gè)電子層，每層的電子數(shù)為2、8、18、3。2(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子，次外層有2個(gè)電子，其元素符號(hào)為_(kāi)；其價(jià)電子軌道表示式為_(kāi)。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同，B的元素符號(hào)為_(kāi)，C離子的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)。(3)D元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿，D的元素符號(hào)為_(kāi)，其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)，其原子的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)。(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿，N層沒(méi)有成對(duì)電子且只有一個(gè)未成對(duì)電子，E的元素符號(hào)為_(kāi)，其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)。(5)F元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn2，則n_；原子中能量最高的是_電子，軌道表示式為_(kāi)。答案(1)N(2)Cl(3)Fe1s22s22p63s23p63d64s2(或Ar3d64s2)(4)Cu1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1)(5)22p考點(diǎn)二原子結(jié)構(gòu)與周期表、元素性質(zhì)的關(guān)系1原子結(jié)構(gòu)與周期表的關(guān)系(1)原子結(jié)構(gòu)與周期表的關(guān)系(完成下列表格)周期電子層數(shù)每周期第一個(gè)元素每周期最后一個(gè)元素原子序數(shù)基態(tài)原子的簡(jiǎn)化電子排布式原子序數(shù)基態(tài)原子的電子排布式223He2s1101s22s22p63311Ne3s1181s22s22p63s23p64419Ar4s1361s22s22p63s23p63d104s24p65537Kr5s1541s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p66655Xe6s1861s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s26p6(2)每族元素的價(jià)層電子排布特點(diǎn)主族主族AAAA排布特點(diǎn)ns1ns2ns2np1ns2np2主族AAA排布特點(diǎn)ns2np3ns2np4ns2np50族：He：1s2；其他ns2np6。過(guò)渡元素(副族和第族)：(n1)d110ns12。(3)元素周期表的分區(qū)與價(jià)層電子排布的關(guān)系周期表的分區(qū)各區(qū)價(jià)層電子排布特點(diǎn)分區(qū)價(jià)層電子排布s區(qū)ns12p區(qū)ns2np16(除氦外)d區(qū)(n1)d19ns12(除鈀外)ds區(qū)(n1)d10ns12f區(qū)(n2)f014(n1)d02ns22.原子半徑(1)影響因素(2)變化規(guī)律元素周期表中的同周期主族元素從左到右，原子半徑逐漸減小；同主族元素從上到下，原子半徑逐漸增大。3電離能(1)第一電離能：氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量，符號(hào)：I1，單位：kJmol1。(2)規(guī)律同周期：第一種元素的第一電離能最小，最后一種元素的第一電離能最大，總體呈現(xiàn)從左至右逐漸增大的變化趨勢(shì)。同族元素：從上至下第一電離能逐漸減小。同種原子：逐級(jí)電離能越來(lái)越大(即I1I2I3)。4電負(fù)性(1)含義：元素的原子在化合物中吸引鍵合電子能力的標(biāo)度。元素的電負(fù)性越大，表示其原子在化合物中吸引鍵合電子的能力越強(qiáng)。(2)標(biāo)準(zhǔn)：以最活潑的非金屬氟的電負(fù)性為4.0作為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)，計(jì)算得出其他元素的電負(fù)性(稀有氣體未計(jì))。(3)變化規(guī)律金屬元素的電負(fù)性一般小于2，非金屬元素的電負(fù)性一般大于2，而位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”(如鍺、銻等)的電負(fù)性則在2左右。在元素周期表中，同周期從左至右，元素的電負(fù)性逐漸增大，同主族從上至下，元素的電負(fù)性逐漸減小。5對(duì)角線規(guī)則在元素周期表中，某些主族元素與右下方的主族元素的有些性質(zhì)是相似的，如。(1)鈉元素的第一、第二電離能分別小于鎂元素的第一、第二電離能()(2)第2周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大依次減小()(3)C、N、O、F四種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>F>C()(4)正三價(jià)陽(yáng)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5的元素在周期表中位于族()(5)價(jià)電子排布式為4s24p3的元素位于第4周期A族，是p區(qū)元素()(6)元素的電負(fù)性越大，非金屬性越強(qiáng)，第一電離能也越大()(1)第3周期所有元素的第一電離能(I1)大小順序?yàn)開(kāi)(用元素符號(hào)表示)。(2)Na的逐級(jí)電離能中有_次突躍。分別是哪級(jí)電離能發(fā)生突躍？_、_。(3)F、Cl、Br、I的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)，電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)。答案(1)NaAlMgSiSPClAr(2)2I2I1I10I9(3)FClBrIFClBrI1(2018安徽省淮南模擬)表1是元素周期表的一部分，表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題：表1(1)元素p為26號(hào)元素，請(qǐng)寫出其基態(tài)原子電子排布式：_。(2)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光，請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因：_。(3)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如表2：元素電離能/kJmol1opI1717759I215091561I332482957表2比較兩元素的I2、I3可知，氣態(tài)o2再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2再失去一個(gè)電子難。對(duì)此，你的解釋是_。(4)第3周期8種元素單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如圖1所示，其中電負(fù)性最大的是_(填圖1中的序號(hào))。(5)表1中所列的某主族元素的電離能情況如圖2所示，則該元素是_(填元素符號(hào))。答案(1)1s22s22p63s23p63d64s2(或Ar3d64s2)(2)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí)，以光(子)的形式釋放能量(3)Mn2的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定(4)2(5)Al解析(2)h為Mg元素，Mg單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光，電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí)以光(子)的形式釋放能量。(3)o元素為Mn，其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2，Mn2的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，其3d能級(jí)為半充滿狀態(tài)，相對(duì)比較穩(wěn)定，當(dāng)其失去第3個(gè)電子時(shí)比較困難，而Fe2的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d6，其3d能級(jí)再失去一個(gè)電子即為半充滿狀態(tài)，故其失去第3個(gè)電子比較容易。(4)第3周期8種元素分別為鈉、鎂、鋁、硅、磷、硫、氯、氬，其單質(zhì)中鈉、鎂、鋁形成金屬晶體，熔點(diǎn)依次升高；硅形成原子晶體；磷、硫、氯、氬形成分子晶體，且常溫下磷、硫?yàn)楣腆w，氯氣、氬為氣體，8種元素熔點(diǎn)最低的為氬，其次為氯，其中電負(fù)性最大的為氯。(5)由圖可知，該元素的電離能I4遠(yuǎn)大于I3，故為第A族元素，應(yīng)為Al。2根據(jù)信息回答下列問(wèn)題：不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示，該數(shù)值稱為電負(fù)性。一般認(rèn)為：如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于1.7，原子之間通常形成離子鍵；如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值小于1.7，通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值：元素符號(hào)LiBeBCOFNaAlSiPSCl電負(fù)性值1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(1)根據(jù)對(duì)角線規(guī)則，Be、Al元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的性質(zhì)相似，它們都具有_性，其中Be(OH)2顯示這種性質(zhì)的離子方程式是_、_。(2)通過(guò)分析電負(fù)性值的變化規(guī)律，確定Mg元素的電負(fù)性值的最小范圍_。(3)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系是_。(4)推測(cè)AlF3、AlCl3、AlBr3是離子化合物還是共價(jià)化合物：AlF3_，AlCl3_，AlBr3_。答案(1)兩Be(OH)22H=Be22H2OBe(OH)22OH=BeO2H2O(2)0.91.5(3)非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大；金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越小(4)離子化合物共價(jià)化合物共價(jià)化合物3(2018南陽(yáng)一中模擬)明代宋應(yīng)星所著天工開(kāi)物中已經(jīng)記載了我國(guó)古代用爐甘石(主要成分為ZnCO3)和煤冶鋅工藝，鋅的主要用途是制造鋅合金和作為其他金屬的保護(hù)層?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)Zn基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)。(2)硫酸鋅溶于氨水形成Zn(NH3)4SO4溶液。與SO互為等電子體的陰離子化學(xué)式為_(kāi)(寫出一種)。氨的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于膦(PH3)，原因是_。(3)黃銅是由銅和鋅所組成的合金，元素銅與鋅的第一電離能分別為ICu746kJmol1，IZn906kJmol1，ICu<IZn的原因是_。(4)本草綱目中記載爐甘石(主要成分為ZnCO3)可止血、消腫毒、生肌、明目等。Zn、C、O的電負(fù)性由大至小的順序是_。答案(1)1s22s22p63s23p63d104s2(或Ar3d104s2)(2)PO(或ClO)氮元素的非金屬性強(qiáng)于磷元素(3)鋅失去的是全充滿的4s2電子，銅失去的是4s1電子(4)O>C>Zn解析(1)Zn是30號(hào)元素。位于元素周期表第4周期B族，故其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2(或Ar3d104s2)。(2)SO為5原子32個(gè)價(jià)電子微粒，故與其互為等電子體的陰離子有PO、ClO等。氮元素的非金屬性強(qiáng)于磷元素，故氨的熱穩(wěn)定性比膦強(qiáng)。(3)Cu與Zn的第一電離能分別為ICu746kJmol1，IZn906kJmol1，ICu<IZn的原因是鋅失去的是全充滿的4s2電子，銅失去的是4s1電子。(4)通常非金屬性越強(qiáng)的元素其電負(fù)性越大，且一般情況下，非金屬的電負(fù)性比金屬的電負(fù)性大，故Zn、C、O電負(fù)性由大至小的順序是O>C>Zn。1電子排布式和電子排布圖(1)2018全國(guó)卷，35(1)節(jié)選基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為_(kāi)。(2)2018全國(guó)卷，35(1)Zn原子核外電子排布式為_(kāi)。(3)2017全國(guó)卷，35(1)節(jié)選Co基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)。(4)2016全國(guó)卷，37(1)節(jié)選基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為Ar_。(5)2016全國(guó)卷，37(1)節(jié)選鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)。(6)2016全國(guó)卷，37(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式_。答案(1)(2)Ar3d104s2(3)1s22s22p63s23p63d74s2(或Ar3d74s2)(4)3d104s24p2(5)1s22s22p63s23p63d84s2(或Ar3d84s2)(6)1s22s22p63s23p63d104s24p3(或Ar3d104s24p3)2核外未成對(duì)電子數(shù)(1)2017全國(guó)卷，35(1)節(jié)選元素Mn與O中，基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是_。(2)2016全國(guó)卷，37(1)節(jié)選基態(tài)Ge原子有_個(gè)未成對(duì)電子。(3)2016全國(guó)卷，37(1)節(jié)選鎳元素基態(tài)原子的3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為_(kāi)。答案(1)Mn(2)2(3)23電子云和電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)(1)2018全國(guó)卷，35(1)節(jié)選基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)形。(2)2017全國(guó)卷，35(2)節(jié)選基態(tài)K原子中，核外電子占據(jù)的最高電子層的符號(hào)是_，占據(jù)該電子層電子的電子云輪廓圖形狀為_(kāi)。(3)2015全國(guó)卷，37(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用_形象化描述。在基態(tài)14C原子中，核外存在_對(duì)自旋相反的電子。答案(1)啞鈴(紡錘)(2)N球形(3)電子云24電離能(1)2018全國(guó)卷，35(2)黃銅是人類最早使用的合金之一，主要由Zn和Cu組成。第一電離能I1(Zn)_I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_。(2)2017全國(guó)卷，35(1)節(jié)選元素Mn與O中，第一電離能較大的是_。(3)2016全國(guó)卷，37(3)節(jié)選元素銅與鎳的第二電離能分別為ICu1958kJmol1、INi1753kJmol1，ICu>INi的原因是_。(4)2016全國(guó)卷，37(2)節(jié)選根據(jù)元素周期律，第一電離能Ga_As(填“大于”或“小于”)。答案(1)大于Zn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，較難失電子(2)O(3)銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子(4)小于5電負(fù)性(1)2016全國(guó)卷，37(4)光催化還原CO2制備CH4反應(yīng)中，帶狀納米Zn2GeO4是該反應(yīng)的良好催化劑。Zn、Ge、O電負(fù)性由大至小的順序是_。(2)2015全國(guó)卷，37(1)改編O、Na、P、Cl四種元素中電負(fù)性最大的是_(填元素符號(hào))。答案(1)OGeZn(2)O6原子半徑或離子半徑(1)2018全國(guó)卷，35(2)Li與H具有相同的電子構(gòu)型，r(Li)小于r(H)，原因是_。(2)2016全國(guó)卷，37(2)節(jié)選根據(jù)元素周期律，原子半徑Ga_As。(填“大于”或“小于”)答案(1)Li核電荷數(shù)較大(2)大于1碳、硅、鐵、銅、鋁、鈦是重要的材料元素。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)上述元素中屬于主族元素的是_(填寫元素符號(hào)，下同)，在元素周期表d區(qū)的元素是_。(2)原子核外電子含有四個(gè)電子層的元素是_，基態(tài)原子的原子軌道中未成對(duì)電子數(shù)最多的是_。(3)基態(tài)鈦原子價(jià)電子的軌道表示式為_(kāi)。(4)基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為3d104s1，由此可判斷銅在元素周期表中位于第_周期_族。答案(1)C、Si、AlTi、Fe(2)Ti、Fe、CuFe(3)(4)4B解析(1)C、Si是第A族元素，Al是第A族元素；Cu、Ti屬于副族，F(xiàn)e是第族元素。C、Si、Al為p區(qū)，Ti、Fe為d區(qū)，Cu為ds區(qū)。(2)第4周期的Ti、Fe、Cu均有四個(gè)電子層；基態(tài)Fe原子的價(jià)電子排布式為3d64s2，d軌道中含有4個(gè)未成對(duì)電子。(3)鈦位于第4周期B族，價(jià)電子排布式為3d24s2。(4)由外圍電子排布中的4s可推知Cu為第4周期，由價(jià)電子排布式中的電子為11個(gè)可知Cu在元素周期表中第11列，位于第B族。2(2018寧夏期中)A、B、C、D、E、F代表6種元素。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有2個(gè)未成對(duì)電子，次外層有2個(gè)電子，其元素符號(hào)為_(kāi)。(2)B元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子，次外層有2個(gè)電子，該原子的軌道表示式為_(kāi)。(3)C元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn2，則該原子中能量最高的是_電子。(4)D元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿，該基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)。(5)E元素基態(tài)原子的M層全充滿，N層沒(méi)有成對(duì)電子，只有一個(gè)未成對(duì)電子，該基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)。答案(1)C或O(2)(3)2p(4)3d64s2(5)1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1)3開(kāi)發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能源利用的重要研究方向之一。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料，可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得?；鶓B(tài)Ti3的電子排布式為_(kāi)；LiBH4中Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小的排列順序?yàn)開(kāi)。(2)氨硼烷(NH3BH3)是優(yōu)良的儲(chǔ)氫材料，少量氨硼烷可以由硼烷(B2H6)和NH3合成。B、C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)。氨硼烷在高溫下釋放氫后生成的立方氮化硼晶體，具有類似金剛石的結(jié)構(gòu)，硬度略小于金剛石。則立方氮化硼晶體可用做_(填字母)。a切削工具b鉆探鉆頭c導(dǎo)電材料d耐磨材料(3)一種有儲(chǔ)氫功能的銅合金晶體具有面心立方最密堆積結(jié)構(gòu)，該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式為Cu3AuH8。銅與其他許多金屬及其化合物都可以發(fā)生焰色反應(yīng)，其原因是_。(4)金屬氫化物也是具有良好發(fā)展前景的儲(chǔ)氫材料。某儲(chǔ)氫材料是短周期金屬元素R的氫化物。R的部分電離能數(shù)據(jù)如表所示：I1/ kJmol1I2/ kJmol1I3/ kJmol1I4/ kJmol1I5/ kJmol1738145177331054013630該金屬元素是_(填元素符號(hào))。答案(1)Ar3d1HBLi(2)NOCBabd(3)激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí)，以一定波長(zhǎng)的光的形式釋放能量(4)Mg4(2018武漢部分學(xué)校調(diào)研)鉀的化合物廣泛存在于自然界中?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用_形象化描述。(2)鉀的焰色反應(yīng)為_(kāi)色，發(fā)生焰色反應(yīng)的原因是_。(3)疊氮化鉀(KN3)晶體中，含有的共價(jià)鍵類型有_，N的空間構(gòu)型為_(kāi)。(4)CO能與金屬K和Mn形成配合物KMn(CO)5，Mn元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)。答案(1)電子云(2)紫電子由較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)時(shí)，以光的形式釋放能量(3)鍵和鍵直線形(4)3d54s2解析(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用電子云形象化描述。(2)鉀的焰色反應(yīng)為紫色。發(fā)生焰色反應(yīng)，是由于電子從較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)時(shí)釋放能量，釋放的能量以光的形式呈現(xiàn)。(3)根據(jù)氮原子的結(jié)構(gòu)，疊氮化鉀晶體中含有的共價(jià)鍵類型有鍵和鍵。N的空間構(gòu)型為直線形。(4)Mn元素基態(tài)原子核外有25個(gè)電子，電子排布式為Ar3d54s2，故其價(jià)電子排布式為3d54s2。5(2018湖北部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)硫和鈣的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色，其中紅色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為_(kāi)nm(填字母)。A435B500C580D605E700(2)元素S和Ca中，第一電離能較大的是_(填元素符號(hào))，其基態(tài)原子價(jià)電子排布式為_(kāi)，其基態(tài)原子中電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有_種。(3)硫的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物H2SO4能與肼反應(yīng)生成N2H6SO4，N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同，則N2H6SO4晶體內(nèi)不存在_(填字母)。A離子鍵B共價(jià)鍵C配位鍵D范德華力(4)基態(tài)Ca原子中，核外電子占據(jù)最高電子層的符號(hào)是_，該電子層為次外層時(shí)最多可以容納的電子數(shù)為_(kāi)。鈣元素和錳元素屬于同一周期，且核外最外層電子排布相同，但金屬鈣的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬錳的低，原因是_。答案(1)E(2)S3s23p416(3)D(4)N18Ca原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少，金屬鍵較弱解析(1)鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色，其中紅色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為700nm，故選E。(2)S原子吸引電子的能力大于Ca原子，第一電離能較大的是S，S是16號(hào)元素，基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3s23p4。(3)N2H6SO4和(NH4)2SO4都是離子晶體，N2H和SO之間存在離子鍵，N2H中N和H之間形成6個(gè)共價(jià)鍵(其中2個(gè)為配位鍵)，N和N之間形成共價(jià)鍵，SO中S和O之間形成共價(jià)鍵，N2H6SO4晶體中不存在范德華力，故選D。(4)基態(tài)Ca原子含有4個(gè)電子層，核外電子占據(jù)最高電子層的符號(hào)是N，該電子層為次外層時(shí)容納的電子數(shù)不超過(guò)18個(gè)。Ca原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少，導(dǎo)致鈣中金屬鍵較弱，使得金屬鈣的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬錳的低。6(2018長(zhǎng)沙統(tǒng)一模擬考試)Mn、Fe均為第4周期過(guò)渡元素，兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于表中：元素MnFe電離能/kJmol1I1717759I215091561I332482957回答下列問(wèn)題：(1)Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為_(kāi)，比較兩元素的I2、I3可知，氣態(tài)Mn2再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2再失去一個(gè)電子難。對(duì)此，你的解釋是_。(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物。與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是_。六氰合亞鐵離子Fe(CN)中的配體CN中C原子的雜化軌道類型是_，寫出一種與CN互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式：_。(3)三氯化鐵常溫下為固體，熔點(diǎn)282，沸點(diǎn)315，在300以上易升華。易溶于水，也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為_(kāi)。(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式，晶胞分別如圖所示。面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為_(kāi)。答案(1)3d54s2由Mn2轉(zhuǎn)化為Mn3時(shí)，3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的3d4狀態(tài)，較難(或Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3時(shí)，3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)，較易)(2)具有孤對(duì)電子sp1NN(3)分子晶體(4)21解析(1)Mn為25號(hào)元素，核外電子排布式為Ar3d54s2。Mn2的價(jià)電子排布式為3d5，半充滿，更穩(wěn)定，而Fe2的價(jià)電子排布式為3d6，易失去1個(gè)電子生成更穩(wěn)定的3d5結(jié)構(gòu)。(2)Fe具有空軌道，能與提供孤對(duì)電子的粒子形成配位鍵。CN中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，sp1雜化。(3)FeCl3易升華，為分子晶體。(4)面心立方晶胞中Fe原子數(shù)為4，體心立方晶胞中Fe原子數(shù)為2。7(2018湖南衡陽(yáng)第一次聯(lián)考)某鹽的組成可表示為3H3ON53NH4N5NH4Cl。回答下列問(wèn)題：(1)氯原子的電子排布式為_(kāi)。(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第2周期部分元素的E1變化趨勢(shì)如圖(a)所示，其中除氮元素外，其他元素的E1自左而右依次增大的原因是_；氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是_。(3)經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物3H3ON53NH4N5NH4Cl的晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)所示。H3O中心原子的雜化類型為_(kāi)，NH的空間構(gòu)型為_(kāi)。3H3ON53NH4N5NH4Cl中陰離子N中的鍵總數(shù)為_(kāi)個(gè)。分子中的大鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為)，則N中的大鍵應(yīng)表示為_(kāi)。圖(b)中虛線代表氫鍵，其中表示式為(NH)NHCl、_、_。答案(1)1s22s22p63s23p5(2)同周期元素隨核電荷數(shù)增大，原子半徑逐漸變小，故結(jié)合一個(gè)電子釋放出的能量(E1)依次增大N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài)，具有穩(wěn)定性，故不易結(jié)合一個(gè)電子(3)sp3雜化正四面體5(H3O)OHN(N)(NH)NHN(N)解析(1)氯原子的核電荷數(shù)為17，其電子排布式為1s22s22p63s23p5。(2)同周期元素隨核電荷數(shù)依次增大，原子半徑逐漸變小，故結(jié)合1個(gè)電子釋放出的能量依次增大，氮原子的2p軌道為半充滿狀態(tài)，具有穩(wěn)定性。(3)H3O中價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是3且含有一對(duì)孤電子對(duì)，所以為三角錐形結(jié)構(gòu)，中心原子的雜化類型為sp3雜化，NH中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì)，其空間構(gòu)型為正四面體。3H3ON53NH4N5NH4Cl中陰離子N中的鍵總數(shù)為5個(gè)，根據(jù)已知信息，N中參與形成大鍵的原子數(shù)為5，形成大鍵的電子數(shù)為6，所以N中的大鍵表示為。圖(b)中虛線代表氫鍵，其中表示式為(NH)NHCl、(H3O)OHN(N)、(NH)NHN(N)。8(2018四川五校聯(lián)考)磷是生物體中不可缺少的元素之一，它能形成多種化合物。(1)基態(tài)磷原子中，電子占據(jù)的最高電子層符號(hào)為_(kāi)；該電子層能量最高的電子云在空間有_個(gè)伸展方向，原子軌道呈_形。(2)磷元素與同周期相鄰兩元素相比，第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)。(3)單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng)，可以生成PCl3和PCl5，其中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物中，P原子的雜化軌道類型為_(kāi)，其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)。(4)H3PO4為三元中強(qiáng)酸，與Fe3形成H3Fe(PO4)2，此性質(zhì)常用于掩蔽溶液中的Fe3?；鶓B(tài)Fe3的核外電子排布式為_(kāi)；PO作為_(kāi)為Fe提供_。答案(1)M3啞鈴(2)P>S>Si(3)sp3三角錐形(4)Ar3d5(或1s22s22p63s23p63d5)配體孤電子對(duì)解析(3)PCl3中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，PCl5中P原子為10電子結(jié)構(gòu)，PCl3中P原子采取sp3雜化，其分子的空間構(gòu)型為三角錐形。