2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作》學(xué)案.doc

2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、熟練掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作以及所用的實(shí)驗(yàn)儀器；2、小組合作探究常見(jiàn)基本操作的規(guī)范語(yǔ)言敘述；3、以極度的熱情投入課堂，體驗(yàn)學(xué)習(xí)的快樂(lè)?！臼褂谜f(shuō)明】利用一節(jié)課，認(rèn)真閱讀課本完成學(xué)案，下課收齊。下節(jié)課修改10 分鐘后結(jié)合錯(cuò)題統(tǒng)計(jì)討論10分鐘，師生探究、學(xué)生展示20分鐘，鞏固落實(shí)5分鐘。標(biāo)有的B層可不做，標(biāo)有或的C層可不做【課前自學(xué)】一、物質(zhì)的稱量和液體的量取1、用托盤天平稱量?jī)x器、藥品的質(zhì)量每臺(tái)托盤天平（見(jiàn)右圖）都附有一套自己的砝碼，其使用方法如下：托盤天平平穩(wěn)放于桌上，把游碼放在 處，檢查是否平衡。如果天平未達(dá)到平衡，調(diào)節(jié)左右的 ，直至天平平衡。 放砝碼， 放稱量物（為了不使天平受到污染和損壞，稱量物不能直接放在托盤中，視情況決定放于紙上、燒杯中或其他容器中）。用 夾取砝碼，先加質(zhì)量大的砝碼，再加質(zhì)量小的砝碼，必要時(shí)最后移動(dòng)游碼（用鑷子），直至天平平衡。記錄所加砝碼和游碼的質(zhì)量。稱量完畢后，將砝碼放回砝碼盒中，把游碼 處?！舅伎肌坑猛斜P天平稱取10gNaOH，應(yīng)怎樣操作？ 用托盤天平稱取十水碳酸鈉晶體( Na2CO310H2O )14.3 g ( 5 g以下用游碼)。若稱量時(shí)砝碼和晶體的位置顛倒，則平衡后實(shí)際稱得的樣品質(zhì)量為 2、用量筒量取液體（如圖）選用大小適當(dāng)?shù)牧客玻客驳淖畲罅砍桃?要量取的液體體積。在量取既定體積的液體時(shí)，先在量筒中倒入比需要量稍少的液體，然后使量筒垂直立于桌面，用膠頭滴管（不要把滴管伸入量筒內(nèi)或接觸筒壁）逐滴加液體到所需的量。觀察讀數(shù)時(shí)，要使視線 _ 二、試紙的使用在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里常用的試紙有紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙、pH試紙和淀粉碘化鉀試紙。1、用試紙檢驗(yàn)氣體性質(zhì)時(shí)：一般用 后粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙靠近氣體（導(dǎo)管口或集氣瓶口），觀察顏色變化判斷氣體的性質(zhì)。 Cl2_ NH3_ 2、用試紙檢驗(yàn)溶液性質(zhì)時(shí)：一般先把一小塊試紙放在 上，用沾有待測(cè)溶液的玻璃棒 ，觀察顏色變化判斷溶液的性質(zhì)。3、用pH試紙測(cè)溶液的pH方法是： 三、溶解和過(guò)濾1、液體物質(zhì)的溶解當(dāng)用水溶解密度比水的密度大的液體時(shí)，一般把溶質(zhì)加入到水中溶解；當(dāng)溶解密度比水的密度小的液體時(shí)，一般把水加入到溶質(zhì)中溶解。例如：稀釋濃硫酸時(shí)，則一定要把 沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢注入 中，并用玻璃棒不斷攪拌，使產(chǎn)生的熱量迅速地?cái)U(kuò)散。2、過(guò)濾（1）過(guò)濾器的準(zhǔn)備：取一張圓形濾紙，先折成半圓，再折成四等分，然后打開(kāi)成圓錐形，把圓錐形的濾紙尖端向下，放入漏斗里 . （2）過(guò)濾的注意事項(xiàng)： 一貼_ 兩低_、_ 三靠_、_、_四、蒸發(fā)和結(jié)晶1、蒸發(fā)是加熱使液體揮發(fā)來(lái)減少溶液中的溶劑，從而使溶質(zhì)從溶液中析出的方法。 進(jìn)行蒸發(fā)時(shí)，液體放置在蒸發(fā)皿中的量不得超過(guò)蒸發(fā)皿容量的 ，以免加熱時(shí)溶液濺出。 蒸發(fā)皿放在鐵架臺(tái)的鐵圈上，用酒精燈加熱，亦可根據(jù)需要用水浴方法加熱（如加熱不穩(wěn)定的物質(zhì)）。在加熱過(guò)程中，要用玻璃棒不斷攪拌液體，防止 。2、結(jié)晶（重結(jié)晶）：結(jié)晶是使固體物質(zhì)從溶液中以晶體狀態(tài)析出的過(guò)程，是提純、分離固體物質(zhì)的重要方法之一。 對(duì)溶解度受溫度變化影響不大的固態(tài)物質(zhì)（如NaCl、KCl等），一般就用蒸發(fā)溶劑的方法得到晶體，其簡(jiǎn)要操作是_ 對(duì)溶解度受溫度變化影響相當(dāng)大的固態(tài)物質(zhì)（如KNO3、NaNO3等）或含結(jié)晶水的物質(zhì)，一般可用冷卻熱飽和溶液的方法得到晶體，其簡(jiǎn)要操作是_。五、分液和萃取1、分液是把兩種 的液體分開(kāi)的操作。使用的主要儀器是分液漏斗。 分液漏斗在使用前洗凈并 。 把盛有待分液體的分液漏斗放在鐵架臺(tái)上的鐵圈上，使漏斗頸末端 在鐵架臺(tái)上的燒杯的內(nèi)壁上，靜置片刻。 把分液漏斗上的 打開(kāi)或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔，使漏斗內(nèi)外空氣相通，以保證漏斗里的液體能順利流下 。 待分液漏斗內(nèi)液體分層后，打開(kāi)活塞，使下層液體慢慢沿?zé)诹飨?，上層液體要從漏斗 倒出，以免其被殘留在漏斗頸上的液體沾污。2、萃取是利用溶質(zhì)在 的溶劑里溶解性的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來(lái)的分離方法。萃取和分液往往是結(jié)合進(jìn)行的。萃取應(yīng)注意： 選擇萃取劑時(shí)，萃取劑不能與被萃取物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，被萃取物在萃取劑中的溶解度明顯 _在原溶劑中的溶解度；萃取劑與原溶劑互不相溶；必要時(shí)還要照顧到萃取劑與被萃取物再分離的簡(jiǎn)便易行。 一定量的萃取劑最好分成幾份，作多次萃取，以提高萃取效率。六、蒸餾1、蒸餾是把液體加熱至沸騰，使液體變?yōu)檎魵猓?然后蒸氣又重新冷凝成液體的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程可把液體中所夾帶的雜質(zhì)除去而提純液體。蒸餾亦可看成是根據(jù)物質(zhì) 不同，提純物質(zhì)的一種方法。在進(jìn)行蒸餾時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)： 蒸餾燒瓶中所盛液體，最多不超過(guò)其球部容積的 ，加熱時(shí)，不得將液體全部蒸干。測(cè)量蒸餾物質(zhì)沸點(diǎn)的溫度計(jì)，其水銀球應(yīng)置于 ，這樣所測(cè)得的沸點(diǎn)較準(zhǔn)。 冷凝管中冷凝水水流方向，是進(jìn)水管口在 ，出水管口在 ，水流速度不必太快，只要能使蒸氣在通過(guò)冷凝管后全部轉(zhuǎn)化為液體既可。 為防止蒸餾燒瓶中液體暴沸，需向其中加幾小塊潔凈的 。七、關(guān)于沉淀某離子的操作：以用BaCl2溶液沉淀SO42-為例1、檢查SO42-是否沉淀完全的方法： 2、洗滌沉淀的方法： 3、檢驗(yàn)沉淀是否洗凈的方法： 【課堂訓(xùn)練】 1、下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是（ ） A、用托盤天平稱量物質(zhì)時(shí)，加砝碼的順序是由大到小，最后移動(dòng)游碼 B、用盛有飽和Na2CO3溶液的洗氣瓶除去CO2中混有的SO2 C、某溶液使pH試紙變成綠色，說(shuō)明該溶液是可溶性堿的水溶液 D、從試劑瓶中取出的藥品，若使用后有剩余均不能放回原試劑瓶2、下列實(shí)驗(yàn)操作中，先后順序正確的是（ ） A、氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)先加熱再通氫氣 B、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯，先將乙酸與濃硫酸混合，再將乙醇緩緩加入其中 C、為檢驗(yàn)酸性溶液中的Cl- 和SO42-，先加硝酸銀溶液，濾去沉淀后再加硝酸鋇溶液 D、在制取干燥純凈的氯氣時(shí)，先使氯氣通過(guò)水（或飽和食鹽水），后通過(guò)濃硫酸。3、下列實(shí)驗(yàn)操作完全正確的是（ ）編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作A鈉與水反應(yīng)用鑷子從煤油中取出金屬鈉，切下綠豆大小的鈉，小心放入裝有水的燒杯中B配制一定濃度的氯化鉀溶液1000mL準(zhǔn)確稱取氯化鉀固體，放入到1000mL的容量瓶中，加水溶解，振蕩搖勻，定容C排除堿式滴定管尖嘴部分的氣泡將膠管彎曲使玻璃尖嘴斜向上，用兩指捏住膠管，輕輕擠壓玻璃珠，使溶液從尖嘴流出D取出分液漏斗中所需的上層液體下層液體從分液漏斗下端管口放出，關(guān)閉活塞，換一個(gè)接收容器，上層液體繼續(xù)從分液漏斗下端管口放出4、為達(dá)到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，下列操作正確的是（ ）A欲配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10的ZnSO4溶液，將l0 g ZnSO47H2O溶解在90 g水中B欲制備F(OH）3膠體，向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3溶液并長(zhǎng)時(shí)間煮沸C為鑒別KCl、AICl3和MgCl2溶液，分別向三種溶液中滴加NaOH溶液至過(guò)量D為減小中和滴定誤差，錐形瓶必須洗凈并烘干后才能使用5、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是（）A在容量瓶中加一定體積的水，再加入濃硫酸配制準(zhǔn)確濃度的稀硫酸B用稀硫酸和鋅粒反應(yīng)制氫氣時(shí)加入少許硫酸銅以加快反應(yīng)速率 C用玻璃棒攪拌漏斗中的液體以加快過(guò)濾的速度 D將一小塊試紙用蒸餾水潤(rùn)濕后放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液點(diǎn)在試紙上，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照測(cè)定溶液pH6、下列實(shí)驗(yàn)操作中，錯(cuò)誤的是（ ）A.配制5%食鹽溶液時(shí)，將稱量的食鹽放入燒杯中加適量的水?dāng)嚢枞芙釨.硫酸銅結(jié)晶水含量測(cè)定時(shí)，需用小火緩慢加熱，防止晶體飛濺C.測(cè)定未知NaOH溶液濃度時(shí)，酸式滴定管需用標(biāo)準(zhǔn)酸液潤(rùn)洗23次D.稱取19.0 gSnCl2，用100 mL蒸餾水溶解，配制1.0 molL-1SnCl2溶液7、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有三種酸堿指示劑，其pH變色范圍如下 甲基橙：3.14.4 石蕊：5.080 酚酞：8.210.0用0.1000 molL1 NaOH 溶液滴定未知濃度的 CH3COOH 溶液，反應(yīng)恰好完全時(shí)，下列敘述中正確的是 （ ）A溶液呈中性，可選用甲基橙或酚酞做指示劑B溶液呈中性，只能選用石蕊做指示劑C溶液呈堿性，可選用甲基橙或酚酞做指示劑D溶液呈堿性，只能選用酚酞做指示劑8、用pH試紙測(cè)定溶液pH的正確操作是 （ ）A將一小塊試紙放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液點(diǎn)在試紙上，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照B將一小塊試紙用蒸餾水潤(rùn)濕后放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液點(diǎn)在試紙上，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照C將一小條試紙?jiān)诖郎y(cè)液中蘸一下，取出后放在表面皿上，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照D將一小條試紙先用蒸餾水潤(rùn)濕后，在待測(cè)液中蘸一下，取出后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照9、下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是 （ ）10、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是_在250mL燒杯中，加入216mL水和24g氫氧化鈉固體，配制10%的氫氧化鈉溶液配制一定物質(zhì)的量濃度的氯化鈉溶液時(shí)，定容后搖勻，發(fā)現(xiàn)液面又低于刻度線，此時(shí)無(wú)須再加入蒸餾水用小刀切取少量金屬鈉做實(shí)驗(yàn)，切剩的鈉要立即放入原試劑瓶在含l-的溶液中加入適量稀硫酸與H2O2（3%），再用酒精萃取，可以提取單質(zhì)碘測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量, 加熱坩堝中晶體完全失水后需在空氣中冷卻，再稱量分液時(shí)，碘的四氯化碳溶液從分液漏斗下口放出，水層從上口倒出配制稀硫酸可先在燒杯中加一定體積的水，再一邊攪拌一邊加入濃硫酸配0.1mol/L的鹽酸500mL，應(yīng)選用的儀器有膠頭滴管、燒杯、玻璃棒、天平、500mL容量瓶 用試管夾從試管底由下往上夾住距試管口1/3處，手持試管夾長(zhǎng)柄末端，進(jìn)行加熱把玻璃管插入橡膠塞孔時(shí)，用厚布護(hù)手，緊握用水潤(rùn)濕的玻璃管插入端，緩慢旋進(jìn)塞孔中11、按要求填空：用已準(zhǔn)確稱量的1.06gNa2CO3固體配制0.100mol/L的Na2CO3溶液100mL，所需的儀器為 _ _ _ 除去NaCl固體中混有的少量KNO3，所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作依次是 _、蒸發(fā)、結(jié)晶、 除去KCl溶液中的SO42-離子，依次加入的溶液為（填溶質(zhì)的化學(xué)式）： _ （4）在分液漏斗中用一種有機(jī)溶劑提取水溶液里的某物質(zhì)時(shí)，靜置分層后，如果不知道哪一層液體是“水層”，試設(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)便的判斷方法。 氯化鈉硫酸銨混合溶解蒸發(fā)濃縮趁熱過(guò)濾Na2SO4濾液冷卻結(jié)晶過(guò)濾濾液NH4Cl洗滌干燥NH4Cl產(chǎn)品12、以氯化鈉和硫酸銨為原料制備氯化銨及副產(chǎn)品硫酸鈉，工藝流程如下：203040506070802030405060708090100氯化銨溶解度/g硫酸鈉溫度/氯化銨和硫酸鈉的溶解度隨溫度變化如上圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）欲制備10.7gNH4Cl，理論上需NaCl g（2）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸發(fā)濃縮用到的主要儀器有 、燒杯、玻璃棒、酒精燈等（3）“冷卻結(jié)晶”過(guò)程中，析出NH4Cl晶體的合適溫度為 （4）不用其它試劑，檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈的方法及操作是 （5）若NH4Cl產(chǎn)品中含有硫酸鈉雜質(zhì)，進(jìn)一步提純產(chǎn)品的方法是 13、某種含有少量氧化鈉的過(guò)氧化鈉試樣（已知試樣質(zhì)量為1.560g、錐形瓶和水的質(zhì)量為190.720g），利用下圖裝置測(cè)定混合物中Na2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，每隔相同時(shí)間讀得電子天平的數(shù)據(jù)如下表：（1）計(jì)算過(guò)氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，必需的數(shù)據(jù)是 不必作第6次讀數(shù)的原因是： （2）測(cè)定上述樣品（1.560g）中Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的另一方案，其操作流程如下：操作的名稱是 需直接測(cè)定的物理量是 測(cè)定過(guò)程中需要的儀器有電子天平、蒸發(fā)皿、酒精燈，還需要 、 （固定、夾持儀器除外）在轉(zhuǎn)移溶液時(shí)，如溶液轉(zhuǎn)移不完全，則Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果 （填偏大、偏小或不變）。高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案答案 編號(hào) 35【基礎(chǔ)知識(shí)】一、1、標(biāo)尺的零刻度 平衡螺母 右盤 左盤 鑷子 移回零刻度【思考】 把托盤天平放在平坦的桌面上，調(diào)節(jié)平衡。先稱量一個(gè)干燥而潔凈的燒杯的質(zhì)量，然后在右盤再放上10g的砝碼，在左盤的燒杯中逐漸加氫氧化鈉到天平擺動(dòng)到達(dá)平衡5.7g2、大于 與量筒內(nèi)液體的凹液面最低點(diǎn)及刻度線保持水平。二、1、蒸餾水把試紙潤(rùn)濕 Cl2:濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán) NH3： 濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)2、表面皿或玻璃片 點(diǎn)在試紙的中部3、先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上，用干燥潔凈的玻璃棒蘸取少量待測(cè)溶液點(diǎn)在試紙的中部，觀察試紙的顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較，確定該溶液pH三、1、濃硫酸 水2、一貼：濾紙緊貼在漏斗內(nèi)壁 兩低：濾紙邊緣低于漏斗邊緣 漏斗內(nèi)溶液的液面低于濾紙邊緣 三靠：漏斗下端管口緊靠燒杯內(nèi)壁 玻璃棒末端緊靠三層濾紙 轉(zhuǎn)移溶液的燒杯口緊靠玻璃棒 四、1、2/3 由于局部溫度過(guò)高而造成液滴飛濺2、將溶液加熱蒸發(fā)，直到析出較多量固體時(shí)停止加熱，利用蒸發(fā)皿的余熱使溶液蒸干將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾五、1、互不相溶 檢查是否漏水 緊貼 玻璃塞 上口2、互不相溶 大于六、1、沸點(diǎn) 1/2 支管口處 下 上 碎瓷片或沸石七、1、靜置，在上層清液中（或取少量上層清液于潔凈試管中）滴加BaCl2溶液，若無(wú)沉淀生成則SO42-沉淀完全；若有沉淀生成則SO42-未沉淀完全2、向盛有沉淀的過(guò)濾器中注入少量蒸餾水，使水面剛好浸沒(méi)沉淀，等水濾出后，再重復(fù)該操作12次，直至將沉淀洗凈3、取最后一次洗滌的濾液少量于試管中，滴加AgNO3溶液，若無(wú)沉淀生成則沉淀已洗凈；若有沉淀生成則沉淀未洗凈【課堂訓(xùn)練】1、A 2、D 3、C 4、C 5、B 6、D 7、D 8、B 9、A 10、 11、 燒杯 量筒（量取溶解時(shí)須加的適量蒸餾水） 玻璃棒 100mL容量瓶 膠頭滴管 溶解 趁熱過(guò)濾 BaCl2或Ba(OH)2 K2CO3 HCl（4）取一支小試管，打開(kāi)分液漏斗的活塞，慢慢放出少量液體，往其中加入少量水，如果加水后，試管中的液體不分層，說(shuō)明分液漏斗中下層是“水層”，反之則上層是水層。12、 11.7g 蒸發(fā)皿 35（3340都可得分） 加熱法 取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部，加熱，若試管底部無(wú)殘留物，表明氯化銨產(chǎn)品純凈 重結(jié)晶 13、 試樣質(zhì)量 、錐形瓶和水的質(zhì)量、第4（或5）次讀數(shù) 錐形瓶?jī)?nèi)質(zhì)量已達(dá)恒重 蒸發(fā) 氯化鈉的質(zhì)量 燒杯 玻璃棒 偏大