2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課件.ppt

專題七遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 最新考綱 1 孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 2 基因的分離定律和自由組合定律 3 伴性遺傳 4 人類遺傳病的類型 5 人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 6 人類基因組計(jì)劃及意義 知識(shí)串聯(lián)回顧 核心考點(diǎn)突破 知識(shí)串聯(lián)回顧思維串聯(lián) 縱橫聯(lián)系 體驗(yàn)真題 明考向 核心考點(diǎn)突破核心考點(diǎn) 高效突破 核心考點(diǎn)一孟德?tīng)柖杉捌鋺?yīng)用 1 2017 全國(guó) 卷 6 若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的 獨(dú)立分配的等位基因決定 其中 A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素 B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素 D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá) 相應(yīng)的隱性等位基因a b d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能 若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交 F1均為黃色 F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃 褐 黑 52 3 9的數(shù)量比 則雜交親本的組合是 A AABBDD aaBBdd 或AAbbDD aabbddB aaBBDD aabbdd 或AAbbDD aaBBDDC aabbDD aabbdd 或AAbbDD aabbddD AAbbDD aaBBdd 或AABBDD aabbdd D 解析 兩黃色純合親本雜交F1均為黃色 F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃 褐 黑 52 3 9的數(shù)量比 F2表現(xiàn)型比值符合 3 1 3的變式 因此F1控制毛色的三對(duì)基因皆為雜合 即F1的基因型為AaBbCc 滿足此條件的親本組合只有D選項(xiàng)的組合 2 2017 全國(guó) 卷 6 下列有關(guān)基因型 性狀和環(huán)境的敘述 錯(cuò)誤的是 A 兩個(gè)個(gè)體的身高不相同 二者的基因型可能相同 也可能不相同B 某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色 這種變化是由環(huán)境造成的C O型血夫婦的子代都是O型血 說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的D 高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖 說(shuō)明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的 D 解析 人的身高由基因決定 同時(shí)受環(huán)境影響 因此兩個(gè)個(gè)體的身高不相同 他們的基因型可能相同 也可能不相同 光是葉綠素合成的必要條件 在黑暗環(huán)境中無(wú)法合成葉綠素 使綠色幼苗變成黃色 這是由環(huán)境造成的 血型中的O型是隱性性狀 因此O型血夫婦的子代都是O型血 說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的 豌豆的高莖是顯性性狀 高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖是性狀分離的結(jié)果 3 2016 全國(guó) 卷 6 用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交 F1全部表現(xiàn)為紅花 若F1自交 得到的F2植株中 紅花為272株 白花為212株 若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉 得到的子代植株中 紅花為101株 白花為302株 根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷 下列敘述正確的是 A F2中白花植株都是純合體B F2中紅花植株的基因型有2種C 控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上D F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多 D 解析 題中 若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉 得到的子代植株中 紅花為101株 白花為302株 該結(jié)果相當(dāng)于測(cè)交后代表現(xiàn)出了1 3的分離比 可推斷該相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因控制 且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳 位于兩對(duì)同源染色體上 設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳 a和B b 由F2的性狀分離比接近9 7 可推知AB表現(xiàn)為紅花 Abb aaB aabb都表現(xiàn)為白花 因此F2中的白花植株中既有純合體也有雜合體 F2中紅花植株的基因型有AABB AaBB AABb AaBb 共4種 F2中白花植株的基因型有5種 比紅花植株的基因型種類多 4 2018 全國(guó) 卷 31 某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn) 雜交涉及的四對(duì)相對(duì)性狀分別是 紅果 紅 與黃果 黃 子房二室 二 與多室 多 圓形果 圓 與長(zhǎng)形果 長(zhǎng) 單一花序 單 與復(fù)狀花序 復(fù) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表 回答下列問(wèn)題 1 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是 控制甲組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于上 依據(jù)是 控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于 填 一對(duì) 或 兩對(duì) 同源染色體上 依據(jù)是 解析 1 由于表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二 紅多 黃二 黃多 9 3 3 1 該比例符合基因的自由組合定律的性狀分離比 所以控制甲組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上 乙組F2的表現(xiàn)型中 每對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的比例都符合3 1 即圓形果 長(zhǎng)形果 3 1 單一花序 復(fù)狀花序 3 1 而圓單 圓復(fù) 長(zhǎng)單 長(zhǎng)復(fù)不符合9 3 3 1的性狀分離比 不符合自由組合定律 所以控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上 答案 1 非同源染色體F2中兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比符合9 3 3 1一對(duì)F2中每對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3 1 而兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9 3 3 1 2 某同學(xué)若用 長(zhǎng)復(fù) 分別與乙組的兩個(gè)F1進(jìn)行雜交 結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析 其子代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果不符合的比例 解析 2 根據(jù)乙組的相對(duì)性狀表現(xiàn)型分離比可知 控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上 所以用 長(zhǎng)復(fù) 隱性純合子 分別與乙組的兩個(gè)F1進(jìn)行雜交 不會(huì)出現(xiàn)測(cè)交結(jié)果為1 1 1 1的比例 答案 2 1 1 1 1 5 2016 全國(guó) 卷 32 某種植物的果皮有毛和無(wú)毛 果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀 各由一對(duì)等位基因控制 前者用D d表示 后者用F f表示 且獨(dú)立遺傳 利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體 有毛白肉A 無(wú)毛黃肉B 無(wú)毛黃肉C 進(jìn)行雜交 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下 回答下列問(wèn)題 1 果皮有毛和無(wú)毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為 果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為 2 有毛白肉A 無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為 解析 1 由實(shí)驗(yàn)1結(jié)果可知有毛為顯性性狀 由實(shí)驗(yàn)3結(jié)果可知黃肉為顯性性狀 2 由實(shí)驗(yàn)1結(jié)果 有毛 無(wú)毛 有毛 白肉 黃肉 黃肉 白肉為1 1 可知有毛白肉A 無(wú)毛黃肉B的基因型分別為DDff ddFf 再由實(shí)驗(yàn)2結(jié)果可知無(wú)毛黃肉C的基因型為ddFF 答案 1 有毛黃肉 2 DDff ddFf ddFF 3 若無(wú)毛黃肉B自交 理論上 下一代的表現(xiàn)型及比例為 4 若實(shí)驗(yàn)3中的子代自交 理論上 下一代的表現(xiàn)型及比例為 5 實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無(wú)毛黃肉的基因型有 解析 3 無(wú)毛黃肉B自交 ddFf ddFf 1ddFF 2ddFf 1ddff 則自交子代的表現(xiàn)型及比例為無(wú)毛黃肉 無(wú)毛白肉 3 1 4 由實(shí)驗(yàn)3子代的基因型為DdFf 其自交時(shí)的遺傳遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律 故其子代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉 有毛白肉 無(wú)毛黃肉 無(wú)毛白肉 9 3 3 1 5 實(shí)驗(yàn)2 ddFf ddFF ddFF ddFf 則子代無(wú)毛黃肉的基因型有ddFF ddFf 答案 3 無(wú)毛黃肉 無(wú)毛白肉 3 1 4 有毛黃肉 有毛白肉 無(wú)毛黃肉 無(wú)毛白肉 9 3 3 1 5 ddFF ddFf 命題感悟 本考點(diǎn)屬于高考中的必考點(diǎn) 主要體現(xiàn)在孟德?tīng)柖蓪?shí)質(zhì) 基因型與表現(xiàn)型推導(dǎo) 概率求解 基因位置辨析等 選擇題和非選擇題形式均有考查 解題關(guān)鍵是靈活把握分離定律規(guī)律比 并運(yùn)用相關(guān)比例結(jié)合分解組合法解答兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的遺傳 同時(shí)應(yīng)熟練應(yīng)用9 3 3 1及其對(duì)應(yīng)的基因型并結(jié)合題目情境信息解答特殊分離比問(wèn)題 1 牢記兩大遺傳定律的實(shí)質(zhì) 要點(diǎn)整合 提素養(yǎng) 核 非同源染色體 減數(shù)第一次分裂后期 2 理清四種常見(jiàn)交配方式的作用 1 判斷顯 隱性的常用方法有 2 判斷純合子與雜合子的常用方法有 鑒定某生物個(gè)體是純合子還是雜合子 當(dāng)被測(cè)個(gè)體為動(dòng)物時(shí) 常采用法 但要注意后代個(gè)體數(shù)不能太少 當(dāng)被測(cè)個(gè)體為植物時(shí) 測(cè)交法 自交法均可以 能自花受粉的植物用法 操作最為簡(jiǎn)單 且純合個(gè)體不會(huì)消失 3 提高純合子所占比例的方法是 4 推測(cè)子一代產(chǎn)生配子的類型 比例的方法是 5 判斷核遺傳與質(zhì)遺傳的方法是 6 驗(yàn)證分離定律或自由組合定律的常用方法有 雜交 自交 測(cè)交和自交 測(cè)交 自交 連續(xù)自交 測(cè)交 正交與反交 測(cè)交和自交 素養(yǎng)培優(yōu) 性狀分離比偏離正常值原因的 歸納與概括 1 具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 2 1 顯性純合致死 即AA個(gè)體不存活 全為顯性 隱性純合致死 即aa個(gè)體不存活 1 2 1 不完全顯性 即AA Aa aa的表現(xiàn)型各不同 F2 基因完全連鎖現(xiàn)象AaBb自交 1 2018 全國(guó)百所名校聯(lián)考 下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳定律的研究過(guò)程的分析 正確的是 A 孟德?tīng)柤僬f(shuō)的核心內(nèi)容是生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子B 為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確 孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)C 孟德?tīng)栒J(rèn)為生物發(fā)生性狀分離的根本原因是等位基因的分離D 孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象 考向一 圍繞孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)及科學(xué)方法考查識(shí)記和理解能力 B 考向設(shè)計(jì) 通技法 解析 孟德?tīng)柤僬f(shuō)的核心內(nèi)容是 生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的 孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn) 驗(yàn)證其假說(shuō)是否成立 孟徳爾認(rèn)為生物發(fā)生性狀分離的根本原因是遺傳因子的分離 當(dāng)時(shí)還沒(méi)有出現(xiàn)基因的概念 孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律適用于真核生物的細(xì)胞核遺傳 其不能解釋細(xì)胞質(zhì)遺傳現(xiàn)象 2 2018 陜西咸陽(yáng)一模 下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的 演繹 過(guò)程的是 A 若遺傳因子位于染色體上 則遺傳因子在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的B 由F2出現(xiàn)3 1的分離比推測(cè) 生物體產(chǎn)生配子時(shí) 成對(duì)遺傳因子彼此分離C 若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離 則F2中三種基因型比例接近1 2 1D 若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離 則測(cè)交后代出現(xiàn)兩種性狀 比例接近1 1 D 解析 孟德?tīng)柪眉僬f(shuō) 演繹的方法發(fā)現(xiàn)分離定律 其中演繹過(guò)程是孟德?tīng)栆罁?jù)其假說(shuō) 推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果 而不是推測(cè)F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比例 遺傳因子在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的 生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離 屬于假說(shuō)的內(nèi)容 3 2018 全國(guó) 卷 32 果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體 其中2 3 4號(hào)為常染色體 已知控制長(zhǎng)翅 殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上 控制灰體 黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上 某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交 雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下 考向二 圍繞相對(duì)性狀顯隱性的判斷考查實(shí)驗(yàn)探究能力 回答下列問(wèn)題 1 根據(jù)雜交結(jié)果 填 能 或 不能 判斷控制果蠅有眼 無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上 若控制有眼 無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上 根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷 顯性性狀是 判斷依據(jù)是 解析 1 由于無(wú)眼和有眼性狀的顯隱性無(wú)法判斷 所以無(wú)論基因位于常染色體還是X染色體上 無(wú)眼雌性個(gè)體和有眼雄性個(gè)體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性 有眼雄性 無(wú)眼雌性 無(wú)眼雄性 1 1 1 1 那么通過(guò)子代的性狀分離比無(wú)法判斷控制果蠅無(wú)眼 有眼性狀的基因的位置 若控制果蠅有眼 無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上 由于子代雄性個(gè)體中同時(shí)出現(xiàn)了無(wú)眼和有眼兩種性狀 說(shuō)明親代雌性果蠅為雜合體 雜合體表現(xiàn)出的無(wú)眼性狀為顯性性狀 答案 1 不能無(wú)眼只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí) 子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼性狀的分離 2 若控制有眼 無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上 請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性 要求 寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果 解析 2 若控制有眼 無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上 雜交子代無(wú)眼 有眼 1 1 則說(shuō)明親本為顯性雜合體和隱性純合體測(cè)交 根據(jù)測(cè)交結(jié)果 子代兩種性狀中 一種為顯性雜合體 一種為隱性純合體 所以可選擇均為無(wú)眼的雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交 觀察子代的性狀表現(xiàn) 若子代中無(wú)眼 有眼 3 1 則無(wú)眼為顯性性狀 若子代全部為無(wú)眼 則無(wú)眼為隱性性狀 答案 2 雜交組合 無(wú)眼 無(wú)眼預(yù)期結(jié)果 若子代中無(wú)眼 有眼 3 1 則無(wú)眼為顯性性狀 若子代全部為無(wú)眼 則無(wú)眼為隱性性狀 3 若控制有眼 無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上 用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交 F1相互交配后 F2中雌雄均有種表現(xiàn)型 其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3 64時(shí) 則說(shuō)明無(wú)眼性狀為 填 顯性 或 隱性 解析 3 由題意知 控制長(zhǎng)翅 殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上 控制灰體 黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上 控制有眼 無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上 它們的遺傳符合自由組合定律 現(xiàn)將具有三對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交 F1為雜合體 假設(shè)基因型為AaBbDd F1相互交配后 F2有2 2 2 8種表現(xiàn)型 根據(jù)表格中的性狀分離比9 3 3 1可知 黑檀體性狀為隱性 長(zhǎng)翅性狀為顯性 子代黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼的概率為1 4 3 4 x 3 64 得x 1 4 則無(wú)眼的概率為1 4 無(wú)眼性狀為隱性 答案 3 8隱性 考向三 圍繞基因分離定律及其應(yīng)用考查綜合運(yùn)用能力 B 5 某種小動(dòng)物的毛色可以是棕色 銀灰色和黑色 相關(guān)基因依次用A1 A2和A3表示 下表為研究人員進(jìn)行的有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn) 請(qǐng)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn) 回答下列問(wèn)題 1 由甲組分析可知 是隱性性狀 產(chǎn)生子代 F1 數(shù)量比的原因最可能是 答案 1 銀灰色棕色基因 A1 純合致死 2 讓甲組的子代 F1 自由交配 得到的后代表現(xiàn)型及比例為 答案 2 棕色 銀灰色 1 1或棕色 銀灰色 黑色 4 3 1 3 選取組的F1個(gè)體與組的F1個(gè)體雜交 后代一定會(huì)出現(xiàn)三種不同表現(xiàn)型的個(gè)體 答案 3 丙棕色丁銀灰色 解析 3 要保證在子代得到三種毛色的個(gè)體 其雜交雙親必須含有A1 A2和A3三種基因 故雜交雙親之一必須為棕色 且一定為雜合子 又根據(jù)表中雜交實(shí)驗(yàn)可推知 棕色對(duì)銀灰色為顯性 銀灰色對(duì)黑色為顯性 故選取的F1棕色個(gè)體基因型為A1A3 且只有丙組的F1棕色個(gè)體符合條件 另一親本應(yīng)為銀灰色雜合子 基因型為A2A3 只有丁組的F1銀灰色個(gè)體符合條件 因此選取丙組F1棕色個(gè)體與丁組F1銀灰色個(gè)體雜交 一定能在子代得到三種毛色的個(gè)體 6 2018 遼寧模擬 水稻的高稈和矮稈由一對(duì)等位基因 B b 控制 抗病與易感病由另一對(duì)等位基因 T t 控制 均為完全顯性 現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交 所得F1均為高稈抗病 F1自交 多次重復(fù)實(shí)驗(yàn) 統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例 都近似得到如下結(jié)果 高稈抗病 高稈易感病 矮稈抗病 矮稈易感病 66 9 9 16 由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A 等位基因B b與T t的遺傳都符合基因的分離定律B 控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因的遺傳不符合基因的自由組合定律C 出現(xiàn)性狀重組類型的根本原因是在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了基因重組D 對(duì)F1測(cè)交 測(cè)交后代會(huì)有四種表現(xiàn)型 比例應(yīng)接近1 1 1 1 考向四 圍繞基因自由組合定律及其應(yīng)用考查綜合運(yùn)用能力 D 解析 F2中高稈 矮稈 66 9 9 16 3 1 同理抗病 易感病 3 1 二者均符合分離定律 由F2的表現(xiàn)型及比例可知 其不符合9 3 3 1 所以不符合基因的自由組合定律 最可能原因是兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上 在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生四分體的交叉互換造成的 由F2的表現(xiàn)型及比例 可推斷兩對(duì)基因不遵循基因自由組合定律 則對(duì)F1測(cè)交 測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例不是1 1 1 1 7 2018 山西太原模擬 水稻 2n 24 花小 兩性花 雜交育種工作量大 水稻的紫葉鞘對(duì)綠葉鞘 寬葉對(duì)窄葉 抗病對(duì)感病為完全顯性 各受一對(duì)等位基因控制且不考慮交叉互換 1 現(xiàn)有紫葉鞘 甲 和綠葉鞘 乙 兩個(gè)純系水稻品種間行種植 若要獲得甲為父本 乙為母本的雜交種子 需對(duì) 填 甲 或 乙 植株進(jìn)行 操作 并套袋隔離 待父本植株花粉成熟后人工授粉并套袋隔離 種子成熟后收獲 填 甲 或 乙 植株上結(jié)的種子即為雜交種子 解析 1 雜交過(guò)程中 需要對(duì)母本進(jìn)行去雄處理 如果甲為父本 乙為母本 則需要對(duì)乙進(jìn)行去雄處理 待花粉成熟后 對(duì)乙進(jìn)行人工授粉并套袋隔離 種子成熟后收獲乙植株上的種子 答案 1 乙人工去雄乙 2 某雜種F1自交 F2表現(xiàn)型及比例是寬葉抗病 寬葉感病 窄葉抗病 窄葉感病 5 3 3 1 若F2出現(xiàn)該比例的原因是F1中某種基因型的花粉不育 則F2寬葉抗病植株中基因型為雙雜合個(gè)體所占的比例為 答案 2 3 5 解析 2 某雜種F1自交 F2表現(xiàn)型及比例是寬葉抗病 寬葉感病 窄葉抗病 窄葉感病 5 3 3 1 與9 3 3 1相比 雙顯性少了4 因此可能是含兩個(gè)顯性基因的花粉不能受精 寬葉抗病植株占F2的比值為5 12 雙雜合子占F2的比值為3 12 因此F2寬葉抗病植株中雙顯性的比例是3 5 3 若純種寬葉感病植株與窄葉感病植株雜交的后代中 偶然發(fā)現(xiàn)一株窄葉感病個(gè)體 請(qǐng)你對(duì)此現(xiàn)象給出的兩種合理解釋是 答案 3 純種寬葉個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 純種寬葉個(gè)體產(chǎn)生的配子中含A的染色體片段缺失 解析 3 純種寬葉感病植株與窄葉感病植株的基因型是AAbb aabb 二者雜交的后代的基因型是Aabb 如果出現(xiàn)窄葉感病植株 說(shuō)明雜交后代沒(méi)有寬葉基因 因此可能是純種寬葉感病植株產(chǎn)生配子時(shí) 一個(gè)A基因突變成a基因 或含有A基因的染色體片段缺失導(dǎo)致 考向五 圍繞性狀分離比異常情況考查綜合運(yùn)用能力 解析 1 純合紫粒玉米的基因型為AAbb 雜合白粒玉米的基因型為aaBb 將雜合白粒玉米和純合紫粒玉米進(jìn)行間行種植 F1中收獲得到的玉米共有三種類型 白粒 黃粒和紫粒 由于純合紫粒玉米花粉完全敗育 因此紫粒植株上收獲到的玉米為雜交的結(jié)果 子代為黃?；蜃狭?白粒植株上收獲到的玉米為自交的結(jié)果 子代均為白粒 所以F1中白粒的母本為白粒玉米 紫粒或黃粒的母本為紫粒玉米 答案 1 能 由于純合紫粒玉米花粉完全敗育 因此紫粒植株上收獲到的玉米為雜交的結(jié)果 子代為黃?；蜃狭?白粒植株上收獲到的玉米為自交的結(jié)果 子代均為白粒 所以F1中白粒的母本為白粒玉米 紫?；螯S粒的母本為紫粒玉米 2 請(qǐng)用F1為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn) 以驗(yàn)證A a和B b基因符合自由組合定律 要求 寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案 并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)方案 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 答案 2 實(shí)驗(yàn)方案 選擇F1中黃粒玉米自交 統(tǒng)計(jì)后代子粒表現(xiàn)型種類及比例實(shí)驗(yàn)結(jié)果 后代黃粒 紫粒 白粒 9 3 4 解析 2 實(shí)驗(yàn)方案 選擇F1中黃粒玉米 AaBb 自交 統(tǒng)計(jì)后代子粒表現(xiàn)型種類及比例 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 如果后代出現(xiàn)黃粒 紫粒 白粒 9 3 4 符合9 3 3 1的變式 說(shuō)明A a和B b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上 遵循基因的自由組合定律 9 2018 山東濰坊二模 洋蔥鱗莖的顏色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因I i和R r控制 顯性基因R使鱗莖表現(xiàn)紅色 隱性基因r使鱗莖表現(xiàn)為黃色 只要I基因存在洋蔥就不能合成色素 鱗莖表現(xiàn)為白色 請(qǐng)回答 1 現(xiàn)有白色 紅色 黃色鱗莖的洋蔥各一株 白色鱗莖植株的基因型有 種可能 若讓紅色鱗莖植株與黃色鱗莖植株雜交 F1個(gè)體全部自交 F2的表現(xiàn)型及比例可能是 答案 1 6紅色 黃色 3 1或者紅色 黃色 3 5 2 一株純合的白色鱗莖植株與一株純合的紅色鱗莖植株雜交 F1自交 F2的鱗莖出現(xiàn)白色 紅色 黃色三種表現(xiàn)型 根據(jù)該雜交結(jié)果 填 能 或 不能 推定親本的基因型 若能 請(qǐng)寫(xiě)出親本基因型 并用文字簡(jiǎn)述推定過(guò)程 若不能 請(qǐng)簡(jiǎn)述理由 答案 2 能親本基因型為IIrr和iiRR 純合紅色親本基因型只能是iiRR 純合白色親本基因型有兩種可能 IIRR或IIrr 由于F2中出現(xiàn)了黃色鱗莖的植株 iirr 可推定F1必含有r基因 進(jìn)而推定白色鱗莖親本的基因型不可能是IIRR 解析 2 純合白色鱗莖基因型為IIRR或IIrr 純合紅色鱗莖基因型為iiRR 若F2出現(xiàn)iirr 說(shuō)明F1肯定含有r基因 進(jìn)而推定白色鱗莖親本的基因型不可能是IIRR 方法技巧 性狀分離比9 3 3 1的變式題解題步驟 1 看F2的表現(xiàn)型比例 若表現(xiàn)型比例之和是16 不管以什么樣的比例呈現(xiàn) 都符合基因的自由組合定律 2 將異常分離比與正常分離比9 3 3 1進(jìn)行對(duì)比 分析合并性狀的類型 如比例為9 3 4 則為9 3 3 1 即 4 為兩種性狀的合并結(jié)果 3 若出現(xiàn)子代表現(xiàn)型比例之和小于16 則所少的比例可由隱性致死 純合致死 顯性致死等引起 點(diǎn)擊進(jìn)入專題強(qiáng)化訓(xùn)練 體驗(yàn)真題 明考向 核心考點(diǎn)二伴性遺傳和人類遺傳病 1 2016 全國(guó) 卷 6 理論上 下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述 正確的是 A 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B 常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D 解析 根據(jù)基因頻率與基因型頻率的關(guān)系可知 在滿足特定條件的種群中 等位基因A和a中 若A基因的基因頻率為p a基因的基因頻率為q 則基因頻率p q 1 AA Aa aa的基因型頻率分別為p2 2pq q2 常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率與性別無(wú)關(guān) 等于aa的基因型頻率q2 常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和 為p2 2pq 伴X染色體顯性遺傳病 女性發(fā)病率的計(jì)算方法與常染色體顯性遺傳病的情況相同 為p2 2pq 男性只有一條X染色體 因此伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率為致病基因的基因頻率 2 2016 全國(guó) 卷 6 果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G g控制 且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言 G對(duì)g完全顯性 受精卵中不存在G g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死 用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配 得到的子一代果蠅中雌 雄 2 1 且雌蠅有兩種表現(xiàn)型 據(jù)此可推測(cè) 雌蠅中 A 這對(duì)等位基因位于常染色體上 G基因純合時(shí)致死B 這對(duì)等位基因位于常染色體上 g基因純合時(shí)致死C 這對(duì)等位基因位于X染色體上 g基因純合時(shí)致死D 這對(duì)等位基因位于X染色體上 G基因純合時(shí)致死 D 解析 當(dāng)這對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí) 后代雌 雄 1 1 不符合題意 這對(duì)等位基因位于X染色體上 子代雌蠅有兩種表現(xiàn)型時(shí) 則親代的基因型為XGXg XgY 雌果蠅的基因型為XGXg XgXg 又因?yàn)樽哟?雄 2 1 子代雄果蠅只有一種基因型 可推測(cè)是缺少g基因即G基因純合時(shí)受精卵致死 3 2017 全國(guó) 卷 32 某種羊的性別決定為XY型 已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因 N n 控制 黑毛和白毛由等位基因 M m 控制 且黑毛對(duì)白毛為顯性 回答下列問(wèn)題 1 公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角 nn無(wú)角 母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角 nn或Nn無(wú)角 若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交 則理論上 子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為 公羊的表現(xiàn)型及其比例為 解析 1 多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交 子一代的基因型及比例為NN Nn nn 1 2 1 基因型為Nn的公羊表現(xiàn)為有角 則公羊的表現(xiàn)型及比例為有角 無(wú)角 3 1 基因型為Nn的母羊表現(xiàn)為無(wú)角 則母羊的表現(xiàn)型及比例為有角 無(wú)角 1 3 答案 1 有角 無(wú)角 1 3有角 無(wú)角 3 1 2 某同學(xué)為了確定M m是位于X染色體上 還是位于常染色體上 讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配 子二代中黑毛 白毛 3 1 我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 不能確定M m是位于X染色體上 還是位于常染色體上 還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù) 如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例 若 則說(shuō)明M m是位于X染色體上 若 則說(shuō)明M m是位于常染色體上 解析 2 寫(xiě)出基因分別位于常染色體和X染色體上兩種情況的遺傳圖解 基因位于常染色體上P MM 黑毛母羊 mm 白毛公羊 F1 Mm 黑毛公羊 Mm 黑毛母羊 F2 M 黑毛 mm 白毛 3 1基因位于X染色體上P XMXM 黑毛母羊 XmY 白毛公羊 F1 XMXm 黑毛母羊 XMY 黑毛公羊 F2 XMXM 黑毛母羊 XMXm 黑毛母羊 XMY 黑毛公羊 XmY 白毛公羊 1 1 1 1由以上遺傳圖解可知 兩種情況子二代中黑毛 白毛 3 1 故僅依據(jù)此比例不能確定M m的位置 需要補(bǔ)充如下數(shù)據(jù) 即當(dāng)基因在常染色體上時(shí)子代性狀與性別無(wú)關(guān) 而基因位于X染色體上時(shí) 子二代中的白毛個(gè)體全為公羊 雄性 答案 2 白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性 雌性 1 1 3 一般來(lái)說(shuō) 對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言 當(dāng)一對(duì)等位基因 如A a 位于常染色體上時(shí) 基因型有種 當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí) 基因型有 種 當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí) 如圖所示 基因型有種 解析 3 若一對(duì)等位基因位于常染色體上 則其基因型有3種 即AA Aa aa 若基因只位于X染色體上 則其基因型有5種 即XAXA XAXa XaXa XAY XaY 若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上 則其基因型有7種 即XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 答案 3 357 4 2017 全國(guó) 卷 32 人血友病是伴X隱性遺傳病 現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒 大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩 小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚 并已懷孕 回答下列問(wèn)題 1 用 表示尚未出生的孩子 請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖 以表示該家系成員血友病的患病情況 解析 1 根據(jù)題中所給信息畫(huà)出遺傳系譜圖 答案 1 2 小女兒生出患血友病男孩的概率為 假如這兩個(gè)女兒基因型相同 小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 3 已知一個(gè)群體中 血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變 且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等 假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1 則該男性群體中血友病致病基因頻率為 在女性群體中攜帶者的比例為 解析 3 假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1 男性只有一條X染色體 因此該男性群體中血友病致病基因頻率與血友病患者的比例相等 都為0 01 在女性群體中女性攜帶者XHXh的比例 2 1 99 100 1 98 答案 3 0 011 98 命題感悟 本部分在高考中屬于熱點(diǎn)和高頻考點(diǎn) 主要體現(xiàn)在伴性遺傳的特點(diǎn) 類型及傳遞規(guī)律 人類遺傳病的類型 特點(diǎn)及遺傳系譜圖的分析等 選擇題和非選擇題均有考查 難度適中 強(qiáng)化相關(guān)知識(shí)的歸納與整合并加強(qiáng)針對(duì)性訓(xùn)練是備考關(guān)鍵 1 辨明X Y染色體 三種 不同區(qū)段 要點(diǎn)整合 提素養(yǎng) 雄 2 牢記 兩類 僅位于X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) 1 X染色體上顯性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率為女性男性 遺傳 男患者的母親和女兒一定 2 X染色體上隱性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率為男性女性 遺傳 女患者的父親和兒子一定 3 理清X Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn) 1 位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段的基因成對(duì)存在 女性的基因型為 男性的基因型為 大于 連續(xù) 患病 大于 隔代交叉 患病 XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 2 位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳與常染色體上基因類似 遵循定律 但由于基因位于性染色體上 該基因的遺傳與有關(guān) 如 XaXa XaYA 子代 全為 全為 XaXa XAYa 子代 全為 全為 4 銘記 一個(gè) 特殊雜交組合 對(duì)于XY型生物而言 1 親本組合 隱性性狀個(gè)體作母本 顯性性狀個(gè)體作父本 2 應(yīng)用 判斷基因位于常染色體還是X染色體若 則基因位于X染色體上 若 則基因位于常染色體上 基因分離 性別 隱性 顯性 顯性 隱性 子代雄性全為隱性性狀 雌性全為顯性性狀 子代雌雄既有顯性性狀又有隱性性狀 判斷基因位于X染色體還是X Y染色體的同源區(qū)段a 若子代雄性為隱性性狀 則基因位于上 b 若子代雌 雄性均為顯性性狀 則基因位于X Y染色體的上 伴X隱性遺傳時(shí) 依據(jù)子代性狀區(qū)分性別 5 掌握遺傳系譜圖分析的 三個(gè) 關(guān)鍵 1 排除兩類特殊情況 伴Y遺傳 患者全為男性 且父病子全病 細(xì)胞質(zhì)遺傳 母系遺傳 女病 子代全患病 男病 子代正常 2 確定顯隱性 無(wú)中生有 隱性遺傳病 有中生無(wú) 顯性遺傳病 3 確定遺傳方式 尋找突破口 反向判斷 即若為顯性遺傳病 以男患者為突破口 出現(xiàn) 男病女正 則不能為伴性遺傳 應(yīng)為常染色體顯性遺傳 若為隱性遺傳病 以女患者為突破口 出現(xiàn) 女病男正 則不能為伴性遺傳 應(yīng)為常染色體隱性遺傳 X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段 同源區(qū)段 素養(yǎng)培優(yōu) 性染色體傳遞規(guī)律的 模型建構(gòu) 伴性遺傳的基因位于性染色體上 基因隨性染色體傳遞而傳遞 因此解決伴性遺傳類問(wèn)題的關(guān)鍵是明確性染色體的傳遞規(guī)律 1 圖示模型 以X染色體為例 2 模型分析 男性的X染色體一定來(lái)自其母親 該男性一定將X染色體傳給其女兒 故位于X染色體上的基因均具有交叉遺傳的特點(diǎn) 女性的X染色體一條來(lái)自其母親 一條來(lái)自其父親 該女性的表現(xiàn)型取決于基因的顯隱性 Y染色體只能由男性傳給其兒子 兒子傳給孫子 故伴Y染色體遺傳只限男性 1 2018 河南二模 美國(guó)國(guó)家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因 有趣的是 這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因 而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因 這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病 下列有關(guān)敘述正確的是 A X Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)B X Y染色體上等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)C 次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體D 伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳 男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn) 考向一 圍繞伴性遺傳的類型 特點(diǎn)考查理解能力 C 考向設(shè)計(jì) 通技法 解析 X Y染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián) 但是可以在體細(xì)胞內(nèi)表達(dá) 如色盲基因 只要位于性染色體上的基因 其遺傳就與性別有關(guān) 所以X Y染色體上等位基因的遺傳與性別有關(guān) 減數(shù)第一次分裂后期 同源染色體分離 因此人類的次級(jí)精母細(xì)胞中含有0條 含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞 或1條 處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期的次級(jí)精母細(xì)胞 或2條 處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞 X染色體 伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳 男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn) 伴X染色體顯性遺傳病具有交叉遺傳 男性發(fā)病率小于女性的特點(diǎn) 2 2018 廣東模擬 家蠶的性別決定方式是ZW型 其幼蟲(chóng)結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因Lm 結(jié)繭 和Lme 不結(jié)繭 控制 在家蠶群體中 雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例 下列敘述正確的是 A Lm基因和Lme基因位于W染色體上 Lm基因?yàn)轱@性基因B Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lm基因?yàn)轱@性基因C Lm基因和Lme基因位于W染色體上 Lme基因?yàn)轱@性基因D Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lme基因?yàn)轱@性基因 B 解析 家蠶的性別決定方式為ZW型 即雌家蠶為ZW 雄家蠶為ZZ 若Lm基因和Lme基因位于W染色體上 不論Lm基因?yàn)轱@性基因 還是Lme基因?yàn)轱@性基因 只有雌家蠶不結(jié)繭或結(jié)繭 若Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lm基因?yàn)轱@性基因 則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmeW 雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmeZLme 家蠶群體中 雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例 若Lm基因和Lme基因位于Z染色體上 Lme基因?yàn)轱@性基因 則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW 雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZ 家蠶群體中 雌蠶不結(jié)繭的比例小于雄蠶不結(jié)繭的比例 3 2018 山東濰坊二模 下列與人群中抗維生素D佝僂病有關(guān)的敘述 正確的是 A 患者中女性多于男性 所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群B 女性患者的致病基因既可來(lái)自祖父 也可來(lái)自外祖父C 男性患者的致病基因既可來(lái)自祖母 也可來(lái)自外祖母D 若男性群體中患者的比例為2 則女性群體中純合子患者的比例為0 04 考向二 圍繞人類遺傳病的類型 特點(diǎn)考查識(shí)記和理解能力 D 解析 致病基因的基因頻率在女性人群和男性人群中相等 女性患者的致病基因若來(lái)自父親 則其致病基因只能來(lái)自其祖母 若來(lái)自母親 則其致病基因可以來(lái)自其外祖母也可以來(lái)自其外祖父 男性患者的致病基因只能來(lái)自其母親 其母親的致病基因可以來(lái)自其外祖父或外祖母 男性群體中患者的比例為2 則代表致病基因的頻率為2 所以女性群體中純合子患者比例為2 2 0 04 4 2018 四川宜賓模擬 抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳 D d表示等位基因 丈夫正常的孕婦 甲 為該病患者 現(xiàn)用放射探針對(duì)孕婦 甲 及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷 檢測(cè)基因d的放射探針為d探針 檢測(cè)基因D的放射探針為D探針 診斷結(jié)果如圖 空圈表示無(wú)放射性 深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的兩倍 下列說(shuō)法不正確的是 A 個(gè)體1 3為性別不同的雙胞胎孩子B 抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳特點(diǎn)C 孕婦和個(gè)體2的基因型分別是XDXd XdYD 個(gè)體1與正常異性婚配 所生女兒有一半患病 D 解析 空圈代表無(wú)放射性 深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的兩倍 則圖中孕婦甲既含有D基因 也含有d基因 基因型為XDXd 個(gè)體1只含有D基因 不含d基因 基因型為XDY 個(gè)體2只含有d基因 不含D基因 基因型為XdY 個(gè)體3只含有d基因 不含D基因 且放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的兩倍 基因型為XdXd 個(gè)體1 3為雙胞胎孩子 且個(gè)體1的基因型為XDY 個(gè)體3的基因型為XdXd 因此它們的基因型不同 父親的X染色體只能傳給女兒 抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳特點(diǎn) 個(gè)體1的基因型為XDY 其與表現(xiàn)正常的女性 XdXd 結(jié)合 所生女兒均患病 5 在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個(gè)家系中都有甲遺傳病 基因?yàn)锳 a 和乙遺傳病 基因?yàn)锽 b 患者 兩家系的遺傳系譜圖如圖所示 其中 1不攜帶乙病的致病基因 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 甲病為常染色體隱性遺傳病 乙病為伴X染色體隱性遺傳病B 1和 2個(gè)體的基因型依次為AaXBY AaXBXbC 若 2的性染色體組成為XXY 則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致D 若 5和 6結(jié)婚 則所生孩子患甲病的概率為1 9 考向三 圍繞遺傳系譜圖分析考查綜合運(yùn)用能力 C 解析 由圖可知 1和 2均不患甲病 但其女兒 2患甲病 則甲病為常染色體隱性遺傳病 1和 2均不患乙病 但其兒子 1患乙病 說(shuō)明乙病為隱性遺傳病 又已知 1不攜帶乙病致病基因 說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病 2患甲病 1患乙病 1和 2個(gè)體基因型依次為AaXBY AaXBXb 若 2的性染色體組成為XXY 則其基因型為XbXbY 致病基因只能來(lái)自其母親 7 則應(yīng)是母方減數(shù)第二次分裂時(shí) 姐妹染色體單體未分離所致 5關(guān)于甲病的基因組成為1 3AA 2 3Aa 6關(guān)于甲病的基因組成為1 3AA 2 3Aa 則兩者所生孩子患甲病的概率為2 3 2 3 1 4 1 9 6 2018 福建莆田二檢 某單基因遺傳病患者的妹妹和父親也患此病 但母親正常 他與一個(gè)正常女子結(jié)婚生下兩女一男 其中一個(gè)女兒是患者 其他正常 他的妹妹與不攜帶致病基因的某男子結(jié)婚 生下一個(gè)正常男孩和一個(gè)患病男孩 1 請(qǐng)根據(jù)上述信息 畫(huà)出該遺傳病的家系圖 2 該遺傳病的遺傳方式是 判斷的依據(jù)如下 可排除Y染色體遺傳病 該患者的妹妹與不攜帶致病基因的某男子結(jié)婚 生下一個(gè)正常男孩和一個(gè)患病男孩 由此可推出 該遺傳病由基因控制 患病男子生下一個(gè)正常女兒 可推斷該病不是遺傳病 解析 由題意得到遺傳系譜圖如下 由于家系中既有男患者又有女患者 所以可以排除Y染色體遺傳病 由于 2不攜帶致病基因 而 2是患者 若為隱性遺傳 則 2需攜帶致病基因 所以為顯性遺傳病 又因?yàn)?3的女兒 4正常 所以不能是伴X顯性遺傳病 答案 1 2 常染色體顯性遺傳病該遺傳病既有男性患者也有女性患者顯性伴X染色體顯性 方法技巧 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧 7 2018 山西大同二模 果蠅的X染色體和Y染色體的大小 形態(tài)不完全相同 但存在著同源區(qū)段 和非同源區(qū)段 如圖所示 請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題 考向四 圍繞伴性遺傳考查綜合運(yùn)用能力 解析 1 位于XY的同源區(qū)段 基因型為 XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 答案 1 7 1 黑腹果蠅的突變型具有短而細(xì)的截毛 a 野生型具有長(zhǎng)而粗的剛毛 A 這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于X Y染色體的同源區(qū)段 則這對(duì)相對(duì)性狀的基因型有種 解析 2 當(dāng)雄性為XAYa時(shí) 子代中雌均為剛毛 當(dāng)雄性為XaYA時(shí) 子代中雄均為剛毛 與性別有關(guān) 當(dāng)雄性為XAYA時(shí) 子代雌雄均為剛毛 且與常染色體相同 當(dāng)雄性為XaYa時(shí) 子代的雌雄的表現(xiàn)型與雌性有關(guān) 若雌性為XAXA 子代均為剛毛 若雌性為XAXa 子代雌雄均既有剛毛又有截毛 若雌性為XaXa 子代均為截毛 三種情況均與常染色體遺傳相同 答案 2 XAYA或XaYa 2 當(dāng)雄果蠅的基因型為時(shí) 其后代所表現(xiàn)出來(lái)的遺傳特點(diǎn)和常染色體上的基因遺傳表現(xiàn)完全一樣 子代的基因型與表現(xiàn)型均與性別無(wú)關(guān) 答案 3 13 3 3 果蠅的紅眼和白眼是由性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀 用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配 子一代中出現(xiàn)白眼果蠅 讓子一代果蠅自由交配 理論上子二代果蠅中紅眼和白眼的比例為 解析 4 設(shè)抗維生素D佝僂病致病基因XD的基因頻率為p 0 p 1 則女性群體中 患病 XDX 的概率為p2 2p 1 p 2 p p 男性群體中 患病 XDY 的概率只有p 所以女性群體中的發(fā)病率高于男性 答案 4 設(shè)致病基因XD的基因頻率為p 0 p 1 則女性群體中 患病 XDX 的概率為p2 2p 1 p 2 p p 男性群體中 患病 XDY 的概率只有p 所以女性群體中的發(fā)病率高于男性 4 人類的抗維生素D佝僂病是由X染色體上的非同源區(qū)段上的一個(gè)顯性基因控制的人類遺傳病 該病在女性群體中的發(fā)病率高于男性 請(qǐng)嘗試用建立數(shù)學(xué)模型的方式解釋該現(xiàn)象 假設(shè)該病不受自然選擇 突變 遷移和出生 死亡等的影響 8 2018 全國(guó) 卷 32 某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀 豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng) 已知這種家禽的性別決定方式與雞相同 豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制 且在W染色體上沒(méi)有其等位基因 回答下列問(wèn)題 1 用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交 雜交親本的基因型為 理論上 F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為 F2雌禽中豁眼禽所占的比例為 解析 1 豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制 且雌 雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ 因此 純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA 豁眼雌禽的基因型是ZaW 兩者雜交 F1個(gè)體的基因型是ZAZa和ZAW 表現(xiàn)型都為正常眼 F2雌禽的基因型及比例為ZAW ZaW 1 1 其中豁眼禽所占的比例是1 2 答案 1 ZAZA ZaWZAW ZAZa 雌雄均為正常眼 解析 2 選親本為豁眼雄禽 ZaZa 和正常眼雌禽 ZAW 雜交 雜交組合和預(yù)期結(jié)果是 答案 2 雜交組合 豁眼雄禽 ZaZa 正常眼雌禽 ZAW 預(yù)期結(jié)果 子代雌禽為豁眼 ZaW 雄禽為正常眼 ZAZa 2 為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽 請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合 使其子代中雌禽均為豁眼 雄禽均為正常眼 寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果 要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型 基因型 解析 3 由題中信息可知 m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼 兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配 其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽 則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM ZaZamm 由題中信息可以判斷 正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm ZAZamm ZAZaMM和ZAZaMm 正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm 則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm ZaZamm 答案 3 ZaWmmZaZaMm ZaZamm 3 假設(shè)M m基因位于常染色體上 m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼 而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響 以此推測(cè) 在考慮M m基因的情況下 若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配 其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽 則親本雌禽的基因型為 子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 熱點(diǎn)聚焦 熱點(diǎn)解讀 科學(xué)探究是生物核心素養(yǎng)之一 歷年高考題中均有體現(xiàn)科學(xué)探究的試題 以遺傳方式判斷為信息載體的實(shí)驗(yàn)類題目屬于高考的 寵兒 每年必考 現(xiàn)對(duì)相關(guān)內(nèi)容歸納如下 1 細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳 1 設(shè)計(jì)思路 正交與反交 2 結(jié)果 若正交與反交結(jié)果不同 則為細(xì)胞質(zhì)遺傳 若正交與反交結(jié)果相同 則為細(xì)胞核遺傳 遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 2 常染色體遺傳與伴X染色體遺傳 1 若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的 且親本均為純合子 則用正交和反交的方法判斷 即 正反交實(shí)驗(yàn) 2 若相對(duì)性狀的顯隱性已知 只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置 則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷 即 隱性雌 顯性雄 3 伴X染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳適用條件 已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上 1 基本思路一 用 純合隱性雌 純合顯性雄 進(jìn)行雜交 觀察分析F1的性狀 即 2 基本思路二 用 雜合顯性雌 純合顯性雄 進(jìn)行雜交 觀察分析F1的性狀 即 4 常染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳 1 設(shè)計(jì)思路 隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交 獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀 再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2 觀察F2表現(xiàn)型情況 即 2 結(jié)果推斷 若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn) 則該基因位于常染色體上 若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀 雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀 該基因位于X Y染色體的同源區(qū)段上 1 用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表 下列推斷錯(cuò)誤的是 命題設(shè)計(jì) C 2 已知某種昆蟲(chóng) XY型 的體色由位于常染色體上的一組復(fù)等位基因A 紅色 A 黃色 a 棕色 控制 且A A 個(gè)體在胚胎期致死 已知復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系是A A a 另一對(duì)等位基因B b影響昆蟲(chóng)的體色 只有基因B存在時(shí) 上述體色才能表現(xiàn) 否則表現(xiàn)為黑色 回答下列問(wèn)題 1 若基因B b位于性染色體上 當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí) 黃色個(gè)體的基因型有種 當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí) 這個(gè)昆蟲(chóng)種群中棕色個(gè)體的基因型有種 解析 1 若基因B b位于性染色體上 當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí) 黃色個(gè)體的基因型有 AaXBXB AaXBXb AaXBY AAXBXB AAXBXb AAXBY六種 若位于X和Y染色體的同源區(qū)段 這個(gè)昆蟲(chóng)種群中棕色個(gè)體的基因型有 aaXBXB aaXBXb aaXBYB aaXBYb aaXbYB五種 答案 1 65 2 若基因B b位于常染色體上 讓紅色昆蟲(chóng) 甲 與黑色昆蟲(chóng) 乙 雜交 F1中紅色 棕色 2 1 則親本的基因型為 為探究F1紅色個(gè)體中兩對(duì)基因在染色體上的位置關(guān)系 取F1中一只紅色雄性昆蟲(chóng)與F1中多只棕色雌性昆蟲(chóng)進(jìn)行交配 根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例進(jìn)行分析判斷 不考慮交叉互換 若子代 則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上 若子代 則說(shuō)明A 和B基因位于一條染色體上 若子代 則說(shuō)明A 和b基因位于一條染色體上 解析 2 紅色昆蟲(chóng) 甲 與黑色昆蟲(chóng) 乙 雜交 F1中紅色 棕色 2 1 存在胚胎致死現(xiàn)象 且出現(xiàn)了紅色和棕色個(gè)體 故甲基因型為A aBB 乙基因型為A abb F1中紅色昆蟲(chóng)基因型為A aBb F1中棕色昆蟲(chóng)基因型為aaBb 取F1中一只紅色雄性昆蟲(chóng)與F1中多只棕色雌性昆蟲(chóng)進(jìn)行交配 若兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上 則兩對(duì)基因連鎖 符合分離定律 不符合自由組合定律 紅色雄性昆蟲(chóng)A aBb產(chǎn)生配子為A B ab或aB A b 棕色雌性昆蟲(chóng)aaBb產(chǎn)生配子為ab aB 經(jīng)受精作用 后代表現(xiàn)型之比為紅色 棕色 黑色 2 1 1或紅色 棕色 黑色 1 2 1 若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上 則兩對(duì)基因符合自由組合定律 A aBb產(chǎn)生配子為A B ab aB A b aaBb產(chǎn)生配子為aB ab 經(jīng)受精作用 后代表現(xiàn)型之比為紅色 棕色 黑色 3 3 2 答案 2 A aBB和A abb 紅色 棕色 黑色 3 3 2 紅色 棕色 黑色 2 1 1 紅色 棕色 黑色 1 2 1 3 金魚(yú)易于飼養(yǎng) 身姿奇異 色彩絢麗 很受人們喜愛(ài) 請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題 1 一條雌金魚(yú)的眼型表現(xiàn)為異型眼 該異型眼金魚(yú)與雙親及周圍其他個(gè)體的眼型都不同 假如已知該眼型由核內(nèi)顯性基因E控制 則該變異來(lái)源最可能是 解析 1 只有這條雌性金魚(yú)的眼型表現(xiàn)為異型眼 且該眼型由核內(nèi)顯性基因E控制 說(shuō)明其他正常眼金魚(yú)是沒(méi)有E基因的 則該變異來(lái)源最可能是基因突變 答案 1 基因突變 2 讓 1 中的異型眼金魚(yú)與正常眼雄金魚(yú)雜交 得到足夠多的F1個(gè)體 統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)F1的表現(xiàn)型及比例為異型眼雌 異型眼雄 正常眼雌 正常眼雄 1 1 1 1 此結(jié)果說(shuō)明該異型眼金魚(yú)為 填 純合子 或 雜合子 填 可以確定 或 無(wú)法確定 該基因位于常染色體上 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制眼型的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上 用遺傳圖解和相應(yīng)的文字說(shuō)明 解析 2 已知金魚(yú)異型眼由核內(nèi)顯性基因E控制 說(shuō)明異型眼是顯性性狀 正常眼是隱性性狀 讓 1 中的異型眼金魚(yú)與正常眼雄金魚(yú)雜交 得到的F1個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為異型眼雌 異型眼雄 正常眼雌 正常眼雄 1 1 1 1 說(shuō)明該異型眼金魚(yú)為雜合子 由于沒(méi)有表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián) 所以該基因可能位于常染色體上也可能位于X染色體上 為了確定控制眼型的基因到底在什么染色體上 可用F1中的異型眼雄金魚(yú)與正常眼雌金魚(yú)作為親本進(jìn)行雜交 如果后代性狀沒(méi)有性別的差異 說(shuō)明該基因位于常染色體上 如果后代雌性全部是異型眼 雄性全部是正常眼 說(shuō)明該基因位于X染色體上 遺傳圖解見(jiàn)答案 答案 2 雜合子無(wú)法確定用F1中的異型眼雄金魚(yú)與正常眼雌金魚(yú)作為親本進(jìn)行雜交 如果后代中的雌性全為異型眼 雄性全為正常眼 則該基因位于X染色體上 如果后代的表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān) 則該基因位于常染色體上 遺傳圖解如圖所示