高中生物 第六章 遺傳與人類(lèi)健康 第一節(jié) 人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型練習(xí) 浙科版必修2

人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型 能力測(cè)試 1．右圖為某基因遺傳病系譜，若Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚，生患病孩子的概率是 ( A ) A．1/9 B．1/4 C．1/3 D．1/2 2．某男孩色盲，他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常，祖父是色盲，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)源是 ( C ) A．祖母→父親→男孩 B．祖父→父親→男孩 C．外祖母→母親→男孩 D．外祖父→母親→男孩 3．在下列人類(lèi)生殖細(xì)胞中，哪種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男患兒 ①23A+X ②22A+X ③2lA+X ④22A+Y ( ) A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 4．人類(lèi)的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，巳知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正?；蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的機(jī)串分別是 ( ) A．3/4，1/4 B．3/8，1/8 C．1/4，1/4 D．1/4，1/8 5．某男生是紅綠色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。醫(yī)生在了解這些情況后，不做任何檢查，即在診斷書(shū)上記下該生患有血友病。這是因?yàn)? ( ) A．血友病由X染色體上的隱性基因控制 B．血友病由X染色體上的顯性基因控制 C．父親是血友病基因的攜帶者 D．血友病由常染色體上顯性基因控制 6．圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由 ( ) A．1號(hào)遺性的 B．2號(hào)遺傳的 C．3號(hào)遺傳的 D．4號(hào)遺傳的 7．我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的醫(yī)學(xué)依據(jù)是 ( ) A．近親婚配其后代必患遺傳病 B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 C．人類(lèi)的疾病都是由隱性基因控制的 D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳 8．眼睛棕色(A)對(duì)藍(lán)色(a)是顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。一對(duì)棕色眼、色覺(jué)正常的夫婦，生有一個(gè)藍(lán)色盲的兒子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其基因型與母親相同的幾率是 ( ) A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8 9．顯性基因決定的遺傳病患者分為兩類(lèi)，一類(lèi)致病基因位于X 染色體上，另一類(lèi)位于常染色體上，他們分別與正常人婚配， 總體上看這兩類(lèi)遺傳病在于代的發(fā)病率情況是 ①男性患者的兒子發(fā)病率不同 ②男性患者的女兒病率不同 ③女性患者的兒子發(fā)病率不同 ④女性患者的女兒發(fā)病率不同 ( ) A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 10．（2006高考題）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是 A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳， 系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳， 系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳 C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd， D．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc，系譜丁-6基因型XDXd 11．基因檢驗(yàn)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方面表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： (1)丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?為什么? (2)當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么? 12．下面是某種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)寫(xiě)出你分析遺傳病的思維方法： （1）進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個(gè)體是 的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。 （2）個(gè)體 的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。 （3）如果Ⅲ中 號(hào)個(gè)體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳病。 13．下圖為白化?。ˋ-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答： （1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型。 Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。 （2）寫(xiě)出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。 （3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 。 （4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 。 （5）Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚，均屬 婚配，他們之間的親緣關(guān)系是 血親。 （6）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。 14（2006重慶高考題）(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為 和 。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是 。 (2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。 ①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中，含量用“正?！?、“過(guò)多”、“缺乏’表示)： 患兒 體內(nèi)苯丙酮酸含量 體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量 基因型 食療前 食療后 正常 ②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是： 。 【參考答案與提示】 1．A ( 8、10基因均為l/3AA + 2/3Aa) 2．C ( 采用“逆推法”) 3．C ( 精子類(lèi)型必須是含Y染色體的。無(wú)論卵細(xì)胞或精于中任一者中，比正常的22條常染色體多出一條第21號(hào)染色體即得到異常卵細(xì)胞或精子) 4．B ( 設(shè)并指基因?yàn)門(mén)，白化基因?yàn)閍，則父母基因型為T(mén)tAa和ttAa，子代表現(xiàn)型Tt×tt→1/2T+1/2t，Aa× Aa→3/4A+1/4a，則完全正常為1/2t×3/4→3/8， 吁 兩病兼發(fā)1/2T×l/4a→1/8) 5．A ( 色盲基因和血友病基因均存在于X染色體上) 6．B ( 采用“遞推”法) 7．B ( 用分離定律推知這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb ×AaXBY，子代中基因型為AaXBXb機(jī)率為1/2Aa×l/4XBXb →1/8) 9．A ( 在顯性前提下，女性有2條相同的XX性染色體，其發(fā)病率與位于常染色體上的相同) 10. BD 11．(1)需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是推帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。(2)女性。女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正 12.（1）Ⅲ7（2）Ⅲ9（3）Ⅲ8 13．（1）AaXbY，aaXbXb，AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、aXb（3）1/3，7/24（4）1/6，1/24（5）近親，三代以?xún)?nèi)的旁系血親（6）遺傳物質(zhì)的改變（或基因突變和染色體變異） 14．（1）XBXbRr（或RrXBXb）；XBYRr（或RrXBY）；7/16；3/16；男性 （2）① 患兒 體內(nèi)苯丙酮酸含量 體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量 基因型 食療前 過(guò)多 缺乏 hh 食療后 正常 缺乏 hh ②獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結(jié)合；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結(jié)合體導(dǎo)入患者體細(xì)胞；苯丙氨酸羥化酶基因的檢測(cè)與表達(dá)。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375