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2018-2019版高中化學(xué) 第3章 重要的有機(jī)化合物 第2節(jié) 石油和煤 重要的烴 第2課時(shí) 煤的干餾 苯學(xué)案 魯科版必修2.doc

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2018-2019版高中化學(xué) 第3章 重要的有機(jī)化合物 第2節(jié) 石油和煤 重要的烴 第2課時(shí) 煤的干餾 苯學(xué)案 魯科版必修2.doc

第2課時(shí)煤的干餾苯一、煤的干餾1煤的組成2煤的干餾(1)概念:將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解,叫做煤的干餾。(2)主要產(chǎn)物及其用途干餾產(chǎn)物主要成分主要用途爐煤氣焦?fàn)t氣氫氣、甲烷、乙烯、一氧化碳?xì)怏w燃料、化工原料粗氨水氨氣、銨鹽氮肥粗苯苯、甲苯、二甲苯炸藥、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成材料煤焦油苯、甲苯、二甲苯酚類(lèi)、萘醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、合成材料焦炭瀝青電極、筑路材料碳冶金、燃料、合成氨(1)煤的干餾過(guò)程中主要發(fā)生化學(xué)變化。(2)煤的干餾條件:一是要隔絕空氣,二是要加強(qiáng)熱。例1下列關(guān)于煤的干餾的敘述中,正確的是()A煤加強(qiáng)熱而分解的過(guò)程叫做煤的干餾B煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物C煤的干餾是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化D苯、甲苯、二甲苯等可由煤干餾得到,存在于干餾所得的焦?fàn)t氣中答案C解析A項(xiàng),干餾需要隔絕空氣加強(qiáng)熱,錯(cuò)誤;B項(xiàng),煤本身不含苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物,這些有機(jī)物是煤的干餾產(chǎn)物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),煤的干餾是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化,正確;D項(xiàng),苯、甲苯等芳香烴主要存在于粗苯和煤焦油中,錯(cuò)誤。易錯(cuò)警示煤本身不含苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽等有機(jī)物,這些有機(jī)物是煤的干餾產(chǎn)物。二、苯的分子結(jié)構(gòu)(1)苯不與溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯類(lèi)似的碳碳雙鍵。(2)研究表明:苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子共平面。6個(gè)碳碳鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。(1)苯不能使溴的四氯化碳溶液退色,但能使溴水退色,這是因?yàn)楸侥軐鍙匿逅休腿〕鰜?lái)。(2)苯的凱庫(kù)勒式為,不能認(rèn)為苯分子是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯分子中6個(gè)碳碳鍵完全相同。例2苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用來(lái)表示,下列關(guān)于苯的敘述中正確的是()A苯分子中處于對(duì)位的兩個(gè)碳原子及與它們相連的兩個(gè)氫原子,不可能在同一條直線(xiàn)上B苯中含有碳碳雙鍵,所以苯屬于烯烴C苯分子中的6個(gè)碳碳鍵可以分成兩類(lèi)不同的化學(xué)鍵D苯分子中既不含有碳碳雙鍵,也不含有碳碳單鍵答案D解析苯分子處于對(duì)位的兩個(gè)碳原子及與它們相連的兩個(gè)氫原子,這四個(gè)原子共直線(xiàn);苯分子中不含有碳碳雙鍵,苯不屬于烯烴;苯分子中的6個(gè)碳碳鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。故選D。例3下列物質(zhì)的所有原子,不可能處于同一平面上的是()ACH3CH=CH2 BCH2=CH2C D. 答案A解析乙烯和苯都屬于平面形結(jié)構(gòu),所有原子都處于同一平面內(nèi),而甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),故可以得出甲基中的原子不可能處于同一平面內(nèi),A項(xiàng)含有甲基,所有原子不可能共面,C項(xiàng)可以看作是乙烯中的一個(gè)氫原子被苯環(huán)取代,推知C項(xiàng)中物質(zhì)的所有原子可能處于同一平面內(nèi)。思維啟迪有機(jī)物共面問(wèn)題的解題規(guī)律(1)甲烷、苯、乙烯分子中的H原子如果被其他原子所取代,則取代后的分子構(gòu)型基本不變。(2)當(dāng)分子中出現(xiàn)碳原子與其他原子形成四個(gè)單鍵(即飽和碳原子)時(shí),所有原子不可能共面。(3)共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),共價(jià)雙鍵不能旋轉(zhuǎn)。三、苯的性質(zhì)1物理性質(zhì)苯是一種無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體,密度比水小,不溶于水,是一種常用的有機(jī)溶劑。2化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)苯可以在空氣中燃燒,生成二氧化碳和水,燃燒時(shí)火焰明亮伴有濃煙。苯很難被強(qiáng)氧化劑氧化,在一般情況下不能使酸性高錳酸鉀溶液退色。(2)取代反應(yīng)溴代反應(yīng):在溴化鐵催化作用下,苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。硝化反應(yīng):在濃硫酸作用下,苯在5560 時(shí)與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯。反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)加成反應(yīng)在一定條件下,苯能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷。反應(yīng)的化學(xué)方程式為。苯的溴代反應(yīng)和硝化反應(yīng)的比較反應(yīng)類(lèi)型溴代反應(yīng)硝化反應(yīng)反應(yīng)物苯和液溴苯和濃硝酸催化劑FeBr3濃硫酸(催化、吸水)反應(yīng)條件不加熱(放熱反應(yīng))水浴加熱(5560 )產(chǎn)物一元取代物一元取代物產(chǎn)物的物理性質(zhì)溴苯是無(wú)色液體(常因混有Br2而顯褐色),密度大于水,不溶于水硝基苯是一種帶有苦杏仁味,無(wú)色油狀液體(因溶有NO2而顯淡黃色),密度大于水且有毒,不溶于水例4(2017邯鄲高一檢測(cè))苯和乙烯相比較,下列敘述中正確的是()A都易與溴發(fā)生取代反應(yīng)B都易發(fā)生加成反應(yīng)C乙烯易發(fā)生加成反應(yīng),苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D乙烯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化答案D解析苯與溴易發(fā)生取代反應(yīng),而乙烯與溴易發(fā)生加成反應(yīng),A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯在一定條件下也可發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯分子中不含有碳碳雙鍵,不能被酸性KMnO4溶液氧化,D項(xiàng)正確。思維啟迪(1)苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,故苯兼有烯烴的加成反應(yīng)和烷烴的取代反應(yīng)的特征,且比烯烴的加成反應(yīng)和烷烴的取代反應(yīng)困難。(2)苯易發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生加成反應(yīng),難被氧化(燃燒除外),其化學(xué)性質(zhì)不同于烷烴和烯烴。例5(2017南平高一檢測(cè))下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A用溴水可鑒別苯、乙醇、苯乙烯()B加濃溴水,然后過(guò)濾可除去苯中少量己烯C用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和正戊烷D可用分液漏斗分離硝基苯和苯答案A解析A項(xiàng)苯中加溴水后分層,上層為溴的苯溶液(橙紅色),下層為無(wú)色水層,乙醇中加溴水不分層,苯乙烯()中加溴水,溴水退色,所以A項(xiàng)能成功;C項(xiàng)中兩者都不能反應(yīng)且分層,現(xiàn)象相同;D項(xiàng)中苯能溶解硝基苯。例6(2017鷹潭高一檢測(cè))下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A苯與濃溴水用鐵做催化劑制溴苯B將苯與濃硝酸混合共熱制硝基苯C加入水后分液可除去溴苯中的溴D可用分液漏斗分離硝基苯和水答案D解析苯與液溴在FeBr3做催化劑時(shí)才能反應(yīng)生成溴苯,苯與濃溴水不反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在水浴加熱時(shí)生成硝基苯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中的溴,可以加入氫氧化鈉溶液后再分液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;硝基苯難溶于水,應(yīng)用分液法分離,D正確。思維啟迪除溴苯中的溴采用氫氧化鈉溶液分液法,不用蒸餾法。除去硝基苯中的硫酸也可采用此法。1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)(1)苯主要是以石油為原料進(jìn)行加工獲得的一種重要化工原料()(2)苯分子中含有6個(gè)完全相同的碳碳鍵()(3)苯與溴水混合振蕩后靜置,溴水層退色,證明苯分子中含有碳碳雙鍵()(4)苯中含碳碳雙鍵,所以苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)()(5)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,說(shuō)明苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)()(6)苯、濃硫酸和濃硝酸共熱制硝基苯()(7)用溴水除去混在苯中的己烯()(8)用水可以鑒別苯、酒精和溴苯()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2下列關(guān)于煤的說(shuō)法正確的是()A煤中含有碳,可看作是無(wú)機(jī)化合物B采用原煤脫硫技術(shù),能減少污染C煤的干餾產(chǎn)物都是有機(jī)物D焦炭是煤干餾的一種重要產(chǎn)品,煤焦油是煤干餾所得的純凈物答案B解析煤是由無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物組成的復(fù)雜的混合物;采用煤脫硫技術(shù),能減少二氧化硫的排放;煤的干餾產(chǎn)物也有無(wú)機(jī)物,如氨氣、氫氣等;焦炭和煤焦油都是煤干餾的產(chǎn)物,煤焦油是混合物。3(2018湖南衡陽(yáng)八中檢測(cè))在丙烯(CH2=CHCH3)氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)的是()A B C D答案B解析在丙烯(CH2=CHCH3)和甲苯(C6H5CH3)中,CH3是空間立體結(jié)構(gòu)(與甲烷類(lèi)似),這四個(gè)原子不在同一平面上;氯乙烯和乙烯相似,是六原子共面結(jié)構(gòu);苯是十二個(gè)原子共面結(jié)構(gòu)。4(2017合肥高一檢測(cè))下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A反應(yīng)常溫下不能進(jìn)行B反應(yīng)不發(fā)生,但是仍有分層現(xiàn)象,紫色層在下層C反應(yīng)為加成反應(yīng),產(chǎn)物是無(wú)色液體D反應(yīng)能發(fā)生,從而證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)答案B解析在溴化鐵做催化劑的條件下,苯與液溴在常溫下能夠發(fā)生取代反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯難溶于水,密度小于水,所以苯與酸性高錳酸鉀溶液混合后分層,苯在上層,高錳酸鉀溶液在下層,下層為紫色,故B項(xiàng)正確;反應(yīng)為取代反應(yīng),即苯的硝化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;苯中沒(méi)有碳碳雙鍵存在,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2017蘭州一中期末)下列有關(guān)苯的敘述中,錯(cuò)誤的是()A苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B在一定條件下,苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色D在苯中加入溴水,振蕩并靜置后下層液體為橙紅色答案D解析苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵,故苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),能在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。苯難溶于水,密度比水小,更易溶解Br2,故苯層與酸性高錳酸鉀溶液層的位置關(guān)系是苯層在上,Br2的苯溶液層與水層的位置關(guān)系是水層在下。6現(xiàn)在同學(xué)們學(xué)過(guò)了取代反應(yīng)、加成反應(yīng),請(qǐng)將下列物質(zhì)能夠發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型填寫(xiě)在下表中:由乙烯制取氯乙烷乙烷與氯氣,光照乙烯使溴的四氯化碳溶液退色乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液 由苯制取溴苯乙烷在空氣中燃燒由苯制取硝基苯由苯制取環(huán)己烷反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)加成反應(yīng)反應(yīng)答案7苯是一種重要的化工原料,也是一種重要的溶劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)下圖是某些有機(jī)物的填充模型,其中表示苯的是_(填字母)。(2)把苯加入到盛有溴水的試管中,液體會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,充分振蕩、靜置,出現(xiàn)橙紅色液體的一層在_(填“上”或“下”)層;把苯加入到盛有少量酸性高錳酸鉀溶液的試管中,振蕩后,酸性高錳酸鉀溶液不退色,說(shuō)明苯分子中_(填“有”或“沒(méi)有”)碳碳雙鍵;在濃硫酸作用下,苯在5560 可以與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)曾有人提出兩種立體結(jié)構(gòu)(如圖):就該兩種立體結(jié)構(gòu)回答下列有關(guān)問(wèn)題:若苯的結(jié)構(gòu)為(),則一氯代物有_種,若苯的結(jié)構(gòu)為(),則下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。A能使酸性高錳酸鉀溶液退色B燃燒時(shí)產(chǎn)生濃煙C能使溴水退色答案(1)D(2)上沒(méi)有取代反應(yīng)(3)1ABC解析(1)苯分子是由6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子構(gòu)成的平面分子。(2)苯的密度比水小,橙紅色在上層,苯分子中不含碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液退色。(3)結(jié)構(gòu)()只有一種氫原子,一氯代物只有一種;結(jié)構(gòu)()中含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色,含碳量高,燃燒有濃煙。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一苯的分子結(jié)構(gòu)1(2017內(nèi)蒙古包頭九原區(qū)校級(jí)期末考試)下列關(guān)于苯的說(shuō)法正確的是()A苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液退色,屬于飽和烴B78 g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NAC在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同答案D解析從苯的分子式C6H6看,其氫原子數(shù)未達(dá)到飽和,應(yīng)屬于不飽和烴,而苯不能使酸性KMnO4溶液退色,是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵;苯的凱庫(kù)勒式并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu),不能由此認(rèn)定苯分子中含有碳碳雙鍵;在催化劑的作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng);苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),其分子中6個(gè)碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同。2苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用來(lái)表示,下列關(guān)于苯的敘述中正確的是()A如用冰冷卻,苯可凝成白色晶體B苯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,但化學(xué)性質(zhì)上不同于乙烯C苯分子中六個(gè)碳原子、六個(gè)氫原子完全等價(jià),所有原子位于同一平面上D苯是一種易揮發(fā)、無(wú)毒的液態(tài)物質(zhì)答案C解析A項(xiàng),苯凝固后成為無(wú)色晶體,錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯分子中無(wú)碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯有毒,錯(cuò)誤。3下列能說(shuō)明苯與一般的烯烴性質(zhì)不同的事實(shí)是()A苯分子是高度對(duì)稱(chēng)的平面形分子B苯能燃燒C苯不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D1 mol苯在一定條件下可與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)答案C解析含有碳碳雙鍵的烯烴也可以形成高度對(duì)稱(chēng)的平面形分子,所以A項(xiàng)不能說(shuō)明;大多數(shù)有機(jī)物都易燃燒,B項(xiàng)不能說(shuō)明;根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1 mol苯恰好可與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),而烯烴也可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)不能說(shuō)明;烯烴可以使酸性KMnO4溶液退色,但苯中不含碳碳雙鍵,不具備這種性質(zhì),所以C項(xiàng)能說(shuō)明。題組二苯的性質(zhì)4(2017青島高一檢測(cè))下列物質(zhì)在一定條件下,可與苯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()濃硝酸溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液氧氣A B C D答案A解析苯在5560 并有濃硫酸存在時(shí)能夠與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng);苯不含碳碳雙鍵,不能與溴水反應(yīng);苯不含碳碳雙鍵,不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯不含碳碳雙鍵,不能被酸性高錳酸鉀氧化;苯能夠在氧氣中燃燒,被氧氣氧化,所以能夠與苯發(fā)生反應(yīng)的有。5下列物質(zhì)用苯做原料不能通過(guò)一步反應(yīng)制取的是()A己烷 B環(huán)己烷C溴苯 D硝基苯答案A解析苯與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷而非己烷;苯與液溴在FeBr3做催化劑條件下反應(yīng)生成溴苯;苯與濃HNO3、濃H2SO4共熱可生成硝基苯。6下列實(shí)驗(yàn)中,不能獲得成功的是()A用水檢驗(yàn)苯和溴苯B苯、濃硫酸、濃硝酸共熱制硝基苯C用溴水除去混在苯中的己烯D苯、液溴、溴化鐵混合制溴苯答案C解析苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小在上層,溴苯的密度比水大在下層,可以檢驗(yàn);在濃H2SO4催化作用下,苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯;溴與己烯加成后生成的產(chǎn)物仍能溶在苯中,不能用溴水除去苯中的己烯;苯和液溴在溴化鐵催化下能反應(yīng)生成溴苯。7下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)可生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯答案D解析甲苯與氯氣在光照下主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),生成C6H5CH2Cl,D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組三苯的性質(zhì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)8用分液漏斗可以分離的一組混合物是()A溴和CCl4 B苯和溴苯C硝基苯和水 D汽油和苯答案C解析A、B、D項(xiàng)的物質(zhì)可以互溶,不會(huì)分層,不能用分液漏斗分離。9在實(shí)驗(yàn)室中,下列除雜的方法中正確的是()A溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出溴苯B乙烷中混有乙烯,通入H2在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH溶液中,靜置、分液D乙烯中混有CO2和SO2,將其通入酸性KMnO4溶液中洗氣答案C解析A項(xiàng),生成的I2溶于溴苯;B項(xiàng),無(wú)法控制H2的量,且反應(yīng)比較困難。題組四苯與相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的綜合10(2017宣城高一檢測(cè))下列物質(zhì)中,既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水退色,又能使酸性KMnO4溶液退色的是()SO2CH3CH2CH=CH2CH3CH3A B C D答案D解析SO2具有還原性,能將強(qiáng)氧化劑Br2及酸性KMnO4溶液還原而使其退色;CH3CH2CH=CH2中有碳碳雙鍵,遇Br2能發(fā)生加成反應(yīng),遇酸性KMnO4溶液能被氧化,從而使溴水及酸性KMnO4溶液退色;苯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能被酸性KMnO4溶液氧化,但可萃取溴水中的Br2,使溴水退色,此過(guò)程屬物理變化過(guò)程;CH3CH3既不能使溴水退色,也不能使酸性KMnO4溶液退色。11(2017??诟咭粰z測(cè))下列關(guān)于乙烯和苯的敘述中,錯(cuò)誤的是()A乙烯能使溴的四氯化碳溶液退色B乙烯可以燃燒C苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色D苯可以燃燒答案C解析乙烯含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液退色,A項(xiàng)正確;乙烯可以燃燒生成二氧化碳和水,B項(xiàng)正確;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯可以燃燒生成二氧化碳和水,D項(xiàng)正確。12(2017廣西欽州欽南區(qū)期末)對(duì)于苯乙烯()有下列敘述:能使酸性KMnO4溶液退色;能使溴的四氯化碳溶液退色;可溶于水;可溶于苯;能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);所有的原子可能共平面。其中正確的是()A BC D全部正確答案A解析苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì),碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液退色,故正確;苯乙烯同樣可使溴的四氯化碳溶液退色,故正確;苯乙烯屬于烴類(lèi),而烴大都難溶于水,故錯(cuò)誤;烴易溶于有機(jī)溶劑(如苯、CCl4)中,故正確;苯能與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(取代反應(yīng)),故正確;從分子結(jié)構(gòu)上看,苯乙烯是苯和乙烯兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合,因此這兩個(gè)平面有可能重合,故正確。綜上分析,A項(xiàng)正確。綜合強(qiáng)化13(2017杭州高一檢測(cè))從石油和煤中提煉出化工原料A和B,A是一種果實(shí)催熟劑,它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。B是一種比水輕的油狀液體,B僅由碳、氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為121,B的相對(duì)分子質(zhì)量為78。回答下列問(wèn)題:(1)A的電子式為_(kāi),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)在碘水中加入B,振蕩、靜置后的現(xiàn)象為_(kāi)。(3)等質(zhì)量的A、B完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量_(填“AB”“AB”或“AB”)。答案(1) (2)溶液分層,下層無(wú)色,上層紫紅色(3)AB解析A是一種果實(shí)催熟劑,它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液體,僅由碳、氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為121,則碳、氫原子個(gè)數(shù)之比為11,B的相對(duì)分子質(zhì)量為78,則12nn78,解得n6,所以B為苯。14(2017惠州期末)已知:RNO2RNH2;苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯做原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_。(2)圖中“苯”省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫(xiě)出、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_,_。(3)苯的二氯代物有_種同分異構(gòu)體。(4)有機(jī)物CH3NO2的所有原子_(填“是”或“不是”)在同一平面上。答案(1) CH3ClHCl(2) (或)(或)(3)3(4)不是解析(1)A為硝基苯,根據(jù)信息可知B為,根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)可知,甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B,化學(xué)方程式為CH3ClHCl。(2)與水反應(yīng)生成,根據(jù)信息可知 為或。由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代,鹵苯發(fā)生對(duì)位取代,所以為鹵苯或。(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對(duì)位3種。(4) 中甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以所有原子不是在同一平面上。15苯和溴反應(yīng)制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,其中A為由具支試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開(kāi)了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉。填寫(xiě)下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫(xiě)出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):_。(2)B中NaOH溶液的作用是_。(3)試管C中苯的作用是_。反應(yīng)開(kāi)始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為_(kāi),此現(xiàn)象可以驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為_(kāi)(填反應(yīng)類(lèi)型)。答案(1)Br2HBr(2)除去溶于溴苯中的溴(3)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中紫色石蕊溶液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生,然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀取代反應(yīng)解析苯與液溴反應(yīng)劇烈,生成和HBr氣體,從導(dǎo)管出來(lái)的氣體中會(huì)混有一定量的溴蒸氣,混合氣體進(jìn)入C可將氣體中的溴蒸氣除去(利用相似相溶原理)。B中NaOH溶液的作用是除去溶于溴苯中的溴,氣體在經(jīng)D、E兩裝置時(shí),分別可以觀察到紫色石蕊溶液變紅,AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成,可證明此反應(yīng)為取代反應(yīng)。裝置F是尾氣吸收裝置,以防污染環(huán)境。

注意事項(xiàng)

本文(2018-2019版高中化學(xué) 第3章 重要的有機(jī)化合物 第2節(jié) 石油和煤 重要的烴 第2課時(shí) 煤的干餾 苯學(xué)案 魯科版必修2.doc)為本站會(huì)員(tian****1990)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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