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2019年高考化學一輪綜合復習 第12章 有機化學基礎 課時2 烴和鹵代烴練習.doc

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2019年高考化學一輪綜合復習 第12章 有機化學基礎 課時2 烴和鹵代烴練習.doc

課時2烴和鹵代烴課時跟蹤訓練1已知:CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學式:_,A的結構簡式:_。(2)上述反應中,是_反應,是_反應。(填反應類型)(3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式:C_,D_,E_,H_。(4)寫出DF反應的化學方程式_。解析由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)8,N(H)8,分子式為C8H8,不飽和度為5,推測可能有苯環(huán),由知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B:;AHBrD,由信息知D為;F由D水解得到,F為;H是F和醋酸反應生成的酯,則H為。答案(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)(3)(4)NaOHNaBr2實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140 脫水生成乙醚用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:有關數據列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(gcm-3)0.792.20.71沸點/78.5132.34.6熔點/-1309-116回答下列問題:(1)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170 左右,其最主要目的是_(填正確選項前的字母)。a引發(fā)反應 b加快反應速度c防止乙醇揮發(fā) d減少副產物乙醚生成(2)在裝置C中應加入_(填正確選項前的字母),其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。a水 b濃硫酸c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是_。(4)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在_層(填“上”或“下”)。(5)若產物中有少量未反應的Br2,最好用_(填正確選項前的字母)洗滌除去。a水 b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液 d乙醇(6)若產物中有少量副產物乙醚,可用_的方法除去。(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是_;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是_。解析(2)根據題中提示,選用堿溶液來吸收酸性氣體;(3)制備反應是溴與乙烯的反應,明顯的現象是溴的顏色褪去;(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下層;(5)溴在水中溶解度小,不用水洗滌,碘化鈉與溴反應生成碘會溶解在1,2-二溴乙烷中,不用碘化鈉溶液除溴,乙醇與1,2-二溴乙烷混溶也不能用;(6)根據表中數據,乙醚沸點低,可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā),乙醚不能散發(fā)到空氣中,且蒸發(fā)會導致1,2-二溴乙烷揮發(fā)到空氣中);(7)溴易揮發(fā),冷卻可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會使產品凝固而堵塞導管。答案(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)1,2-二溴乙烷的熔點低,過度冷卻會凝固而堵塞導管3(2016邯鄲模擬)烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D。C的結構簡式是。B和D分別與強堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下所示。請回答下列問題:(1)A的結構簡式是_,H的結構簡式是_。(2)B轉化為F屬于_反應,B轉化為E的反應屬于_反應(填反應類型名稱)。(3)寫出F轉化為G的化學方程式:_。(4)1.16 g H與足量NaHCO3作用,標準狀況下可得CO2的體積是_ mL。(5)寫出反應的化學方程式_。解析烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D,C的結構簡式是,故A為(CH3)3CCH2CH3,B和D分別與強堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E,故E為(CH3)3CCHCH2,B在氫氧化鈉水溶液下生成F,F為醇,F氧化生成G,G能與銀氨溶液反應,G含有醛基CHO,故B為(CH3)3CCH2CH2Cl,F為(CH3)3CCH2CH2OH,G為(CH3)3CCH2CHO,H為(CH3)3CCH2COOH,D為(CH3)3CCH2ClCH3。(4)1.16 g(CH3)3CCH2COOH的物質的量為0.01 mol,由(CH3)3CCH2COOHNaHCO3(CH3)3CCH2COONaH2OCO2可知,生成CO2的物質的量為0.01 mol,二氧化碳的體積是0.01 mol22.4 Lmol-10.224 L224 mL。答案(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH(2)取代(水解)消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2CHO2H2O(4)224(5)(CH3)3CCH2CHO2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH42Ag3NH3H2O4(選做題)(2016湖北七市聯(lián)考)某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結構簡式為_;(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?_(填“是”或“不是”);(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體。反應的化學方程式為_;C的化學名稱是_;E2的結構簡式是_;、的反應類型依次是_、_。解析(1)用商余法先求該烴的化學式,n(CH2)84/146,化學式為C6H12,分子中含有一個碳碳雙鍵,又只有一種類型的氫,說明分子結構很對稱,結構簡式為。(2)由于存在碳碳雙鍵,因此分子中所有碳原子共平面。(3)A和Cl2發(fā)生加成反應,產物再經反應得共軛二烯烴,D1是C和Br2發(fā)生1,2-加成反應的產物,而D1和D2互為同分異構體,可知D2是C和Br2發(fā)生1,4-加成的產物,生成物D1和D2分別再發(fā)生水解反應生成醇E1和E2。答案(1)(2)是(3)2NaOH2NaCl2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)5下面是幾種有機化合物的轉換關系:請回答下列問題:(1)根據系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中,是_反應,是_反應(填反應類型)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學方程式:_。(4)C2的結構簡式是_,F1的結構簡式是_,F1和F2互為_。解析這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉化的框圖題,在考查烷烴的取代反應和烯烴、二烯烴的加成反應的基礎上,重點考查了鹵代烴發(fā)生消去反應這一性質,解題的關鍵是根據反應的條件確定反應的類型及產物。轉化過程:烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4-加成產物或1,2-加成產物。答案(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代加成(3)2NaOH2NaBr2H2O(4)同分異構體6異丙苯是一種重要的有機化工原料。根據題意完成下列填空:(1)由苯與2-丙醇反應制備異丙苯屬于_反應;由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為_。(2)異丙苯有多種同分異構體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是_。(3)-甲基苯乙烯是生產耐熱型ABS樹脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學反應方程式表示)_。(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈、1,3-丁二烯和-甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結構簡式(不考慮單體比例)_。解析(1)由苯與2-丙醇制備異丙苯屬于取代反應,由異丙苯制備對溴異丙苯需要在苯環(huán)上的對位引入Br,所以與苯的鹵代反應條件相同,需用液溴在溴化鐵(或鐵)作催化劑條件下反應。(2)異丙苯的同分異構體中,結構對稱的1,3,5-三甲苯中等效氫原子最少,故其一溴代物最少(共2種)。(3)由異丙苯制備-甲基苯乙烯,首先對此二者結構進行對比,可以看出異丙苯中的CC變成了-甲基苯乙烯中的,因此需要先鹵代、后消去兩步反應,即Cl2HCl;CCH3CH2HCl。(4)ABS樹脂是由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和-甲基苯乙烯在一定條件下加聚而成,反應為nCH2=CHCNnCH2=CHCH=CH2。答案(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe)(2)1,3,5-三甲苯(3)Cl2HClHCl(4)7對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為11?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學名稱為_;(2)由B生成C的化學反應方程式為_,該反應的類型為_;(3)D的結構簡式為_;(4)F的分子式為_;(5)G的結構簡式為_;(6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是_(寫結構簡式)。解析(1)由題意知A為甲苯,根據反應的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結構。(2)由光照條件知B生成C的反應為甲基的取代反應。(3)由信息知發(fā)生取代反應,然后失水生成。(4)E為,在堿性條件下反應生成。(5)F在酸性條件下反應生成對羥基苯甲酸。(6)限定條件的同分異構體的書寫:有醛基;有苯環(huán);注意苯環(huán)的鄰、間、對位置。答案(1)甲苯(2)2Cl22HCl取代反應(3)(4)C7H4O3Na2(5)(6)138(全國卷)AH的轉換關系如下所示:請回答下列問題:(1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質量在6575之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結構簡式是_,名稱是_;(2)在特定催化劑作用下,A與等物質的量的H2反應生成E。由E轉化為F的化學方程式是_;(3)G與金屬鈉反應能放出氣體。由G轉化為H的化學方程式是_。(4)的反應類型是_;的反應類型是_;(5)鏈烴B是A的同分異構體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產物為正戊烷,寫出B所有可能的結構簡式為_;(6)C也是A的一種同分異構體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構),則C的結構簡式為_。答案(1)3-甲基-1-丁炔(2)(3)(4)加成反應(或還原反應)取代反應(或水解反應)(5)H2C=CHCH=CHCH3或CH3CH2CCCH3(6)

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