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2019-2020年魯科版化學(xué)必修2《重要的有機(jī)化合物》word復(fù)習(xí)教案.doc

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2019-2020年魯科版化學(xué)必修2《重要的有機(jī)化合物》word復(fù)習(xí)教案.doc

2019-2020年魯科版化學(xué)必修2重要的有機(jī)化合物word復(fù)習(xí)教案【本章知識(shí)概要】一、有機(jī)化合物的概念及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、有機(jī)物含碳元素的化合物叫做有機(jī)物,但C、CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、碳化物等,一般認(rèn)為是無(wú)機(jī)物。由于碳原子有4個(gè)價(jià)電子,可以與其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵;碳原子與碳原子之間能以共價(jià)鍵結(jié)合;有機(jī)物存在同分異構(gòu)體,所以有機(jī)物種類繁多。有機(jī)物含C、H、N、S、P等多種元素,但只含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱為烴。2、有機(jī)物中的同系物及同分異構(gòu)體(1)“四同”概念比較 (2)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),下面以C7H16為例書(shū)寫(xiě):無(wú)支鏈:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3去一碳,做甲基:、去兩碳,做一個(gè)乙基:做兩個(gè)甲基:、去三碳,可做三個(gè)甲基:,共9種同分異構(gòu)體。二、有機(jī)物的性質(zhì)及反應(yīng)類型1、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了有機(jī)化合物的性質(zhì)有如下特點(diǎn)大多數(shù)有機(jī)物難溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑。絕大多數(shù)有機(jī)物受熱容易分解,而且容易燃燒。絕大多數(shù)有機(jī)物不易導(dǎo)電,熔點(diǎn)低。有機(jī)物所起的化學(xué)反應(yīng)比較復(fù)雜,一般比較慢,有的需要幾小時(shí)甚至幾天或更長(zhǎng)時(shí)間才能完成,并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生。所以許多有機(jī)化學(xué)反應(yīng)常常需要加熱或使用催化劑以促進(jìn)它們的進(jìn)行。2、有機(jī)反應(yīng)的常見(jiàn)類型(1)取代反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。(3)聚合反應(yīng)小分子通過(guò)加成聚合反應(yīng)的方式生成高聚物的反應(yīng)為加聚反應(yīng)。若聚合的同時(shí)又生成小分子的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)都屬于聚合反應(yīng)。(4)消去反應(yīng)有機(jī)化合物在適當(dāng)?shù)臈l件下,從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和(雙鍵或叁鍵)化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)。(5)酯化反應(yīng)酸與醇作用生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)中的一種。(6)水解反應(yīng)有機(jī)物與水中H或OH結(jié)合成其它有機(jī)物的反應(yīng)為水解反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),常見(jiàn)的為鹵代烴和酯的水解。三、日常生活中常見(jiàn)的有機(jī)物(一)甲烷(CH4)1、結(jié)構(gòu): 分子式為CH4,電子式為,結(jié)構(gòu)式為,空間型狀為正四面體,分子結(jié)構(gòu)示意圖為2、物理性質(zhì)及存在(1)物理性質(zhì):甲烷是沒(méi)有顏色、沒(méi)有氣味的氣體。它的密度(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)是0.717gL-1,大約是空氣密度的一半。它極難溶解于水,很容易燃燒。(2)存在:甲烷是池沼底部產(chǎn)生的沼氣和煤礦的坑道所產(chǎn)生的氣體的主要成分。這些甲烷都是在隔絕空氣的情況下,由植物殘?bào)w經(jīng)過(guò)某些微生物發(fā)酵的作用而生成的。此外,在有些地方的地下深處蘊(yùn)藏著大量叫做天然氣的可燃性氣體,它的主要成分也是甲烷(按體積計(jì),天然氣里一般約含有甲烷80%97%)。3、化學(xué)性質(zhì)CH4只存在CH單鍵,主要發(fā)生取代反應(yīng)。(1)取代反應(yīng)CH4Cl2CH3ClHClCH3ClCl2CH2Cl2HClCH2Cl2Cl2CHCl3HClCHCl3Cl2CCl4HCl(2)氧化反應(yīng) CH4不能被KMnO4等強(qiáng)氧化劑氧化,可在O2或空氣中燃燒。CH42O2CO22H2O(液)890kJ所以甲烷是一種很好的氣體燃料。但是必須注意,如果點(diǎn)燃甲烷跟氧氣或空氣的混合物,它就立即發(fā)生爆炸。因此,在煤礦的礦井里,必須采取安全措施,如通風(fēng)、嚴(yán)禁煙火等,以防止甲烷跟空氣混合物的爆炸事故發(fā)生。(二)石油和煤1、石油分餾的產(chǎn)品和用途注:表內(nèi)表示沸點(diǎn)范圍不是絕對(duì)的,在生產(chǎn)時(shí)常需根據(jù)具體情況變動(dòng)。2、煤干餾的產(chǎn)品(三)乙烯1、乙烯的物理性質(zhì)通常情況下,乙烯是一種無(wú)色、稍有氣味的氣體,密度與空氣相近,難溶于水。2、乙烯的分子結(jié)構(gòu)電子式,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2注意:乙烯分子中6個(gè)原子都在同一平面上。碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵不穩(wěn)定,易斷裂,決定了乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑。3、乙烯的化學(xué)性質(zhì)(1)加成反應(yīng):有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。如:CH2CH2Br2BrCH2CH2Br(常溫下使溴水褪色)CH2CH2H2CH3CH3CH2CH2HClCH3CH2ClCH2CH2H2OCH3CH2OH(工業(yè)上制乙醇)(2)氧化反應(yīng)燃燒:火焰明亮,帶黑煙,CH2CH23O22CO22H2O注意:空氣中若含3.4%34%乙烯,遇火極易爆炸,爆炸程度比甲烷猛烈,點(diǎn)燃乙烯要驗(yàn)純。被強(qiáng)氧化劑氧化:使酸性KMnO4溶液褪色。(3)加聚反應(yīng):不飽和單體間通過(guò)加成反應(yīng)互相結(jié)合成高分子化合物的反應(yīng)。(四)苯1、苯的組成和結(jié)構(gòu)分子式C6H6結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或空間結(jié)構(gòu):平面正六邊形分子類型:非極性分子。2、物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊氣味的液體。有毒,密度比水小,不溶于水。沸點(diǎn)為80.1,熔點(diǎn)是5.5。易揮發(fā),為重要有機(jī)溶劑。3、化學(xué)性質(zhì)苯的化學(xué)性質(zhì)是不活潑的,不能被KMnO4氧化,一般情況下不與溴水發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下,苯可發(fā)生某些反應(yīng),既有類似于烷烴的取代反應(yīng),又有與烯烴相似的加成反應(yīng)(易取代,能加成,難氧化)。(1)取代反應(yīng)a、鹵代條件:反應(yīng)物為溴蒸汽,不能使用溴水;Fe屑作催化劑。制得的溴苯為無(wú)色油狀液體,不溶于水,比水重。(實(shí)驗(yàn)制得的溴苯因溶有少量的Br2而呈現(xiàn)褐色。)b、硝化硝基苯()是帶有苦杏仁味的油狀液體,不溶于水,比水重,有毒。c、磺化苯磺酸易溶于水,屬有機(jī)強(qiáng)酸。(2)加成反應(yīng)苯不能與溴水發(fā)生取化反應(yīng),但能從溴水中萃取溴,從而使水層顏色變淺甚至褪色。(3)氧化反應(yīng)不能使酸性KMnO4溶液褪色,點(diǎn)燃時(shí)燃燒,火焰明亮而帶濃煙。2C6H615O212CO26H2O(五)乙醇1、乙醇的分子結(jié)構(gòu)分子式:C2H6O;結(jié)構(gòu)式:;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH或C2H5OH;官能團(tuán):OH(羥基)。2、乙醇的物理性質(zhì)乙醇俗稱酒精,是一種無(wú)色具有特殊香味的液體,密度比水小,沸點(diǎn)低,具有揮發(fā)性。能夠與水以任意比例互溶。其中,體積分?jǐn)?shù)75%的酒精可作醫(yī)用酒精。無(wú)水乙醇的制備:工業(yè)酒精與新制CaO混合加熱蒸餾可以制得無(wú)水乙醇。檢驗(yàn)酒精是否含有水的方法:加無(wú)水硫酸銅看是否變藍(lán)。3、乙醇的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)跟活潑金屬反應(yīng):乙醇的分子是由C2H5和OH組成,羥基氫比烴基氫活潑,能被活潑金屬取代。2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2活潑金屬包括:Na、K、Mg、Al等。跟氫鹵酸反應(yīng):乙醇分子里的羥基可被鹵素原子取代。CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O乙醇與HBr反應(yīng)時(shí),通常用NaBr、濃H2SO4和乙醇混合共熱,反應(yīng)式可為:CH3CH2OHNaBrH2SO4(濃)CH3CH2BrNaHSO4H2O(2)氧化反應(yīng)燃燒:CH3CH2OH(l)3O22CO2(g)3H2O(l)1367kJ 火焰呈淡藍(lán)色催化氧化:2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O或CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu將光亮的銅絲加熱到變黑,迅速伸進(jìn)盛有乙醇的試管里,發(fā)現(xiàn)銅絲又變?yōu)楣饬恋募t色,并可聞到刺激性氣味,這是生成的乙醛,說(shuō)明Cu(或Ag)起催化作用。(3)消去反應(yīng)消去反應(yīng)是指從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如H2O,HX等)而生成不飽和鍵(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。(4)分子間脫水反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。(5)與酸發(fā)生酯化反應(yīng)與有機(jī)酸的酯化,與無(wú)機(jī)含氧酸的酯化,CH3CH2OHHONO2C2H5ONO2H2O硝酸乙酯(六)乙酸1、乙酸的組成和結(jié)構(gòu)分子式:C2H4O2;結(jié)構(gòu)式;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOH;官能團(tuán):羧基(COOH)。2、物理性質(zhì)有刺激性氣味的無(wú)色液體,沸點(diǎn)117.4,熔點(diǎn)16.6,當(dāng)溫度低于16.6時(shí),凝結(jié)成冰一樣的晶體,故無(wú)水乙酸又稱冰醋酸。3、化學(xué)性質(zhì)(1)酸性(斷OH鍵)是一元弱酸,酸性強(qiáng)于碳酸,具有酸的通性。(2)酯化反應(yīng)(斷CO鍵)酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng)叫酯化反應(yīng)。乙酸與乙醇在濃H2SO4作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反應(yīng)的脫水方式是:羧酸脫羥基而醇脫羥基氫,可用18O原子作跟蹤原子,證明脫水方式。酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,除去生成物中的水可使平衡向右移動(dòng)。乙酸乙酯的制取裝置:(液液反應(yīng))用燒瓶或試管(試管傾斜成45角度,便于受熱),彎導(dǎo)管起冷凝回流作用,導(dǎo)氣管不能插入Na2CO3溶液中(防止Na2CO3溶液倒吸)。飽和Na2CO3溶液的作用。a、乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度較小,利于分層。b、揮發(fā)出的乙酸與Na2CO3反應(yīng),除掉乙酸;揮發(fā)出的乙醇被Na2CO3溶液吸收。4、用途:乙酸是重要的化工原料,用于生產(chǎn)醋酸纖維、香料、染料、醫(yī)藥和農(nóng)藥等。(七)酯和油脂1、定義:醇跟酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)反應(yīng)脫水生成的一類化合物叫酯。通式,可簡(jiǎn)化為RCOOR。其中飽和酯的通式CnH2nO2(n2),可與相同碳原子數(shù)的羧酸構(gòu)成同分異構(gòu)體。油脂是油和脂肪的通稱,屬于高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯。2、性質(zhì)(1)酯的水解CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3CH2OH(2)油脂的水解酸性條件生成相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸和甘油。堿性條件生成相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸鹽(鈉鹽可制肥皂)和甘油。在堿性條件下酯的水解反應(yīng)又叫皂化反應(yīng)。(八)糖類和蛋白質(zhì)1、葡萄糖(1)分子式:C6H12O6結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2OH(CHOH)4CHO總結(jié):最簡(jiǎn)式為CH2O的物質(zhì):甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)、甲酸甲酯(C2H4O2)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。(2)化學(xué)性質(zhì)銀鏡反應(yīng)CH2OH(CHOH)4CHO2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH42AgH2O3NH3用途:制鏡工業(yè)和熱水瓶膽鍍銀等。與新制Cu(OH)2的反應(yīng)CH2OH(CHOH)4CHO2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOHCu2O2H2O用途:醫(yī)療上用于檢查糖尿病等。比較:說(shuō)明 CH2(CHOH)4CHO除能被Ag(NH3)2OH、新制Cu(OH)2等弱氧化劑氧化外,還能被KMnO4(H+)、Br2水等強(qiáng)氧化劑氧化。加成反應(yīng):CH2OH(CHOH)4CHOH2CH2OH(CHOH)4CH2OH己六醇說(shuō)明:由知葡萄糖既有氧化性又有還原性。酯化反應(yīng)發(fā)酵生成酒精C6H12O62C2H5OH2CO2葡萄糖生理氧化反應(yīng),C6H12O6(s)6O2(g)6CO2(g)6H2O(l);H2804kJmol-1(3)制法(C6H10O5)nnH2OnC6H12O6淀粉 葡萄糖說(shuō)明:催化劑常用稀H2SO4等無(wú)機(jī)酸。2、淀粉(1)組成和結(jié)構(gòu):分子組成為(C6H10O5)n,是由幾百到幾千個(gè)葡萄糖單元構(gòu)成的高分子化合物,分子結(jié)構(gòu)有直鏈結(jié)構(gòu)和支鏈結(jié)構(gòu)兩種。(2)物理性質(zhì):白色粉末狀物質(zhì),無(wú)甜味,不溶于冷水,在熱水里淀粉顆粒會(huì)膨脹破裂,有一部分淀粉會(huì)溶解在水里,另一部分懸浮于水里,形成膠狀粉糊。(3)化學(xué)性質(zhì)不與銀氨溶液和新制Cu(OH)2反應(yīng),不顯還原性。在稀酸或酶的作用下能水解,最終產(chǎn)物為葡萄糖。(C6H10O5)nnH2OnC6H12O6淀粉遇I2變藍(lán)。(4)生成與存在:在自然界中經(jīng)光合作用生成: 6nCO25nH2O(C6H10O5)n6nO2淀粉主要存在于植物的種子、塊莖或塊根里,谷類中含量較多。(5)用途:人類生活中的重要營(yíng)養(yǎng)性物質(zhì),也是一種工業(yè)原料,可用于釀酒、制醋、制葡萄糖等。3、蛋白質(zhì)(1)組成與結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)成分里含C、H、O、N、S等元素;蛋白質(zhì)是由不同氨基酸按不同排列順序相互結(jié)合而構(gòu)成的高分子化合物;蛋白質(zhì)分子中含有未縮合的羧基和氨基;蛋白質(zhì)溶液是一種膠體溶液;酶是一種蛋白質(zhì)。(2)蛋白質(zhì)的性質(zhì)兩性:因?yàn)橛蠳H2和COOH。水解:在酸、堿或酶作用下,天然蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物為多種氨基酸。分子中的叫酰胺鍵(肽鍵)。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)水解時(shí),肽鍵中的CN鍵斷裂,C原子接羥基,N原子接H原子。這是認(rèn)別蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物的關(guān)鍵。鹽析:少量Na2SO4、(NH4)2SO4可促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶解,濃的上述無(wú)機(jī)鹽溶液可降低蛋白質(zhì)的溶解度而使其析出。鹽析是可逆的,可用以提純蛋白質(zhì)。變性:受熱、酸、堿、重金屬鹽、甲醛、紫外線作用時(shí)蛋白質(zhì)發(fā)生變性,失去生理活性而凝固。變性是不可逆的。顏色反應(yīng):具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的某些蛋白質(zhì)遇濃HNO3變性,產(chǎn)生黃色不溶物。灼燒氣味:灼燒蛋白質(zhì)產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味。(九)塑料、橡膠、纖維1、常見(jiàn)塑料的成分及性能 2、常見(jiàn)橡膠的成分及性能3、常見(jiàn)纖維的成分及性能【例題分析】例1、某氣態(tài)烴和一氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體在同溫、同壓下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,取標(biāo)準(zhǔn)狀況下此混合氣體4.48L通入足量溴水,溴水質(zhì)量增加2.8g,此2種烴是( )A、甲烷和丙烯B、甲烷和1丁烯C、甲烷和2丁烯D、乙烯和1丁烯解析:本題主要考查通過(guò)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量推斷混合氣體的成分,以及以烯烴的加成反應(yīng)為基礎(chǔ)的簡(jiǎn)單計(jì)算。(1)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為:M混132gmol-126gmol-1,這說(shuō)明混合氣體中一定有CH4。(2)混合氣體通過(guò)溴水時(shí)與之發(fā)生加成反應(yīng),故溴水增加的質(zhì)量就等于烯烴的質(zhì)量?;旌蠚怏w物質(zhì)的量為:n混。其質(zhì)量為:m混26gmol-10.2mol5.2g,m烯2.8g, 則5.2g2.8g2.4g,其物質(zhì)的量。由此可知,烯烴的物質(zhì)的量n烯0.2mol0.15mol0.05mol。設(shè)一個(gè)烯分子中含碳原子n個(gè),則該烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為14n,解得:n4答案:BC例2、為了測(cè)定一種氣態(tài)烴的化學(xué)式,取一定量的A置于一密閉容器中燃燒,定性實(shí)驗(yàn)表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣,學(xué)生甲、乙設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案,均認(rèn)為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡(jiǎn)式他們測(cè)得的有關(guān)數(shù)據(jù)如下(箭頭表示氣流的方向,實(shí)驗(yàn)前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排盡):試回答:(1)根據(jù)兩方案,你認(rèn)為能否求出A的最簡(jiǎn)式?(2)請(qǐng)根據(jù)你選擇的方案,通過(guò)計(jì)算求出A的最簡(jiǎn)式?(3)若要確定A的分子式,是否需要測(cè)定其他數(shù)據(jù)?說(shuō)明其原因。解析:此題通過(guò)對(duì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)既考查了學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,又考查了學(xué)生對(duì)最簡(jiǎn)式、化學(xué)式等表示有機(jī)物組成的方法的掌握。最簡(jiǎn)式表示有機(jī)物分子中各元素的個(gè)數(shù)之比,所以要求出A的最簡(jiǎn)式應(yīng)先設(shè)法求出A中C原子、H原子的物質(zhì)的量。從兩人設(shè)計(jì)的方案中可看出乙先將產(chǎn)物通過(guò)堿石灰,增重的5.60g應(yīng)為燃燒生成的CO2和H2O的質(zhì)量之和,因此無(wú)法求出CO2和H2O各多少。而甲方案能分別測(cè)出產(chǎn)物中CO2,CO和H2O的量,進(jìn)而可以分別求出A中C,H的原子的物質(zhì)的量為0.07mol和0.28mol,能夠求得A的最簡(jiǎn)式CH4。答案:(1)甲方案可以,但乙方案不能。(2)A的最簡(jiǎn)式為CH4。(3)不需要,因?yàn)榇藭r(shí)H的含量已經(jīng)達(dá)到飽和(即最大值),所以此時(shí)最簡(jiǎn)式就是A的化學(xué)式。例3、最近我國(guó)科學(xué)家正在研究牛胃與人胃的區(qū)別,藉此研制出一種使得纖維素能較快地轉(zhuǎn)變?yōu)榈途厶堑拿?,如能?shí)現(xiàn),人就不再為米面發(fā)愁,吃綠色植物也可以過(guò)日子了。不但如此,大量的無(wú)用的短纖維,也可以轉(zhuǎn)換成乙醇,供工業(yè)上使用。根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(1)試寫(xiě)出由纖維素轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑幕瘜W(xué)方程式:;(2)試確定與葡萄糖分子等氫原子的烷烴的同分異構(gòu)體有種,其中熔沸點(diǎn)最低的烷烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,并用系統(tǒng)命名法將其命名為。解析:此題入題時(shí)起點(diǎn)高,實(shí)質(zhì)是落點(diǎn)低。在(2)問(wèn)中要注意掌握的規(guī)律:在同系物中,碳原子數(shù)越多的熔沸點(diǎn)越高;在同分異構(gòu)體中,支鏈越多的,熔沸點(diǎn)越低。答案:(1)(C6H10O5)nnH2OnC6H12O6 纖維素葡萄糖 (2)3;CH3C(CH3)3;2,2一二甲基丙烷。點(diǎn)評(píng):由此看來(lái),這種新題型無(wú)論情境怎樣新,它的落腳點(diǎn)仍然是我們學(xué)過(guò)的雙基知識(shí)?!具_(dá)標(biāo)練習(xí)】1、CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通過(guò)哪一組試劑( )A、澄清石灰水、濃硫酸B、KMnO4酸性溶液、濃硫酸C、Br2水、濃硫酸 D、濃硫酸、KMnO4酸性溶液2、將一定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收,經(jīng)過(guò)濾得到沉淀20g,濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g,該有機(jī)物可能是( )A、乙烯B、乙二醇C、乙醇D、甲酸甲酯3、A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng),在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為362,則A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比是( )A、321B、263C、312D、2134、下列物質(zhì)反應(yīng)可制得純凈氯乙烷的是( )A、乙烯通入鹽酸B、乙烯與氯化氫加成C、乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)D、乙烷通入氯水5、下列的反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是( )A、CH2CH2HOHCH3CH2OHB、H2Cl22HCl C、D、CH3CH32Cl2CH2ClCH2Cl2HCl6、下列溶液中,在空氣里既不易被氧化,也不易分解,且可以用無(wú)色玻璃試劑瓶存放的是( )A、石炭酸B、乙酸C、氫氟酸D 、氫硫酸7、甲苯的苯環(huán)上,有一個(gè)氫原子被式量為43的烷基取代,所得的取代物是( )A、2種B、3種C、6種D、5種8、工業(yè)上將苯的蒸氣通過(guò)赤熱的鐵能合成一種可作傳熱載體的化合物。該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種。1mol該化合物催化加氫時(shí)最多消耗6molH2。這種化合物可能是()A、B、C、D、9、油脂水解反應(yīng)的共同產(chǎn)物是( )A、飽和高級(jí)脂肪酸B、不飽和高級(jí)脂肪酸C、硬脂酸鈉D、甘油10、蛋白質(zhì)溶液分別作如下處理后,仍不失去生理作用的是( )A、加熱B、紫外線照射C、加飽和食鹽水D、加福爾馬林11、隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,能源問(wèn)題已經(jīng)越來(lái)越引起人們的重視。科學(xué)家預(yù)言,未來(lái)最理想的燃料是綠色植物,即將植物的秸稈(主要成分是纖維素)用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔盟獬善咸烟牵賹⑵咸烟寝D(zhuǎn)化為乙醇,用作燃料。(1)寫(xiě)出葡萄糖在催化劑作用下轉(zhuǎn)化成乙醇的化學(xué)方程式。(2)已知0.5mol乙醇完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出683.5kJ的熱,寫(xiě)出乙醇完全燃燒的熱化學(xué)方程式:。12、乙酰水楊酸()俗稱阿斯匹林。1982年,科學(xué)家將其連接在高分子載體上,使之在人體內(nèi)持續(xù)水解釋放出乙酰水楊酸,稱為長(zhǎng)效阿斯匹林,它的一種結(jié)構(gòu)是:(1)將乙酰水楊酸溶于適量NaOH溶液中并煮沸,然后滴入鹽酸至呈酸性,析出白色晶體A。將A溶于FeCl3溶液,溶液呈紫色。白色晶體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。 A的同分異構(gòu)體中,屬于酚類,同時(shí)還屬于酯類的化合物有(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。A的同分異構(gòu)體中,屬于酚類,但不屬于酯類或羧酸類的化合物必定含有基(填寫(xiě)除羥基以外的官能團(tuán)名稱)。(2)長(zhǎng)效阿斯匹林水解后可生成三種有機(jī)物:乙酰水楊酸、醇類有機(jī)物和一種高聚物。該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)1mol的高聚物長(zhǎng)效阿斯匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),消耗NaOH物質(zhì)的量為?!緟⒖即鸢浮?、C;2、BC;3、D;4、B;5、AC;6、B;7、C;8、B;9、D;10、C;11、(1)C6H12O62C2H5OH2CO2 (2)C2H5OH(l)3O2(g)2CO2(g)3H2O(l)H1367kJmol-112、(1);等;醛。 (2)HOCH2CH2OH;(3)4nmol。

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