2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 第二講 化學(xué)平衡狀態(tài)課后達(dá)標(biāo)訓(xùn)練.doc

第二講 化學(xué)平衡狀態(tài)課后達(dá)標(biāo)訓(xùn)練一、選擇題1下列關(guān)于化學(xué)平衡的說法中正確的是()A一個可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個反應(yīng)在該條件下所能達(dá)到的限度B當(dāng)一個可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時，正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等都等于0C平衡狀態(tài)是一種靜止的狀態(tài)，因為反應(yīng)物和生成物的濃度已經(jīng)不再改變D化學(xué)平衡不可以通過改變條件而改變解析：選A?？赡娣磻?yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后，雖然v(正)v(逆)，但均不為0，是動態(tài)平衡，B、C錯；通過改變影響化學(xué)平衡移動的條件可以改變化學(xué)反應(yīng)的限度，D錯。2(教材改編題)向一體積為2 L的恒容密閉容器里充入1 mol N2和4 mol H2，在一定溫度下發(fā)生反應(yīng)：N2(g)3H2(g)2NH3(g)H<0。10 s時達(dá)到平衡，c(NH3)為0.4 molL1。下列說法正確的是()A該反應(yīng)達(dá)到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為40%B降低溫度能使混合氣體的密度增大C向該容器中充入N2，平衡正向移動D研發(fā)高效催化劑可大大提高NH3的產(chǎn)率解析：選C。A項，根據(jù)題中數(shù)據(jù)可知，NH3的生成量為0.8 mol，則H2的減少量為1.2 mol，(H2)1.2 mol4 mol100%30%；B項，降溫，平衡正向移動，但氣體總質(zhì)量不變，容器體積不變，則密度不變；C項，體積不變，充入N2，c(N2)增大，平衡正向移動；D項，催化劑不能使平衡發(fā)生移動，因此各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率不變、產(chǎn)率不變。3CO和NO都是汽車尾氣中的有害物質(zhì)，它們之間能緩慢地發(fā)生如下反應(yīng)：2NO(g)2CO(g)N2(g)2CO2(g)H<0，現(xiàn)利用此反應(yīng)，擬設(shè)計一種環(huán)保裝置，用來消除汽車尾氣對大氣的污染，下列設(shè)計方案可以提高尾氣處理效果的是()選用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┨岣哐b置溫度降低裝置的壓強(qiáng)裝置中放入堿石灰ABC D解析：選C。選用適當(dāng)催化劑雖不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，但能加快反應(yīng)速率，正確；因為該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，所以升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動，錯誤；該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)，因此降低壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動，錯誤；裝置中放入堿石灰能吸收CO2，使CO2的濃度降低，平衡向正反應(yīng)方向移動，正確。4反應(yīng)2SO2(g)O2(g)2SO3(g)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行，下列可作為判斷其達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是()SO2和SO3的濃度相等SO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變?nèi)萜髦袣怏w的壓強(qiáng)保持不變SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等容器中混合氣體的密度保持不變?nèi)萜髦袣怏w的平均摩爾質(zhì)量保持不變2v正(SO2)v逆(O2)單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時消耗 2n mol SO3ABC D解析：選D。判斷一個化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)依據(jù)的原則是“變量不變達(dá)平衡”。反應(yīng)物和生成物的濃度不變時達(dá)到平衡狀態(tài)，而不是濃度相等，錯誤；SO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是變量，不變時達(dá)到平衡狀態(tài)，正確；反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行，且該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生變化的反應(yīng)，故容器中氣體的壓強(qiáng)是變量，當(dāng)壓強(qiáng)不變時達(dá)到平衡狀態(tài)，正確；SO3的生成速率與SO2的消耗速率是同一個反應(yīng)方向，一定相等，錯誤；容器的容積固定，氣體的質(zhì)量固定，混合氣體的密度是定量，錯誤；反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化，而氣體總質(zhì)量不變，因此當(dāng)容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變時，一定達(dá)到平衡狀態(tài)，正確；正確的關(guān)系式為v正(SO2)2v逆(O2)，錯誤；單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時消耗2n mol SO3，這個關(guān)系一直存在，與是否達(dá)到平衡無關(guān)，錯誤。5如圖所示，三個燒瓶中分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水)中：在(1)中加入CaO，在(2)中不加其他任何物質(zhì)，在(3)中加入NH4Cl晶體，發(fā)現(xiàn)(1)中紅棕色變深，(3)中紅棕色變淺。已知反應(yīng)2NO2(紅棕色)N2O4(無色)下列敘述正確的是()A2NO2N2O4是放熱反應(yīng)BNH4Cl溶于水時放出熱量C燒瓶(1)中平衡混合氣體的相對分子質(zhì)量增大D燒瓶(3)中氣體的壓強(qiáng)增大解析：選A。加CaO的燒杯(1)中溫度升高，(1)中紅棕色變深，說明平衡逆向移動，平衡混合氣體的相對分子質(zhì)量減小；(3)中紅棕色變淺，說明平衡正向移動，氣體的壓強(qiáng)減小，加NH4Cl晶體的燒杯(3)中溫度降低，由此可說明2NO2N2O4是放熱反應(yīng)，NH4Cl溶于水時吸收熱量。6如圖曲線表示其他條件一定時，反應(yīng)2W(g)Q(g)2G(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))中W的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系，圖中標(biāo)有a、b、c、d四點，其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài)，且v(正)>v(逆)的是()Aa點 Bb點Cc點 Dd點解析：選C?？v軸表示W(wǎng)的轉(zhuǎn)化率，橫軸表示溫度，曲線上的任一點都表示在此溫度下達(dá)到平衡狀態(tài)時對應(yīng)的W的轉(zhuǎn)化率，從c點作縱軸的平行線與曲線交于一點，這表示若想達(dá)到c點對應(yīng)溫度的平衡狀態(tài)，需要轉(zhuǎn)化更多的W，則c點未達(dá)到平衡狀態(tài)，且反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，即v(正)>v(逆)。7(2018龍巖高三模擬)利用下列反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳。反應(yīng)一：Ni(粗，s)4CO(g)Ni(CO)4(g)H<0反應(yīng)二：Ni(CO)4(g)Ni(純，s)4CO(g)H>0下列說法錯誤的是()A對于反應(yīng)一，適當(dāng)增大壓強(qiáng)，有利于Ni(CO)4的生成B提純過程中，CO氣體可循環(huán)使用C升高溫度，反應(yīng)一的反應(yīng)速率減小，反應(yīng)二的反應(yīng)速率增大D對于反應(yīng)二，在180200 ，溫度越高，Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越高解析：選C。反應(yīng)一的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，平衡右移，有利于Ni(CO)4的生成，A正確；反應(yīng)一以CO為原料，反應(yīng)二產(chǎn)生CO，故其可以循環(huán)使用，B正確；升高溫度，反應(yīng)一和反應(yīng)二的反應(yīng)速率都增大，C不正確；反應(yīng)二的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，在180200 ，溫度越高，反應(yīng)進(jìn)行程度越大，Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越高，D正確。8(2018焦作一模)在某2 L恒容密閉容器中充入 2 mol X(g)和1 mol Y(g)發(fā)生反應(yīng)：2X(g)Y(g)3Z(g)H，反應(yīng)過程中持續(xù)升高溫度，測得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()AM點時Y的轉(zhuǎn)化率最大B升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動C平衡后充入Z達(dá)到新平衡時Z的體積分?jǐn)?shù)增大DW、M兩點Y的正反應(yīng)速率相等解析：選B。溫度在a 之前，升高溫度，X的含量減小，溫度在a 之后，升高溫度，X的含量增大，曲線上最低點為平衡點，最低點之前未達(dá)到平衡，反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，最低點之后，升高溫度X的含量增大，平衡向逆反應(yīng)方向移動，故正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。A項，曲線上最低點Q為平衡點，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動，Y的轉(zhuǎn)化率減小，所以Q點時Y的轉(zhuǎn)化率最大，錯誤；B項，已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動，正確；C項，反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變，平衡時充入Z，達(dá)到新平衡時與原平衡是等效平衡，所以達(dá)到新平衡時Z的體積分?jǐn)?shù)不變，錯誤；D項，W點對應(yīng)的溫度低于M點對應(yīng)的溫度，溫度越高，反應(yīng)速率越大，所以W點Y的正反應(yīng)速率小于M點Y的正反應(yīng)速率，錯誤。9在425 時，在1 L密閉容器中充入下列氣體物質(zhì)進(jìn)行的反應(yīng)達(dá)到平衡，分析如下示意圖，不能從示意圖中讀出相關(guān)信息的選項是()A同溫同壓下，只要投入物質(zhì)比例適當(dāng)，從正、逆方向都可以建立同一平衡狀態(tài)B圖(1)表示的反應(yīng)為H2(g)I2(g)2HI(g)C圖(1)中H2的轉(zhuǎn)化率圖(2)中HI的轉(zhuǎn)化率100%D相同條件下，分別從正、逆方向建立等同的平衡狀態(tài)，所需時間相同解析：選D。比較圖(1)和圖(2)可知，兩平衡狀態(tài)的c(HI)、c(H2)、c(I2)相同，圖(1)表示的化學(xué)反應(yīng)方程式為H2(g)I2(g)2HI(g)，圖(1)中H2的轉(zhuǎn)化率為100%79%，圖(2)中HI的轉(zhuǎn)化率為100%21%，故A、B、C正確。10(2018成都模擬)已知反應(yīng)CO(g)2H2(g)CH3OH(g)HQ kJmol1，在三個不同容積的容器中分別充入1 mol CO與2 mol H2，恒溫恒容，測得平衡時CO的轉(zhuǎn)化率如下表。序號溫度/容器體積CO轉(zhuǎn)化率平衡壓強(qiáng)/Pa200V150%p1200V270%p2350V350%p3下列說法正確的是()A反應(yīng)速率：>>B平衡時體系壓強(qiáng)：p1p254C若容器體積V1>V3，則Q<0D若實驗中CO和H2用量均加倍，則CO轉(zhuǎn)化率<70%解析：選C。、的溫度相同，而CO轉(zhuǎn)化率>，則可看作在的基礎(chǔ)上加壓，即V1>V2，因此反應(yīng)速率：>，A錯誤；與比較，達(dá)到平衡時，平衡混合物的物質(zhì)的量之比為54，但V1與V2不相等，因此平衡時體系壓強(qiáng)p1p2不等于54，B錯誤；若容器體積V1>V3、溫度相同，則與比較，CO的轉(zhuǎn)化率>，而現(xiàn)在CO的轉(zhuǎn)化率相同，則可看作在這個基礎(chǔ)上的平衡逆向移動，而升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向移動，即正向是放熱反應(yīng)，C正確；若實驗中CO和H2用量均加倍，則可看作在的基礎(chǔ)上壓縮體積，CO轉(zhuǎn)化率增大，D錯誤。二、非選擇題11(2018大連雙基測試)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H<0，該反應(yīng)達(dá)到平衡后測得如下數(shù)據(jù)。實驗序號溫度()初始CO濃度(molL1)初始H2O濃度(molL1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率11101150%210011x31100.8y60%(1)實驗1中，10 h后達(dá)到平衡，H2的平均反應(yīng)速率為_molL1h1。在此實驗的平衡體系中，再加入0.5 mol CO和0.5 mol H2，平衡將_移動(填“向左”“向右”“不”或“無法確定”)。(2)實驗2中，x的值_(填序號)。A等于50% B大于50%C小于50% D無法確定(3)實驗3中的y值為_。(4)在100 條件下，能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_。A壓強(qiáng)不再變化B生成H2O的速率和消耗H2的速率相等C混合氣體的密度不變DH2的質(zhì)量不再變化解析：(1)根據(jù)反應(yīng)速率的公式可得v(CO)1 molL150%/10 h0.05 molL1h1，再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比，v(H2)v(CO)0.05 molL1h1。在該平衡體系中同時改變了反應(yīng)物和生成物濃度，并且變化量一致，則QcK，故平衡不移動。(2)從題給信息可知，該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度降低，平衡正向移動，故CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大，所以選B。(3)通過實驗1可知在110 時，該反應(yīng)的K1，溫度一定，K一定，在實驗3中，K1，求得y1.2。(4)反應(yīng)前后壓強(qiáng)始終不變，A錯誤；生成H2O的速率和消耗H2的速率為同一反應(yīng)方向，B錯誤；混合氣體的密度始終不變，C錯誤；H2的質(zhì)量不再變化，說明反應(yīng)達(dá)到平衡，D正確。答案：(1)0.05不(2)B(3)1.2(4)D12(2018長春高三模擬)已知2A2(g)B2(g)2C(g)Ha kJmol1(a>0)，在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2 mol A2和1 mol B2，在500 時充分反應(yīng)，達(dá)到平衡后C的濃度為w molL1，放出熱量b kJ。請回答下列問題：(1)比較：a_(填“>”“”或“<”)b。(2)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡不移動的是_(填字母)。a及時分離出C氣體b適當(dāng)升高溫度c增大B2的濃度d選擇高效的催化劑(3)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同)，平衡后再加入2 mol A2和1 mol B2，500 時充分反應(yīng)，達(dá)到平衡后放出熱量d kJ，則d_(填“>”“”或“<”)b。解析：(1)a為反應(yīng)的焓變的絕對值，而b是反應(yīng)放出的熱量，由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不可能進(jìn)行到底，因此a>b。(2)分離出C，降低C的濃度，反應(yīng)速率減??；由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升溫平衡左移；增大B2的濃度，反應(yīng)速率增大，平衡右移；使用催化劑，反應(yīng)速率增大，但平衡不移動。(3)若改為恒壓，相當(dāng)于給原平衡加壓，因為始終保持較大壓強(qiáng)，平衡正向移動，放出的熱量增多，故d>b。答案：(1)>(2)d(3)>13運用化學(xué)反應(yīng)原理研究化學(xué)反應(yīng)有重要意義。(1)硫酸生產(chǎn)中，SO2催化氧化生成SO3：2SO2(g)O2(g)2SO3(g)，混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣，平衡_(填“向左”“向右”或“不”)移動。若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時，v正_(填“>”“<”或“”)v逆。(2)課本里介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法：N2(g)3H2(g)2NH3(g)H<0，應(yīng)用此法反應(yīng)達(dá)到平衡時反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高。能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動的措施是_(填編號)。A使用更高效的催化劑B升高溫度C及時分離出氨氣D充入氮氣，增大氮氣的濃度(保持容器體積不變)若在某溫度下，2 L的密閉容器中發(fā)生合成氨的反應(yīng)，圖2表示N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。用H2表示010 min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)_。從第11 min起，壓縮容器的體積為1 L，則n(N2)的變化曲線為_(填編號)。解析：(1)恒壓條件下向題述平衡體系中通入氦氣，則反應(yīng)器的體積會增大，各物質(zhì)的濃度會減小，平衡會向氣體分子數(shù)增大的方向(向左)移動。反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時沒有達(dá)到平衡，需要反應(yīng)向右進(jìn)行，所以v正>v逆。(2)該反應(yīng)是一個氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動；使用更高效的催化劑，反應(yīng)速率增大，但平衡不移動；分離出氨氣，平衡雖然正向移動，但反應(yīng)速率減?。怀淙氲獨?，平衡正向移動且反應(yīng)速率增大。010 min時，N2從0.6 mol減少到0.2 mol，變化量為0.4 mol，則H2的變化量為1.2 mol，v(H2)1.2 mol2 L10 min0.06 molL1min1。平衡時壓縮容器的體積，氣體的壓強(qiáng)增大，平衡正向移動，N2的物質(zhì)的量在原有基礎(chǔ)上減小，曲線d符合題意。答案：(1)向左>(2)D0.06 molL1min1d