歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2018-2019年高中化學(xué) 第03章 水溶液中的離子平衡 專題3.1.1 弱電解質(zhì)的電離導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修4.doc

  • 資源ID:6132217       資源大?。?span id="wilazq5" class="font-tahoma">140KB        全文頁數(shù):9頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2018-2019年高中化學(xué) 第03章 水溶液中的離子平衡 專題3.1.1 弱電解質(zhì)的電離導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修4.doc

3-1-1 弱電解質(zhì)的電離(第一課時) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.掌握弱電解質(zhì)的電離規(guī)律及其應(yīng)用 2.掌握弱電解質(zhì)的電離方程式的書寫 3.電離常數(shù) 【學(xué)習(xí)重難點】 學(xué)習(xí)重點:弱電解質(zhì)的電離和性質(zhì);運用弱電解質(zhì)的電離解決實際問題。 學(xué)習(xí)難點:弱電解質(zhì)的電離和性質(zhì);運用弱電解質(zhì)的電離解決實際問題。 【自主預(yù)習(xí)】 (一)、電解質(zhì)與非電解質(zhì)的區(qū)別 (1)電解質(zhì) 非電解質(zhì) (2)電離 (3)判斷電解質(zhì)非電解質(zhì)1.Na 2.Br2 3.CaO 4.Al2O3 5.SO3 6.H2S 7.H2SO4 8.HCl 9.HClO 10.HF 11.Ba(OH)2 12. NH3?H2O 13.NaCl 14.BaSO4 15. H2O 16.C2H5OH 17.NH3 18、氨水19、鹽酸 20、氯化鈉溶液 屬于電解質(zhì)的有屬于非電解質(zhì)的有 是強電解質(zhì)的是 弱電解質(zhì)的是 (二)弱電解質(zhì)的電離特點 1:實驗探究比較鹽酸、醋酸的電離程度,可供選擇的試劑有5mol/LHCl、1mol/LCH3COOH、1mol/LHCl、 0.1mol/LCH3COOH,3mol/LHCl、0.5mol/LCH3COOH,0.01mol/LHCl、0.4mol/LCH3COOH、鎂條 強電解質(zhì) 弱電解質(zhì) 選擇試劑和體積 電離程度 反應(yīng)前溶液的pH 1 3 與等質(zhì)量等體積的鎂條反應(yīng)的劇烈程度, 最終產(chǎn)生H2體積以及所用的時間 V(H2) V(H2) (填<、>、=) t(HCl) t(CH3COOH) 反應(yīng)前酸溶液中存在的微粒 為減緩鎂與鹽酸的反應(yīng),又不影響生成H2體積的總量可以采用的方法是 ①加濃度更大的鹽酸 ②加水 ③加CH3COONa固體 ④加MgO ⑤加Na2CO3固體 2.比較強、弱電解質(zhì) 強電解質(zhì) 弱電解質(zhì) 電離程度 完全 部分 電離平衡 沒有 有、可能 溶液中存在的微粒 (水分子不計) 書寫表達用“=” 只有電離出的陰、陽離子,不存在電解質(zhì)分子 書寫表達用“”即有電離出的陰、陽離子(少部分),又有電解質(zhì)分子(大部分)。 電離方程式舉例 H2SO4====2H++SO42— CaCl2====Ca2++2Cl— NH3H2O NH4++OH— H2S H++HS—,HS— H++S2— 實例 絕大多數(shù)的鹽(包括難溶性鹽例如BaSO4);堿性氧化物MgO 強酸:H2SO4、HCl、HClO4等; 強堿:Ba(OH)2、Ca(OH)2等。 HCOOH、CH3COOH、C6H5OH、H2C2O4、HClO、H2CO3、HF、H2S、Al(OH)3、NH3H2O、 3.弱電解質(zhì)的電離的書寫表達形式3.弱電解質(zhì)的電離的書寫表達形式 (1)電離方程式的書寫:強電解質(zhì)用,弱電解質(zhì)用。 (2)多元弱酸分步電離,且第一步電離程度遠遠大于第二步,如碳酸電離方程式:________________________________________________________________________, ________________________________________________________________________。 (3)多元弱堿電離方程式一步寫成,如氫氧化鐵電離方程式: ________________________________________________________________________。 ①CH3COOH ② NH3?H2O ③H2S ④ H2CO3 ⑤ H3PO4⑥Mg(OH)2 4.閱讀科學(xué)視野,思考電離平衡與化學(xué)平衡有何聯(lián)系? 電離常數(shù):叫做電離常數(shù)。 根據(jù)實驗3-2和弱酸的電離常數(shù),判斷推測醋酸、碳酸和硼酸三種弱酸的相對強弱有幾種方法? 多元弱酸的電離是分步進行的,試寫出碳酸的分步電離的方程式,并寫出電離常數(shù)的表達式。 思考:多元弱堿Al(OH)3的電離是分步的嗎? 【預(yù)習(xí)檢測】 1.下列說法正確的是( ) A.電離平衡常數(shù)受溶液濃度的影響 B.電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強弱 C.電離常數(shù)大的酸溶液中[H+]一定比電離常數(shù)小的酸溶液中的[H+]大 D.H2CO3的電離常數(shù)表達式:K= 2.下列電離方程式中,正確的是( ) A.H2S2H++S2- B.NaHCO3Na++H++CO C.NaCl===Na++Cl- D.CH3COOH===CH3COO-+H+ 合作探究 探究活動一: 弱電解質(zhì)的電離平衡 1.弱電解質(zhì)在水溶液中的電離都是可逆過程。醋酸是一種常見的弱電解質(zhì),它的電離方程式是 ,在醋酸溶液中含有的溶質(zhì)粒子有 。 2.圖是醋酸溶于水時,電離過程中,醋酸分子電離成離子的速率、離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率隨時間的變化曲線。請回答下列問題: (1)va表示 的速率; vb表示 的速率。 (2)在時間由t0到t1過程中,va的變化是 ,vb的變化是 。 (3)當(dāng)時間達t1后,va與vb的關(guān)系是 ,此時醋酸達到 狀態(tài)。 3.(1)分析醋酸電離過程中,溶液中各粒子濃度的變化,填寫下表: 粒子濃度 [H+] [CH3COO-] [CH3COOH] 醋酸初溶于水 達到電離平衡前 達到電離平衡時 (2)若將等體積、等濃度的CH3COONa溶液、鹽酸混合,其過程中[H+]變化是 ;[CH3COO-]變化是 ; [CH3COOH]變化是 。 4.分析下列條件的改變對醋酸電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+的影響,并填寫下表: 條件改變 平衡移動方向 [H+] [CH3COO-] 升高溫度 加H2O 加鹽酸 加少量NaOH固體 加少量CH3COONa固體 [歸納總結(jié)] 1.電離平衡狀態(tài) 在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)弱電解質(zhì)分子 和 相等時,電離過程就達到了電離平衡狀態(tài)。 2.電離平衡的特征 (1)弱電解質(zhì)的電離平衡是一種動態(tài)平衡,平衡時其電離過程并沒有 ,只是溶液中各分子和離子的濃度都 。 (2)外界條件發(fā)生變化,電離平衡 。 3.影響電離平衡的因素 (1)溫度:由于電離過程吸熱,升溫,電離平衡向 方向移動;降溫,電離平衡向 方向移動。 (2)濃度:電解質(zhì)溶液的濃度越小,它的電離程度就 。 (3)其他因素:加入含有弱電解質(zhì)離子的強電解質(zhì),電離平衡向 方向移動。例如向CH3COOH溶液中加入CH3COONa會抑制CH3COOH的電離。 4.弱電解質(zhì)的電離方程式的書寫 (1)弱電解質(zhì)的電離方程式的書寫用“”表示。 如NH3H2O的電離方程式是 (2)多元弱酸是分步電離的,電離程度逐步減弱,可分步書寫電離方程式。 如H2CO3的電離方程式是 , (3)多元弱堿的電離也是分步進行的,但是一般按一步電離的形式書寫。 如Fe(OH)3的電離方程式是 【學(xué)以致用】 1.下列說法正確的是( ) A.根據(jù)溶液中有CH3COOH、CH3COO-和H+即可證明CH3COOH達到電離平衡狀態(tài) B.根據(jù)溶液中CH3COO-和H+的物質(zhì)的量濃度相等即可證明CH3COOH達到電離平衡狀態(tài) C.當(dāng)NH3H2O達到電離平衡時,溶液中NH3H2O、NH和OH-的濃度相等 D.H2CO3是分步電離的,電離程度依次減弱 2.能判斷某酸一定是弱電解質(zhì)的是 ( ) A.該酸易揮發(fā) B.該酸的稀溶液中只有一種分子存在 C.導(dǎo)電能力比鹽酸弱 D.0.1 molL-1的該酸溶液中[H+]為0.001 molL-1 探究活動二:電離平衡常數(shù) 1.電離平衡與化學(xué)平衡類似,請你根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的表達式,推斷寫出弱電解質(zhì)ABA++B-的電離平衡常數(shù)(簡稱電離常數(shù))的表達式 。 2.一元弱酸的電離常數(shù)用 表示,一元弱堿的電離常數(shù)用 表示。CH3COOH的電離常數(shù)的表達式是 ,NH3H2O的電離常數(shù)的表達式是 。 3.根據(jù)電離常數(shù)的表達式分析判斷,電離常數(shù)K值越大,表示該弱電解質(zhì)越 電離,所對應(yīng)的弱酸的酸性相對 (或弱堿的堿性相對 )。 [歸納總結(jié)] (1)電離平衡常數(shù)是指一定溫度下,弱電解質(zhì)達到電離平衡時, ,簡稱電離常數(shù),用K表示。電離常數(shù)與濃度無關(guān),只與溫度有關(guān)。由于電離是 的,所以電離平衡常數(shù)隨著溫度的升高而 。 (2)電離常數(shù)的意義:根據(jù)電離常數(shù)的大小,可以判斷弱電解質(zhì)的 ,K值越大,離子濃度越大,即表示該電解質(zhì)越 。所以從Ka或Kb的大小,可以判斷弱酸和弱堿的強弱。 (3)多元弱酸分步電離,每一步電離都有各自的電離平衡常數(shù)。各級電離常數(shù)的大小關(guān)系是 ,所以其酸性主要決定于 。 【學(xué)以致用】 3.下列有關(guān)弱電解質(zhì)電離平衡的敘述正確的是( ) A.達到電離平衡時,分子濃度和離子濃度相等 B.達到電離平衡時,由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化,所以說電離平衡是動態(tài)平衡 C.電離平衡是相對的、暫時的,外界條件改變時,平衡就可能發(fā)生移動 D.電解質(zhì)達到電離平衡后,各種離子的濃度相等 4.在25 ℃時,相同濃度的HF、CH3COOH和HCN(氫氰酸)溶液,它們的電離平衡常數(shù)分別是7.210-4 molL-1、1.810-5 molL-1、4.910-10 molL-1,其中,氫離子的濃度最大的是__________,未電離的溶質(zhì)分子濃度最大的是__________。 【學(xué)習(xí)小結(jié)】 【鞏固練習(xí)】 1.在0.1 molL-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是( ) A.加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動 B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動 C.加入少量0.1 molL-1HCl溶液,溶液中[H+]減小 D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動 2.pH相同的醋酸溶液和鹽酸,分別用蒸餾水稀釋到原溶液的m倍和n倍,稀釋后兩溶液的pH仍相同,則m和n的關(guān)系量是 ( ) A.m=n B.m>n C.m<n D.無法判斷 3.一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時,為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的( ) ①NaOH(固體) ②H2O ③HCl ④CH3COONa(固體) A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 4.下表是常溫下某些一元弱酸的電離常數(shù): 弱酸 HCN HF CH3COOH HNO2 電離常數(shù) (molL-1) 6.210-10 6.810-4 1.7510-5 6.410-6 則0.1 molL-1的下列溶液中,pH最小的是( ) A.HCN B.HF C.CH3COOH D.HNO2 5.分析下列條件的改變對電離平衡NH3H2ONH+OH-的影響。填寫下表: 條件改變 平衡移動方向 [OH-] [NH] 升溫 加H2O 加鹽酸 加入少量NaOH固體 加入少量NH4Cl固體 【總結(jié)與反思】 通過自評、互評、師評相結(jié)合對本節(jié)學(xué)習(xí)過程進行反思感悟。 【參考答案】 【自主預(yù)習(xí)】 (一)、電解質(zhì)與非電解質(zhì)的區(qū)別 (1) 電解質(zhì):在水溶液中或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?。非電解質(zhì):在水溶液和熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物。叫非電解質(zhì) (2)電離在水溶液中或熔化狀態(tài)下能夠形成自由移動的離子的化合物。 (3) 屬于電解質(zhì)的有3.4.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15 屬于非電解質(zhì)的有5.16.17 是強電解質(zhì)的是3、7、8、11、13、14弱電解質(zhì)的是6、9、10、12、15 (二)弱電解質(zhì)的電離特點 強電解質(zhì) 弱電解質(zhì) 選擇試劑和體積 1mol/LHCl,vL 1mol/LCH3COOH ,v L 電離程度 完全電離 部分電離 反應(yīng)前溶液的pH 1 3 與等質(zhì)量等體積的鎂條反應(yīng)的劇烈程度, 反應(yīng)開始時劇烈 比鹽酸慢 最終產(chǎn)生H2體積以及所用的時間 V(H2) = V(H2) (填<、>、=) t(HCl) > t(CH3COOH) 反應(yīng)前酸溶液中存在的微粒(不考慮水) H+,Cl-(極少量的OH-),H2O H+,CH3COO-,CH3COOH, ,H2O (極少量的OH-) ②③ 【預(yù)習(xí)檢測】1.D 2.C 【合作探究】 探究活動一: 1.CH3COOHH++CH3COO-,H+、CH3COO-、CH3COOH 2.(1)醋酸分子電離成離子;離子結(jié)合成醋酸分子;(2)不斷減?。徊粩嘣龃螅唬?)va=vb≠0,電離平衡 3.(1) 粒子濃度 [H+] [CH3COO-] [CH3COOH] 醋酸初溶于水 接近于0 接近于0 最大 達到電離平衡前 增大 增大 減小 達到電離平衡時 不變 不變 不變 (2)混合初最大,然后減小,達平衡時不變;混合初最大,然后減小,達平衡時不變;混合初接近于0,然后增大,達平衡時不變 4. 條件改變 平衡移動方向 [H+] [CH3COO-] 升高溫度 向右移動 增大 增大 加H2O 向右移動 減小 減小 加鹽酸 向左移動 增大 減小 加少量NaOH固體 向右移動 減小 增大 加少量CH3COONa固體 向左移動 減小 增大 [歸納總結(jié)]1.電離成離子的速率,離子重新結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率;2.(1)停止,保持不變(2)隨之發(fā)生變化;3.(1)正反應(yīng);逆反應(yīng);(2)越大;(3)逆反應(yīng);4.(1)NH3H2ONH+OH-;H2CO3H++HCO,HCOH++CO;Fe(OH)3Fe3++3OH-。 【學(xué)以致用】1.D 2.D 探究活動二 1.K=;2.Ka,Kb,Ka=, Kb=;3.容易,較強,較強 [歸納總結(jié)] (1)弱電解質(zhì)電離生成的各種離子的濃度的乘積與溶液中未電離的分子的濃度之比(為一常數(shù)),吸熱,增大;(2)相對強弱,強;(3)Ka1_?Ka2?Ka3,第一步電離 【學(xué)以致用】 3.C 4.HF,HCN 【鞏固練習(xí)】 1.B 2.B 3.D 4. B 5. 條件改變 平衡移動方向 [OH-] [NH] 升溫 正向移動 增大 增大 加H2O 正向移動 減小 減小 加鹽酸 正向移動 減小 增大 加入少量NaOH固體 逆向移動 增大 減小 加入少量NH4Cl固體 逆向移動 減小 增大

注意事項

本文(2018-2019年高中化學(xué) 第03章 水溶液中的離子平衡 專題3.1.1 弱電解質(zhì)的電離導(dǎo)學(xué)案 新人教版選修4.doc)為本站會員(max****ui)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  sobing.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!